简介：

简介：摘要目的探究扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗的临床价值，并对其药理作用进行分析。方法选取120例在2016年4月-2017年1月来我院治疗的扩张型心肌病患者，根据自愿原则划分为观察组（酒石酸美托洛尔治疗治疗）和对照组（常规治疗）各60人。比较两组心功能改善及不良反应发生情况，治疗效果情况。结果与对照组治疗总有效率（76.7%）相比，观察组（93.3%）较高（P<0.05）；与对照组相比，观察组心功能改善较好（P<0.05）；观察组不良反应发生率（10%）与对照组（6.7%）相比差异不明显（P>0.05）。结论扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗后，可有效提高治疗效果，改善患者心功能，且不良反应发生率较低。

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例冠心病心绞痛患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组曲美他嗪，给予观察组曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔缓释片，并对两组疗效进行对比。结果 观察组临床指标（心率、心绞痛发作次数、心绞痛发作时间）、不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 联合使用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛患者进行治疗，能够显著改善患者心率和发作心绞痛情况，不良反应出现的概率较低，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的疗效与安全性。方法：选取2020年8月—2021年8月期间我院收治的70例心梗后室性心律失常患者进行研究，对其按照数字随机方法分成对照组和观察组，针对对照组实施硝酸异山梨酯药物治疗方式，针对观察组实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式，然后比较两组患者的疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率以及不良反应发生率等相关情况要明显优于对照组，（P＜0.05）。结论:对于心梗后室性心律失常患者进行治疗的过程中，通过具体的临床诊断和分析，以具体的诊断结果为基准，进一步有效实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式，这样可以使患者的临床症状有极大的改善，进而提升患者的治疗总有效率，减少不良反应发生率，因此这种方法在临床实践中更加安全高效，值得推行。

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法  选取本院2021年3月－11月期间收治的62例冠心病心绞痛患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组琥珀酸美托洛尔缓释片，给予观察组琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪，对比两组治疗效果。结果 观察组SAQ评分、治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   冠心病心绞痛服用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪，能显著提高患者的生活质量，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法：纳入本次研究的对象为我院收治的慢性乙肝患者，研究开展时间在2021年3月-2022年4月，在此时间段内我院共收治68例患者，参与研究的患者以双盲法进行分组，共分为两组，两组的患者例数相同，即为观察组（n=34，采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗）与对照组（n=34，采取恩替卡韦治疗）。比较两组的临床疗效。结果：从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比，前一项指标观察组更高，且将数值纳入统计学软件中分析得出差异明显（P＜0.05），而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近（P＞0.05）。结论：富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗慢性乙肝患者的有效药物。

简介：摘要：目的：分析对于慢性心力衰竭患者合用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔的治疗价值。方法：对照组为琥珀酸美托洛尔、缬沙坦治疗，观察组为琥珀酸美托洛尔、沙库巴曲缬沙坦钠治疗。结果：治疗总有效率观察组、对照组分别为97.92%、89.58%，P＜0.05；治疗前2组心功能指标对比差异较小P＞0.05，治疗后NT-proBNP观察组低于对照组，LVEF、LVFS观察组高于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组、对照组分别为4.17%、6.25%，P＞0.05。结论：对于慢性心力衰竭患者合用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔进行治疗可有效改善心功能并提升治疗效果，且药物安全性良好。

简介：【摘要】目的：研究分析富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效。方法：本次研究选取我院接受治疗的慢性乙肝患者作为研究对象，研究开展时间在2021年3月-2022年4月，在此时间段内我院共收治68例患者，上述患者以双盲法等分为两组，即为观察组（n=34，采取富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗）与对照组（n=34，采取恩替卡韦治疗）。比较两组的临床疗效。结果：从两组的HBV-DNA转阴率、血常规指标方面进行对比，前一项指标观察组要明显高于对照组，且将数值纳入统计学软件中分析得出，差异符合统计学意义（P＜0.05），而血小板、白细胞以及中性粒细胞两组的水平十分接近，差异较小（P＞0.05）。结论：在慢性乙肝患者的临床治疗中，富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦均是治疗该病的有效药物，但是前者的HBV-DNA转阴率更高，更具应用价值。

简介：摘要：目的：探究连续性静脉-静脉血液滤过透析（CVVHDF）联合局部枸橼酸抗凝（RCA）在重症患者乳酸升高时的临床效果。方法：选取2023年1月—2023年12月我院收治的46例重症患者为研究对象，所有患者均实施CVVHDF联合RCA治疗，根据其乳酸值高低分为对照组（乳酸正常，Lac＜2mmol/L,n=23）、观察组（乳酸升高，2mmol/L≤Lac＜10mmol/L,n=23）。比较CVVHDF联合RCA在两组患者中的应用效果。结果：治疗后，观察组指标表达水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组并发症总发生率高于对照组（P＜0.05）。结论：乳酸升高的重症患者治疗中使用CVVHDF联合RCA治疗的安全性、有效性均较好。

