简介:摘要目的对2940像素激光联合氨甲磺酸注射液治疗黄褐斑的临床效果进行观察。方法将我院160例黄褐斑患者设为本次研究对象,根据随机数字表法分为实验组和对照组,两组各80例患者,给予对照组患者氨甲磺酸注射液治疗,给予实验组患者2940像素激光联合氨甲磺酸注射液治疗观察并对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为92.50%,对照组患者的治疗总有效率为76.25%,进行治疗前面两组患者的心理压力评分无显著差异,进行治疗后,实验组患者的心理压力各项评分均低于对照组患者,差异显著,P均<0.05。结论对黄褐斑患者进行治疗采用2940像素激光联合氨甲磺酸注射液的方法,能够提高患者的治疗有效率,促使患者的心理压力得到有效的缓解,有利于提高患者的生活质量,值得进行临床应用和推广。
简介:摘要目的研究浓替硝唑含漱液治疗牙龈炎和牙周炎的应用意义。方法将我院2015年2月—2017年1月牙龈炎和牙周炎患者90例分两组,每组45例,甲硝唑组用甲硝唑含漱液治疗;浓替硝唑组给予浓替硝唑含漱液治疗。就两组患者总治疗时间、症状消失时间和疾病治疗总有效率、味觉异常、恶心呕吐等不良反应发生率进行比较;治疗前后牙龈指数、牙龈出血、牙周袋深度情况。结果浓替硝唑组疾病治疗总有效率明显高于甲硝唑组,P<0.05。浓替硝唑组味觉异常、恶心呕吐等不良反应发生率明显低于甲硝唑组,P<0.05。浓替硝唑组患者总治疗时间、症状消失时间均明显短于甲硝唑组,P<0.05。干预前两组牙龈指数、牙龈出血、牙周袋深度情况相近,P>0.05;干预后浓替硝唑组牙龈指数、牙龈出血、牙周袋深度情况优于甲硝唑组,P<0.05。结论浓替硝唑含漱液治疗牙龈炎和牙周炎的应用效果确切,疗效肯定,不良反应少,疗程短,可有效改善牙龈牙周症状,值得推广。
简介:摘要目的治疗冠心病心绞痛中应用参芎葡萄糖注射液,以此评价参芎葡萄糖注射液的应用价值。方法选择冠心病心绞痛患者,患者例数60例,选择时间2015年3月~2017年9月,行不同的治疗方式常规西药治疗、常规西药+参芎葡萄糖注射液治疗,对应组别对照组、研究组(按照简单随机法进行分组)。经SPSS21.0系统分析组间的治疗总有效率、心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间。结果研究组的治疗总有效率经SPSS21.0系统分析发现高于对照组,且研究组的心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间均低于对照组,P<0.05,差异显著。结论参芎葡萄糖注射液能够将冠心病心绞痛患者的主要临床症状有效缓解,可以获得显著的临床治疗效果。
简介:摘要目的观察益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰的疗效。方法收集本院2016年11月至2017年11月的68例缺血性心肌病心衰住院患者,根据治疗情况分为两组。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上行益气复脉注射液治疗,观察两组患者的临床疗效,使用彩色多普勒超声仪检测两组患者的左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室收缩期末内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)等心功能指标。结果观察组患者治疗后总有效率82.4%高于对照组治疗后总有效率32.4%,有显著性差异(P<0.05),治疗前,两组患者LVEDD、LVESD及LVEF数值比较无显著差异(P>0.05);治疗后LVEDD、LVESD数值较治疗前低,LVEF数值较治疗前高(P<0.05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD数值较对照组低,LVEF数值较对照组高(P<0.05)。结论益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰疾病,临床效果明显,用药安全有效,对患者疾病改善具有重要推动作用,值得临床广泛推广。
简介:摘要目的探究参麦注射液对老年心力衰竭的辅助治疗效果及安全性。方法选取2016年5月至2018年5月期间收治的80例老年心力衰竭患者,以信封法将其随机分入对照组与研究组,两组均有40例患者。对照组采取常规治疗,研究组使用参麦注射液进行辅助治疗。对比两组治疗后的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率、不良反应发生率。结果治疗后,研究组的的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为15%,研究组与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭可以提高临床疗效,但不会提高不良反应。
