简介:<正>技术参数型号:200BW8尺寸:20.1英寸面板类型:TN屏幕比例:16:10显示色彩:16.7M亮度:300cd/m~2对比度:800:1最佳分辨率:1680×1050响应时间:5ms水平可视角度:160°垂直可视角度:160°接口:D-Sub,DVI安规认证:TCO’03、Vista认证飞利浦200BW8是一款定位商务领域的20英寸宽屏LCD,属于飞利浦B系列,具有800:1的对比度,300cd/m~2的亮度,响应时间5ms,采用TN面板,最大色彩为16.7M,提供VGA+DVI双输入接口,通过3C、TCO’03、无铅认证等,是主流20英寸具有代表性的产品。
简介:在这笔记,在E,A和B被给适当尺寸的矩阵的地方,矩阵方程AV+BW=EVJ被考虑,J是一个任意地给定的乔丹矩阵,V和W是坚定的矩阵。第一,正确因式分解(sE鈥?A)?1B为描述符系统基于Leverriver算法被给。然后基于这因式分解和一个建议参量的解决方案,这个矩阵方程的一个其他的参量的答案以R可控制性矩阵被建立(E,一,B),概括对称的操作符和observability矩阵与约旦矩阵J和一个免费参数矩阵联系了。建议结果为许多分析和设计问题提供大便利。而且,一些相等的形式被建议。一个数字例子被采用说明建议途径的效果。关键词概括了Sylvester矩阵方程-参量的答案-R可控制性-Leverriver算法这个工作被中国突出的青春基础(号码69925308)和程序在大学里为Changjiang学者和创新研究队支持。吴爱国在铜锣鈥檃n县出生了,湖北省在1980年9月20日。他收到了他的B.E度在在2002的自动化和在在2004的航行,指导和从哈尔滨的控制的M.E度工学院。当前,他在哈尔滨工学院在控制系统和指导技术的中心正在追求他的博士学位。他的研究兴趣包括柔韧的控制和评价,观察员设计和描述符线性系统。GuangrenDUAN在1962年4月5日在Heilongjiang省出生了。他在控制系统理论在应用数学,和他的硕士和博士学位收到了他的学士学位。从1989~1991,他是在哈尔滨工学院的一个博士后的研究人员,在他在1991成为了控制系统理论的一个教授的地方。杜安教授访问了赫尔,英国,和谢菲尔德大学的大学,从1996年12月的英国到1998年10月,并且在贝尔发斯特的女王鈥檚大学工作了,从1998年10月的英国到2002年10月。自从2000年8月,他在中国政府的CheungKong学者程序赞助的哈尔滨工学院被选了特殊雇用的教授。他当前在哈�
简介:摘要:随着我国经济的迅速发展,城市化程度日益提高,轨道交通系统、电动大巴在未来城市公共交通体系中逐渐扮演起更加重要的角色。超级电容作为储能装置在公共交通中的应用也日益增多,它具备绿色、环保、低碳、高效等优势,为社会带来了巨大的效益。超级电容器不仅具有充电速度快,输出功率大,用于电动车辆行驶时起步快,爬坡能力强的优势。还具有较宽泛的工作温度,可以在-40℃至+70℃,这对于提高车辆在高寒地区的起动性能是非常有意义的。机动车在-15℃时启动已经非常困难,无法正常启动或需多次才能成功启动,而使用超级电容器即使是在-30℃时,仍能顺利启动,其优势十分明显。在超级电容器组的模组或者系统中,增加超级电容均衡电路,可高效保证单体间电压的一致性,保证高级电容器充放电次数可达到10000次的长寿命特点,免除大量的维修成本。
简介:摘要目的对3例ABO变异型Bw亚型进行基因鉴定及序列分析。方法采用常规血清学检测ABO血型,并应用Sanger测序进行ABO基因鉴定。结果3例ABO血型鉴定均符合Bw亚型,基因分型分别为ABO*Bw.11/0.01.02、ABO*Bw.12/0.01.01、ABO*Bw.34/A1.02,测序发现分别存在c.695T>C变异致多肽链Leu232Pro替换,c.278C>T变异致多肽链Pro93Leu替换,c.889G>A变异致多肽链Glu297Lys替换。结论本研究分别发现了Bw11、Bw12、Bw34亚型各一例。基因检测可作为血清学结果的补充确定ABO血型的亚型。
简介:摘要目的分析携带ABO*BW.11等位基因的家系成员ABO血清学和分子生物学特征。方法应用血清学方法检测先证者及其家系成员共9人的ABO血型表型。采用PCR方法扩增ABO基因第6、7外显子并对扩增产物直接测序,同时克隆测序先证者及其父亲的标本。结果血清学检测初步判断先证者及其弟弟为AB亚型,先证者的父亲及其两女儿为B亚型。克隆测序发现先证者ABO等位基因第7外显子在B101的基础上第695位碱基发生T>C变异,表明为ABO*BW.11等位基因。先证者的父亲、弟弟及其两个女儿均携带该变异等位基因。A基因与BW.11以及BW.11与O基因同时遗传时竞争现象存在明显差异。结论ABO基因c.695T>C变异可能会导致Bw11亚型存在等位基因竞争现象。分子生物学方法结合血清学方法有助于精准鉴定ABO疑难血型。