简介：[摘要]目的：观察奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果。方法：研究对象共100例，来自本院收入治疗的急性脑出血患者，收入治疗的时间在2022年4月—2023年5月期间。随机分组，O组50例使用奥拉西坦（Oxiracetam）治疗、O&G组50例使用奥拉西坦联合天麻素（Gastrodin）治疗。结果：治疗后兴奋性氨基酸及氧化代谢产物水平对比，均为O&G组较低，P＜0.05。脑血肿含量和ESS评分对比，治疗后对比治疗前更低，P＜0.05；治疗后O&G组对比治疗组更低，P＜0.05。结论：奥拉西坦联合天麻素治疗急性脑出血对调节兴奋性氨基酸、氧化代谢产物水平的效果明确，能够有效减小脑水肿，缓解神经功能缺损。

简介：摘要：目的：探究不同肝病患者的清中AST/ALT比值、总胆汁酸（TBA）及前白蛋白（PA）的变化情况，分析其与肝病发生的相关性。方法：对我院2021年1月～2022年1月期间收治的200例不同肝病患者和100例健康体检者的AAST/ALT比值、TBA和PA进行比较分析。结果：相较于健康体检者，急性、慢性肝炎患者的AST/ALT比值明显降低，肝硬化和肝癌患者的AST/ALT比值明显升高（P＜0.05）；急性、慢性肝炎、肝硬化和肝癌患者的TBA均不同程度的上升（P＜0.05）；急性、慢性肝炎、肝硬化和肝癌患者的PA均明显下降（P＜0.05）。结论：通过联合检测血清AST/ALT值、TBA和PA可以为肝病临床诊断提供依据并且可以判断病情的严重程度，具有较高的临床价值。

简介：摘要?目的探讨不同剂量的含钙透析液在高危出血患者行连续性肾脏替代治疗时用局部枸橼酸钠抗凝的护理及应用进行分析。总结护理要点和小剂量透析液的具体应用，以供临床借鉴。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的26例需要进行CRRT治疗的高危出血患者作为研究对象，分为两组血流量均为130-150ml／min。A组透析液量1L/h,B组2L/h，置换液均为1L/h。分别在治疗后5min、1h、每2～4h及结束时监测患者滤器前后静脉血气分析值，监测pH、碳酸钠，剩余碱(BE)及钙离子水平，并记录治疗中的不良反应及体外循环凝血情况。结论在对高危出血患者行连续性肾脏替代治疗过程中，小剂量枸橼酸局部抗凝方式有着较为显著的效果且经济支出相对少，适当的护理干预能够更好地保障治疗效果，降低不良反应的发生。

简介：摘要?目的探讨不同剂量的含钙透析液在高危出血患者行连续性肾脏替代治疗时用局部枸橼酸钠抗凝的护理及应用进行分析。总结护理要点和小剂量透析液的具体应用，以供临床借鉴。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的26例需要进行CRRT治疗的高危出血患者作为研究对象，分为两组血流量均为130-150ml／min。A组透析液量1L/h,B组2L/h，置换液均为1L/h。分别在治疗后5min、1h、每2～4h及结束时监测患者滤器前后静脉血气分析值，监测pH、碳酸钠，剩余碱(BE)及钙离子水平，并记录治疗中的不良反应及体外循环凝血情况。结论在对高危出血患者行连续性肾脏替代治疗过程中，小剂量枸橼酸局部抗凝方式有着较为显著的效果且经济支出相对少，适当的护理干预能够更好地保障治疗效果，降低不良反应的发生。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎(EB)的临床研究。方法选取76例嗜酸性粒细胞性支气管炎患者临床资料，依据给药方式的不同分为对照组和研究组，每组各38例。对照组患者单纯予以布地奈德治疗;研究组患者予以布地奈德联合孟鲁司特治疗。结果治疗后，研究组患者的肺功能指标优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。对照组疾病复发率明显低于对照组复发率，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论嗜酸性粒细胞性支气管炎患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗，可改善其肺部功能，降低IL－5、FENO水平，并缩短患者肺部罗音、咳嗽等症状消失时间，减少疾病复发率，值得推广。

