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358 个结果
  • 简介:摘要目的分析枸橼咖啡因在早产儿呼吸暂停治疗中的效果与安全性。方法以我院NICU2016年9月至2018年9月期间所收治的有呼吸暂停的60例早产儿为研究对象。随机分配为观察组和对照组,每组30例。观察组予氨茶碱注射液静脉泵入治疗,对照组予枸橼咖啡因静脉泵入治疗,观察综合治疗效果。结果使用枸橼咖啡因的对照组患儿呼吸暂停的发生次数及持续时间明显优于观察组(p<0.05)。结论枸橼咖啡因在早产儿呼吸暂停治疗中治疗效果明显优于氨茶碱,副作用小,可作为早产儿呼吸暂停治疗的首选。

  • 标签: 枸橼酸咖啡因 氨茶碱 早产儿呼吸暂停
  • 简介:目的:探讨唑来膦注射液治疗骨质疏松的安全性,建立唑来膦注射液治疗骨质疏松前的药学评估方法。方法:临床药师参与1例骨质疏松患者的治疗过程,通过查阅文献,对患者唑来膦注射液使用的有效性及安全性进行评估。结果:经过药学评估,临床药师提供了治疗上的建议,对患者进行了用药教育及监护。结论:对于骨质疏松的患者,临床药师在唑来膦治疗前应对患者进行综合的药学评估及用药教育,用药后应加强对患者的药学监护。

  • 标签: 唑来膦酸 临床药师 药学评估 药学监护 用药教育
  • 简介:目的:建立腹泻宁胶囊的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法。DiamonsilC18色谱柱,甲醇—水—磷酸(20:80:0.5)为流动相,流速为0.5ml·min^-1,检测波长为267nm。结果:没食子在60.6~545.4μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率为99.01%,RSD为1.44%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于腹泻宁胶囊的质量控制。

  • 标签: 反相高效液相色谱法 腹泻宁胶囊 没食子酸 含量测定 质量控制 诃子
  • 简介:目的建立接骨七厘4中阿魏的含量测定方法。方法采用HPLC法,shimpackvp-ODS色谱柱(4.6mm×250nm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(48:52:0.2);检测波长:274nm;流速:1.0mL^-·min。结果峰面积对进样量的回归方程为Y=1.635×10^6X+2.517×10^2,r=0.9999(n=5),阿魏的进样量在0.096~0.48μg线性关系良好,平均加样回收率为98.59%(n=5),RSD=1.05%。结论该方法简便可行,准确可靠。

  • 标签: 接骨七厘片 阿魏酸 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:2型糖尿病常并发高血脂症,进而导致心血管疾病,严重影响患者生活质量甚至危及生命。藻双酯钠、谷维素在临床应用中有明显的降血脂作用。藻双酯钠以降低三酰甘油的效果为佳,谷维素以降低胆固醇作用为优,两者联合用药具有协同作用。笔者联用两药治疗2型糖尿病伴高脂血症50例,取得满意疗效,现报道如下。

  • 标签: 藻酸双酯钠 谷维素 2型糖尿病 高脂血症
  • 简介:目的:建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨含量的方法。方法:HPLC法,色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈.甲醇旬-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺(10:50:40:0.1)用磷酸调节pH=3.4;检测波长:304nm;柱温40℃;流速:1mL·min^-1。结果:水杨农度在0.7665-61.32mg·L^-1范围内与其峰面积成良好的线性关系,回归方程:Y=5027.8+29661X。r=0.9999。高中低3个质量浓度的回收率平均值为100.4%(n=9),RSD=1.6%。结论:本法灵敏度高,重现性好,结果准确。

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 水杨酸 高效液相色谱法
  • 简介:胸苷合酶(TS)催化人体内脱氧胸苷唯一的从头合成反应,是抗叶酸代谢类药物的重要靶点。为方便地筛选化合物对TS的抑制活性,本论文建立了重组人TS为基础的表达、纯化和活性筛选体系,并以其为基础进行了新化合物的TS抑制活性筛选,其中4个化合物显示出了较好的抑制活性,阳性对照药物雷替曲塞的IC50值为3.4μM。实验结果表明该方法具有方便、快速和稳定的特点。

  • 标签: 胸苷酸合成酶抑制剂 重组蛋白质表达 镍亲和色谱 筛选模型
  • 简介:通关藤注射液是由萝蘼科植物通关藤[Marsdeniatenacissima(Roxb.)WightetArn.]的干燥藤茎经水提醇沉制成的制剂,有增强机体免疫功能,杀灭多种肿瘤细胞和抑制肿瘤生长的作用,临床用于食管癌、胃癌、肝癌等的治疗,其有效成分为各种酚酸性成分,包括绿原和咖啡等。作者分别选用绿原、咖啡作为对照品,参考文献的方法.

