简介：摘要目的探讨分析腹腔镜辅助治疗和开腹手术治疗直肠癌的的临床疗效及安全性。方法选取2013-2014年我院收治的180例直肠癌患者，回顾性分析，统计患者临床资料，对照组开腹手术治疗。观察组腹腔镜辅助治疗。从术后患者排气时间、术中出血量、手术时间、术后并发症比较两组患者临床疗效及安全性。结果观察组患者术后排气时间、术中出血量、手术时间、术后并发症等指标均明显优于对照组。两组数据之间差异显著，具有统计学意义，P<0.05。结论腹腔镜辅助治疗直肠癌较开腹手术治疗，疗效确切，安全性更高，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的探讨、分析银丹心脑通胶囊治疗糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院2013年5月至2014年6月收治的68例糖尿病合并高血脂患者，以随机方式将其分成两个小组，每组34例患者，并命名为康复组和对照组。对照组患者给予二甲双胍进行治疗，康复组则是给予银丹心脑通胶囊进行治疗，并将两组患者的临床疗效以及安全性进行比较。结果经过治疗后，康复组取得的临床疗效更为显著，其总有效率为94.1%（32/34），而对照组总有效率为79.4%（27/34），明显高于对照组患者，且其在整个治疗过程中没有任何患者出现不良反应，可知其具有较高的安全性。结论对于糖尿病合并高脂血症患者采用银丹心脑通胶囊进行治疗，可以取得显著治疗效果，且不良反应发生率低，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨氧气驱动雾化吸入疗法对慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者的安全性。方法32例慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者采用氧驱动雾化吸入沙丁胺醇+布地奈德治疗，于雾化吸入前和雾化吸入后监测神志、心率、呼吸频率、氧饱和度、耐受性以及血气分析等指标的变化。结果氧气驱动雾化吸入治疗后患者患者的PaCO2没有升高，神志没有变化（P>0.05），治疗后PaO2、脉氧升高，有统计学意义(P<0.05)。所有患者均能耐受。结论氧气驱动雾化吸入应用于慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治疗是安全的。

简介：摘要目的探讨对于产后出血患者经阴道行无齿卵圆钳钳夹术的临床效果与安全性。方法选取我院2010年1月至2014年1月收治的产后出血患者77例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。对照组37例采用保守疗法，观察组40例经阴道行无齿卵圆钳钳夹术，对比两组临床效果。结果观察组血红蛋白下降值与产后2h、24h出血量显著优于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组无并发症现象，对照组并发症发生率16.2%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对产后出血患者采用经阴道行无齿卵圆钳钳夹术治疗效果较好，止血快，不会损伤宫颈，且术后并发症少，不会出现宫颈粘连或者宫颈管狭窄现象，安全可靠，有推广价值。

简介：摘要目的探讨结直肠癌伴有肝转移灶的腹腔镜手术安全性和疗效。方法本文分析了2011年2月-2013年3月62例结直肠癌肝转移患者的临床治疗效果，按照原发灶手术切除的方式不同分为腹腔镜组和开腹组，对两组患者在术中出血量、手术时间、术后排气时间以及其它方面进行比较。结果31例腹腔镜组都效果明显且无一例有严重并发症。结论腹腔镜对于治疗结直肠伴随肝转移具有重大优势，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的观察对老年性肺炎患者行左氧氟沙星序贯疗法治疗的安全性。方法以医院门急诊及内科2010年6月到2012年6月收治的124例老年性肺炎患者为对象，将其分成治疗组和对照组两组。治疗组患者64例，0.4g/d左氧氟沙星注射液每天两次加入5%葡萄糖注射液或250～500mL生理盐水中静脉滴注，3天后改为每天两次口服左氧氟沙星片0.4g/d。对照组患者60例，也采用0.4g/d左氧氟沙星液加入5%葡萄糖注射液或250～500mL生理盐水中静脉滴注，每天两次，连续治疗8天。治疗组与对照组对其他抗生素都不使用。结果治疗组患者与对照组患者治愈率分别为93.7%，90.0%。结论对老年性肺炎患者行左氧氟沙星序贯疗法治疗效果好，既安全又经济，值得临床推广

简介：摘要目的观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床疗效及安全性。方法选取2011年1月至2012年1月在我院治疗的PHN患者60例随机分为观察组和对照组，每组30例，观察组口服普瑞巴林治疗，对照组口服卡马西平治疗，治疗4周后对比两组临床疗效。结果治疗4周后，观察组疗效明显由于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛疗效佳，不良反应少，推荐临床应用。

简介：摘要目的分析中医针灸推拿加牵引治疗腰椎间盘突出症可行性和安全性。方法选取我院收治的腰椎间盘突出症患者120例为研究对象进行分析，随机分为对照组和研究组，对照组实施牵引治疗，研究组实施针灸推拿+牵引治疗，对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率95.0％与对照组60.0％相比差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)，治疗期间两组均未见不良反应。结论中医针灸推拿加牵引治疗腰椎间盘突出症效果好，临床可行性强，安全性佳，值得大力应用推广。

