简介：摘要：本文针对转基因动物进行概述，并在转基因动物在生物制药中研究和开发的应用情况进行简要分析，并提出其存在的问题与展望，从而为制药业发展提出课参考性研究内容。

简介：摘要：在当前社会发展中，我国人们经济生活水平有了明显提升，这使其开始关注自己的身体健康。另外，在各类药物研发中，需要制药行业提升对安全与质量的关注度，科学运用生物制药技术，可以提升药品品质，确保药物可以为人们身体健康保驾护航。基于此，本文主要分析生物制药技术在制药工艺中的运用对策，希望可以为相关人士提供参考和借鉴。

简介：

简介：摘要目的观察布拉氏酵母菌散对于治疗轮状病毒肠炎患者肠道微生态的效果。方法按照随机数字表，选取2018年1月～2019年1月到我院就诊的轮状病毒肠炎患者80例，分为观察组和对照组，两组各40例。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上服用布拉氏酵母菌散，分别观察两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后两组肠杆菌数量较治疗前均下降（P<0.05），且观察较对照组下降更明显（P<0.05）。治疗后两组双歧杆菌、乳杆菌数量较治疗前均上升（P<0.05），且观察组较对照组上升更明显（P<0.05）组间差异均有统计学意义；观察组患者治疗总效率97.00%明显高于对照组77.00%，组间差异均有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后均未出现口干、便秘、皮肤过敏等不良反应。结论轮状病毒肠炎患者通过使用布拉氏酵母菌散可有效改善肠道微生态，提高临床疗效，且无显著增加并发症风险，值得临床推广。

简介：摘要目的对比介入治疗、抗凝治疗对亚急性期下肢深静脉血栓形成的治疗效果。方法选取2018年1月至2019年1月收治的80例亚急性期下肢深静脉血栓形成患者，随机分为对照组、研究组，每组40例。对照组行抗凝治疗，研究组行介入治疗。比较两组的疗效和下肢深静脉血栓形成后综合征的发生率。结果研究组的治疗总有效率为95%，高于对照组的65%；其PTS发生率为10%，低于对照组的40%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在亚急性期下肢深静脉血栓形成的治疗上介入治疗比抗凝治疗疗效更加显著。

简介：摘要目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎合并肾脏损害的临床特点；方法回顾性分析50例抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎合并肾脏损害患者的临床资料，根据肌酐水平不同将患者分为两组组，Scr≤450μmol/L组，Scr＞450μmol/L组，比较分析两组患者临床特点；结果Scr≤450μmol/L组患者在呼吸困难，咳嗽咳痰，消化道病变和胸水方面的发生率与Scr＞450μmol/L组患者相比有明显差异，具有统计学意义（P＜0.05），其他临床表现相比均无显著差异，无统计学意义（P＞0.05）；结论AAV经常发病于中老年人当中，而且还是一种多系统受累的自身免疫性疾病，临床表现尤为复杂，医生很容易误诊为其他病，从而忽视该病。合并肾损害者逐渐会发展成为终末期肾脏病，时间越长预防效果越差。因此对于此类病的患者一定要考虑到该病日后出现的问题，提前作出正确诊断，并及时治疗，以此改变患者日后的预防情况。

简介：摘要目的探讨β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭的临床价值。方法选取2017年10月至2018年10月期间的充血性心力衰竭患者100例，根据随机数字表法分组，对照组50例，采用常规抗心衰药物治疗；观察组50例，采用β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗。分析LVEF、LAD、LVESD、LVEDD以及6min行走距离。结果观察组LVEF以及6min行走距离明显高于对照组，LAD、LVESD、LVEDD明显低于对照组，P＜0.05。结论β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭效果较好，可有效改善患者的心功能指标，增加6min行走距离。

简介：【摘要】目的：探讨抗结核加抗病毒治疗慢性乙型肝炎合并肺结核的效果。方式：我院2019年6月至2020年9月共收治60名慢性乙型肝炎患者，其中48人诊断为慢性乙型肝炎合并肺结核，按照病人的收治顺序随机进行数字编号，编号个位数为单数的为常规组，编号个位数为复数的为观察组，常规组进行抗结核治疗和保肝治疗，观察组进行抗结核治疗和保肝治疗结合抗病毒治疗。每组各

简介：摘要：目的：分析抗凝治疗预防老年骨折患者围术期深静脉血栓的应用价值。方法：选择2020年12月到2022年1月期间在院老年骨折患者，共计88例，随机分为对照组与干预组，分析抗凝治疗预防下肢深静脉血栓发生的应用价值。结果：干预组下肢深静脉血栓发生率低于对照组（P＜0.05）；干预组PLT、APTT、PT等指标较之对照组数据分析无意义（P＞0.05）；DD指标较之对照组差异显著（P＜0.05）。结论：老年骨折患者围术期深静脉血栓的预防干预中，抗凝治疗及相关护理措施的开展能够有效地促进骨折患者生理状态改善，优化机体凝血状态指标，有推广应用价值。

简介：摘要:目的：探究强直性脊柱炎患者抗核抗体检测结果及临床意义。方法：选取2023年1月-2023年12月强直性脊柱炎患者50例作为研究对象，视为A组，选取同期合并自身免疫疾病患者20例作为研究对象，视为B组，均行抗核抗体检测，分析诊断结果。结果：B组患者抗体阳性率明显高于A组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：强直性脊柱炎患者的抗体阳性率是32.00%，主要滴速1:100，部分患者存在中高滴度，是合并合并自身免疫疾病的表现。临床应当重视监测抗核抗体检测，予以长期医学观察，及时警惕自身免疫疾病。