  • 标签: 通关藤注射液 分光光度法 可见 总酚酸 绿原酸 咖啡酸
  • 简介:目的观察、评价布托啡诺在痔瘘术后静脉患者自控镇痛(PCIA)的效果和不良反应。方法选择60例择期手术患者随机分为两组,B组(布托啡诺组:n=30):布托啡诺8mg、托烷司琼4mg、0.9%生理盐水加至100mL;F组(芬太尼组:n=30)芬太尼0.8mg、托烷司琼4rag、0.9%生理盐水加至100mL。选择负荷剂量加维持剂量即微泵连续给药方式行静脉镇痛(持续注药速度为2.0mL/h,单次PCA剂量为1mL,锁定时间30min)。结果布托啡诺组与芬太尼组相比,镇痛评分(VAS)、镇静评分、恶心呕吐、头痛头晕、尿潴留、瘙痒发生均无显著差异性(P〉0.05),两组患者均无呼吸抑制发生。结论布托啡诺用于痔瘘术后静脉镇痛,效果确切,安全,不良反应少。

  • 标签: 痔瘘术后 静脉患者自控镇痛 布托啡诺 芬太尼
  • 简介:【摘 要】目的:对注射用阿莫西林钠克拉维钾溶液的稳定性进行探讨研究。方法:采用高效液相色谱法作为测定方法,测量溶液不同时段的具体含量,并仔细观察颜色变化。结果:阿莫西林钠克拉维钾溶液在不同溶剂表现有着较大的差异,在葡萄糖注射液稳定性最低,在用药 3h以后,药物含量大幅度下降,降幅在 10%-30%,在浓度为 0.9%的氯化钠注射液中稳定性最高,在用药 3h以后,含量降幅在 10%以内。结论:阿莫西林钠克拉维钾溶液在葡萄糖溶液中的稳定性较低,随着葡萄糖浓度的升高,药物含量的下降速度也随之升高,为此可以采用浓度为 0.9%氯化钠溶液溶解阿莫西林钠克拉维钾,并在 3h完成输液工作,并且还要控制好整个输液过程的温度,大概在 25℃以下即可。

  • 标签: 阿莫西林钠克拉维酸钾 溶液 稳定性
  • 简介:目的观察注射用丹参多酚联合疏血通治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为两组,各34例。对照组用疏血通6mL加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚0.13g加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d,比较两组的临床有效率以及血液流变学指标。结果治疗后,观察组临床总有效率79.41%,高于对照组的55.88%,观察组的临床疗效优于对照组的(P<0.05);两组血液黏度、血浆黏度和血浆纤维蛋白原较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组改善程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论注射用丹参多酚联合疏血通治疗脑梗死能有效控制病情发展,疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 脑梗死 注射用丹参多酚酸 疏血通注射液 纤维蛋白原
  • 简介:目的:建立可同时测定药用辅料油酸聚烃氧酯中油酸、肉豆蔻、棕榈、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻等7种脂肪含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温以2℃·min^-1的速率从170℃升温至230℃,维持10min,检测器为FID,温度为250℃,进样口温度250℃,分流比60∶1,试样甲酯化处理后进行测定。结果:上述7种脂肪在各自测定范围内有良好线性关系,方法精密度良好,各组分的检测限在0.86~2.32μg·mL^-1,定量限在2.54~8.21μg·mL^-1。结论:该方法准确可靠,已被2015版《中国药典》采用。

  • 标签: 气相色谱法 油酸聚烃氧酯 脂肪酸组成
  • 简介:【摘要】目的:研究唑来膦对骨质疏松症治疗效果及安全性。方法:在2020年2月至2021年10月期间选取60位在我院就诊的骨质疏松病人作为研究对象,分为研究组和对照组,各30位,两组使用不同的治疗方法,比较分析效果。结果:对比数据可知,研究组在治疗后的效果情况(100.00%)比对照组(76.67%)的高,在治疗后的腰椎L2-4骨密度(0.87±0.05)g.cm-2、BGP(6.55±1.55)μg.L-3、BALP(10.22±2.22)μg.L-3、骨痛评分(0.82±0.01)分、Neck(0.76±0.12)g.cm-2均比对照组的(0.84±0.04)g.cm-2、(5.23±1.13)μg.L-3、(11.28±2.55)μg.L-3、(3.84±0.34)分、(0.66±0.08)g.cm-2的好,发生不良情况概率(13.33%)比对照组(16.67%)的低,P<0.05。结论:在骨质疏松病人的治疗中使用唑来膦的效果较好。

  • 标签: 唑来膦酸 骨质疏松症 安全性 康复
  • 简介:【摘要】目的:分析氯雷他定和糠莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法:2021年1月-2022年8月本科接诊变应性鼻炎病人70名,随机均分2组。试验组用氯雷他定和糠莫米松,对照组用氯雷他定。对比复发率等指标。结果:关于总有效率,试验组数据97.14%,和对照组数据80.0%相比更高(P<0.05)。至于不良反应这个指标:试验组发生率5.71%,和对照组数据8.57%相比无显著差异(P>0.05)。关于复发率,试验组数据2.86%,和对照组数据22.86%相比更低(P<0.05)。关于sf-36评分,治疗结束时:试验组数据(89.31±3.04)分,和对照组数据(82.57±4.18)分相比更高(P<0.05)。结论:变应性鼻炎联用氯雷他定和糠莫米松,疗效提升更加明显,生活质量改善更为迅速,复发率也更低不良反应较少。