简介:摘要目的研究参附注射液对脓毒症休克患者早期容量复苏组织灌注的影响。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月1日~2016年12月31日期间在我院进行治疗的脓毒症休克患者,将82例患者计算机随机分为2组,41例/组。其中,一组患者实施标准治疗(对照组),另一组增用参附注射液治疗(观察组)。对比两组脓毒症休克患者的CVP、MAP、ScVO2以及尿量、乳酸、乳酸清除率。结果观察组脓毒症休克患者12h、48h的CVP、MAP、ScVO2、尿量、乳酸水平均比对照组患者优(P<0.05),6h、12h、48h的乳酸清除率同对照组相比较明显更高(P<0.05)。结论参附注射液能够使脓毒症休克患者的早期容量复苏组织灌注得到较大的改善。
简介:摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库,收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究(病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等),分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献,其中随机对照试验155篇,非随机对照试验6篇,病例系列11篇,病例报告13篇。纳入13篇病例报告中,出现不良反应15例。在155篇RCT研究中,使用舒血宁注射液患者共8553例,出现不良反应162例,4例发生不良事件;不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等,损害程度多为轻度;不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受,现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据,但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。
简介:摘要目的研究他克莫司联合糖皮质激素在特发性膜性肾病患者中的临床效果。方法选择来我院就医的特发性膜性肾病患者(100例、2015年11月22日到2017年5月28日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分2组)。分别给予糖皮质激素、他克莫司联合糖皮质激素治疗,对比2组治疗效果、相关指标情况。结果观察组完全缓解例数有40例、血总胆固醇为(5.31±1.44)mmol/L、三酰甘油为(1.43±0.88)mmol/L、24h尿蛋白定量为(1.24±1.11)g、血白蛋白为(39.99±5.41)g/L,数据与对照组数据之间进行比较,差异较为显著,P<0.05。结论他克莫司联合糖皮质激素在特发性膜性肾病治疗中具有一定的应用效果,可推广。
简介:摘要目的对超声引导下上神经阻滞联合环甲膜穿刺麻醉在清醒气管插管中的应用效果进了分析和探讨。方法本次研究对象选取了2017年10月~2018年4月在我院实施手术的ASA分级Ⅰ-Ⅱ级的困难气道患者44例,并将其随机分为两组,各22例,其中对照组采取传统依靠解剖定位的麻醉方式。观察组采取超声引导下喉上神经阻滞联合环甲膜穿刺麻醉进行清醒气管插管。比较两组患者之间的环甲膜穿刺成功率以及各级呛咳发生率。结果对照组的环甲膜穿刺成功率和Ⅰ级呛咳发生率明显高于观察组,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用超声引导下喉神经阻滞联合环甲膜穿刺麻醉对于清醒气管插管更加的的高效、安全,具有明显的优势,值得在临床上进行广泛的推广和应用。
简介:摘要目的探讨狂犬疫苗接种后的不良反应症状和有效的护理方法。方法选取近两年在本院进行首针狂犬疫苗接种后具有不良反应的患者54个,均等划分为A组和B组,每组27个。观察并记录所有患者不良反应的症状,分别对两组患者采取不同的护理措施。A组患者采取常规的方法进行护理,B组除了做和A组一样的护理外,另外进行有针对性的护理干预。一段时间后分别对两组患者进行采访,把患者对所受护理的满意度进行统计和分析,并比较两组患者的全程接种率。结果研究中的所有患者中,疫苗接种处出现红肿、疼痛是最常见的不良反应,占研究中的48.4%,出现发热、乏力的占27.7%,位居第二位;A组患者的满意度为78.6%,B组患者的满意度为96.8%,B组的满意度大大高于A组(P<0.05);AA组患者的全程接种率为75.4%,B组患者的全程接种率为96.8%,B组明显高于A组(P<0.05)。结论对狂犬疫苗接种后的不良反应症状进行一些探讨,并有针对性地制定一些护理措施,能够显著提高患者对所受护理的满意度,促进患者完成全程接种。
简介:摘要我院自成立卒中中心以来,完善了急性脑梗死患者溶栓绿色通道,较大程度上缩短了患者溶栓患者的治疗窗,减少患者急性脑梗死并发症,增加患者就医满意度及生活质量,同时随着溶栓患者基数的加大,亟需护理加强护理措施,跟进溶栓前、中、后护理治疗。