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  • 简介:基转移酶(GTs)是花色苷合成过程中最重要的修饰之一,其在花色苷合成过程中发挥重要作用。本研究以日本蛇根草为材料,依据其转录组测序结果,设计引物通过RT-PCR方法成功克隆得到OjGT1基因完整的cDNA序列,随后对OjGT1的功能结构域、生理和化学参数、亲/疏水性、信号肽,二级结构等进行生物信息学分析。分析结果显示,OjGT1基因完整的CDS长度为1413bp,翻译形成蛋白的分子量为52.087kD,等电点为5.12,编码形成亲水性蛋白质,不含信号肽。同时二级结构与三级结构分析显示,OjGT1蛋白结构主要以不规则卷曲为主,其次是α螺旋,延伸链所占比重最小。OjGT1基因的成功克隆与生物信息学分析,将为后续研究茜草目其它植物糖基转移酶提供参考,同时也为日本蛇根草花色苷的生物合成研究提供科学依据。

  • 标签: 日本蛇根草 OjGT1 基因克隆 生物信息学分析
  • 简介:摘要目的探讨血站血液采集前使用丙氨酸氨基转移酶快速检测的效果。方法对血站150例无偿献血采血者(2018年1月到2018年12月间)实施研究,按随机数表法分为常规组(n=75)和干预组(n=75),对常规组人员实施常规采血,对干预组人员在采血前实施丙氨酸氨基转移酶快速检测,分析总结两组血液报废状况及丙氨酸氨基转移酶快速检测的效果。结果干预组血液报废率显著低于常规组(P<0.05)。丙氨酸氨基转移酶快速检测对阴性标本和阳性标本检测结果与实验室检查对比无明显差异(P>0.05)。丙氨酸氨基转移酶快速检测对阴性标本和阳性标本检测结果与复查检查对比无明显差异(P>0.05)。结论血站血液采集前使用丙氨酸氨基转移酶快速检测可减少血液报废,且快速检测准确率高。

  • 标签: 血站 血液采集 丙氨酸氨基转移酶 快速检测 报废
  • 简介:摘要随着医学发展,更多疑难疾病得到救治,尤其以先天性疾病,如基因病、代谢性疾病病死率高,社会影响大,家庭不和谐等。本例患儿以分析高氨血症等表现,最终通过基因检测明确为尿素循环障碍。虽患儿最终因病情死亡,但以此重视优生优育,和讨论基因筛查等必要性。至今为止仍无根治遗传病的有效方法,因此减少遗传病患儿的出生是遗传性出生缺陷防控的重点。

  • 标签: 尿素循环障碍,高氨血症,基因病,遗传代谢性疾病
  • 简介:  HG颗粒可以显著降低肝纤维化大鼠血清ALT和AST的活性,目的研究软肝颗粒(HG颗粒)对CCl4(四氯化碳)复合法致肝纤维化大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALb)及球蛋白(Glob)含量的影响,复方鳖甲软肝片亦能降低模型大鼠血清ALT及AST活性

  • 标签: 丙氨酸氨基 四氯化碳复合 复合法
  • 简介:对VCR作用5h和10h后的人胃癌细胞超微结构和GSTπ表达状况进行研究,实验5h组许多细胞胞质着色变浅或变化不明显,而药物作用10h则GSTл基因受到抑制

  • 标签: 细胞超微结构 胃癌细胞 表达影响
  • 简介:摘要目的探究血清谷氨酰转移(GGT)与同型半胱氨酸(HCY)水平与冠心病之间的关系。方法2017年1月-2019年1月期间冠心病患者95患者例作为观察组,选取同期健康体检者30例作为对照组,对比血清HCY、GGT水平。结果观察组的HCY(18.7±6.9)μmol/L、GGT(198.6±110.7)u/L水平均高于对照组患者(9.7±2.6)μmol/L、GGT(25.7±5.2)u/L,P均<0.05;观察组受检者中的ACS患者的血清HCY(18.5±1.1)μmol/L、GGT(195.1±110.7)u/L水平均高于对照组患者(13.6±3.8)μmol/L、GGT(38.6±16.9)u/L,P均<0.05。结论冠心病患者的血清HCY、GGT水平较非冠心病患者的水平更高,HCY、GGT可能参与了冠心病的发病与发展。

