简介：摘要目的对重症手足口病患儿给予小剂量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白进行治疗并观察其临床疗效。方法将重型手足口病患儿随机分成两组观察组在常规治疗和小剂量甲基强的松龙的基础上给予丙种免疫球蛋白，对照组给予常规治疗和小剂量甲基强的松龙。观察两组患儿的临床疗效和热退、皮疹消退、白细胞恢复正常时间并进行统计学分析。结果观察组临床疗效高于对照组，热退、皮疹消退、白细胞恢复正常时间少于对照组，两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量甲基强的松龙联合丙种免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效满意。

简介：摘要目的分析评价利培酮片治疗癫痫性精神障碍的临床疗效。方法本次采取随机数字分组法，将我院于2017年1月—2018年1月收治的92例癫痫性精神障碍患者分成两组，每组46例；其中，对照组患者给予常规剂量的利培酮片治疗，观察组患者则根据患者病情状态酌情给予合理剂量的利培酮片对症治疗，比较两组临床治疗效果。结果（1）治疗总有效率观察组为95.65%，高于对照组的76.09%，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）简明精神病评定量表（BPRS）评分，治疗前两组比较无显著差异（P＞0.05）；经积极治疗后，观察组显著低于对照组，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。（3）不良反应发生率，观察组与对照组分别为6.52%、8.79%，无显著差异（P＞0.05）。结论利培酮片治疗癫痫性精神障碍的疗效显著，需根据患者病情，酌情控制药物剂量，确保药物达到最佳治疗效果。

简介：摘要目的观察预防性应用甲地孕酮减少食管癌化疗毒副反应的疗效。方法将80例经病理学确诊、需行化疗治疗的食管癌患者随机分为2组，实验组（40例），对照组（40例）。实验组方案在每个化疗周期开始的前一天，给予甲地孕酮分散片口服，2次/d，每次160mg，直到化疗结束后3天。对照组方案仅常规化疗。观察2组患者消化道反应和骨髓抑制情况，以及体重等变化。结果实验组恶心呕吐症状明显减轻，白细胞下降发生率低，体重减轻发生率低，与对照组比较有显著性差异。结论食管癌患者在全身化疗期间，预防性应用甲地孕酮可有效减轻化疗的毒副反应，改善患者营养状态，提高患者治疗耐受性和依从性。

简介：摘要目的探讨成人乙型肝炎疫苗接种剂量和接种成功率的关系。方法统计分析2017年1月至2017年10月我市疾病控制中心门诊部疫苗接种室成人乙肝疫苗接种程序、接种剂量、接种成功率等接种资料。结果20微克组重组酵母乙肝疫苗按照程序接种，免疫成功率明显比10微克组重组酵母乙肝疫苗接种成功率高。结论成人乙肝疫苗接种首先考虑按照程序选用20微克重组酵母乙肝疫苗接种。重组酵母乙肝疫苗10微克组接种失败后，进行20微克重组酵母乙肝疫苗按照程序重新接种。

简介：摘要目的探讨小剂量奥氮平对老年是失眠症患者与社会功能治疗效果。方法对60例老年失眠症患者进行随机分组和研究。结果小剂量奥氮平对老年失眠症的治疗效果和社会功能恢复要好于阿普唑仑，在匹兹堡睡眠质量指数上（Mann-WhitneyU检验，Z=-2.189，P=0.029），在社会功能缺陷筛选量表上（Mann-WhitneyU检验，Z=-4.608，P<0.001）。结论在对老年失眠症患者的治疗的选择上，相对于阿普唑仑，小剂量奥氮平可能会发挥更好的疗效。

简介：摘要目的比较不同剂量的阿托伐他汀片对冠脉斑块的治疗效果。方法91例冠脉造影检查结果提示处于临界病变的患者，根据服用阿托伐他汀剂量的不同，随机分为A组服用10mg剂量的32例，B组服用20mg剂量的29例，和C组服用40mg剂量的30例；随访半年至1年后，对比前后冠脉斑块大小的变化及临床生化指标的差异，采用SPSS20.0处理软件，均数±标准差、t检验方法及方差分析分析相关性。结果三组中斑块面积变化无统计学意义，但部分生化指标的变化具有统计学意义。结论小剂量阿托伐他汀片具有和常规剂量、大剂量同等稳定斑块作用，且不良反应小很多。

简介：

简介：摘要目的探讨并分析小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良的临床效果。方法抽取2010年8月到2012年8月我院诊治的功能性消化不良患者72例，依照病情标准把72例患者随机分成治疗组和对照组两组，每组36例，治疗组采用小剂量奥美拉唑进行治疗，对照组采用莫沙必利进行治疗，观察并比较两组的临床治疗效果。结果通过相应的治疗，在不适症状积分上，两组与治疗前相比均出现下降；在症状缓解有效率上，治疗组显著优于对照组（P＜0.05）。结论在治疗功能性消化不良上，小剂量奥美拉唑有着显著的治疗效果、较低的不良反应，安全无毒副作用，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨吸入药物使用方法、剂量与不良反应发生的关系。方法对吸入药物使用方法和剂量与不良反应发生之间关系研究的时候，主要是选取我院2016年7月—2017年7月使用吸入药物用药治疗的患者，对这些患者吸入药物的用法和用量加以研究，并且对患者的临床用药治疗情况实施必要指导，观察患者不良反应发生情况。结果患者吸入药物不良反应情况发生和患者在吸入用药的时候，用药使用方式不当之间具有较为重要的关系。结论在吸入药物用药治疗的时候，临床药师通过主要是在对收集到的临床患者实施必要的吸入药物用药辅助和指导，促使患者吸入药物使用的效果更加显著。

