简介:摘要目的探讨尤瑞克林在进展性脑梗死治疗中的临床应用。方法选取进展性脑梗死患者48例,随机分为观察组与对照组,两组各24例。对照组给予以脑保护为主的神经康复、抗血小板及血压调节治疗,观察组在对照组的基础上予以尤瑞克林+生理盐水静脉滴注治疗,直至症状得以控制。对比两组患者综合治疗效果。结果观察组基本治愈14例,显著改善5例,改善3例,无效2例,治愈率58.33%,有效率91.67%,显著优于对照组疗效;观察组NIHSS及ADL评分均优于对照组。P<0.05,差异有统计学意义。结论在以脑保护为主的神经康复、抗血小板及血压调节治疗基础上增加尤瑞克林辅助治疗效果显著,安全、可靠。
简介:摘要目的对不同剂量瑞芬太尼在无痛人流术中麻醉效果进行系统的观察以评价其临床效果和安全性。方法需行人流术女性患者75例,随机分成瑞芬太尼(湖北宜昌人福药业生产)0.05ug/kg/min组、瑞芬太尼0.1ug/kg/min组、瑞芬太尼0.15ug/kg/min组共三组,每组25例,观察麻醉和手术中丙泊酚用量、术后恢复时间、体动、呼吸抑制和术后腹痛情况等。结果术中瑞芬太尼0.1ug/kg/min组丙泊酚的总用量、术后恢复时间与其他两组比较,差异均有统计学意义(p<0.05);术后呼吸抑制发生率瑞芬太尼0.1ug/kg/min组与其他两组比较,差异有统计学意义(x2=6.24,P<0.05);三组体动发生情况及术后腹痛的发生情况相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论从手术安全及术后恢复的角度而言,瑞芬太尼0.1ug/kg/min作为输注的剂量较为合适。
简介:摘要目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选择我院收治的急性脑梗塞患者(50例)作为观察对象,收治时间集中在2014年10月至2015年5月,采用计算机随机方式将其分成两组,对照组采用一般治疗,实验组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,观察两组急性脑梗塞患者治疗后有效率、神经功能缺损评分及生活质量评分。结果实验组治疗后有效率(96.00%)明显优于对照组(72.00%),且两组急性脑梗塞患者之间对比的生活质量评分及神经功能缺损评分存在显著差异(p<0.05),统计学有意义。结论针对急性脑梗塞患者采用尤瑞克林治疗的安全性较高,治疗效果较为显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨不同麻醉药物在手术患者麻醉过程中的实际效果,以便为临床研究提供解决参考依据。方法选取笔者所在临床2010年12月-2014年1月收治的98例手术患者为研究对象对患者的临床资料进行比较研究。随机分成观察组和对照组,观察以瑞芬太尼实施静脉麻醉,对照组以舒芬太尼实施静脉麻醉。对比分析两组患者的恢复定向力时间、恢复自主呼吸时间、苏醒时间和VAS疼评分等观察指标。结果(1)观察组患者的恢复定向力时间、恢复自呼吸时间和苏醒时间三项指标,均显著低于对照组,且组间比较差均有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者拔管后5min、30min、1h的VAS疼评分指标,均显著低于对照组,且组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
简介:【摘要】:目的:分析瑞芬太尼在老年手术麻醉中的应用效果。方法:选取 104例因不同疾病择期开腹手术的老年患者,随机分为瑞芬太尼观察组 58例和芬太尼对照组 46例。监测所有老年患者在麻醉前均对心电图、无创血压和脉搏血氧饱和度并用视觉模拟评分法( VAS)对手术中的疼痛进行评分。结果:与麻醉前相比,麻醉诱导后两组的 HR、 SBP及 DBP有所下降,在插管后又比诱导后有所上升,差异具有统计学意义( P< 0.05)。两组手术时间的差异无统计学意义( P> 0.05),与对照组相比,瑞芬太尼组患者术后的呼之睁眼时间、拔管时间和自主呼吸恢复时间较短,但 VAS评分则相对较高( P< 0.05)。结论:瑞芬太尼在老年手术麻醉中的安全性较高。
简介:摘要瑞芬太尼是一种新型u阿片受体激动剂,起效快,镇痛作用强,剂量容易控制,持续输注无蓄积,停药后苏醒快速完全。现就其在国内负压吸宫术麻醉中的应用现状做一综述。