  • 标签: 冠心病 生化指标 HCY GGT
  • 简介:目的:寻找和鉴定对顺铂耐药胃癌细胞的异常甲基化基因。方法:我们拟胃癌细胞和耐药细胞为研究对象,采用DNA甲基化芯片,对比分析两种细胞DNA甲基化表达谱差异,结合甲基化特异性PCR(MS-PCR)技术验证获得的异常甲基化基因。结果:利用DNA甲基化谱芯片对胃癌细胞和耐药细胞两个细胞系的基因组DNA甲基化谱进行分析,发现1095个甲基化差异位点;并筛选出36个高甲基化,14个低甲基化修饰基因。然后通过MS-PCR方法对这50个基因的甲基化修饰在细胞水平上又进行了验证分析,最终筛选出与甲基化谱芯片结果一致的14种基因,包括11种高甲基化和3种低甲基化修饰基因。结论:胃癌癌细胞发生顺铂耐药时,细胞基因组存在广泛的DNA甲基化修饰改变。

  • 标签: 胃癌 DNA甲基化 顺铂 耐药
  • 简介:摘要慢性阻塞性肺疾病(ChronicObstructivePulmonaryDisease,COPD)是现代社会常见病和多发病。随着生活环境的日益恶化,COPD受到广泛关注。研究发现COPD是一种慢性系统性疾病,其发展与遗传和环境因素及其相互作用有关,且越来越多的研究表明表观基因组是遗传和环境暴露之间的重要纽带。因此,本文就表观遗传学中的DNA甲基化和环境暴露共同作用对于COPD的影响进行探讨。

  • 标签: COPD DNA甲基化 环境暴露 氧化应激 炎症反应
  • 简介:患者女,79岁。左侧颞部肿物10年,增大4个月。皮肤科情况:左颞部见一3.5cm×3.0cm×0.9cm半球形隆起性红色肿物,基底浸润,表面伴糜烂。肿物病理学检查:真皮内瘤细胞呈巢团状生长,瘤细胞核大,胞浆少。免疫组织化学:Syn(+),CK20(+),EMA(+),CD56(+),CgA(+),Ki-6780%(+),TTF-1(-),S-100(-),MelanA(-),HMB45(-),CD20(-)。PET-CT检查提示多个淋巴结转移灶及肝内转移灶。诊断:皮肤Merkel细胞癌伴转移

  • 标签: MERKEL细胞癌 转移 皮肤肿瘤
  • 简介:图2前胸多发黑色丘疹、皮下结节,图3黑色结节圆形、黄豆大小,并陆续在四肢、躯干出现多发黑色丘疹、皮下结节

  • 标签: 早期转移 结节性黑素瘤 转移例
  • 简介:泳道3~8所用模板来自蛇粗毒(模板用量为5μl,泳道4、5所用模板来自蛇粗毒(模板用量为35μl,并以之为模板进行PCR扩增、测序和序列分析

  • 标签: 中药蛇 分子鉴定 毒分子
  • 简介:摘要本文对1例男性纵隔绒毛膜癌脑转移病例进行报告,以期为临床治疗提供参考。

  • 标签: 男性纵隔绒毛膜癌 脑转移
  • 简介:1病例资料男,43岁,因胸背部持续性刺痛2个月加重10d,伴双下肢无力、麻木逐渐加重、大小便功能障碍5d入院。既往肺结核病史20年,乙型病毒性肝炎病史10年。入院前10d当地县医院肺部CT检查示双肺上叶、右肺下叶陈旧性结核;胸8椎体水平椎管内异常稍高密度影。

  • 标签: 椎管内肿瘤 转移瘤 原发性肝癌 显微手术
  • 简介:患者男,69岁。左腰背部肿物1年余。7年前诊断为'左侧乳腺癌',5年前行左侧乳腺切除术并腋窝淋巴结清扫。组织病理检查示转移性乳腺癌;皮肤组织病理免疫组化染色示ER和GATA-3均阳性。

