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  • 简介:摘要:目的 探讨米氮平与罗西汀治疗抑郁症伴睡眠障碍临床治疗效果。方法随机选取 2017年 6月 ~2019年 10月我院收治的 50例抑郁症伴睡眠障碍患者,随机均分为对照组(予罗西汀)与观察组(予米氮平)。观察两组患者的疗效和睡眠改善程度。结果 两组患者的临床治疗效果比较差异无统计学意义,其中观察组为 84.0%,而对照组为 80.0%,但是观察组患者的睡眠障碍改善程度明显优于对照组,观察组治疗 8周后 HAMA评分为( 5.79±2.12)分,明显低于对照组的( 7.34±2.09)分,且差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 米氮平抗抑郁,尤其是治疗抑郁症伴睡眠障碍患者疗效确切,起效快,并且患者治疗依从性高,较少出现不良反应,具有良好的治疗安全性,值得在临床应用中推广。

  • 标签: 米氮平 帕罗西汀 抑郁症 睡眠障碍
  • 简介:摘要目的探讨氯米明与氟伏沙明联合治疗强迫症的临床效果及价值。方法以我院于2015年5月—2016年5月间收治的60例强迫症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组单纯的氯米明治疗,给予观察组氯米明联合氟伏沙明治疗,对比两种治疗方法的效果。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的63.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为10%,明显低于对照组的33.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后的强迫思维评分及强迫行为评分变化更加明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对强迫症患者实施氯米明联合氟伏沙明治疗,能够提高治疗效果,值得推广和应用。

  • 标签: 氯米帕明 氟伏沙明 强迫症 治疗效果对比
  • 简介:摘要目的探讨度洛西汀与罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取我院2016年6月~2017年5月收治的60例抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字法分为度洛西汀组和罗西汀各30例,两组均连续治疗2个月。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价并记录两组患者治疗前、治疗后1、2、4、8周的抑郁评分,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗后HAMD总分均较治疗前明显下降,其中度洛西汀组治疗后,特别是第1、2周HAMD减分更为明显,但治疗后两组评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,两组临床总有效率均为93.3%,度洛西汀组临床治愈率略高于罗西汀组,但两组差异不明显(P>0.05)。两组均在治疗期间均不同程度的出现以消化系统为主要表现的不良反应症状,但差异不明显。结论度洛西汀与罗西汀治疗抑郁症疗效相当,前者相对起效更快,在改善患者抑郁症状程度方面更为明显,其作为一种安全有效的新型抗抑郁药物值得临床广泛推广应用。

  • 标签: 度洛西汀 帕罗西汀 抑郁症 疗效
  • 简介:摘要目的研究罗西汀对帕金森病抑郁患者用药依从性及疗效。方法选取42例帕金森病抑郁患者按照治疗方法将其分为两组(各21例),观察组给以罗西汀,对照组给以常规药物,比较治疗效果。结果观察组患者抑郁治疗总有效率显著高于对照组患者(95.24%和66.67%),差异有显著性(P<0.01);观察组患者治疗后用药依从率显著高于对照组患者(100.00%和71.43%),差异有显著性(P<0.01)。结论在治疗帕金森病抑郁患者临床上罗西汀效果显著。

  • 标签: 帕罗西汀 帕金森病抑郁患者 用药依从性 治疗效果
  • 简介:目的探讨住院期间肩袖术后定期给予瑞昔布钠干预对于疼痛的影响。方法采用方便取样的研究方法,将2014年2~12月79例肩袖术后患者分为2组,A组47例术后根据医嘱肌内注射瑞昔布钠40mg每12h一次(早9点、晚9点各一次),疼痛评分≥4分时临时给予其他止痛药物;B组32例术后不给予瑞昔布钠肌注,疼痛评分≥4分时根据临时医嘱给予哌替啶或羟考酮。采用数字疼痛评分量表(numericalratingscale,NRS),评估患者术前、返回病房时及术后6、12、24、36h疼痛评分。结果术后24h疼痛评分A组小于B组[中位数(第25百分位数,第75百分位数)3(2,4)vs.4(3,5),Z=-2.161,P=0.031],2组其余各时间点疼痛评分、临时给药时间、临时给药时疼痛评分差异无显著性(P〉0.05);但A组临时给药次数少于B组[0(0,1)次vs.1(0,3)次,Z=-2.639,P=0.008],A组毒麻药物(哌替啶和羟考酮)使用次数少于B组[0(0,0)次vs.0(0,1)次,Z=-2.918,P=0.004]。结论住院期间术后定期给予瑞昔布钠注射止痛,可减少临时给药次数,减少毒麻药物的使用。

