简介：摘要目的探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果。方法以本院108例引产孕妇（妊娠12-16周）作研究对象，随机将其分成两组，每组54例，对照组第1、2日单纯口服米非司酮，观察组第1、2日联合米非司酮、阴道小剂量米索前列醇引产，两组均在第三日口服米索前列醇，观察两组服用米索前列醇后排胎时间、出血量、胎盘残留率、引产成功率。结果观察组第3日的排胎时间、出血量（3.7±1.3）h、（60±20）ml，胎盘残留率和引产成功率为22.2%和96.3%，上述指标均明显好于对照组，差异比较有统计学意义（p<0.05）。两组用药期间未见严重副反应。结论米非司酮配伍小剂量米索前列醇终止12-16周妊娠的效果明显，无明显副作用。

简介：【摘要】目的 回顾性分析采用两种药物联合治疗本病的效果。方法 选择我院 2016.9~2017.12收治的本病患者 98例进行研究，按随机数字表法分成两组，常规组和治疗组，每组例数均为 49例，常规组行糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗，治疗组在常规组基础上辅以枸地氯雷他定片治疗，比较两组患者总有效率及不良反应率。 结果 治疗组总有效率为95.92％，明显较常规组 71.43％高， P＜ 0.05；治疗组不良反应率为 2.04％，明显低于常规组 16.33％。 结论 采用两种药物联合治疗本病疗效显著，值得采用.

简介：目的探究前列地尔对合并糖尿病的冠心病患者介入治疗中造影剂肾病（CIN）的预防作用。方法126例冠心病合并糖尿病进行介入治疗的患者随机分为两组,对照组（n=63）予以常规预防治疗,观察组（n=63）在此基础上加用前列地尔预防治疗。观察对比两组CIN发生率、治疗前后肾功能情况及用药安全性。结果观察组CIN发生率为3.2%,明显低于对照组的15.9%（P〈0.05）。观察组术后血清肌酐、血尿素氮、尿微球蛋白增加情况均低于对照组（P〈0.05）。两组均未发生严重药物不良反应。结论对冠心病合并糖尿病介入治疗患者予以前列地尔预防性治疗,有助于进一步保护肾功能,降低CIN的发生率,且用药安全性较高。

简介：摘要目的观察分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素水平影响。方法随机选取本院收治的小儿哮喘患儿90例作为研究对象，按照治疗方法分为两组，每组各45例，分别采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗和孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组的临床疗效。结果治疗后B组的哮喘症状评分明显低于A组；PEF%、FEV1%比值明显高于A组（P＜0.05）。治疗后B组的外周血白细胞介素各项指标均明显低于A组（P＜0.05）结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘，能够有效改善临床症状、提高肺功能、降低外周血白介素水平，具有非常显著的临床疗效。

简介：摘要目的旨在评价接受了TNF-α拮抗剂治疗的中国汉族人群强直性脊柱炎患者的副反应，为生物制剂的临床治疗提供参考依据。方法本研究纳入在我科接受了TNF-α拮抗剂治疗的369例中国汉族人群强直性脊柱炎，未完全跟踪随访给药1011次。所有患者均评估了用药后（2h）出现的副反应，对其中126人长期用药患者进行了（8周、12周、52周、104周）的随访。其中用药后（2h）的轻度副反应头痛、皮疹、眩晕、恶心；中度副反应发热、皮肤过敏、心悸、呼吸困难、腹痛、血压变化；重度副反应寒颤伴高热、头痛伴视物模糊、心悸伴血压升高。长期用药的副反应可能包括肺炎、尿路感染、中耳炎、反应迟钝、结核复发。结果所有接受1011次TNF-α拮抗剂治疗的369例AS患者652次（64.5%）重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普，rhTNFR-Fc）、316次（31.3%）英夫利西单抗（类克，Remicade）、21次（2%）依那西普（恩利，Enbrel）、22次（2.2%）阿达木单抗（修美乐，adalimumab）。随访用药后（2h）共计30次发生副反应益赛普17次（2.6%）、类克12次（3.7%）、恩利0次（0%）、修美乐1次（4.5%）。其中轻度21次（益赛普12次，类克9次），中度5次（益赛普3次，类克1次，修美乐1次），重度4次（益赛普2次，类克2次），类克和益赛普引起短期(注射2h后)副反应相当（3.7%vs2.6%，P=0.31＞0.05）。126例（益赛普69例，类克57例）患者分别依次进行了第8周、12周、52周、104周的随访，共计39例发生副反应益赛普20例（51.3%）、类克19例（48.7%）。感染性疾病37例（94.9%）、神经系统病变1例（2.6%）、结核复发1例（2.6%），长期应用类克和益赛普（51.3%vs48.7%，P=0.69＞0.05）副反应相当，以感染性炎症发生为主，需要注意神经系统病变和结核复发可能。结论中国汉族人群强直性脊柱炎患者在接受TNF-α拮抗剂治疗应注意上述副反应的发生，接受类克和益赛普治疗的患者用药后2h内和长期（≥2年）治疗的副反应发生相当。