简介：摘要目的分析自拟芪参益气汤对慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将本院60例慢性心力衰竭患者根据入院顺序随机分为对照组（30例）和观察组（30例），两组均接受内科常规治疗，观察组在常规治疗基础上口服自拟芪参益气汤，比较两组患者心功能改善情况、LVEF、BNP以及住院天数的差异。结果观察组住院天数短于对照组(P<0.05)；总有效率、BNP的下降、LVEF升高方面显著优于对照组组(P<0.05)。结论自拟芪参益气汤具有明显的保护心功能的效果，临床建议推广运用。

简介：摘要目的探讨疏血通联合奥扎格雷对急性脑梗死患者的治疗效果及其安全性。方法从2007年07月～2013年06月在我院治疗的急性脑梗死患者51例，采用随机分组、对照试验的方法将所入选病例分为疏血通治疗组17例（A组）、奥扎格雷治疗组17例（B组）、疏血通与奥扎格雷联合治疗组17例（C组），治疗周期均为两周，治疗时均同时对原发病进行积极治疗，并配合针灸理疗等治疗手段。对三组患者的临床疗效及神经功能缺损评分改善情况进行统计学分析，同时观察药物不良反应。结果C组在总有效率方面疗效显著，与A组、B组比较有显著性差异（p＜0.05），C组在神经功能缺损变化评分方面与A组、B组比较有显著性差异（p＜0.05）；三组患者无明显药物不良反应，治疗两周后复查肝肾功能无明显异常变化。结论疏血通联合奥扎格雷对急性脑梗死患者的治疗安全有效，值得应用于临床实践。

简介：摘要目的探讨分析伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的安全性。方法选取2012年9月～2013年5月收治的70例血液病合并侵袭性真菌感染患者，给予所有患者伏立康唑，观察血液病患者侵袭性真菌感染（IFI）的疗效和安全性以及不良反应。结果70例患者中，21例治愈，33例显效，8例进步，2例无效，总效率为77.1%。单因素显示延长伏立康唑治疗疗程和患者基础病稳定，经对比，具有统计学意义（P＜0.05），疗效显著。70例可评价病例中，有8例患者出现伏立康唑相关AE，不良反应率为11.4%。2例视物模糊，4例肝功能损害，7例低钾。结论伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染效果显著，安全性高，具有广谱抗菌功效，不良反应小且所引发的不良反应大多数患者能够接受，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的对切开复位内固定术（ORIF）与手法复位（CMR）治疗踝关节骨折（AF）的临床有效性与安全性进行综合评价。方法选择本医院2011年10月-2012年10月接诊的98例AF患者，其中Lange-Hansen分型II型30例，III型36例，IV型32例。对其中49例患者采取ORIF治疗，为ORIF组；对另外49例患者采取CMR治疗，为CMR组。对比两组患者治疗后踝关节X片Leeds评分，4、6、12周骨折指端骨痂生长情况和住院时间及费用。结果两组疗效相比，ORIF组II度损伤患者的优良率为100.0%（16/16），CMR组为92.9%（13/14），ORIF组III度损伤患者的优良率为82.4%（14/17），CMR组为57.9%（11/19），ORIF组IV度损伤患者的优良率为75.0%（12/16），CMR组为43.8%（7/16），两组II度损伤患者疗效相比，差异不具有统计学意义，而III-IV度损伤患者疗效相比，ORIF组明显优于CMR组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）；ORIF组4、6、12周骨痂生长评分明显低于CMR组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；CMR组患者住院天数和治疗费用分别为（11.2±2.4）d和（5346.5±439.3）元，而ORIF组为（17.4±4.1）d和（16352.4±1252.3）元，CMR组明显少于ORIF组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论CMR治疗AF，骨痂生长情况好，且住院时间和住院费用均更少，但ORIF治疗时踝关节功能恢复明显更优，需要根据患者损伤程度选择合适的治疗方式。

简介：摘要目的分析羟氯喹治疗狼疮性肾炎伴周围血管炎的临床疗效。方法将我院2014年1-12月收治的90例狼疮性肾炎伴周围血管炎患者纳入研究对象，并对其进行随机分组，分为对照组与治疗组各45例，予以对照组患者常规治疗法，即给予其口服泼尼松治疗和静脉注射磷酰胺葡萄糖溶液，治疗组在对照组治疗的基础上结合羟氯喹治疗。对比两组患者治疗后的临床效果。结果分别予以对照组、治疗组患者不同的治疗方法后，治疗组的总有效率为36（80%）明显优于对照组的总有效率24（53.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论治疗狼疮性肾炎时在常规泼尼松口服治疗和静脉注射磷酰胺葡萄糖溶液的基础上结合强氯喹治疗，能够显著的改善患者的临床效果，提高患者的生活质量。值得在临床中运用和推广。