  • 标签: 肩袖 疼痛 镇痛 围手术期护理
  • 简介:摘要目的探讨应用西依固龈液治疗牙龈炎引起的牙龈出血的疗效。方法选择2017年8月~2018年10月在我院治疗的牙龈炎引起的牙龈出血68例患者为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用给予患者口泰含漱液治疗,观察组给予患者西依固龈液治疗,比较两组疗效、相关指标及不良反应。结果观察组总有效率94.12%;对照组总有效率79.41%,P<0.05。治疗后,观察组菌斑指数、龈沟出血指数分别为(1.40±0.58)、(1.53±0.81);对照组菌斑指数、龈沟出血指数分别为(1.52±0.67)、(1.86±0.85),P<0.05。观察组未出现明显不良反应;对照组不良反应发生率为14.71%,P<0.05。结论西依固龈液治疗牙龈炎引起的牙龈出血疗效确切,安全性高,值得临床应用。

  • 标签: 西帕依固龈液 牙龈炎 牙龈出血
  • 简介:摘要目的探析西依固龈液治疗牙龈炎引起的牙龈出血的疗效。方法将我院收治的98例牙龈出血的牙龈炎患者作为研究对象,将其随机分成两组(对照组和实验组),每组各49例。给予对照组患者复方茶多酚含漱液进行治疗,给予实验组患者西依固龈液进行治疗,观察两组患者治疗前后的牙菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI),观察其治疗效果。结果实验组患者的PLI、SBI指数及临床治疗效果均优于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论针对牙龈炎引起的牙龈出血,西依固龈液具有良好的治疗效果,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 西帕依固龈液 复方茶多酚含漱液 牙龈出血
  • 简介:[摘要] 目的:分析丁螺环酮联合罗西汀治疗焦虑症的效果。方法:2020年1月~2023年1月间在本院诊治的焦虑症患者中选取68例为对象。将其1:1随机划分到对照组与试验组:对照组单用罗西汀治疗,试验组使用丁螺环酮联合罗西汀治疗,对比治疗结局。结果:1)试验组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%,有统计学差异(P<0.05)。2)治疗后,患者的HAMA和PSQI评分均降低,试验组评分低于对照组(P<0.05)。3)试验组不良反应率为8.82%,稍低于对照组的11.76%,无统计学差异(P>0.05)。结论:在焦虑症患者中,联合使用丁螺环酮与罗西汀的效果更佳,有助于缓解焦虑情绪、改善睡眠质量。

  • 标签: 焦虑症 丁螺环酮 帕罗西汀 睡眠质量
  • 简介:【摘要】目的:探讨强迫症患者,运用小剂量喹硫平联合罗西汀治疗效果及价值。方法:取86例强迫症患者为研究对象,抽签分2组,各43例。对照组实施罗西汀;观察组实施小剂量喹硫平联合罗西汀。结果:两组相比,观察组Y-BOCS、焦虑、抑郁评分低于对照组(P<0.05),治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论:小剂量喹硫平联合罗西汀的干预,可提升5-HT的功能,减少不良反应,改善负面情绪,值得推广。

  • 标签: 强迫症 喹硫平 帕罗西汀 Y-BOCS 焦虑抑郁
  • 简介:【摘要】 目的 研究对抑郁症病患进行治疗中采取罗西汀联合小剂量奥氮平后效果分析。方法 选取在院2020.01-2020.12收治抑郁症病患80例,依据盲选法,分A组(n=40)与B组(n=40)。A组给予罗西汀,B组给予罗西汀联合小剂量奥氮平,比较两组心理状态、治疗效果。结果 经过治疗后,B组优于A组,(P

  • 标签: 帕罗西汀 小剂量奥氮平 抑郁症 心理状态
  • 简介:【摘要】目的:给予难治精神分裂症患者行氯氮平联合利哌酮治疗,分析其临床治疗效果。方法:选取时间范围2019年1月-2020年1月间,在我院精神科确诊为难治精神分裂症患者84例为对象,以随机数表法分成实验组,行联合药物治疗;参照组行单一药物治疗。记录并对比组间治疗效果。结果:护理前,实验组与参照组患者的数据对比均无差异性,即P<0.05;行护理干预后,实验组患者的PANSS评分、TESS评分低于参照组;实验组患者不良反应低于参照组,数据比较具有统计学意义,即P<0.05。结论:难治精神分裂症采用氯氮平联合利哌酮治疗后,能够改善患者的精神病症状,减少不良反应发生的几率。

  • 标签: 氯氮平 帕利哌酮 难治精神分裂症 PANSS评分 TESS评分 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:评价心律失常患者采取普罗酮及胺碘酮治疗效果。方法:2018年5月-2020年5月,本院就诊心律失常患者32例为样本,随机分组,A组胺碘酮治疗,B组普罗酮治疗。结果:A组疗效93.75%高于B组68.75%,P<0.05;A组不良反应风险6.25%低于B组25.00%,P<0.05。结论:心律失常患者选取胺碘酮治疗,可改善心律失常症状、指征,缩短心律失常发作时间,还可降低肺功能损伤、恶心呕吐等不良反应风险,安全高效。

