简介:为观察尿路清合剂(由白花蛇舌草、土茯苓、积雪草、黄柏、黄芪、旱莲草、地肤子等组成),治疗Uu感染的非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效,将119例患者分成A、B、C三组,A组39例用尿路清合剂治疗,B组35例用强力霉素治疗,C组45例用尿路清合剂加强力霉素治疗,疗程均为2周.结果:三组总有效率分别为71.8%、48.6%、88.9%,组间比较P<0.05~P<0.001;Uu培养阴转率比较C组与A、B组有差异,(P<0.05,P<0.01);临床量化指标比较显示A组、C组患者症状的缓解程度优于B组(P<0.01~0.05).提示尿路清合剂是治疗NGU的有效中药,与强力霉素合用对Uu转阴作用更显著.
简介:为观察中药益气化瘀方对颈椎病的疗效,60例气虚血瘀兼痰湿阻络型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组采用口服益气化瘀方煎剂,对照组采用口服芬必得和弥可保片剂.在治疗8周和12周后观察、比较两组颈椎病常见症状和体征的改善情况及临床疗效.结果:治疗组在治疗8周后,其大部分症状和体征已有明显改善(P<0.01);对照组在治疗12周后,其症状和体征才有改善(P<0.05),但不及治疗组明显;治疗组的综合临床疗效优于对照组(P<0.05~0.01).提示益气化瘀方在改善气虚血瘀型颈椎病的症状和体征方面疗效确切,且疗程比常规治疗短.
简介:目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用.方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例).参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照.参附后期治疗组:第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3d开始用参附注射液,后实施GP方案.通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响.结果总体参附+GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低(P<0.01),其中参附先期治疗组参附+GP方案的血液毒性较GP方案低(P<0.01),而参附后期治疗组两方案无显著差异.参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用(P<0.01或P<0.05).结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好.
简介:目的:观察肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的发病特点及健脾补肾熄风法疗效评价。方法:对40例ALS患者进行性别、病程、病情比较,常见症状频数统计,应用ALS功能等级评分量表对主要症状治疗前后评分对比。结果:入选病例多为初、中期患者,末期病例较少。男性发病率明显高于女性,肢体无力、肌肉萎缩、肌束震颤为本病的三大主要临床表现;经过治疗可改善患者的讲话、进食、床上翻身和整理被褥、行走、爬楼梯的功能,并使书写、咀嚼和使用器具、穿衣和自理能力、呼吸功能稳定在治疗前的水平。结论:健脾补肾熄风法治疗肌萎缩侧索硬化症可改善患者的症状,稳定病情,延缓疾病的进展。
简介:目的观察益气清络饮治疗气虚湿热型活动期类风湿性关节炎(RA)的疗效与机制.方法随机将60例患者分为益气清络饮治疗组和雷公藤浸膏片对照组,观察治疗前后关节局部症状、握力、ESR、RF及药物不良反应等.结果治疗组治疗前后的临床活动性症状比较有显著性差异(P<0.01),临床总有效率达90%,与对照组相似(P>0.05),且在降低患者RF、Ig、CRP、ESR(P<0.01)及提高Hb与RBC方面的作用优于对照组(P<0.01),而副作用发生率则低于对照组(P<0.05).结论益气清络饮能通过改善患者免疫指标的紊乱,减轻患者临床症状,控制病情的发展,达到治疗目的.
简介:为阐述原发性血小板减少性紫癜中医药治疗的作用机理及新药开发技术,提出现代药效学设计的要求.选择实验动物对象,用注入抗血清造模后,评价药物对血小板、抗血小板相关抗体、细胞免疫、巨核细胞病理等指标的变化.举例说明造模成功的指标,分析实验动物治疗结果.
简介:目的:较大样本观察晕可消胶囊治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效及其对红细胞膜流动性的影响.方法:符合入选标准的门诊病例203例随机分为观察组(晕可消组)102例,对照组(维脑路通组)101例,治疗10d后行疗效评定并以荧光偏振法检测红细胞膜流动性的变化.结果:观察组疗效优于对照组,并显著改善了红细胞膜的流动性.结论:晕可消胶囊具有改善红细胞膜流动性作用,用于治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效肯定,值得推广.