简介：摘要：目的：探究糠酸莫米松乳膏联合西替利嗪治疗慢性湿疹的效果及对患者不良反应的影响。方法：收集2020年3月-2021年4月期间于我站诊疗的慢性湿疹患者104例，随机分为两组，观察组与对照组，各52例。对照组以单一糠酸莫米松乳膏治疗，观察组则基于对照组方案联用西替利嗪。比对两组疗效有效率、不良反应发生率。结果：观察组疗效有效率96.15%高于对照组80.77%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率3.85%低于对照组13.46%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:慢性湿疹通过糠酸莫米松乳膏联合西替利嗪治疗的疗效甚佳，且安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究在功能性消化不良患者的临床上应用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段所取得的临床疗效。方法：选择在2020年2月至2021年2月期间于我院门诊治疗的166例功能性消化不良的患者，所有入选患者所采取的诊疗方案均有所不同，主要分为两种，即枸橼酸莫沙必利分散片治疗与枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗，每种治疗手段的患者数量均为83例，将选择单纯应用枸橼酸莫沙必利分散片治疗的83例患者归类至对照组中，剩余选择枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗方案的83例患者纳入至试验组中，疗程设为1个月，在疗程结束后，由护理人员详细记录两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况，并对相关数据进行分析比较。结果：疗程结束后，对两组患者的临床疗效及不良反应发生率进行比较，结果得知，两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率比较均存在显著的差异，试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组，其不良反应发生率显著低于对照组（p＜0.05）。结论：在功能性消化不良的临床治疗中，为了从根本上促进患者临床疗效的提升，同时降低不良反应的发生率，须依据患者的病情给予枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段，通过发挥药物之间的协同作用，帮助广大的患者改善临床症状。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论抗菌肽与透明质酸复合剂联合羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮疗效观察。方法：入选70例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者主要于2021年2月-2022年2月参与本次试验，随机分为对照组35例（羟氯喹）与研究组35例（抗菌肽与透明质酸复合剂联合羟氯喹）。观察指标：疗效及症状积分。结果：研究组疗效总有效率指标的94.29%明显高于对照组的71.43%，P＜0.05。红斑、毛细血管扩张、丘疹、皮肤潮红、皮肤敏感症状治疗前两组对比无统计学意义，P＞0.05；治疗后研究组以上症状积分明显低于对照组，P＜0.05。结论：红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者接受抗菌肽与透明质酸复合剂联合羟氯喹治疗有良好疗效，可加快症状消失。

简介：【摘要】 目的 分析 芪参还五胶囊联合富马酸喹硫平片治疗血管性痴呆患者认知功能的疗效。方法 选取2019年10月-2023年10月本院收治的70例血管性痴呆患者，以随机抽签法分组，各35例。在进行治疗时，对照组仅使用富马酸喹硫平单药，而观察组则选择芪参还五胶囊和富马酸喹硫平片进行治疗。两组的疗效进行了比较。结果显示，观察组的治疗效果优于对照组，治疗后的认知能力也超过了对照组，且其副作用较少，中医候症积分也超过了对照组，这些差异在统计上具有显著性（P<0.05）。总结：芪参五胶囊与富马酸喹硫平片联合使用，对血管性痴呆的治疗效果超过了单独使用喹硫平的方法，而且患者的副作用较小，安全性较高，能够有效地增强患者的基本能力，显著地改进了他们的认知功能。这是一种值得在临床上使用的方法。

简介：【摘 要】目的：探究复方氨基酸联合低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果以及对脐动脉血流、EGF与PLGF表达的影响。方法：筛选2018年6月至2020年10月收治的86例胎儿生长受限的患者，随机投掷法分为两组，对照组（给予单项治疗）与观察组（给予联合治疗）。比较两组治疗效果、脐动脉血流水平、EGF、PLGF表达水平等指标。结果：观察组体重（2678.69±103.25）g、腹围（31.71±0.35）cm、头围（30.52±1.29）cm、双顶径（8.77±1.11）cm、股骨径（6.48±0.22）cm均高于对照组（2341.44±84.16）g、（28.36±0.27）cm、（27.06±0.83）cm、（7.78±0.86）cm、（5.68±0.14）cm（P＜0.05）；观察组S/D（2.41±0.43）、PI（0.97±0.14）、RI（0.54±0.07）均低于对照组（2.62±0.51）、（1.09±0.19）、（0.63±0.09）（P＜0.05）；观察组EGF（27.86±3.72）μg/L、PLGF（30.11±2.24）pg/ml均高于对照组（21.45±2.38）μg/L、（23.19±1.71）pg/ml（P＜0.05）；观察组出生体重（3053.28±278.93）kg、身长（51.34±2.57）cm、胎龄（38.55±1.55）周均高于对照组（2678.34±254.65）kg、（43.78±1.67）cm、（36.00±1.05）周（P＜0.05）。结论：联合治疗在胎儿生长受限中效果显著，同时降低脐动脉血流水平，提升EGF与PLGF表达水平。