简介：摘要：以砂型铸造ZL205A合金为对象，研究了在不同时效工艺下合金的显微组织和力学性能。结果表明，铸态ZL205A合金的强度较低、塑性很差；随着时效温度的升高，合金中的θ(Al2Cu)相逐渐分解，并在晶粒内析出θ’和θ”相，合金的力学性能有很大的提升，在175℃时效时合金的综合力学性能表现最佳，抗拉强度可达519 MPa，屈服强度达364 MPa，延伸率为3.7%。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：探讨miR-133b和miRNAlet-7a对喉癌临床生物学行为的影响机制。方法：收集2022~2024内经病理证实为喉癌病变组织标本50例纳入喉癌组，另选取正常喉组织50例为对照组，将两组组织进行细胞培养后对比其miR-133b和miRNAlet-7a水平，分析miR-133b和miRNAlet-7a对喉癌临床生物学行为的影响机制。结果：miR-133b 通过GSTPI对喉癌Hep-2 细胞增殖、凋亡、侵袭行为的影响及其对肿瘤局部浸润深度、是否存在区域淋巴结转移、患者临床分期以及组织学分级呈负相关。且喉癌患者血清let-7a出现下调，癌组织中Iet-7a较癌旁组织明显下调。结论：miR- 133b和miRNAlet-7a表达的改变对喉癌临床诊断、预后判断及分子靶向治疗提供新的思路和理论依据。

简介：[摘要]目的：观察miR-206对急性心肌缺血再灌注（MIR）大鼠大体模型左心室心肌Cx43蛋白表达的影响，探讨其可能的机制。方法：将40只大鼠随机分为：假手术组（n=10）、MIR组（n=10)、MIR+antagomir 组(n=10)、MIR+miRNA-NC组（n=10）。MIR各组采用传统的冠脉结扎法制作MIR模型，术后同等条件下喂养8周后，MIR组予以尾静脉注射生理盐水200ul，MIR+antagomir组注射同等体积miR-206拮抗剂antagomir，MIR+miRNA-NC组注射同等体积miRNA-NC，3天1次，连续4周。切取各组大鼠左室心肌分别作HE染色，提取心肌蛋白和RNA，分别做Western blot检测Cx43、pCx43、ERK1/2、JNK、P38、p-ERK1/2、p-JNK、p-P38、p-AKT、AKT、及P65等信号传导通路相关蛋白的表达；行RT-PCR检测miR-206表达。结果：1. MIR组大鼠miR-206的相对表达水平量明显高于假手术组（P＜0.05）；MIR+antagomir组的miR-206相对表达水平均较MIR组明显下降（P＜0.05）。2. 与假手术组比较，MIR组大鼠左心室心肌Cx43蛋白表达量明显降低（P＜0.05）；而MIR+antagomir组的左心室心肌Cx43蛋白表达量较MIR组明显增加（P＜0.05）。3.与假手术组比较，MIR组Cx43、pCx43蛋白表达均明显下调（P<0.05或<0.01），p-ERK1/2/ERK1/2、p-JNK/JNK、p-p38/p38、p-AKT/AKT等相关蛋白比值明显下降，而P65蛋白表达明显增加，两组间比较亦有显著性差异（P<0.05）。与MIR组比较，MIR+antagomir组的左心室心肌p-ERK1/2/ERK1/2、p-JNK/JNK、p-p38/p38、p-AKT/AKT等相关蛋白比值均明显增加，而P65蛋白表达明显下降（P＜0.05）。结论：miR-206可能通过MAPK信号通路参与MIR Cx43的调控，并减轻MIR心肌损伤。

简介：摘要：

简介：摘要：目的 探讨膀胱癌中miR-1-3p靶向DARS2介导MAPK通路及临床意义。方法 数据来源于TCGA数据库。预测DARS2上游miRNA,应用R语言进行miRNA-mRNA共表达分析，最终确定miR-1-3p。应用R语言分析miR-1-3P在膀胱癌与癌旁组织之间表达差异；分析DARS2与miR-1-3P相关性；分析miR-1-3P高、低表达膀胱癌患者两组之间总生存时间有无差异。应用GEPIA数据库进行DARS2与MAPK通路靶分子相关性分析。结果 通过预测及共表达分析，最终确定has-miR-1-3p；膀胱癌中miR-1-3P表达明显下调较癌旁组织；DARS2表达与miR-1-3P呈负相关，相关系数-0.17；miR-1-3p高表达膀胱癌患者组生存期明显延长。相关性分析膀胱癌组织中DARS2与MAPK通路靶因子ERK1、ERK2、JNK1、JNK2表达均成显著正相关。结论 生信分析表明膀胱癌中miR-1-3p靶向调节DARS2表达抑制膀胱癌进展可能，同时DARS2表达影响MAPK通路靶分子水平，为进一步实验验证奠定研究基础，可能成为膀胱癌治疗靶点的潜力。

简介：摘要 目的 本研究旨在探讨miR-146a在原发性乳房外Paget病（EMPD）中的调控作用及其对FIHHIF-1xTFF3轴的影响，以揭示其促进EMPD增殖的分子机制。方法 通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测EMPD组织样本和正常皮肤组织中miR-146a的表达水平。采用双荧光素酶报告基因检测系统验证miR-146a与FIHHIF-1xTFF3轴的靶向关系。通过转染miR-146a模拟物和抑制剂分别上调和下调EMPD细胞系中miR-146a的表达，并使用CCK-8法检测细胞增殖活力。结果 miR-146a在EMPD组织中的表达显著高于正常皮肤组织（P<0.05）。miR-146a与FIHHIF-1xTFF3轴存在靶向关系。转染miR-146a模拟物显著增加EMPD细胞增殖活力（P<0.01），而转染miR-146a抑制剂则显著降低细胞增殖活力（P<0.05）。结论 miR-146a通过调控FIHHIF-1xTFF3轴促进EMPD的增殖。揭示了miR-146a在EMPD发病机制中的关键作用，为EMPD的诊断和治疗提供了新的靶点。

简介：[摘要] 目的：从表观遗传学角度出发，深入研究miR-150-5p在银屑病的发病机制中的作用。方法：采用双荧光素酶报告基因实验技术，验证HIF-1α为miR-150-5p的直接靶基因。通过体内转染实验探讨miR-150-5p通过靶向HIF-1α信号通路对Th17细胞的分化和功能影响。结果：下调miR-150-5p可能通过增加HIF-1α基因的表达，促进Th17细胞分化，分泌大量的IL-17、IL-22等细胞因子，促进小鼠银屑病的发生。结论：miR-150-5p可能在银屑病的发病中起作用，为临床探究银屑病新的治疗靶点和策略提供一定的参考依据。

简介：摘要：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma，HCC）是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一，其治疗策略的选择至关重要。近年来，研究发现miR-424-5p在多种癌症中起关键作用，而E2F7作为miR-424-5p的靶基因，也与肿瘤发展紧密相关。中西医结合治疗为肝癌提供了新的思路。本文旨在综述肝细胞癌中miR-424-5p+E2F7轴与中西医结合治疗效果的相关性研究，以期为肝细胞癌的治疗提供有益参考与借鉴。

简介：[摘要]目的：研究达格列净联合胰岛素对超重/肥胖2型糖尿病患者外周血来源外泌体miR-21表达的影响。