简介：目的观察评价腹针联合十二井穴放血疗法治疗糖尿病周围神经病变（diabeticperipheralneuropathy,DPN）的临床疗效。方法将符合诊断标准的60例DPN患者随机分为两组各30例。两组患者在糖尿病常规治疗的基础上,治疗组DPN患者采用腹针联合十二井穴放血疗法,对照组DPN患者口服弥可保,两组患者均连续治疗4周。观察两组患者治疗前后血生化指标（血清半胱氨酸Hcy含量、血浆黏度）,密歇根糖尿病神经病变评分（michigandiabeticneuropathyscore,MDNS）,腓总神经、正中神经的感觉传导速度（sensorynerveconductionvelocity,SNCV）与运动传导速度（motionconductionvelocity,MNCV）及临床疗效。结果治疗后两组患者血生化指标、MDNS积分均较前明显降低,腓总神经、正中神经的SNCV与MNCV较前明显增快,且治疗组DPN患者各项指标改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者的总有效率为86.7%,显著优于对照组的60%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论腹针联合十二井穴放血治疗DPN疗效确切,值得进一步推广及运用。

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简介：目的：观察醒脑开窍针法联合吞咽治疗仪治疗脑卒中恢复期吞咽障碍的疗效。方法：将136例符合纳入标准的患者根据随机数字表随机分为三组，A组（46例）采用吞咽治疗仪治疗；B组（44例）采用醒脑开窍针法治疗；C组（46例1采用醒脑开窍针法联合吞咽治疗仪治疗。均每日1次。10d为1个疗程，共治疗4个疗程。于治疗前、治疗后和随访时（治疗结束后2个月）用洼田饮水试验（WST）、标准吞咽功能评定量表（SSA）、改良Barthel指数（MBI）评价疗效。结果：治疗后，三组患者洼田饮水试验评分、MBI评分较本组治疗前明显增加（均P〈0．05）；SSA评分较治疗前明显下降（均P〈0．05）。治疗后及随访时，C组的洼田饮水试验评分明显高于A组和B组（均P〈0．05），A、B两组差异无统计学意义（P〉0．05）；C组SSA评分显著低于A组和B组（均P〈0．05），A、B两组无统计学差异（P〉0．05）；B、C两组的MBI评分显著高于A组（均P〈0．05），B、C两组无统计学差异（P〉0．05）。治疗后及随访时，A组与B组的总体疗效差异无统计学意义（P〉0．05），C组总体疗效优于A组和B组（均P〈0．05）。结论：醒脑开窍针法和吞咽治疗仪均能改善脑卒中后吞咽障碍，两者合用可提高疗效。

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简介：目的:观察舒筋合剂联合西药治疗肝肾阴虚型类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法:将符合观察标准的132例患者随机分为治疗组和对照组,每组各66例。两组均予甲氨喋呤与来氟米特,治疗组同时加舒筋合剂,疗程均为12周。观察患者症状体征、中医证候、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)以及28个关节活动评分(DAS28)反应情况,并评价其安全性。结果:(1)治疗组与对照组的总有效率分别为60.34%、45.00%,差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效分别为86.21%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组晨僵持续时间、肿胀关节数、压痛关节数、整体状况评估、ESR、CRP等指标的改善情况相当(P>0.05),但治疗组的DAS28评分的改善情况却优于对照组(P<0.05);治疗组的中医证候积分在治疗8周后、12周后的改善情况均优于对照组(P<0.05),其中医次症(口渴、乏力、大便干)的改善情况亦优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)两组不良反应发生率分别为9.1%和7.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒筋合剂联合西药治疗肝肾阴虚型RA的短期疗效虽不优于单用西药,但能有效改善部分肝肾阴虚证候、降低疾病活动度,且安全性较好。

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简介：目的：观察和研究依达拉奉注射液联合丁苯肽注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选取2015年2月-2016年12月收治的104例发病48h内的急性脑梗死住院患者作为研究对象，随机分为联合组和单药组，每组52例，单药组给予急性脑梗死一般内科治疗的同时再给予依达拉奉注射液治疗，联合组在单药组治疗的基础上加用丁苯肽注射液治疗。对比治疗第1天、第14天、3个月后两组临床疗效，比较两组患者神经功能缺损程度（NIHSS评分）和日常生活能力（ADL评分）。结果：治疗第14天、3个月后联合组和单药组NIHSS评分与本组治疗第1天比较明显降低，且联合组比单药组降低更明显。治疗3个月后联合组ADL评分单药组比较差异有统计学意义。结论：依达拉奉联合丁苯肽注射液治疗急性脑梗死，能明显改善患者神经功能缺损和日常生活能力，提高患者的远期生活质量。

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