简介：摘要目的探讨早期小剂量呋噻米雾化吸入对小儿肺炎的疗效。方法以我院2016年8月—2018年6月收治的110例小儿肺炎患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各55例，对照组给予常规治疗，观察组另给予早期小剂量呋噻米雾化吸入治疗。对比两组治疗前后血清炎性细胞因子水平、疗效及不良反应。结果治疗前，两组血清炎性细胞因子水平对比差异不显著(P＞0.05)，治疗后，两组血清炎性细胞因子水平均显著降低(P＜0.05)，观察组较治疗组降低更为显著(P＜0.05)。治疗3天后，观察组临床总有效率87.27%，显著高于对照组的52.73%(P＜0.05)；治疗6天后，观察组治愈率100%，显著高于对照组的67.27%(P＜0.05)；两组患者用药期间均没有不良反应事件发生。结论早期小剂量呋噻米雾化吸入辅助治疗小儿肺炎，可显著降低血清炎性细胞因子水平，疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的使用小剂量阿奇霉素对儿童慢性鼻窦炎进行治疗，观察、分析临床疗效。方法随机选取我院自2010年3月—2015年8月门诊治疗的慢性鼻窦炎儿童共120例，使用阿奇霉素干混悬剂治疗，剂量剂量5mg/kg/d，1次/d,口服，吃3天停4天，治疗60天。结果治疗前，患儿视觉模拟评分为7.36±2.03，CT扫描评分为7.78±1.76，鼻内镜检查评分为5.76±1.04，经治疗60天后进行复查，视觉模拟评分为3.64±1.22，CT扫描评分为4.26±1.15，鼻内镜检查评分为3.62±0.96，均低于治疗前，且P<0.05;53例有效，45例显效，22例无效，总有效率为81.67%。治疗过程中，3例患儿大便次数增加，腹部不适及恶心，遵饭后服药及对症处理后症状消失，未影响继续治疗，患儿肝功能在治疗前后无明显变化。结论使用小剂量阿奇霉素对鼻窦炎患儿进行治疗，治疗效果明显，不良反应小，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨大剂量激素在突发性耳聋早期治疗中的临床意义。方法选择我院2009年1月至2011年1月诊治的72例突发性耳聋患者作为观察对象，根据患者就诊时间进行分组，将3天内就诊的39例患者作为观察组，3天后就诊的33例患者作为对照组，比较两组的治疗效果。结果观察组痊愈例数、有效率明显高于对照组，而无效例数显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组病例均未出现因不良反应而停止治疗的病例。结论大剂量激索在突发性耳聋早期治疗中有着良好的治疗效果，但应重视药物的副作用。

简介：摘要目的观察分析小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的临床效果。方法收集我院2014年11月-2016年11月期间诊治的134例良性甲状腺结节患者作为研究对象，对其均采用小剂量左甲状腺素来进行治疗，治疗1年后与治疗前患者甲状腺结节大小、实验室检查指标相对比，分析其治疗效果。结果治疗后BMI、TT3、TT4、TPO-Ab、TG、HDL和LDL指标和治疗前差异不显著（P>0.05）；治疗后患者TSH、TC及甲状腺结节大小改善显著（P<0.05）。结论小剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节效果良好，使逐渐变小，另外还具有一定降血脂效果，特别适合对TSH值增高的良性甲状腺结节患者治疗。

简介：摘要目的探讨不同剂量氯沙坦延缓糖尿病肾病进展的临床疗效。方法选择2016年—2018年本院收治的97例糖尿病肾病患者，通过随机分组法分为研究组、对照组两组，分别为49例、48例。对照组患者氯沙坦用药剂量50mg，研究组氯沙坦剂量100mg，比较两组治疗前、后SCr、U-MA、CCr等指标差异，同时对比两组不良反应发生率。结果两组SCr、U-MA、CCr等指标治疗前比较有显著性差异，治疗后研究组上述指标均显著优于对照组，P＜0.05。结论对糖尿病肾病患者而言，给予双倍剂量氯沙坦进行治疗临床疗效更显著，可有效降低尿蛋白，保护肾功能，且无明显不良反应。

