简介：摘要目的观察顺尔宁在毛细支气管炎治疗中的临床疗效。方法将100例临床确诊为毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为两组顺尔宁处理组50例和对照组50例。观察用治疗前后患儿临床症状、体征（咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音）的改善情况；结果两组患儿均未发现与用药明显相关的副作用，顺尔宁处理组显效率高于对照组，且差异显著；结论与对照组相比，顺尔宁对毛细支气管炎有一定的疗效，主要表现为缓解症状,缩短病程，提高治愈率,改善愈后，减少喘息发作。

简介：【摘要】目的：观察舒血宁联合异丙嗪对急性眩晕发作患者治疗效果。方法：选择因急性眩晕发作的患者 61例，随机分为 2 组，一组联合应用舒血宁注射液静脉滴注及异丙嗪肌肉注射。对照组单用舒血宁静脉滴注，观察 3小时后患者眩晕症状缓解的情况，运用统计学分析观察联合治疗的疗效。结果：联合治疗组疗效优于对照组，联合治疗组患者的不良反应率明显低于对照组。结论：舒血宁联合异丙嗪治疗急性眩晕发作的效果确切 ,可显著改善患者的临床症状 ,且安全性高 ,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药措施开展的效果。方法选取本院2017年1~12月300份西药处方为对照组,另选取本院2018年1~12月300份西药处方为观察组。对照组处方未接受特殊管理,观察组处方开展临床西药合理用药管理。观察比较两组处方中不合理用药(抗生素滥用、联合用药不合理、用法及剂量不合理)发生情况及临床治疗中用药不良反应(皮疹、恶心呕吐、头晕嗜睡)发生情况。结果观察组处方中总不合理用药发生率为3.67%,低于对照组的17.33%,差异具有统计学意义(0.05)。观察组处方临床治疗中总用药不良反应发生率为2.33%,低于对照组的11.00%,差异具有统计学意义(0.05)。结论西药临床合理用药措施开展对临床药物使用监督效果更好,利于临床合理用药,可降低不合理用药造成的不良反应等情况的发生率,提高临床用药的安全性。

简介：摘要目的探索穿琥宁注射液治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取我院在2012年2月至2015年12月期间收治的100例急性肾盂肾炎患者，分为观察组和对照组，每组各有50例患者，对照组采用左氧氟沙星注射液治疗，观察组采用穿琥宁注射液治疗，观察两组患者的总有效率。结果观察组的患者总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。结论穿琥宁注射液治疗急性肾盂肾炎的治疗效果确切。

简介：

简介：摘要目的探讨分析消化内科常见不合理用药问题。方法选取2017年1月-2018年1月实施安全药物管理期间医院消化内科临床用药的300例患者作为观察组,同时选取2017年1月-2018年1月未实施安全药物管理的本院消化内科临床用药的300例患者作为对照组。对照组给予常规用药管理，观察组在常规用药管理的基础上开展用药护理安全管理，比较2组患者用药差错发生率、用药缺陷发生率及实施临床用药护理安全管理前后药物过期率等方面的差异。结果观察组用药差错发生率、用药缺陷发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0．01);实施临床用药护理安全管理后药物过期率低于实施前。结论加强临床用药护理安全管理，可显著降低临床用药护理的差错率及缺陷率，值得临床推广应用。

简介：摘要 目的：建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法 (GC)进行测定。方法：采用气相色谱法 (GC)进行测定。结果：在 0.75ug /ml～ 305ug /ml范围线性关系良好，相关系数 r>0.99（ n=6），重复性试验的 RSD为 0.41%～ 0.98%（ n=6），回收率为 85.8%～ 97.6%， RSD 为 1.1%～ 4.6%。结论：所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：摘要：目的：评价眩晕宁治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及药效经济学价值。方法：治疗组110例采用眩晕宁治疗，对照组共3组，每组110例，分别采用复方丹参片、西比灵、尼莫地平治疗(所有患者均经CT检查除外脑梗死、出血及肿瘤所致的眩晕)。60天后观察几组患者临床疗效和血液流变学改善情况。结果：眩晕宁组能显著改善眩晕症状，总有效率眩晕宁治疗组为87.27%（96/110例），复方丹参片对照组为68.18%（75/110例），西比灵片对照组为74.55%（82/110例），尼莫地平片对照组为79.09%（87/110例）。结论：眩晕宁可有效改善脑动脉供血不足，改善微循环，降低血脂，且无毒副作用，价格低廉，药效经济学价值显著，是治疗后循环缺血性眩晕长期服用的理想药物，值得推广。