简介：摘要目的分析研讨地氯雷他定干混悬剂联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法随机从我院2015年3月至2018年2月期间门诊收治的80例慢性荨麻疹患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受地氯雷他定干混悬剂治疗（对照组），另40例接受地氯雷他定干混悬剂联合卡介菌多糖核酸注射液治疗（研究组），观察比较治疗疗效。结果研究组总疗效92.50%高于对照组60%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。比较免疫指标，治疗前，组间数据无统计学意义（P>0.05），治疗后，研究组CD3+、CD8+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论建议临床治疗慢性荨麻疹可考虑采用地氯雷他定干混悬剂联合卡介菌多糖核酸注射液，疗效突出，显著改善其免疫功能，值得推广。

简介：摘要目的旨在评价接受了TNF-α拮抗剂治疗的中国汉族人群强直性脊柱炎患者的副反应，为生物制剂的临床治疗提供参考依据。方法本研究纳入在我科接受了TNF-α拮抗剂治疗的369例中国汉族人群强直性脊柱炎，未完全跟踪随访给药1011次。所有患者均评估了用药后（2h）出现的副反应，对其中126人长期用药患者进行了（8周、12周、52周、104周）的随访。其中用药后（2h）的轻度副反应头痛、皮疹、眩晕、恶心；中度副反应发热、皮肤过敏、心悸、呼吸困难、腹痛、血压变化；重度副反应寒颤伴高热、头痛伴视物模糊、心悸伴血压升高。长期用药的副反应可能包括肺炎、尿路感染、中耳炎、反应迟钝、结核复发。结果所有接受1011次TNF-α拮抗剂治疗的369例AS患者652次（64.5%）重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普，rhTNFR-Fc）、316次（31.3%）英夫利西单抗（类克，Remicade）、21次（2%）依那西普（恩利，Enbrel）、22次（2.2%）阿达木单抗（修美乐，adalimumab）。随访用药后（2h）共计30次发生副反应益赛普17次（2.6%）、类克12次（3.7%）、恩利0次（0%）、修美乐1次（4.5%）。其中轻度21次（益赛普12次，类克9次），中度5次（益赛普3次，类克1次，修美乐1次），重度4次（益赛普2次，类克2次），类克和益赛普引起短期(注射2h后)副反应相当（3.7%vs2.6%，P=0.31＞0.05）。126例（益赛普69例，类克57例）患者分别依次进行了第8周、12周、52周、104周的随访，共计39例发生副反应益赛普20例（51.3%）、类克19例（48.7%）。感染性疾病37例（94.9%）、神经系统病变1例（2.6%）、结核复发1例（2.6%），长期应用类克和益赛普（51.3%vs48.7%，P=0.69＞0.05）副反应相当，以感染性炎症发生为主，需要注意神经系统病变和结核复发可能。结论中国汉族人群强直性脊柱炎患者在接受TNF-α拮抗剂治疗应注意上述副反应的发生，接受类克和益赛普治疗的患者用药后2h内和长期（≥2年）治疗的副反应发生相当。

简介：摘要目的观察及分析氢氧化钙糊剂联合根管治疗术治疗牙髓炎或根尖炎的临床疗效。方法选择本院收治的牙髓炎或者根尖炎并且需要实施根管治疗的60例患者作为研究对象，以随机的方式将患者分为对照组和观察组。两组患者都使用常规的根管治疗，对照组患者以牙胶尖和碘仿氧化锌丁香油糊剂来对根管进行填充，而观察组则用牙胶尖和氢氧化钙来进行填充，比较两组患者的临床效果。结果经过治疗，观察组患者的临床治疗有效率为90%，显著高于对照组的70%，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。结论氢氧化钙糊剂联合根管在治疗术治疗牙髓炎或根尖炎方面有较好的临床效果，可以在临床上加以推广。