简介：摘要目的观察冠心病患者采用大剂量氯吡格雷进行介入治疗的临床应用效果。方法选择2014年4月～2015年4月在我院进行治疗的冠心病患者150例为研究对象，随机分为对照组与观察组，各75例。对照组采用标准量的氯吡格雷进行治疗，观察组采用大剂量的氯吡格雷介入治疗，观察两组患者的疗效、抗血小板凝集效果及不良反应情况。结果观察组治疗有效率为98.67%，明显高于对照组的89.33%，差异有统计学意义（P<0.05）；介入治疗后，观察组的血小板聚集率明显比对照组的低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的不良反应出现情况明显比对照组少，差异有统计学意义（P<0.05），治疗后1个月内复发情况，观察组也少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量的氯吡格雷对冠心病患者的介入治疗可更有效提高疗效，对血小板的抗凝集作用更强，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨早期大剂量重组人促红细胞生成素（rhu-EPO）对早产儿神经发育的保护作用。方法选取符合条件的早产儿共93例，随机分为治疗组48例和对照组45例。两组患儿生后均予常规治疗，治疗组于生后1、2、3天分别经静脉给予EPO1000U/kg。比较两组早产儿①生后3天内头颅B超及以后每周至少一次至出院时头颅B超异常发生率；纠正胎龄40周时、3个月、6个月头颅CT或MRI异常率；②在纠正胎龄40周时的新生儿神经行为测定（NBNA）；纠正胎龄6个月、12个月Gesell发育量表评分；③纠正胎龄40周、6个月、12个月脑干听觉诱发电位（ABR）异常率。结果EPO治疗组①头颅B超异常率两组间明显差异，头颅CT或MR早期差异不明显，3个月后差异有显著性，治疗组优于对照组；②NBNA及Gesell发育量表评分治疗组优于对照组，差异有显著性；③ABR于纠正胎龄40周及6个月时两组间无显著差异，纠正胎龄12个月时治疗组异常率均较对照组低，且有显著差异。结论早期大剂量使用EPO可显著改善早产儿预后，促进其神经系统发育。

简介：摘要目的评价大剂量地塞米松球后注射治疗视神经乳头炎的疗效。方法临床病例22例，（30只眼），均给予大剂量地塞米松球后注射。结果全部病例治疗2天后视力开始提高，10天后视力显著提高，并趋于稳定。随访3个月至半年，无一例复发，无全身及眼部不良反应及并发症。结论大剂量地塞米松球后注射治疗视神经乳头炎起效快，效果显著，能迅速提高视力，操作相对简单，无全身及眼局部不良反应及并发症，是一种治疗视神经乳头炎的可靠方法。但患者数量较少，有待更多临床病例来验证。

简介：摘要目的研究丙泊酚联合小剂量舒芬太尼麻醉在开展门诊可视人流手术的安全性和可行性。方法选择自愿接受无痛可视人流的患者80例ASAⅠ～Ⅱ级，随机分成A、B两组，A组为单纯丙泊酚组40例，B组为丙泊酚复合舒芬太尼组40例。A组静推丙泊酚2～3mg/kg（推注时间＞1Min），B组先静注舒芬太尼0.15ug/kg，2min后再静注丙泊酚.1.5～2mg/kg（推注时间＞1Min）,待患者意识消失后即开始手术。观察记录两组手术前、手术中平均动脉压（MAP）、心率(HR)、血氧饱和度（SPO2），记录丙泊酚的用量、苏醒时间、术后宫缩痛的发生率和不良反应。结果丙泊酚用量A组明显较B组多(P＜0.001)。苏醒时间B组短于A组(P＜0.001)。术后宫缩痛的发生率A组发生率大。A组患者MAP术中与术前相比差异有显著性(P＜0.05)，两组间比差异也存在有显著性(P＜0.05)，A组患者心率变化差异有显著性(P＜0.05)，两组不良反应发生率相比差别无显著性。结论小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛可视人流术，丙泊酚用量小、镇痛效果好、苏醒快、不良反应发生率低。

简介：摘要目的研究并探讨乳腺钼靶低剂量X线摄影技术与摄影质量的临床分析，并探索其应用价值。方法将我院从2013年7月17日至2014年11月17日期间收治的33例健康体检者进行研究，所有体检者的某侧乳腺CC位以及MLO位使用30千伏摄影，再进行35千伏摄影，分析并对比两组的影像质量，统计结果。结果35千伏摄影的质量更高，并且曝光量值低于30千伏摄影，差异较大（P<0.05），具有统计学意义。结论乳腺钼靶低剂量X线摄影时选择35千伏时摄影质量更高，可操作性强，值得进行推广。

简介：摘要目的观察通过64层螺旋CT检测肺结节有效性的分析。方法选择性的挑出不同密度的胸部模型，胸部模型的直径在2.5mm至13mm之间，采用64层螺旋CT低剂量扫描检测肺结节，在检测过程中分别设定250mAs，30mAs两种不同剂量，根据这两种计量的扫描检测评价指数分析其有效性。结果250mAs，30mAs两种不同剂量扫描检测得出的局部CT值相差无几，无显著差异，但两种剂量CT值标准存在显著差异，其计算值和电流呈负相关；250mAs的DLP，CTDIw值分别为219.0mGy?cm，14.6mGy,30mAs的DLP，CTDIw值分别为26.2mGy?cm，1.7mGy,相比之下，250mAs辐射剂量更高，可见度相对较低。结论参数为30mAs的低剂量扫描对肺结节检测效果更佳，值得进行临床推广。