简介：摘要目的观察并探究甲氨蝶呤联合宫外孕Ⅱ号方与米非司酮治疗异位妊娠的效果。方法在本院2014年11月-2017年1月间收治的异位妊娠患者中选择56例异位妊娠患者实施分组治疗，对照组采取甲氨蝶呤联合米非司酮治疗，观察组则增加使用宫外孕Ⅱ号方治疗，各28例。结果对比两组血清β-HCG恢复正常时间、包块消失时间，结果显示观察组均有显著缩短（P＜0.05）。对比两组治疗成功率、不良反应发生几率则无明显差异（P＞0.05）。结论甲氨蝶呤联合宫外孕Ⅱ号方与米非司酮治疗异位妊娠效果理想，值得推广。

简介：摘要目的观察不同用药方案在抑郁症患者临床治疗中的应用价值及安全性。方法随机将2015年—2017年收治的96例抑郁症患者分为观察组（予以米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗，n=48）和对照组（予以米氮平单用治疗，n=48），比较两组患者临床疗效，汉密尔顿抑郁量表HAMD评分变化情况，药物不良反应发生率及生活质量评分等。结果观察组和对照组的临床治疗效果分别为93.75%和79.17%，P<0.05；组间HAMD评分、药物不良反应发生率及生活质量评分相互比较，观察组所得结果较比对照组更具有优越性，P<0.05。结论米氮平联合草酸艾司西酞普兰在抑郁症患者治疗中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究对产后出血患者实施子宫动脉介入栓塞术联合米非司酮的应用效果。方法选取2016年1月—2018年3月我院收治的80例产后出血患者，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者给予子宫腔纱布填塞治疗，观察组患者进行子宫动脉介入栓塞术治疗后使用米非司酮口服。统计和比较两组患者的止血时间、总出血量、子宫切除率、血性恶露时间、月经恢复时间。结果观察组患者总出血量明显少于对照组，子宫切除率明显低于对照组，止血时间、血性恶露以及月经恢复时间明显短于对照组，两组之间差异均存在统计学意义（P＜0.05）。结论介入栓塞子宫动脉联合米非司酮治疗产后出血患者疗效明确，止血快、子宫切除率低，且术后的恶露持续时间短，月经恢复快，值得临床上研究应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合宫瘤消胶囊治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取2015年6月—2018年6月我院84例子宫肌瘤患者为研究对象并将其随机分为对照组和研究组，每组42例，对照组患者口服米非司酮治疗，研究组患者在此基础上口服宫瘤消胶囊治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），治疗后两组患者P、E2、FSH及LH水平较治疗前均显著降低，且研究组低于对照组（P＜0.05）。结论米非司酮联合宫瘤消胶囊可有效改善各激素水平，疗效确切，值得在子宫肌瘤的治疗中应用推广。

简介：摘要目的研究探讨度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法将我院2014年4月～2015年4月收治的抑郁症患者82例按照统计学原理分为对照组和观察组。对照组患者使用艾司西酞普兰治疗，观察组患者采用度络西汀进行治疗，采用HAMD与TESS评估两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果治疗结果显示，观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时还观察到两组患者治疗的过程中均出现不良反应，但是观察组患者不良反应要少于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相较于艾司西酞普兰，度洛西汀治疗抑郁症的临床效果更为明显，药物反应速度较快，不良反应轻，因而该种药物治疗抑郁症具有确切的临床效果。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效。方法选取2015年10月—2017年4月在我院接受治疗的70例老年抑郁症患者，随机分为2组。每组35例。两组均采用草酸艾司西酞普兰治疗，观察组加用奥氮平治疗。比较两组临床疗效。结果两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前，且观察组治疗后HAMD评分明显低于对照组治疗后，差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组总有效率明显低于观察组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论老年抑郁症患者采用奥氮平和草酸艾司西酞普兰联合治疗，疗效确切，能有效缓解患者抑郁情绪，值得临床推广使用。

简介：摘要目的评价对急性单纯性阑尾炎患者实施保守治疗和手术治疗所能取得的临床效果。方法选择2015年11月至2016年9月期间收治的72例罹患急性单纯性阑尾炎的患者作为研究对象，按随机原则分两组；其中药物组采取保守治疗，手术组采用手术治疗，通过比较两组患者疗后的相关指标进行回顾性分析。结果通过比较两组患者的相关指标可知，手术组患者经手术治疗后，其住院时间、持续腹痛时间、抗生素使用时间及能下床活动时间均低于药物组，且恢复率更高。结论对急性单纯性阑尾炎患者实施手术治疗能取得更好的临床效果。

