简介：摘要目的探讨PDCA法在注射用紫杉醇脂质体药物临床应用中，成品输液分层率降低的管理方法。方法利用自制的“注射用紫杉醇脂质体药物成品输液临床应用情况调查表”，分别调查我院2015年3~5月PDCA法实施前、2015年9~11月PDCA法实施后，由PIVAS（静配中心）调配的注射用紫杉醇脂质体药物成品输液在临床应用中的分层情况；通过鱼骨图分析该药成品输液分层率高的原因，进行确立主题，拟订计划、设立目标；并针对要因分析探讨对策的拟定与实施；最后对效果进行评价及措施巩固等一系列PDCA循环活动。结果经过PDCA循环管理干预后，取得的有形成果我院注射用紫杉醇脂质体药物成品输液分层率明显降低，由实施前的19.1％降低到0.62％；形成了PIVAS内该药调配时及时将等待配置的治疗量药物冰箱保存，配置时严格掌握溶媒剂量和专用振荡器一定时间内振摇溶解；临床使用时医生和护士严格执行正确的药物浓度、5%GS输注前后冲管及选择普通输液器输注等规范调配和使用的标准化流程和制度。无形成果PDCA小组成员在积极性、解决问题能力、自信心等方面有较大幅度的提高。结论PDCA管理模式的应用，对降低我院注射用紫杉醇脂质体药物成品输液分层率是可行的，充分发挥了医、药、护人员的团队协作精神，促进了医院全面质量管理的持续性改进。

简介：【摘要】目的 分析研究免疫比浊法与高效液相色谱法在糖化血红蛋白的检测结果中存在的差异和偏倚的评价。方法 通过选择在2017年12月至2018年12月间在本院进行治疗的糖尿病患者128名作为本次的研究的实验组对象，与此同时选择128名在本院进行体检的健康人员作为参考组，两组患者均运用免疫比浊法和高效液相色谱法对采集的标本检测糖化血红蛋白，最后对两种方法的检测结果相关性和偏倚等进行评价。结果 设定Y为免疫比浊法的测定值，X为高效液相色谱法的测定值，最终得出直线回归的方程式=（0.966X+0.0491），r=0.9912，进一步表明两者间的相关性良好。免疫比浊法和高效液相色谱法均具良好重复性。高效液相色谱法在检测糖化血红蛋白的结果显著高于免疫透射比浊法，且P＜0.05具有统计学意义。结论 运用高效液相色谱法对糖化血红蛋白检测的结果十分准确，能够当作临床的参考标准，而免疫比浊法的检测整体较为简单且容易操作，和高效液相色谱法也具备一定的相关性，比较适用在广大的基层医院使用。

简介：【摘要】目的：分析探究在糖化血红蛋白检测中采用免疫比浊法和高效液相色谱法的临床价值。 方法：此次研究主体为本院收集的常规血液标本，共计 70 份，所有标本均采用免疫比浊法、高效液相色谱法进行糖化血红蛋白指标的检测，对比检验数值的偏差。 结果：检验结果表示在糖化血红蛋白检测中高效液相色谱法取得的各项数值均高于免疫比浊法，数值差异 为 P<0.05 。 结论：在糖化血红蛋白检验中采用高效液相色谱法具有较高的准确性和精密度，可以作为临床参考标准，而免疫比浊法因操作简便，适合推广应用于基层医院。

简介：本文概述了我国建国50年来抗高血压药物的发展和使用状况，结合国外资料，重点对利尿剂，β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂，以及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂进行了再评价，旨在为临床医师和药师提供较好的、合理用药的信息。

简介：目的研究平衡针治疗肩周炎的临床效果。方法抽取我院2017年3月--2018年3月肩周炎患者80例，随机分为观察组和治疗组各40例，观察组患者给予平衡针治疗，对照组患者给予西医常规治疗方法，就两组患者不同治疗方法的治疗效果进行比较。结果观察组患者治疗有效率97.5%，对照组患者治疗有效率为87.5%。两组患者通过统计学分析对比，观察组患者治疗效果明显优于对照组，差异显著，P<0.05，有统计学意义。结论平衡针治疗肩周炎疗效显著，值得推广。

简介：目的了解门诊处方用药情况并提出对策,为今后实施处方评价制度提供参考。方法抽取我院2010年7月12～16日的门诊处方507张,按照《医院处方评价管理规范规范》要求进行处方评价。结果门诊患者以各类慢性患者居多,占71.4%;门诊患者平均年龄偏大,为（57.03±17.52）岁。合理用药方面表现在抗菌药物和注射剂的使用率方面控制较好,分别为27.4%和25.4%;绝大多数处方药物为国家基本药物（98.2%）,门诊处方药品通用名使用率高（99.3%）。处方不合理之处主要表现在处方书写不规范、字迹难以辨认（17.0%）;处方超7日用量未注明理由并再次签名（41.3%）;药品适应证不适宜（13.3%）;用法用量不适宜（17.7%）。结论我院处方评价工作处于初级阶段,还需深入分析研究合理用药现象。药师应不断学习,掌握丰富专业技术知识,以促进药品的安全、有效、经济、合理使用,保障医疗安全。

简介：综合评价医院药物治疗质量是关系到医院社会与经济效益以及医院自身发展的大事。众所周知，系统是在不断地运动、变化着的。在若干个同类系统中，也需要比较、确定哪个系统的运行状况好，哪个系统的运行状况差，这就是综合评价问题。在建立综合评价指标体系的基础上，通过一定的数学模型（方法）将这些指标值“合成”为一个整体性的综合评价值，才能算是完善的系统综合评价。在具体的方法选取时，要注重其科学性、可靠性、实用性、准确性等。评价指标综合的主要方法有：加权平均法、功效系数法、主次兼顾法、效益成本法、模糊综合评价方法等。