  • 标签: 乳腺癌 根治手术 皮肤转移 男性 全科诊疗思维
  • 简介:跨国公司可以灵活的制定内部转移价格,跨国公司在华使用转移价格对中国经济的影响主要有以下几个方面,通过内部转移价格将利润从高税率国家的子公司转移至设立在避税港的子公司

  • 标签: 价格研究 内部转移 跨国公司内部
  • 简介:李曜、梁健斌(2006)[4]从关联交易的角度对上市公司MBO后的隧道效应进行了实证研究,而在MBO案例中交易金额占比最高(57.19%)的关联销售与采购项目在PBO案例中却很低,交易次数和交易金额分别占总交易次数的30.36%和总金额的57.19%

  • 标签: 上市公司控制权 控制权转移 效应分析
  • 简介:此次研究在12例肾癌组织中同样发现RASSF1A和BLU一定频率的高甲基化改变,1例膀胱癌癌周正常组织发现RASSF1A启动子高甲基化,膀胱癌肾癌RASSF1ABLU高甲基

  • 标签: 中甲基化 甲基化状态 肾癌中
  • 简介:摘要目的探讨人在接触不同检材、时间长短、不同力度所留下的指印中脱落细胞的遗留概率以及实际中手印DNA的检出概率,为侦查提取提供参考。方法细胞粘取法、苏木精伊红细胞染色观察法、棉签擦拭脱落细胞、在不同客体上接触按不同时间长短遗留下指印,研究不同客体的细胞遗留概率的时间曲线。理念只要观察得到细胞就证明有DNA的存在。结论手印DNA为微量接触性生物检材,其遗留概率一般较低且呈随着接触时间越长、力度越大,提取到带核脱落细胞的概率越大;与粘性客体接触的观察到的带核脱落细胞较多;手印DNA的实际提取检出率低,接触DNA的检验成功率与遗留客体有直接相关性,粗糙客体表面比光滑客体表面遗留的DNA多。此外,提取也和PCR扩增条件等对DNA的检测也有影响。

  • 标签: 手印DNA 生物检材 微量物证 接触性 细胞 PCR扩增
  • 简介:摘要目的研究口腔脱落细胞RASSF1A基因甲基化在口腔鳞癌病情及预后评估中的价值。方法采用甲基化特异性PCR检测口腔鳞癌患者(鳞癌组)和正常健康人(对照组)口腔脱落细胞RASSF1A基因甲基化状态并比较,分析口腔鳞癌患者不同临床病理因素中RASSF1A基因甲基化率的差异。结果鳞癌组患者RASSF1A基因甲基化率显著高于对照组正常健康人(P<0.001)。口腔鳞癌患者RASSF1A基因甲基化率在吸烟史、分化程度、肿瘤最大径和TNM分期中的差异均具有统计学意义(P<0.05)。有吸烟史、分化程度低、肿瘤最大径≥3cm和Ⅲ+Ⅳ患者RASSF1A基因甲基化率显著高于无吸烟史、中+高分化程度、肿瘤最大径<3cm和Ⅰ+Ⅱ患者。结论RASSF1A基因甲基化可能与口腔鳞癌发病机制密切相关,在病情及预后评估中具有重要价值。

  • 标签: 口腔鳞癌 口腔脱落细胞 RASSF1A 甲基化
  • 简介:摘要近年来,相关研究证实高同型半胱氨酸血症是心血管疾病和H型高血压的危险因素。亚甲基四氢叶酸还原,(MTHFR)为同型半胱氨酸(homocysteine,hcy)生化代谢过程关键,各种因素使MTHFR基因突变可引起Hcy水平升高。目前已经被发现MTHFR有10余种类点突变,C677T的突变为最常见类型。对于不同民族与地域而言,其基因型分布与表达存在差异。早期发现其不同的基因亚型并根据相关情况开始相关干预,对于有效控制高血压及H高血压的发生发展具有重要临床意义,本文从亚甲基四氢叶酸还原C677T基因多态性与H型高血压关系角度展开综述。

  • 标签: H型高血压 亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因多态性 进展