简介：摘要目的检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA拷贝数，分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与血清免疫标志物的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清样本中HBV-DNA含量；同时酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV血清标志物(HBVM)，并对检测结果进行分析。结果在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)和HBsAg(+)HBeAg(+)组HBV-DNA阳性率分别为96.1%（298/310）和96.6%（28/29），病毒含量为1.85×108copies/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)和HBsAg(+)HBcAb(+)组患者血清HBV-DNA阳性率分别为44.2%(80/181)和82.9%（31/41），病毒含量为4.8×106copies/ml。血清中HBeAg与HBVDNA含量密切相关。结论荧光定量PCR在乙肝的诊断、判断传染性强弱及评价抗病毒治疗效果方面具有较大的临床应用价值。

简介：目的用荧光定量PCR(FQ-PCR)法对乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)进行检测，并探讨其临床实际应用价值。方法用FQ-PCR法检测HBV-DNA；用ELISA法检测HBV标志物；用全自动生化分析仪检测肝功能。结果外周血检测表明：HBV-e抗原阳性和HBV-e抗体阳性的乙型肝炎患者，HBV-DNA检测阳性率分别为98．0％和45．7％，含量分别为10^7.23±2.67和10^4.56±1.47拷贝／ml；临床各组别中，急性肝炎组HBV-DNA含量明显高于其他各组别(P<0．01)；对慢性乙型肝炎，干扰素治疗组显示：对低拷贝量(<10^6拷贝／m1)的疗效尚可．对高拷贝量(≥10^6拷贝／m1)的疗效较差；拉米夫定治疗组表明：低拷贝量组略好于高拷贝量组，前3个月疗效比较好，但从第4个月皆开始出现耐药株，在治疗1年时发生率可达22．6％。治疗结束后6个月和12个月复查结果表明：拉米夫定治疗组复发率明显高于干扰素治疗组。结论实时FQ-PCR法可及时、准确的自动化检测出标本中拷贝数量，灵敏度、特异性、重复性明显优于RT-PCR，它对乙型肝炎的诊断，治疗方案的选择、调整和疗效预期具有比较好的实用价值。

简介：（江苏省赣榆县疾控中心皮防所检验科江苏赣榆222100）摘要目的对比分析赣榆地区568例初诊为男性非淋菌性尿道炎患者（NGU）尿道分泌物、前列腺液、精液三种不同标本UU和CT的检测阳性率。方法运用荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测568例男性NGU的尿道分泌物、前列腺液和精液进行检测。结果尿道分泌物标本中UU、CT、UU+CT的阳性率分别为47.71%、29.58%和7.04%；前列腺为35.04%、19.72%和4.75%；精液为32.92%、17.25%和3.52%。尿道分泌物与精液、前列腺液相同项目检测阳性率比较有显著差异（P<0.01）。精液与前列腺液之间检测的阳性率比较没有统计学意义（P>0.05）。结论尿道分泌物检测的UU、CT阳性率均最高，不同种类的标本检测的结果迥异，所以临床上检测男性生殖道UU、CT应首选尿道分泌物。

简介：目的：探讨乙肝表面抗原（HBsAg）酶联免疫吸附试验（ELISA）检测呈灰区、弱阳性样本采用荧光定量PCR（FQ-PCR）的复检情况。方法：选取2012-01-2014-12无偿献血者血液标本为研究对象,将献血者分为3组,A组：ELISA检测HBsAg阴性（S/CO〈0.3）标本200例;B组：ELISA检测HBsAg灰区（0.7≤S/CO〈1）标本792例;C组：ELISA检测HBsAg弱反应性（1≤S/CO〈3）标本417例。结果：B组FQ-PCR复检21例（2.65%）HBV-DNA浓度〉100IU/ml;C组FQ-PCR复检20例（4.80%）HBV-RNA浓度〈100IU/ml;ELISA双试剂灰区HBV-DNAFQ-PCR阳性率高于单试剂灰区,差异有统计学意义（P〈0.05）;ELISA双试剂弱反应性HBV-DNAFQ-PCR阳性率与单试剂弱反应性比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：ELISA检测HBsAg为灰区、弱反应性标本存在一定的HBV-DNA阳性标本漏检和误诊,这部分血样采用FQ-PCR检测可提高输血安全,避免血源浪费。