简介：摘要目的研究草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁的效果及安全性。方法抽取本院2015年8月至2016年8月的110例卒中后抑郁患者，分为观察组和对照组，每组55例，治疗8周，运用HAMA评分标准判定疗效，运用TESS判定不良反应发生情况。结果两组患者治疗后HAMA评分均比治疗前下降（P＜0.05）；观察组在第1、2、4、6、周末时HAMA评分比对照组低（P＜0.05）;两组总有效率差异无统计意义（P＞0.05）；两组发生不良发应的概率无显著差异（P＞0.05）。结论草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁效果良好，不良反应少。

简介：摘要目的分析他克莫司（FK506）治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果。方法回顾性分析我院2015年1月至2018年6月收治的儿童难治性肾病综合征患儿50例，分为对照组（25例）和观察组（25例），两组患儿均进行泼尼松常规治疗，对照组患儿给予环磷酰胺（CTX）治疗，观察组给予FK506治疗；对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组患者缓解率为88.0%，对照组患者缓解率为64.0%，对比具有差异性（P<0.05）。观察组患者治疗6个月后尿蛋白、血清白蛋白与对照组对比存在差异性（P<0.05）。结论他克莫司联合临床常规疗法治疗儿童难治性肾病综合征，临床效果显著，对患儿的临床症状具有较高的缓解率。

简介：摘要目的就Cv艾司西酞普兰对抑郁症患者QTc间期的影响进行探究分析。方法自我院2016年2月—2017年1月收治的抑郁症患者中随机选取62例符合本次研究病例纳选标准的患者作为研究对象，口服Cv艾司西酞普兰治疗的31例患者为观察组，口服帕罗西汀治疗的31例患者为对照组，对照比较两组治疗前后电解质各项指标值与心电图变化情况。结果组间治疗前QTc间期延长值与治疗后QTc间期延长值差异无统计学意义（P>0.05），观察组治疗前后电解质各项指标值与对照组近似（P>0.05）。结论抑郁症患者QTc间期受常规口服剂量Cv艾司西酞普兰药物影响较小。

简介：摘要目的探讨早孕人流负压吸引术后口服米非司酮对减少人流不全的作用。方法在医院2015年5月到2016年2月期间诊治的经负压吸引术治疗早孕人流患者中抽取例116例作研究对象，遵循随机抽签原则分组，治疗组（n=58）患者以益母草颗粒治疗为基础，同时应用米非司酮治疗，对照组（n=58）则单纯采取益母草颗粒治疗，对比两组患者的人流不全发生率以及阴道流血停止时间。结果治疗组患者术后人流不全发生率是3.45%，阴道流血停止时间是（5.23±1.42）d；对照组患者术后人流不全发生率是15.52%，阴道流血停止时间是（7.37±2.25）d；2组指标对比均有统计学差异（P＜0.05或P＜0.01）。结论早孕人流负压吸引术后口服米非司酮对减少人流不全有积极作用，且可早期改善患者术后阴道流血症状，安全可靠，值得借鉴。

简介：摘要目的分析探讨临床难治性功能失调性子宫出血的病因，观察米非司酮治疗难治性功能失调性子宫出血的临床效果。方法回顾性分析2013年1月～2015年1月我院收治的56例难治性功能失调性子宫出血患者的临床资料，对其患者采用口服米非司酮，连续服用3个月为1个疗程，症状改善不良者可再重复1个疗程的治疗。观察月经情况、内膜厚度、激素水平及不良药物反应。结果所有患者治疗期间均获得有效止血，疗效显著54例，无效2例，总有效率96.4%。治疗前后子宫内膜厚度相比，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后FSH、LH、P、E2水平较治疗前明显下降（均P<0.05）。结论米非司酮治疗难治性功能失调性子宫出血，止血迅速，疗效显著，复发率低，不良反应轻微，可以较好地应用于临床。

简介：摘要目的比较米非司酮周期疗法与孕激素治疗围绝经期功血的疗效。方法自2017年7月—2018年9月在本院就诊的围绝经期功血患者中选取76例，将其按照治疗手段分为两组，基础组（孕激素治疗38例）和实验组（米非司酮周期疗法38例）。对比两组患者的月经变化、治疗后血性激素。结果相对比基础组，实验组的月经变化及治疗后血性激素变化情况均比基础组优异（P＜0.05）；治疗前血性激素对比P＞0.05。结论在围绝经期功血治疗中应用米非司酮周期疗法，有利于改变患者月经情况，改善血性激素指标，值得临床推荐。