简介：　　妊娠是人类繁衍生息的自然生理现象,但是又受着各种环境自然因素的影响,一些必要的措施干预可以改善病理妊娠的预后、提高新生儿的存活率、减少患病率.随着健康意识的逐渐增强,对产前保健的要求也进一步增加.人们需要了解更多有关孕期保健知识,需要提供更多有关孕期可能出现的情况如:孕期锻炼、孕期旅游、孕期接种、孕期营养及优生等方面知识.　　……

简介：

简介：目的探讨Tei指数评价新生儿窒息后患儿心室收缩与舒张功能的临床价值.方法新生儿窒息合并心肌损害足月新生儿60例（其中轻度窒息组与重度窒息组各30例）,正常对照组50例,分别应用脉冲多普勒获取二尖瓣口及主动脉瓣口血流频谱,测量并计算3组新生儿左心室Tei指数.结果正常对照组及轻度窒息组左心室Tei指数分别为0.39±0.10、0.44±0.11,而重度窒息组Tei指数为0.59±0.16,后者Tei指数明显高于正常对照组及轻度窒息组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论Tei指数能简便、安全、综合评价新生儿窒息后左心室收缩及舒张功能.

简介：目的探讨碧蓝应用于产科会阴侧切缝合术中的镇痛效果。方法将在我院住院分娩的患者中需行会阴侧切缝合术的患者随机分为观察组和对照组，观察组应用碧蓝局部麻醉镇痛，对照组应用利多卡因局部麻醉镇痛。结果2组患者在会阴侧切缝合术中的镇痛效果、缝合时间、切口部位的红肿时间均有明显差异，观察组患者明显优于对照组。结论碧蓝应用于产科患者会阴侧切缝合术中镇痛效果好，切口部位出血少，缩短了切口缝合时间及伤1：7红肿时间，操作简单、方便、安全，无不良反应，值得产科临床推广应用。

简介：中药黄芪为常用补气药，市场上黄芪药材来源复杂，质量参差不齐。本研究针对56份不同种源、不同栽培基地、不同年限、不同采收季节、不同商业规格的黄芪药材，采用高效液相色谱法，测定了其中的有效成分（毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、芒柄花素、芒柄花苷及黄芪甲苷）的含量，对其进行质量评价。实验结果表明不同来源的黄芪药材的异黄酮类化合物及黄芪甲苷的含量存在明显的差异，为黄芪药材的选用提供了一定的依据。

简介：由于右心结构的特殊性,准确的测量右心功能一直是一个难题。超声心动图是目前能够对右心系统形态、血流及功能进行评估的最便利、有效的方法。三维超声在量化右心室容积和射血分数上有着自己独特的优势。MRI与多层CT扫描也不失为测量右心室容积与功能的良好选择。还有一些血液生化指标也可能在未来右心室功能评定上发挥作用。

简介：目的：对清肺消炎丸的临床应用进行评价和分析。方法：通过搜集国内外相关文献，对清肺消炎丸的应用现状、有效性和安全性进行综合分析与评价。结果与结论：目前临床已经证实清肺消炎丸在清肺化痰、止咳平喘方面作用显著。

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简介：【摘要】目的：分析中药黄芪药理及临床疗效。方法：研究对象50例为我院内科收治患者，入院后以简单分样法分为传统组（n=25）、观察组（n=25）两组，分别给予常规西药和黄芪注射液，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年12月-2022年7月。结果：观察组较传统组的治疗有效率更高，组间对比有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床治疗内科患者时，采用中药黄芪，临床疗效确切，可进一步推广于临床上。

简介：摘要：国产的盐酸林可霉素滴眼液属于一种常用的宁可显然抗生素，在其应用的过程中对于革兰氏（+）杆菌感染可发挥良好的治疗作用。盐酸林可霉素最早于链霉菌林中培养得出，后期在我国得到了大量生产和应用，随着对该药物的不断扩展，已经形成了包括滴眼液在内的众多药物类型，例如片剂、胶囊剂、注射剂等。而结合现阶段国产的盐酸林可霉素滴眼液生产情况和使用效果进行分析，其总体质量处于一般状态，有待进一步结合盐酸林可霉素滴眼液的质量控制情况进行分析，通过研究林可霉素滴眼液生产过程中的杂质来源，提升杂质控制水平，同时提升该药物生产过程中的抑菌剂检测方法和水平，使药物在生产过程中更好的进行质量控制。本研究结合国产盐酸林可霉素滴眼液质量情况进行抽查，按照法定标准进行检验和探索性研究，分析国产盐酸林可霉素滴眼液在生产过程中存在的质量问题，并结合相关质量问题研究针对性的优化对策以促进盐酸林可霉素滴眼液生产质量得到进一步提升。

简介：摘要：本研究通过比较全国多省份仿野生人工种植和野生重楼的重楼皂苷含量，采用高效液相色谱法建立数据模型，揭示人工种植重楼皂苷含量低于野生且存在地域差异。对市面上流通的重楼药材进行电感耦合等离子体质谱法和液相色谱-质谱联用法检测，发现其中12%和8%的样品分别存在重金属和农药残留，部分超标存在安全风险。通过多项指标研究，提出重楼仿野生最优种植模式，包括选择优质种苗、适宜海拔、气候、土壤条件，采用有机肥和生物防治等方式。这为规范重楼药材产业化和制定质量标准提供理论和实践指导，为其可持续发展奠定基础。

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