简介：【摘要】目的：浅析老年晚期前列腺癌患者采用戈舍瑞林与比卡鲁胺间歇用药治疗的效果与安全性。方法：选取2021年1月～2022年1月收治的老年晚期前列腺癌患者110例，对照组采用戈舍瑞林治疗；观察组采用戈舍瑞林与比卡鲁胺间歇用药治疗，对比临床疗效。结果：观察组患者在前列腺相关因子水平和对照组存在差异，且治疗效果优于对照组，对比差异显著，P＜0.05；此外，在不良反应发生率上，观察组低于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论：针对老年晚期前列腺癌患者实施戈舍瑞林与比卡鲁胺间歇用药治疗的效果显著，有助于改善患者的前列腺相关因子水平，有助于降低并发症率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探究尤瑞克林联合高压氧治疗急性脑梗死（ACI）的效果及对血清Hcy、CRP水平的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，分对照组与观察组各52例。对照组予以尤瑞克林治疗，观察组在对照组的基础上联合高压氧治疗。比较两组患者的临床效果及血清Hcy、CRP水平的差异。结果 干预前，两组患者治疗前后Hcy、CRP的差值的比较，无统计学差异（P均>0.05）；干预后，观察组治疗前后的Hcy、CRP差值及治疗有效率均显著大于对照组（P均<0.05）。结论 对急性脑梗死患者给予尤瑞克林联合高压氧治疗，可显著改善血清Hcy、CRP水平，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究聚普瑞锌颗粒联合质子泵抑制剂对胃溃疡患者生活质量的影响。方法：选取本院2021年4月-2023年4月期间本院所接收胃溃疡的患者100

简介：【摘要】目的：分析瑞芬太尼和丙泊酚靶控输注联合用于妇科腹腔镜手术麻醉的价值。方法：对2022年2月-2023年1月本院妇科接诊腹腔镜手术病人（n=72）进行随机分组，试验和对照组各36人，前者麻醉时采取瑞芬太尼和丙泊酚靶控输注法，后者行瑞芬太尼和丙泊酚静脉输注麻醉。对比麻醉起效时间等指标。结果：关于麻醉起效时间和术后清醒时间这两个指标：试验组数据分别是（1.31±0.24）min、（3.08±0.56）min，和对照组数据（3.47±0.59）min、（7.34±1.05）min相比更短（P＜0.05）。关于麻醉优良率这个指标：试验组数据100.0%，和对照组数据88.89%相比更高（P＜0.05）。结论：妇科腹腔镜手术麻醉联用瑞芬太尼和丙泊酚靶控输注法，效果显著，麻醉起效时间更短，术后恢复也更快。

简介：【摘要】目的 探究尤瑞克林联合高压氧治疗急性脑梗死（ACI）的效果及对血清Hcy、CRP水平的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，分对照组与观察组各52例。对照组予以尤瑞克林治疗，观察组在对照组的基础上联合高压氧治疗。比较两组患者的临床效果及血清Hcy、CRP水平的差异。结果 干预前，两组患者治疗前后Hcy、CRP的差值的比较，无统计学差异（P均>0.05）；干预后，观察组治疗前后的Hcy、CRP差值及治疗有效率均显著大于对照组（P均<0.05）。结论 对急性脑梗死患者给予尤瑞克林联合高压氧治疗，可显著改善血清Hcy、CRP水平，提升临床疗效。

简介：目的观察丙泊酚-瑞芬太尼靶控输注（TCI）联合右美托咪定（DEX）在小儿无痛胃镜检查中的应用效果。方法30例采用无痛胃镜检查的患儿,随机分成D组与C组,各15例。D组在进行胃镜检查前10min时微量泵输入0.5μg/kg的DEX,然后以该速度维持到检查完成。C组则注射相同剂量的生理盐水。在手术中两组患儿都使用丙泊酚-瑞芬太尼TCI进行麻醉,然后对所有患儿的呼吸等状况进行监测。对比两组治疗效果。结果与T0时刻比较,在T1时刻D、C两组平均动脉压（MAP）均出现显著下降趋势,D组在T1时刻MAP较C组高,D组T2时刻MAP较C组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。与T0时刻比较,在T2时刻C组的心率（HR）出现快速上升趋势,差异有统计学意义（P〈0.05）,与C组比较,在T2时刻D组的HR出现显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。D、C两组患儿血氧饱和度（SpO2）方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。D、C组丙泊酚用药量分别为（2.03±0.36）、（2.87±0.35）mg/kg,D、C组瑞芬太尼用药量分别为（1.11±0.44）、（1.81±0.36）μg/kg,且D组丙泊酚及瑞芬太尼用药量分别下降了（29.5±2.1）%、（38.5±1.4）%,比较差异均具有统计学含义（P〈0.05）。D组苏醒时间要少于C组（P〈0.05）。结论在进行小儿无痛胃镜检查中应用丙泊酚-瑞芬太尼把控细胞输注联合DEX将提高检查的安全性、可靠性及有效性。