简介:摘要目的对一例罕见的ABO变异型Bw37等位基因进行鉴定及测序,探讨其分子机制。方法采用试管凝集法鉴定ABO正反血型,用序列特异性引物-聚合酶链反应(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)法进行ABO基因分型,直接测定ABO基因第6、7外显子的核苷酸序列并对结果进行分析。结果先证者血清学鉴定ABO正定型为B弱、反定型为B型。ABO基因分型为B/B。第6、7外显子测序提示存在c.297A>G、c.526C>G、c.657C>T、c.703G>A、c.796 C>A、c.803G>C、c.930G>A变异,导致p.R176G、p.G235S、p.G268A氨基酸改变。ABO血型基因型为ABO*Bw37/B101。其母亲ABO正反定型均为O型,ABO血型基因型为ABO*O.01.02/ABO*O.01.01。结论采用常规血型血清学结合基因分型技术对一例ABO亚型Bw37进行了鉴定。
简介:摘要目的分析一例Bw11亚型的血清学和分子生物学特征。方法应用经典试管法、微柱凝胶法和吸收放散法检测ABO抗原和血清中存在的ABO抗体。应用序列特异引物(sequence-specific primer, SSP)引导的聚合酶链反应进行ABO基因分型,进一步测序分析ABO基因第1~7外显子核苷酸序列,对发生变异外显子进行单倍型分析。结果微柱凝胶法正反定型相符提示为O型;经典试管法正反定型不符;吸收放散实验证实存在B抗原;抗体筛查排除同种抗体存在。SSP基因分型为B/O1;第6、7外显子测序与B101/O01基因序列比对存在第7外显子695T>C变异,导致232位亮氨酸转变为脯氨酸,证实为Bw11/O1杂合子。结论nt695T>C变异可能是导致B抗原减弱的分子遗传机制。Bw11亚型可能存在较强抗B抗体,人源及部分单克隆试剂不能检测出Bw11亚型易被误判为O型,应用分子生物学方法有助于ABO亚型的准确鉴定。
简介:摘要:某煤矿煤炭储量可采及局部可采煤层5层、12煤层:位于太原组中部,厚度0m--1.03m,属较稳定的局部可采煤层,顶板为砂质泥岩、泥质灰岩和细砂岩。通过MG100/240-BW型双滚筒式采煤机在煤矿12煤薄煤层工作面实际应用情况及采煤机性能,出煤效果良好。
简介:摘要目的对1例Bw亚型个体进行分子遗传学及蛋白结构分析。方法采用血清学技术进行红细胞表面抗原和血清中抗体的测定,并用PCR-基于序列的分型(PCR-sequence-based typing,PCR-SBT)方法进行ABO基因的全编码区序列和第1内含子区红系特异性调控元件的分析。进一步对存在突变位点的第5~7外显子扩增片段进行T-A克隆分离单倍体和序列验证分析。应用Pymol软件对突变蛋白进行3D结构的模拟,分析氨基酸残基的变化对蛋白结构稳定性的影响。结果该样本血清学表现为B抗原减弱,血清中含有抗-B抗体。ABO基因全编码区测序初步确定其基因型为ABO*B.01/ABO*O.01.01伴有c.734C/T的杂合突变。第1内含子红系特异性调控元件区碱基序列无异常。通过单倍体克隆分离,确定突变位点c.734T位于ABO*B.01等位基因链,另一个等位基因为ABO*O.01.01。该突变将B糖基转移酶活性中心245位Thr置换为Ile。蛋白3D结构的模拟分析发现氨基酸置换后,与之结合的残基未发生改变而连接的氢键距离发生变化,同时增加了与远距离水分子之间的连接。结论B糖基转移酶基因c.734C>T突变导致酶活性中心氨基酸置换,影响了突变B糖基转移酶蛋白稳定性,引起酶活性减弱,从而产生了Bw变异型。
简介:摘要目的探讨山东汉族人群血小板抗原系统10(HPA-10w)的基因多态性,补充本地区血小板供者库数据。方法应用PCR特异性引物分析法(PCR sequence specific primer)和直接测序方法对山东地区汉族血小板捐献者样本进行HPA-10等位基因分型。结果在1401例山东汉族机采血小板捐献者中,发现一例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子携带者。HPA-10bw等位基因频率在山东汉族人群中约为0.035%。结论山东汉族人群中HPA-10bw低频抗原的检出,对诊断和预防新生儿同种免疫血小板减少症(neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura,NAIT)以及输血后紫癜(post-transfusion purpura,PTP)具有临床意义。