简介：摘要目的研究血管紧张素受体阻滞剂治疗ST段抬高型心肌梗死保留左心室收缩功能老年患者的临床状况。方法观察90例ST段抬高型心肌梗死保留左心室收缩功能老年患者的临床资料。主要的预后指标包括心肌梗死或心源性死亡。患者分为三组，分别为血管紧张素受体阻滞剂治疗（ARB）组16人、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）组61人、未给予任何肾素血管紧张素系统阻滞剂（NORAS）组13人。结果经调查统计得出，ARB组和ACEI组的心源性死亡率之间无过大差异，ARB组比NORAS组心源性死亡率或心肌梗死低。结论血管紧张素受体阻滞剂治疗和血管紧张素转换酶抑制剂治疗对于ST段抬高型心肌梗死保留左心室收缩功能老年患者的治疗结果相当，这两者均可用于此方面疾病的治疗。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭症状的临床疗效。方法选取80例老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭作为此次的研究对象，80例患者均于2017年1月至2018年3月期间在我院接受治疗，将其随机分成实验组和对照组两组，各40例，两组均采用无创通气的常规治疗措施，实验组在此治疗基础上吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂进行联合治疗。分别观察两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能指标以及治疗前后RR和HR变化情况。结果治疗前，两组患者肺功能指标、血气指标以及HR、RR差异无统计学意义P>0.05；治疗后，实验组患者的FEV1%预测值、FEV1值、FEV1/FVC均明显高于对照组，两组患者的HR、RR均显著下降，但实验组的HR、RR显著低于对照组，两组患者各项血气指标均有显著改善，但实验组患者pH值、PaCO2均显著高于对照组，PaCO2显著低于对照组，以上各数据差异均具有统计学意义P<0.05。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的动脉血气、肺功能均有显著的改善疗效，且患者症状得到了明显缓解，临床上值得大力推广。

简介：摘要目的探讨桑皮止咳颗粒剂对咳嗽变异性哮喘豚鼠血清和肺泡灌洗（BALF）中组胺和白三烯水平的影响。方法将48只豚鼠随机分为正常组、模型对照组、西药对照组及桑皮止咳颗粒剂低、中、高剂量组，共6组，每组各8只。通过卵蛋白腹腔注射致敏和雾化吸入激发咳嗽复制咳嗽变异性哮喘的豚鼠模型。观察豚鼠的血清和BALF中组胺和白三烯的水平。结果模型组血清及BALF中组胺和白三烯含量明显高于其它各组，差异有统计学意义（P<0.05）；西药组、止咳剂中、高剂量组相互之间组胺和白三烯含量差异无统计学意义（P>0.05），但是止咳剂低剂量和西药组及中、高剂量组中组胺和白三烯含量差异有统计学意义（P<0.05）。结论桑皮止咳颗粒剂能有效的缓解气道炎症反应，可能与参与免疫调节的炎症介质组胺和白三烯的水平有关，但需要达到足够的剂量时才能更为有效的发挥作用。

简介：摘要目的探讨泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的疗效。方法选取入我院治疗的急性心肌梗死伴消化道出血患者80例，随机分为对照组（给予氯吡格雷片+奥美拉唑治疗）和实验组（给予氯吡格雷片+泮托拉唑钠注射剂治疗），各40例。比较其疗效、不良反应和不良心血管事件发生率。结果实验组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血疗效显著。

简介：摘要目的分析含铋剂四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性型消化性溃疡的有效性及安全性，为临床上提供科学用药参考。方法选取我院2017年5月——2018年5月收治的90例幽门螺旋杆菌阳性型消化性溃疡患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组两个组，每组45例。观察组行含铋剂四联疗法治疗，对照组行含铋剂三联疗法治疗，比较两组患者治疗效果、不良反应、临床症状评分。结果观察组治疗效果优于对照组，观察组的不良反应少于对照组，观察组的临床症状评分优于对照组，具有统计学差异（p<0.05）。结论观察组治疗效果优于对照组，含铋剂四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性型消化性溃疡的效果明显，不良反应少，临床上值得推广。

简介：【摘要】 目的：探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童腺样体肥大的可行性和临床疗效，为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法：选择 2017年 1月至 2018年 2月我院耳鼻咽喉科门诊就诊的儿童腺样体肥大患儿 90例，根据监护人意愿将患儿分为三组： A、 B和 C组。 A组口服孟鲁司特钠咀嚼片， B组糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻， C组口服孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻。治疗 12周后，通过比较各组患儿治疗前后症状评分、腺样体大小的变化分析治疗有效率。结果： 3组患儿治疗后症状改善，腺样体厚度 /鼻咽腔宽度比值 (A/N)下降。 C组的有效率高于 A组和 B组，而 A组和 B组的有效率无统计学差异。结论：孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童腺样体肥大的有效率高于单独使用两种药物中的任何一种。