简介：【摘要】目的 探究β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭的临床价值。方法 以2020年1月至2023年1月在本院抽取的80例虚充血性心力衰竭患者作为研究对象，按照随机数字表法设置两组各40例，对照组采取西药治疗，观察组在前者基础上增加β-受体阻滞剂治疗。对比两组患者心功能指标变化。结果 观察组患者的心功能指标变化优于对照组（P<0.05）。结论 面对临床患有充血性心力衰竭采取β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗，可改善患者的心功能，值得临床大力推广采纳。

简介：【摘要】目的：观察分析采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。方法：我院于 2020年 1月至 2020年 6月采用物体荧光标记检测方法于我院总院门诊区域与各科室、病区、工作区域接触表面进行检查，并基于检查结果与薄弱环节进行针对性的 5W整改，对比检查前后的检查总合格率，探讨采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。结果：数据统计完成后，检测前组的检查总合格率为 27.29%，其中中医综合楼 33.33%，内科楼 24.18%，外科楼 33.33%，东院区 34.51%，门诊医技公共区域 25.12%；检测后组的检查总合格率为 87.17%其中中医综合楼 79.48%，内科楼 84.74%，外科楼 91.38%，东院区 93.36%，门诊医技公共区域 69.16%，组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论：采用生物荧光法在院内感染控制中，能够有效的针对于薄弱环节进行有效的针对性 5W整改，从而指导院内感染工作的推进，降低院内感染的风险，值得推广。

简介：摘要：医疗器械生物相容性是判断医疗器械安全性的重要指标，同样也是产品有效性的重要标志，所以是医疗从业者重点关注的内容。本文选择医疗器械生物学评价作为研究的对，通过评价内容的论述进一步分析实验室规范（GLP）的基本状况，以及执行医疗器械良好实验规范（GLP）的特殊性，从而更好的分析其中存在的各项问题。我国医疗器械生物学评价并未执行良好实验室规范，所以所得出的各项实验数据整体质量不高，无法跟上国际发展的步伐，安全性问题一直存在隐患，在此基础之上，针对良好实验室规范问题进行全面的分析，并且结合我国医疗器械生物学评价当中存在的问题，进一步论证该如何应对这些问题，规范生物学评价过程，提高医疗器械使用的安全性和稳定性。

简介：摘要：目的 重点分析医学检验科生物安全风险以及防控的措施。方法 选择郫都区人民医院在2020年1月至2021年4月医学检验科工作人员展开研究，按照要求分为两组，观察组采取风险防范控制措施，对照组则采用常规管理措施。在实验的过程中，观察两组生物安全事故发生率、检验设备消毒合格率、档案管理效果等方面的数据。结果 观察组生物安全事故发生率较低、设备以及防护安全方面的效果好，有统计差异（P＜0.05）。结论 医学检验科在日常工作中，采取风险防控措施，可以有效的降低生物安全事故发生率，同时还可以提升医学检验人员的生命健康水平，为医学领域的发展和进步起到一定的促进作用。

简介：摘要：

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简介：摘要：经济的迅速发展使科学的发展也加快了脚步,这也就使生物制药的技术快速地发展起来,而且为了适应现代社会的发展需要,生物制药技术也在不断创新,这就给生物制药行业带来了迅速发展的原动力,同时当代制药工艺中的新兴产业技术生物制药加工技术也开始逐渐凸显它的优势,并渐渐得到了许多领域的认可,如医药、保健、日化等,并被推广和应用。

简介：摘要：在生物制药领域，双水相萃取技术的进步具有深远的意义，它的主要优点是能够有效地利用富集在环境中的盐和氨，同时还能降低生物制药的需求量。在当前形势下，我国社会经济飞速发展，人民生活水平逐渐提高，对于医疗卫生服务要求也越来越严格，而作为一种高新技术产品，生物制药具有较好市场前景。在生物制药领域，双水相萃取技术的核心技术和操作步骤具有极高的灵活性，并能广泛应用于各类生物制药的研究与开发。研究结论指出，双水相萃取技术在生物制药领域的运用具有巨大的潜力和前景。

简介：摘要：基于此方法具有条件温和、提取量大、操作简单等优点，本项目拟开展其在生物医药中的应用研究。研究内容涉及蛋白质的分离纯化，天然产物的纯化，抗生素的制备等，并探讨其今后的发展趋势。

简介：摘要目的观察利伐沙班对非瓣膜性房颤患者抗凝治疗的效果及安全性。方法我院2018年1月-2018年12月收治的142例非瓣膜性房颤患者为本次研究对象，按照是否给予利伐沙班治疗将所有患者分为对照组（71例华法林治疗）与实验组（71例利伐沙班治疗），比较两组患者预后情况。结果实验组患者治疗72h后D-二聚体、凝血酶原时间、血小板以及血小板分布宽度等相关凝血数值均明显优于对照组,P<0.05。实验组患者不良反应发生率（5.63%）明显低于对照组，P<0.O5。结论非瓣膜性房颤患者利伐沙班治疗效果明显优于华法林治疗。