简介：【摘要】目的：分析七氟烷复合瑞芬太尼麻醉对腹腔镜手术患者生命体征稳定及苏醒效果的影响。方法：选2020年1月~2020年10月64例腹腔镜手术患者进行研究，所有患者均采用随机数表法分为观察组（32例，七氟烷符合瑞芬太尼）与对照组（32例，异丙酚复合瑞芬太尼）。对比应激反应指标、血流动力学水平、不良反应发生率。结果：观察组患者E、NE、Cor水平显著低于对照组，（P＜0.05）；气腹前，两组患者各项指标差异较小，（P＞0.05），气腹后，观察组患者SV水平显著高于对照组，MAP、HR水平显著低于对照组，（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，（P＜0.05）。结论：七氟烷复合瑞芬太尼麻醉可有效降低应激反应，改善血流动力学水平，提高对患者治疗安全性，值得广泛推广使用。

简介：摘要目的观察相同血浆浓度不同容量的瑞芬太尼用于小儿腹腔镜手术患者的麻醉效果。方法选取小儿腹腔镜手术180例患者，因麻醉维持药物浓度差异将其分成A组60例（瑞芬太尼20ug/mL进行麻醉维持），B组60例（给予10ug/mＬ瑞芬太尼进行麻醉维持），C组60例（给予5ug/mＬ瑞芬太尼进行麻醉维持）。记录3组患儿不同时刻心率、血压，记录手术时间，患儿苏醒时间，患儿在PACU停留时间，手术麻醉过程中发生的不良事件。结果A组患儿MAP和心率均有一定程度的下降(P<0.05)，C组患儿MAP和心率均有不同程度的上升(P<0.05)，B、C组与A组比较患儿苏醒时间短(P<0.05)，患儿在PACU停留时间短(P<0.05)；B组与A、C组比较患儿苏醒期不良事件发生率低(P<0.05)。结论10ug/mL瑞芬太尼靶控输注联合腹横肌平面阻滞用于小儿腹腔镜手术患者麻醉效果好，苏醒快，值得推广。

简介：摘要目的：探究瑞芬太尼与七氟醚在腹腔镜子宫肌瘤治疗术中的麻醉效果和不良反应评价。方法：将腹腔镜子宫肌瘤治疗术患者作为此次研究的主要对象，选择电脑随机分组方式进行分组，共100例，对照组采取丙泊酚麻醉、观察组采取瑞芬太尼与七氟醚麻醉，并将两组麻醉后的各项指标进行对比，以明确效果。结果

简介：目的比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效和安全性。方法将医院收治的120例ACS患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,研究组加用替格瑞洛,对照组加用氯吡格雷。比较两组患者的临床疗效、心血管不良事件（MACE）及不良反应发生率。结果研究组有效率为92.67%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的MACE发生率为2.00%,对照组为2.67%,差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的10.67%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替格瑞洛治疗ACS可有效改善患者的临床症状,效果优于氯吡格雷,可降低ACS患者的不良反应发生率,且不增加出血风险,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析瑞马唑仑联合依托咪酯对比丙泊酚联合依托咪酯在老年全麻诱导上的优势。方法：选择我院2022年1月-2022年6月老年全麻诱导患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予丙泊酚联合依托咪酯诱导，观察组给予瑞马唑仑联合依托咪酯诱导。比较两组诱导前和诱导后5min的血压监测水平和心室率情况。结果：两组诱导前血压监测水平和心室率情况没有明显差异，P＞0.05。诱导后5min，观察组的血压监测水平和心室率情况波动程度比对照组低，P＜0.05。结论：瑞马唑仑联合依托咪酯对比丙泊酚联合依托咪酯在老年全麻诱导上的优势在于可更好维持术中生命体征稳定。

简介：目的观察地佐辛复合丙泊酚在妇产科宫腔镜检查中的临床效果。方法在研究中于2016年4月～2018年4月选取了在我院妇产科接受宫腔镜检查的100例患者作为研究对象，采用电脑随机分配的方式，随机将其分为复合组和单一组，每组各50例。对复合组患者进行麻醉的过程中，采用的麻醉方式是地佐辛复合丙泊酚注射麻醉方式，对单一组患者单独采用丙泊酚注射麻醉方式，比较两组麻醉方式的麻醉水平和并发症发生率。结果在麻醉起效时间、患者苏醒时间以及留观时间方面，复合组短于单一组（P＜0.05）。在并发症发生率方面，复合组为2.00%，单一组为18.00%，复合组低于单一组（P＜0.05）。结论在妇产科宫腔镜检查的过程中，应用地佐辛复合丙泊酚具有较好的效果，不仅能够缩短麻醉起效时间，还能够促使患者尽快苏醒，且还能够缩短留观时间，另外还具有较高的安全性，因而值得应用和推广。