简介：目的评价一期后路病灶清除、病椎置钉短节段内固定加椎间或关节突间植骨治疗单间隙腰椎布鲁杆菌病性脊柱炎（BS）的可行性及疗效.方法回顾性分析2015年1月—2016年1月河北北方学院附属第一医院收治的27例BS患者的临床资料,其中男15例、女12例,年龄42～65岁.患者均为单间隙病变,累及两个椎体,其中L1～21例,L2～33例,L3～48例,L4～512例,L5～S13例;患者均合并不同程度神经功能损伤,术前至少经过一个疗程的规范药物治疗.均选用一期后路病灶清除、病椎置钉短节段内固定加椎间或关节突间植骨术治疗.对比手术前后Cobb角、VAS、美国脊髓损伤协会（ASIA）脊髓功能评定、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、虎红平板凝集试验（RBPT）指标,以及X线片、CT、MRI影像学表现,结合临床预后进行临床疗效评价.结果术后27例均获随访,随访时间12～25个月,平均18个月,无一例发生窦道形成及复发.侧凸Cobb角术前及术后3、6个月分别为14.89°±1.48°、4.00°±1.44°和4.01°±0.87°,VAS术前及术后3、6、12个月分别为（8.4±1.6）、（3.1±0.3）、（1.1±0.3）及（0.7±0.2）分,术后各时间点均较术前显著改善,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）;ASIA脊髓功能分级较术前明显好转,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）;随时间推移,术后ESR、CRP、Cobb角明显减小,术后各时间点与术前比较,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.RBPT术后转阴率（正常率）逐渐增高,术后3个月为48.14％,6个月为100％.临床疗效评价：术后3、6、12个月治愈率分别为59.25％（治愈16例、改善10例、无效1例）、81.48％（治愈22例、改善5例）、96.29％（治愈26例、改善1例）,后一个时间点治愈率与前一个时间点比较,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）.结论在应用有效的药物控制前提下,一期后路病灶清除、病椎置钉短节段

简介：背景：在全髋关节置换术（totalhiparthroplasty,THA）围术期血液管理中,抗纤溶药物氨甲环酸（tranexamicacid,TXA）能有效减少手术失血、降低输血率,重组人促红细胞生成素及铁剂也被用于改善贫血状况。目的：探讨非骨水泥型THA中静脉使用TXA联合术后使用促红细胞生成素和静脉铁剂对输血率、贫血恢复及术后功能恢复的影响。方法：回顾性对比分析2015年7月至2016年4月于我院行初次单侧非骨水泥型THA的患者80例,实验组术中使用TXA联合术后使用促红细胞生成素及铁剂,共40例;对照组术中使用TXA但术后不使用促红细胞生成素及铁剂,共40例。比较两组输血率、术后1周血红蛋白（hemoglobin,Hb）、术后贫血率、术后3个月髋关节Harris评分等。结果：实验组输血率10%,对照组输血率17.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组术后1周Hb高于对照组[（105.2±16.2）vs（94.9±11.3）g/L,P〈0.01];实验组术后1周贫血发生率低于对照组（61.1%vs96.9%,P〈0.01）;实验组出院时髋关节Harris评分与对照组比较,差异无统计学意义[（53.3±10.0）vs（50.3±6.9）分,P〉0.05];实验组术后3个月髋关节Harris评分高于对照组[（81.1±7.8）vs（73.7±10.0）分,P〈0.01];术后1周Hb与术后3个月Harris评分呈正相关（r=0.440）,为术后3个月Harris评分的主要影响因素。两组术后并发症比较差异无统计学意义。结论：对于初次单侧THA,术中使用TXA联合术后使用促红细胞生成素及静脉铁剂相比于仅术中使用TXA而术后不使用促红细胞生成素及静脉铁剂,虽不能降低术后3d内患者的输血率,但能促进术后Hb恢复,降低贫血发生率,并加快术后早期功能恢复,具有安全性。