  • 标签: 氯雷他定 价值 变应性鼻炎 糠酸莫米松
  • 简介:摘 要 目的:对于阿莫西林克拉维钾联合替硝唑在小儿胃炎治疗过程中的效果进行观察分析研究 方法:将石嘴山第一人民医院的2020年6月-2022年6月一年收治的56名被诊断为小儿胃炎的患儿作为研究对象,将56名患儿随机分为两组,一组28名患儿给予阿莫西林克拉维钾治疗设为对照组,一组28名患儿给予阿莫西林克拉维钾联合替硝唑治疗设为实验组。然后观察统计两组患者的治疗效果,不良反应然后利用SPSS22.0统计软件对记录的数据进行统计分析,分析两组患儿的一般资料,治疗效果,不良反应有无统计学差异。结果:·对照组的治疗有效率为78.57%,实验组的治疗有效率为92.86%,对照组的治疗有效率低于实验组(p

  • 标签: 小儿胃炎 阿莫西林克拉维酸钾 替硝唑
  • 简介:【摘要】目的:分析氯雷他定和糠莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法:对2020年1月-2022年1月本科接诊变应性鼻炎病人(n=80)进行随机分组,试验和对照组各40人,前者用氯雷他定和糠莫米松,后者用氯雷他定。对比不良反应等指标。结果:关于总有效率,试验组数据95.0%,和对照组80.0%相比更高(P<0.05)。关于不良反应,试验组的发生率5.0%,和对照组10.0%相比无显著差异(P>0.05)。结论:变应性鼻炎联用氯雷他定和糠莫米松,疗效确切,安全性也较高。

  • 标签: 变应性鼻炎 糠酸莫米松 安全性 氯雷他定
  • 简介:目的评价外源性磷酸肌(ECP)在心脏直视手术中对低心储备心肌保护的临床效果。方法47例心肌肥大的复杂心脏病患者进行直视手术,分别灌注含或不含ECP的StThomasⅠ号液,通过临床、生化和形态学指标进行对照研究。结果实验组窦性心率自动复苏率73.9%,高于对照组的41.7%;心律失常发生率26.1%,低于对照组的58.3%(P<0.05);除颤次数0.89±0.14和总焦耳数21.3±3.57均低于对照组的1.37±0.11和35.6±4.15(P<0.05);30%的病人需正性肌力药物支持,低于对照组的75%(P<0.05);辅助循环时间27.78±2.01min,低于对照组的42.50±4.18min(P<0.05);心肌酶CPK、CK-MB的漏出及再灌注期MDA、SOD的生成均少于对照组;缺血末高能磷酸化合物的储备增高,但ATP含量组间无统计学差异。心肌细胞超微结构观察和线粒体半定量分析表明实验组缺血后保持了较好的完整性。结论ECP作为晶体停搏液中能量成分对低心储备心肌经历长时间缺血后有较全面的保护作用。

  • 标签: 磷酸肌酸 低心储备 心肌保护 心脏直视手术
  • 简介:目的建立HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄、丹皮酚和芍药苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:230nm,进样量:10μL。结果大黄的线性为1.61~16.1mg·L^-1(r=0.9997),平均回收率为98.0%,RSD为0.7%;丹皮酚的线性为1.64~16.4mg·L^-1(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD为1.3%;芍药苷的线性为1.54~15.4mg·L^-1(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为1.9%。结论该方法能更加全面地控制该方的质量,优化后的提取工艺可为今后剂型的改进奠定基础。

  • 标签: 高效液相色谱法 大黄牡丹汤 有效成分
  • 简介:本研究考察了不同工艺因素对双氯芬钾(DFP)颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响。采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少。与50℃或60℃干燥相比,湿物料在70℃干燥时,有关物质生成更多。DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定。水/乙醇溶剂比例为1:4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大。4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2%,而30分钟溶出度可达95%。DFP胶囊(水/乙醇,1:4)的有关物质显著低于DFP胶囊(水/乙醇,1:0)。在高温(60℃)或强光(4500±500Lux)下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件(92.5%RH)比较稳定。在长期稳定性试验条件(25±2℃,60%±10%相对湿度)下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊。2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响。总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管。

  • 标签: 双氯芬酸钾 湿法制粒 物理特性 影响因素试验 长期稳定性
  • 简介:目的建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇(60∶40,v/v);检测波长220nm;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液(5∶5,v/v),80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环在0.5005~4.040mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9990;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%(n=3)。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

  • 标签: 氨甲环酸 乳膏 高效液相色谱法 含量测定