简介：目的评价钬激光碎石术治疗输尿管结石围术期护理干预价值。方法选入2017年11月到2018年11月我院收治的钬激光碎石术治疗输尿管结石患者50例，采用抽签法的分组形式将其平均分成实验组（n=25,围术期护理）与对照组（n=25，基础护理），分析拔管、肛门排气、住院时间以及VAS评分、满意度、并发症。结果实验组的拔管、肛门排气、住院时间以及VAS评分、满意度、并发症优于对照组，数据之间的对比存在统计学差异，P<0.05。结论在钬激光碎石术治疗输尿管结石实际护理的过程中，采用围术期护理方法，有助于提升满意度，具有较高的推广价值。

简介：本文主要简单的介绍了药品稳定性研究的相关技术要求，通过对药品稳定性研究的实际应用进行分析，来探讨药品稳定性在药品质量控制中的有效应用，以医药中间体胆酸稳定性为例，加强对药品稳定性的研究，严格把控药品质量，从而充分利用药品稳定性研究技术，为药品质量提供质量保障，推动我国医药事业的高速发展。

简介：瑞芬太尼为超短效μ-阿片受体激动剂,起效快,消除半衰期短,通过血浆和组织中非特异性酯酶代谢,不依赖于肝肾,用于老年人和肝肾功能不良的患者,无需担心苏醒延迟,为较理想的阿片类药物.研究发现该药和其他阿片类药物一样,亦可引起痛觉过敏.阿片诱发的痛觉过敏（OIH）增加痛觉感知,产生异常疼痛,降低药物的镇痛效果,影响术后镇痛治疗.非特异性的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂氯胺酮在受体水平可拮抗瑞芬太尼所致的OIH,在一般性手术中确实可有效预防瑞芬太尼所致的OIH.地佐辛是苯吗啡烷类衍生物,主要激动κ受体,肌肉注射后30min起效,也对瑞芬太尼所致的OIH预防作用.本研究拟评价单独和联合使用两者对瑞芬太尼麻醉后导致的痛觉过敏的影响.

简介：目的分析替格瑞洛与PCI术后急性冠状动脉综合征患者发生心律失常的相关性。方法选取68例我院收治的PCI术后急性冠状动脉综合征患者为本次实验的研究对象，按照随机数字表法，将患者分为对照组（n=34）与研究组（n=34），对照组以氯吡格雷治疗，研究组以替格瑞洛治疗。在2组病人治疗后，随访12个月，分别在PCI术后1个月、6个月和12个月时，对两组患者进行24h动态心电图监测并分析两组患者的心律失常不良事件。结果研究组患者在PCI术后1个月、6个月和12个月心动过缓、停搏等心律失常不良事件的发生率明显高于对照组（P<0.05）。结论PCI术后替格瑞洛所致的心动过缓、停搏等心律失常不良事件的发生率明显高于氯吡格雷，必要时可给予抗心律失常药物。

简介：目的综合分析氨氯地平与瑞舒伐他汀联合治疗老年高血压临床治疗效果及其对动脉硬化的影响。方法92例老年高血压患者,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组46例。实验组应用氨氯地平＋瑞舒伐他汀进行治疗,对照组口服氨氯地平进行治疗。比较两组治疗效果。结果实验组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的收缩压、舒张压、颈动脉内膜中层厚度（IMT）、三酰甘油（TG）以及血总胆固醇（TC）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后实验组患者收缩压、舒张压、IMT、TG以及TC等临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨氯地平与瑞舒伐他汀联合治疗老年高血压临床治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：分析对老年冠心病患者实施依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗的效果。方法：选取我院2019年6月到2020年6月收治的老年冠心病患者94例作为研究对象，将患者随机分成对照组和研究组（n=47例），对照组实施瑞舒伐他汀钙治疗，研究组实施依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗，比较两组患者的治疗效果。结果： 治疗后研究组患者的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均低于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后研究组患者的血管内皮生长因子（VEGF）和超氧化物歧化酶（SOD）水平均高于对照组，丙二醛（MAD）水平低于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗在老年冠心病患者中的应用，可以有效降低患者的血脂水平和机体氧化应激反应，具有良好的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要 目的 分析在腹腔镜下胆囊切除中运用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉的效果。方法 抽取2020年4月至2021年10月间在我院接受腹腔镜下胆囊切除术的患者60例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有30例的对照组以及研究组，前者接受异氟醚麻醉，后者接受瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉，对比两组不同的麻醉效果。结果 苏醒时间、呼吸恢复时间以及定力恢复时间，研究组均短于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 探究唑来膦酸联合瑞舒伐他汀在行TLIF术治疗的老年腰椎滑脱伴骨质疏松（OP）中的应用。方法 选取2020年5月至2021年12月我院脊柱外科收治的60例老年腰椎滑脱并OP患者为研究对象，按随机原则分为观察组及对照组，每组30例。入选患者均行经TLIF，对照组给予给予钙尔奇，观察组则使用唑来膦酸联合瑞舒伐他汀。比较两组swestry功能障碍指数 (ODI) 评分、腰椎骨密度 (BMD) 及骨钙素。结果 干预后，两组的ODI评分均低于干预前，且观察组显著低于对照组（P