简介：目的对痫宁一号片的处方进行优化。方法以溶出度为指标,采用单因素试验对硼砂粒度和崩解剂品种进行筛选,采用正交试验,对崩解剂用量、稀释剂用量、乳糖和淀粉比例、淀粉浆浓度进行考察,确定最佳处方,并与原研片进行溶出度比较。结果用过100目筛的硼砂,以4%交联聚维酮,25%稀释剂（乳糖和淀粉的比例2∶1）,10%淀粉浆为黏合剂,制得痫宁一号片的45min溶出度由66.5%提高到97.7%。结论新处方工艺制得的痫宁一号片外观完整光洁,色泽均匀,工艺稳定,质量可控。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨喘息性支气管炎病患应用顺尔宁临床治疗效果。方法：选取我院2020年1月至2021年7月间我院呼吸内科收治的喘息性支气管炎病患126例展开研究，依照随机数字表法将126例喘息性支气管炎病患均分为对照组病患63例，研究组病患63例，其中对照组应用普米克令舒（雾化吸入）治疗，研究组在对照组基础上添加顺尔宁联合治疗，对比两组病患临床治疗总有效率及病患临床各项症状消退时间等。结果：经研究得出，研究组病患临床治疗总有效率为（98.41%）与对照组病患（88.89%）相比较，研究组临床有效率显著优于对照组病患，且研究组病病患童临床症状改善时间显著优于对照组病患，两组对比存在统计学意义，（P

简介：摘 要：目的：研究评估慢性支气管炎急性发作治疗中采用化痰宁合剂的临床疗效。方法：2019年12月-2020年12月为研究时间范围，择取样本共100例慢性支气管炎急性发作患者，依据治疗药物差异均分为研究组、对照组，对照组患者采用对症西药治疗，研究组患者参照对照组治疗方案，加用化痰宁合剂治疗，对比两组各项指标。结果：对比两组治疗后肺功能指标及治疗总有效率，研究组更具优势（P＜0.05）。结论：慢性支气管炎急性发作治疗中采用化痰宁合剂临床疗效显著，可全面推广。

简介：摘要：目的：探讨宁神祛郁丸联合中医健康教育应用肝郁证危机干预的效果，为临床治疗提供参考依据。方法：选取2019年1月-2021年2月，在我院接受治疗的肝郁证患者122例，作为研究对象。采用随机数字表法，将患者分为对照组与治疗组，各61例。其中对照组采用宁神祛郁丸治疗方法，年龄22-73岁，平均年龄（40.31±3.54岁），男性38例，女性23例；治疗组宁神祛郁丸联合中医健康教育治疗方法，患者年龄21-72岁，平均年龄（39.11±4.52岁），男性37例，女性24例。两组研究对象一般资料无明显差异（P>0.05），可以进行比较。结果：治疗组总有效率（90.16%）显著高于对照组（75.41%），组间比较存在显著差异（P

简介：[摘要] 目的：观察肠炎宁颗粒联合益生菌治疗秋季腹泻的效果。方法：选取本院2021年1月-202年2月收治的70例秋季腹泻患儿入组研究。采用随机数字表，将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布拉氏酵母菌散，试验组联用肠炎宁颗粒，对比治疗效果。结果：1）试验组治疗总有效率为94.29%，比对照组的74.29%要高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组症状改善时间明显缩短，有统计学差异（P＜0.05）。3）治疗后，患儿血清IL-6和hs-CRP水平明显降低，试验组检测值较之对照组更低（P＜0.05）。结论：肠炎宁颗粒联合益生菌治疗秋季腹泻疗效确切，能加快症状消退、抑制炎性反应，值得推广。

简介：摘要：目的：血液病感染治疗工作的实际开展过程之中，探讨替考拉宁药物的治疗方法。方法：选择2021年5月至2022年4月接诊的50例血液病感染患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程之中使用的药物为利奈唑胺，观察组患者在接受治疗的过程之中使用的药物为替考拉宁。结果：相比于对照组患者来说，观察组患者在接受治疗的过程之中治疗的有效率整体更高。结论：在实际针对血液病感染患者进行治疗的过程中，相比于以往治疗中常用的利奈唑胺药物来说，替考拉宁药物有着更为显著的治疗效果，能够有效提升患者的治疗有效率，临床应用价值整体更高。

简介：摘要：目的：探讨和分析乳宁颗粒联合他莫昔芬治疗乳腺增生临床疗效。方法：对60例乳腺增生患者随机分两组，参考组使用单独他莫昔芬治疗,研究组患者联合使用乳宁颗粒；对比治疗效果。结果：研究组患者的总有效率93.33%显著更高；治疗后VAS评分与乳房肿块大小明显更低；且治疗后研究组患者的P含量更高，E2与PRL水平明显更低，P

简介：【摘要】目的：观察心衰宁汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰的疗效。方法：研究时间：2023年1月-2023年12月；研究对象：心肾阳虚型慢性心力衰患者，共60例。设计对照试验，对照组（30例）给予西医常规治疗；观察组（30例）给予心衰宁汤治疗。结果：观察组患者六分钟步行距离更长，满意度更高，P<0.05。结论：在治疗心肾阳虚型慢性心力衰患者时，应给予心衰宁汤治疗，整体效果良好。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效与安全性。方法选取晚期胃癌老年患者80例，根据治疗方法分为对照组40例和观察组40例，对照组进行常规临床一线化疗，观察组给予多西他赛联合替吉奥治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组和对照组有效率分别为47.5%和27.5%，观察组显著高于对照组(2=6.42,P<0.05)。观察组总体不良反应发生率为25.00%，对照组为28.26%，两组比较无统计学差异(2=0.13,P>0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的客观有效率较高,疗效比较好。

简介：

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