简介：摘要目的对应用米非司酮对患有更年期功能性子宫出血疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的患有更年期功能性子宫出血疾病的患者76例，随机分为对照组和治疗组，平均每组38例。采用性激素对对照组患者实施治疗；采用米非司酮对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者子宫出血停止时间和用药总时间明显短于对照组；更年期功能性子宫出血疾病治疗效果明显优于对照组；药物不良反应例数明显少于对照组。结论应用米非司酮对患有更年期功能性子宫出血疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析艾司西酞普兰联合认知行为疗法治疗焦虑症的临床效果。方法入选此研究中的64例研究对象均为我院于2014年8月-2015年11月期间收治的焦虑症患者，依据患者入院治疗的先后顺序分为观察组和对照组，对照组患者治疗方法为艾司西酞普兰，观察组患者在此基础上联合认知行为疗法，比对两组患者治疗后的临床效果。结果观察组经治疗后总有效率为96.87%，对照组患者治疗后总有效率为81.25%，而治疗后的观察组患者HAMA评分低于对照组，数据之间经对比后统计学意义产生，而两组患者治疗后的不良反应发生率经对比未出现统计学意义（P＞0.05）。结论焦虑症患者采用艾司西酞普兰联合认知行为疗法进行治疗，具有良好的抗焦虑作用，有助于病情的缓解，减少复发率，以及降低不良反应发生率。

简介：摘要目的观察阿莫西林联合碳酸铝镁片与兰索拉唑治疗消化道溃疡的临床效果。方法将随机选取的220例消化道溃疡炎患者平分为对照组和观察组，对照组实施兰索拉唑治疗，观察组实施阿莫西林联合碳酸铝镁片与兰索拉唑治疗，对比分析两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果对照组的总有效率明显要比观察组低（P<0.05）；对照组不良反应的发生率比观察组略高（P>0.05）。结论对消化道溃疡患者实施阿莫西林联合碳酸铝镁与兰索拉唑治疗，临床疗效显著，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的针对碧兰麻与利多卡因在牙体牙髓病麻醉中的临床效果与不良反应进行分析。方法以2015年10月—2016年10月收治牙体牙髓病患者80例，根据患者接受麻醉方式随机分成两组，对照组40例采用利多卡因局部麻醉，研究组40例采用碧兰麻浸润麻醉。对比两组麻醉效果与安全性。结果研究组临床总有效率及药物不良反应率均明显优于对照组（P＜0.05）。结论碧兰麻在牙体牙髓病中麻醉效果显著，在降低患者疼痛感的同时，减少不良反应发生率，具有推广使用价值。

简介：摘要目的兰索拉唑与奥美拉唑在胃溃疡治疗中的应用与药物经济学分析。方法选择2015年2月-2016年11月在本院治疗胃溃疡的患者（94例），随机分成观察组和对照组，每组各47例，对照组胃溃疡患者口服奥美拉唑胶囊治疗，观察组给予本组患者兰索拉唑片治疗。对比2组胃溃疡患者治疗1疗程后药物经济学价值与不良反应发生情况。结果观察组胃溃疡患者的药物经济性明显优于对照组（P＜0.05）；且观察组患者治疗后不良反应的发生率10.64%明显低于对照组（P＜0.05）。结论采用兰索拉唑治疗胃溃疡的药物经济学价值优于奥美拉唑，且兰索拉唑在治疗过程中不良反应发生情况较少。

简介：摘要目的探讨注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床效果及治疗安全性。方法自2015年1月至12月期间，我院收治十二指肠溃疡出血患者共100例。按照随机数字法对患者作分组处理。观察组50例患者，以注射液兰索拉唑进行治疗；对照组50例患者，以注射用奥美拉唑进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果及治疗安全性。结果（1）治疗总有效率观察组患者的治疗总有效率为94%，明显高于对照组患者的治疗总有效率68%，两组患者的治疗总有效率比较存在统计学差异（P＜0.05）。（2）止血时间观察组患者平均止血时间为（27.2±2.3）h、对照组患者平均止血时间为（38.3±1.8）h。观察组患者的止血时间明显短于对照组，组间存在统计学差异（P＜0.05）。（3）安全性分析两组患者的不良反应发生率比较无统计学差异（P＞0.05）。结论注射液兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血效果显著，安全性高，可在临床上进行推广应用。