简介：摘要目的分析ELISA检测抗-HCV灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果研究报告。方法选择2017年1月－2018年8月本院收治的手术、输血治疗患者503例，按照ELISA检测抗-HCV结果分为I组阴性（n=138），Ⅱ组灰区（n=287），Ⅲ组弱反应性（n=78）。对研究所选患者行FQ-PCR二次检测，对其结果进行对比。结果I组，Ⅱ组，Ⅲ组一般资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。Ⅱ组有33例患者，Ⅲ组有65例患者出现HCVRNA浓度大于1000IU/ml；ELISA检测抗-HCV双试剂灰区的HCVRNAFQ-PCR的阳性率明显高于单试剂灰区，差异有统计学意义(P＜0.05)。弱反应性差异无统计学意义(P＞0.05)。结论单独采用ELISA检测抗-HCV可出现漏诊、误诊情况，需采用FQ-PCR检测提高诊断准确率，为医师提供有效依据。

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简介：Thepurposeofthestudyistoestablishafluorescencequantitativereversetranscriptionpoly-merasechainresponse(FQ-RT-PCR)methodforthequantitativedeterminationofIL-2mRNAandIL-4mRNAinThcells,withwhichtheThcellsstatusofthepatientswithgynaecologicaltumorsandchronicrenalfailure(CRF)canbeanalyzed.IL-2cDNAandIL-4cDNAwereprepared,andtheplasmidpMD18carryingIL-2cDNAorIL-4cDNAfragmentwasconstructedandclonedasthetemplateforquantitativedetermination.Theprimersandprobeslabelledwith6-carboxy-fluorescein(FAM)and6-carboxy-tetrarnethylrhodamine(TAMRA)wereprepared,andtheexperimentalconditionswereoptimizedtosetuptheFQ-RT-PCRmethodforquantitativedeterminationofIL-2mRNAandEL-4mRNA.Thcellsenrichedfromperipheralbloodmononuclearcells(PBMCs)of20healthyvolunteers(HVs),16gynaecologicalbenign(GB)cases,18gynaecologicalmalignant(GM)tumorcasesand16chronicrenalfailure(CRF)patientsweretestedforIL-2mRNAandIL-4mRNAbyFQ-RT-PCR.Thehouse-keepinggeneβ-actinwasusedastheinternalcontrolgeneoftheexperiment.Thestandardcurveforlogconcentrationofseriesofquantitativetemplatesvsthresholdcycle(CT)wasestablishedbylinearregression,andthelinearrangewas102-107copies/μl.TheimprecisiontestshowedtheCVofinter-assayandintra-assayofahighcontentsamplebyFQ-RT-PCRwere7.8%and12.5%,respectively.TheCVofinter-assayandintra-assayofalowcontentsamplewere10.8%and19.5%,respectively.TheIL-2mRNAexpressionsinThofthepatientswithgynaecologicalmalignanttumor(comparedwiththeHVsandthepatientswithgynaecologicalbenigndisease)andinThoftheCRFpatients(comparedwiththeHVs)weredeclinedsignificantlyandatthesametimetheIL-4mRNAexpressionincreasedsignificantly(P<0.001).Asimple,sensitiveandaccurateFQ-RT-PCRmethodforthequantitativedetectionofIL-2mRNAandIL-4mRNAhasbeenestablished.TheIL-2mRNAandIL-4m

简介：本局制作电视天气预报节目的设备落后（主机主要配置为：CPU为IntelPentium200MMX、64M内存、3．2G硬盘），没有配备非线形编辑系统。FQ5．0／FQ2000图文动画字幕系统是制作预报节目的核心，AdobePhotoshop、3DSMAX为辅助软件。图片采集除调用系统图库外，一般是通过对原始图片扫描输入计算机，用AdobePhotoshop处理后应用。动画的播出限于单层平面窗口，切换不流畅，较呆板。

简介：在人教版高中《生物·选修3·现代生物科技专题》关于PCR的教学中，有几个问题会经常困扰教师和学生。下面就列举这些问题并作以解答。

简介：Inthispaperbyvirtueofthetechniqueofintegrationwithinanorderedproduct(IWOP)ofoperatorsandtheintermediatecoordinate-momentumrepresentationinquantumoptics,wederivethenormalorderingandantinormalorderingproductsoftheoperator(fQ+gP)nwhennisanarbitraryinteger.Theseproductsareveryusefulincalculatingtheirmatrixelementsandexpectationvaluesandobtainingsomeusefulmathematicalformulae.Finally,theapplicationsofsomenewidentitiesaregiven.