简介：摘要目的研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效与安全性。方法选取我院在2010年5月至2013年11月间收治的56例肺结核患者的临床资料，随机将患者分为两组，每组各28例病例，分别为RFT组（利福喷丁组）与RFP（利福平组），比较两组患者的治疗效果与副作用发生率。结果利福喷丁组治疗效果优于利福平组患者的治疗效果，对比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。利福喷丁组病灶吸收率、痰转阴率与空洞闭合率均高于对照组，对比存在较大差异，具有统计学意义（P<0.05）。利福喷丁组并发症率低于利福平组，对比具有统计学意义（P<0.05）。结论利福喷丁具有低毒、高效的特性，在肺结核患者疾病治疗中可取得满意疗效，促进患者疾病的好转。

简介：摘要目的探讨急性心力衰竭应用新活素与硝普钠治疗的临床疗效以及安全性。方法选取2012年7月到2013年7月于我院心内科收治的68例急性心力衰竭患者作为本次研究对象，将患者随机分为研究组和对照组两组，每组各有患者34例。对照组患者采用硝普钠药物治疗，研究组患者采用新活素药物治疗，对比两组患者临床疗效与不良反应发生情况。结果研究组患者的临床效果要明显优于对照组，存在显著性差异（P<0.05），有统计学意义；研究组患者不良反应发生率为5.88%，对照组患者不良反应发生率为11.76%，两组患者的不良反应发生情况不具明显差异（X2=0.731，P=0.393）。结论采用新活素与硝普钠治疗急性心力衰竭均能改善患者治疗效果，但新活素的疗效更为显著，安全性更佳，可以优先选择，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇在大月份（10-16周）药物流产中应用的安全性。方法选取我院大月份（10-16周）流产患者180例，患者口服米非司酮和米索前列醇片。观察患者的妊娠组织自然排出情况、药物不良反应、阴道出血等。结果总有效率为97.78%，出现11例轻微不良反应。在出血情况上，所有患者出血量＜200ml，大部分患者出血天数在3-5d。结论米非司酮配伍米索前列醇应用到大月份药物流产中，不良反应少、出血量少，对患者的创伤小，利于患者恢复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的讨论研究应用阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院呼吸科老年肺炎患者40例并随机分为A、B两组。A组患者仅适用于头孢哌酮舒巴坦钠治疗；B组在A组基础上联合使用阿奇霉素治疗。比较两组患者不同药物治疗后不良反应发生人数以及治疗总有效率。结果联合使用阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦钠治疗组患者总有效率100%显著优于单独使用一种药物总有效率80.0%且不良反应发生人数显著少于单纯使用头孢哌酮舒巴坦钠组（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠可发挥消炎抗感染作用。两种药物稳定性好且不良反应发生率低，患者依从性高，

简介：摘要目的对来氟米特与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的有效性与安全性进行探讨。方法抽取来我院接受治疗的68例类风湿关节炎患者作为本次观察对象，随机分成观察组与对照组进行治疗效果与安全性的比较，其中观察组采用来氟米特与甲氨蝶呤治疗，对照组仅采用甲氨蝶呤治疗。结果通过对患者治疗效果进行观察可以得出，观察组与对照组总体治疗有效率分别为94.1%与82.4%，P<0.01；观察组患者在治疗中有3例出现不良反应症状，对照组中有4例，发生率比较无差异（P>0.05）。结论对于类风湿关节炎患者采用来氟米特与甲氨蝶呤联合用药治疗效果明显，可有效控制患者病情，并帮助其恢复关节功能，同时在治疗中带来的副作用较少，安全系数比较高，具有一定临床推广价值！

简介：摘要目的探讨不同雾化吸入方式治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果及安全性。方法将120例喘息性支气管炎患儿按照随机数字表随机分为两组，每组各60例，分别标记为对照组、研究组。对照组予以特布他林溶液超声雾化器雾化吸入，研究组予以特布他林溶液氧驱雾化吸入，比较两组的治疗效果。结果研究组咳嗽、喘息及肺部体征改善时间明显短于对照组，而且研究组住院时间也显著短于对照组，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。研究组经过2个疗程治疗后总有效率为95.0%，对照组临床治疗有效率为73.33%，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿在治疗期间均没有出现任何不良反应。结论特布他林氧驱雾化治疗儿童喘息性支气管炎较特布他林超声雾化治疗效更确切，治疗期间无任何不良反应，患儿临床症状明显改善，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨两种新辅助化疗方案对肺癌患者的临床疗效、安全性和免疫功能影响。方法选择2012年4月至2014年4月于我院收治并确诊肺癌患者62例，按随机数字表法分为观察组和对照组各31例，观察组术前应用GP方案化疗，对照组术前MVP方案化疗，2个疗程后行手术治疗观察两组化疗模式对肺癌患者临床疗效、安全性、各项免疫指标及NK细胞水平变化情况。结果化疗后，观察组总有效率为48.39%，对照组总有效率25.81%，总有效率明显高于对照组（P＜0.05），手术时间、术中出血量、心律失常方面具有统计学差异（P＜0.05），在其他不良反应方面无明显变化，各项免疫指标及NK细胞水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论术前应用GP新辅助化疗能提高肺癌患者临床疗效，安全性高，有利于患者免疫功能改善，值得临床推广应用。