  • 标签: 心律失常 胺碘酮 普罗帕酮 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析对焦虑症患者予以丁螺环酮联合罗西汀的临床治疗效果。方法:选取本院于2020年10-2021年11月收治的84例焦虑症患者为本次研究对象,随机分为观察组合对照组,每组各42例。对照组采用常规治疗方式进行治疗,观察组采用丁螺环酮联合罗西汀进行治疗,两组患者进行治疗后,记录并比较两组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果:两组焦虑症患者在接受治疗后,观察组焦虑症患者的治疗总有效率

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  • 简介:【摘要】目的:探析对因口服甲磺酸阿替尼片印发手足综合征胃癌患者护理措施及效果。方法:纳入2019年1月~2021年1月本院收治确诊为胃癌且应用阿替尼片治疗患者30例,所有患者均出现手足综合征不良反应,为患者提供针对性护理干预措施,对患者干预前后心理状态及疼痛程度做评估,分析护理措施的价值。结果:相对于干预前,患者干预后焦虑、抑郁情绪以及疼痛评价分数均有改善,有统计学意义(P<0.05)。结论:对口服甲磺酸阿替尼片后出现手足综合征胃癌患者应保持重视并及时采取有效护理措施,调整患者心态并缓解疼痛症状,从而保障整体治疗依从性。

  • 标签: 胃癌 甲磺酸阿帕替尼片 手足综合征 护理
  • 简介:【摘要】目的:观察对精神分裂症患者经利哌酮缓释片治疗的临床意义。方法:观察样本:精神分裂症患者;观察人数:84人;收录日期:2021年10月至2022年10月期间;常规分为对照组和实验组,分别利培酮治疗和利哌酮缓释片治疗,对有效性指标、治疗期间社会功能变化、安全性汇总。结果:临床患者治疗后有效性指标、安全性指标对比,实验组优于对照组,P<0.05。患者社会功能实验组与对照组治疗前指标无差异,P>0.05;治疗后实验组患者社会功能优于对照组,P<0.05。结论:对精神分裂症患者实施利哌酮缓释片治疗后整体有效性与安全性显著上升,且推动患者社会功能改善,稳定患者的临床症状,避免出现不良并发症。

  • 标签: 帕利哌酮缓释片 利培酮 精神分裂症 有效性 安全性
  • 简介:摘要:目的:探讨甲磺酸阿替尼(艾坦)对恶性肿瘤患者的的治疗效果,观察其不良反应。方法:从我院在2018年2月份起到次年9月份期间肿瘤科收治二性肿瘤患者中随机选取62例,随机分为观察组31例与对照组31例。对照组使用指南推荐的恶性肿瘤常规治疗方法,观察组在常规用药基础上加以甲磺酸阿替尼治疗,观察两组治疗效果及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的肿瘤体积、功能状态评分、生存时间及主要症状等均有改善,且观察组的总体效果优于对照组(P

  • 标签: 甲磺酸阿帕替尼片 不良反应 治疗效果 恶性肿瘤
  • 简介:【摘要】目的:分析晚期非小细胞肺癌患者治疗中运用甲磺酸阿替尼片疗法的药学效果。方法:研究对象涉及晚期非小细胞肺癌患者,合计60例,涉及时间区2020年01月-2022年07月,涉及患者辨识依据:计算机双色分配辨识法,对照组资料库(30例,均展开常规化疗措施),观察组资料库(55例,均展开常规+甲磺酸阿替尼片)。组间结果辨识比较,分析其对患者治疗疗效、临床各数值的影响。结果:参数结果比较,治疗疗效与临床各数值中观察组结果显著改善,P

  • 标签: 甲磺酸阿帕替尼片 晚期非小细胞肺癌 治疗疗效 临床数值
  • 简介:摘要:目的:探讨甲磺酸阿替尼(艾坦)对恶性肿瘤患者的的治疗效果,观察其不良反应。方法:从我院在2018年2月份起到次年9月份期间肿瘤科收治二性肿瘤患者中随机选取62例,随机分为观察组31例与对照组31例。对照组使用指南推荐的恶性肿瘤常规治疗方法,观察组在常规用药基础上加以甲磺酸阿替尼治疗,观察两组治疗效果及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的肿瘤体积、功能状态评分、生存时间及主要症状等均有改善,且观察组的总体效果优于对照组(P

  • 标签: 甲磺酸阿帕替尼片 不良反应 治疗效果 恶性肿瘤