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简介：DTL46E9FQ是TCLE9系列的一款46英寸液晶电视，也是一款数字一体机。它具有1920×1080分辨率。支持FULLHD，15000：1的高动态对比度．4ms的快速响应时间，运用了新蓝晶彩屏技术．亮艳色彩背光源。色彩更加明艳．画面更加清晰．影片捶放更加流畅。

简介：摘要目的FQ芙清凝胶治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效观察。方法选取我院2017年4月-2018年4月收治的104例湿疹皮炎类皮肤病患者作为对象，将患者随机分为两组，观察组52例患者，对照组52例患者。观察组患者应用FQ芙清凝胶进行治疗，对照组患者应用丁酸氢化可的松软膏治疗。对比两组的疗效和不良反应情况。结果观察组患者的疗效和不良反应情况均比较理想，与对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05）。结论FQ芙清凝胶治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效更理想，安全性也较高，可推广于后续临床工作中。

简介：目前,由气象部门制作天气预报已成为必然趋势,而气象部门普遍存在事业经费严重不足的问题。因此,如何选择一个合适的、投资少而操作方便的制作系统是相当重要的。近一年来,本局引进三套由福建省气象局开发的FQ多媒体电视天气预报制作系统,现把这三套系统的主要特点及我们的一点使用体会简单介绍一下,以供大家参考。

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简介：摘要目的FQ芙清凝胶治疗女性面部敏感性皮肤的临床疗效分析。方法选取我院2016年12月-2017年12月收治的118例女性面部敏感性皮肤患者，随机分为观察组和对照组，每组59例，观察组患者应用FQ芙清凝胶治疗，对照组行常规治疗，对比两组治疗有效率、起效时间和患者用药不良反应。结果观察组患者治疗有效率更高，起效时间较短，且不良反应发生率更低，与对照组相比差异具有统计学意义（p<0.05）。结论FQ芙清凝胶治疗女性面部敏感性皮肤的临床疗效较为理想，安全性也更突出，可在后续工作中进一步推广、应用。

简介：目的探讨生殖支原体在非淋菌性尿道炎(NGU)／粘液脓性宫颈炎(MPC)中的发病情况。方法应用聚合酶链反应对236例STD门诊的非淋菌性尿道炎(NGU)／粘液脓性宫颈炎(MPC)患者泌尿生殖道标本进行了生殖支原体的检测。结果生殖支原体的阳性检出率为17．8％。结论生殖支原体在性病高危人群中有一定发病率，可引起非淋菌性尿道炎(NGU)／粘液脓性寓颈炎(MPC)。

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简介：1985年Cetus公司的Mullis发明的聚合酶链反应（PolymeraseChainReaction，PCR）是现代分子生物学研究中的一项非常重要的技术，它可在短时间内在试管中获得数百万特异DNA序列的拷贝，从而很容易地对目的基因进行分析、鉴定以及其它操作。这一技术现已广泛应用于生物学的各研究领域。PCR的定量实质是核酸的体外扩增，当人们利用技术扩增出大量的特异DNA序列后，还必须对这些PCR产物进行定性或定量检测，特别是临床检验中，定量分析PCR产物可以为临床诊断、疗效观察等提供更为准确的信息。另外，在研究基因的表达调控研究中，经常利用RT-PCR定量检测某一特定的转录mRNA，因此，建立灵敏、准确、重复性好的PCR产物定量检测法是目前PCR及其相关技术研究的特点，电是定量PCR技术的基础。本文将对这一技术近年来的研究进展状况作一简要综述。

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