简介：摘要目的观察分析噻托溴铵吸入剂联合茶碱缓释片对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者血清炎症因子水平及肺功能的影响。方法选取我院2016年12月-2017年12月收治的COPD稳定期患者104例，随机将其分为联合组和对照组，每组52例。对照组患者口服茶碱缓释片进行治疗，联合组患者在对照组的基础上给予噻托溴铵干粉剂吸入治疗。比较两组患者治疗前后的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及肺功能指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者治疗后FEV1以及FVC均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者治疗后FEV1以及FVC升高较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后hs-CRP、TNF-α水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者治疗后hs-CRP、TNF-α水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴铵干粉剂吸入剂联合茶碱缓释片治疗COPD稳定期患者，可以明显的改善患者的肺功能，降低患者血清炎症因子水平，值得在临床上进行大力的推广和应用。

简介：摘要目的探析氯吡格雷片与泮托拉唑钠注射剂联合治疗急性心肌梗死（AMI）伴消化道出血的治疗效果。方法研究对象选择2016年12月-2018年5月，在我院行治疗的100例AMI伴消化道出血患者，随机分为研究组与参照组，研究组给予氯吡格雷口服加泮托拉唑钠注射液（规格40mg/瓶）治疗，参照组将泮托拉唑钠改为奥美拉唑钠注射液（规格40mg/瓶）治疗，两组共治疗1个疗程（7日）对比观察两组的治疗效果。结果治疗7d后，研究组的治疗总有效率明显高于参照组，p＜0.05；治疗7d后，研究组的前列腺素E2指标明显高于参照组，P＜0.05；研究组的不良反应发生率、以及危险事件发生率明显低于参照组，p＜0.05，有统计学意义。结论临床上使用氯吡格雷联合泮托拉唑钠治疗AMI伴消化道出血，不良反应小，治疗效果佳，积极挽救患者的生命，值得推广。

简介：背景:活血化瘀止痛中成药广泛应用于颈椎病的治疗,但目前尚无随机双盲对照研究验证其有效性。目的:进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究验证活血化瘀止痛中成药治疗神经根型颈椎病的有效性及安全性。方法:研究自2015年8月至2017年7月,由中国国内13家大中型医院联合参与,采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验设计,按照3︰1的比例纳入试验组(口服活血化瘀止痛中成药——颈舒颗粒)360例,对照组(口服安慰剂)120例。两组受试者按连续4周,每日3次,每次1袋的剂量口服试验药物或安慰剂,分别在服药后第2周和第4周接受访视,主要疗效指标为疼痛评分(0~100分),观察治疗后疼痛评分变化值及变化率,同时复查相关检验指标并记录不良反应,以评价试验药物的有效性和安全性,根据神经根致压物性质(软压迫、硬压迫及混合压迫)进行亚组分析。结果:完成研究病例数386例,其中试验组299例,对照组87例。试验组、对照组分别有359例和120例进入全分析集(fullanalysisset,FAS),有299例和91例进入符合方案集(perprotocolset,PPS),有358例和117例进入安全性分析集(safetyanalysisset,SAS)。PPS分析结果显示,对照组和试验组基线VAS评分分别为(49.3±7.0)分和(50.1±7.3)分,两组间无统计学差异(P>0.05),经过4周治疗后,对照组和试验组的VAS评分较基线的下降值分别为(12.9±13.5)分和(22.7±15.1)分,变化率分别为26.52%±27.66%和45.71%±30.10%,与基线比较,各组的前后差异以及变化率均有统计学意义(P<0.001)。比较两组VAS评分下降值和变化率的组间差异有统计学意义(P<0.001)。FAS分析结果类似。亚组分析显示,对于软性压迫者,试验组的VAS评分下降值和变化率较对照组有统计学差异(P<0.05)。结论:该活血化瘀止痛中成药对于治疗神经根型颈椎病在缓解神经根性疼痛方面有效,特别是对于软性压迫的病例。

简介：摘要目的探究噻托溴铵协同布地奈德福莫特罗粉吸入剂并耦合无创通气在改善COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能的积极作用。方法选取近年来来院治疗的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为试验样本，梳理分析病例资料，筛选出100例符合试验要求的患者建立试验研究模型并入组试验，对照组50例行常规治疗，观察组50例行耦合疗法，观察治疗效果的组间差异。结果在呼吸频率、心率、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）方面观察组均明显低于对照组，动脉血氧分压（PaO2）明显高于对照组（P均＜0.05）；表征肺功能的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%三项观察指标组间差异均显著，观察组明显高于对照组（均P＜0.05）；且在总优良率方面，观察组优势明显（P＜0.05）。结论噻托溴铵协同布地奈德福莫特罗粉吸入剂耦合无创通气治疗COPD合并II型呼吸衰竭临床疗效显著，对于患者肺功能的恢复具有积极意义。