简介：摘要：目的：探讨影响中药房中药饮片质量管理的影响因素及管理对策。方法：回顾性分析了某医院2020-2021年中药饮片质量监督抽查结果。介绍2020-2021年中成药质量监督抽查中存在的问题类型和问题，并提出了相应的管理措施。结果：从2020年到2021年，对医院内使用的中药饮片585种完成了6次质量管理抽查，每次抽查的中药饮片种类数量在15~55种，共完成218例次的中药饮片抽查，共检出具有质量问题的中药饮片59种。在出现的质量问题之中，以“药品采收时间不合时宜”的构成比例最高，共有9种，占23.34%，以“不规范的煅制”“不规范的炒制”“水试中发现伪品”的构成比例最低，分别均仅有两种，均占7.54%。提出了相应的治理措施：必须按一定的标准进行分类维护；维护洁净、低温和除湿；采用封闭养护的方式；强化药品采购、质量验收。结论：在实际工作中，各种因素都会对中药饮片的质量管理产生一定的影响，采取适当的人为干预措施，可以提高中药饮片的质量。

简介：摘要：随着医药行业的不断发展，原料药的质量控制日益受到重视。本文针对原料药生产纯化质量管理和原料药检测管理进行分析，提出了建立切实可行的生产过程控制体系、全面提高员工的质量风险意识、重视对制药设备的选择和维护、强化药品自身的质量控制等措施，以提高原料药的纯度和稳定性，确保原料药质量的稳定和可靠性，保障患者用药安全。

简介：【摘要】 目的 分析门诊药房药品调剂质量管理中运用PDCA循环管理的临床价值。方法 我院于2021年6月-2022年12月在门诊药房药品调剂质量管理中实施常规管理；于2023年1月-2024年5月运用PDCA循环管理模式，抽取1000张处方进行调查，比较药品调剂差错率，并评价运用效果。结果 实施PDCA循环管理后，药品调剂差错率显著低于实施前，比较差异明显（P＜0.05）。结论 PDCA循环管理的运用，显著地提高了门诊药房药品调剂质量，降低了差错率。

简介：摘要目的分析优质护理在子宫内膜息肉（EP）宫腔镜术后应用效果。方法取96例EP患者，随机分为2组，均行EP宫腔镜手术，对照组行常规护理，研究组行优质护理，对比效果。结果研究组满意度及生活质量评分均高于对照组（P＜0.05），且并发症发病率低于对照组（P＜0.05）。结论对行宫腔镜术治疗的EP患者予以优质护理，可显著降低患者术后并发症情况，提高生活质量，应用效果显著。

简介：【摘要】目的：分析为胆囊结石腹腔镜手术患者实施循证护理的实际效果。方法：在2022年3月至2023年4月间本院陆续接收的胆囊结石腹腔镜手术患者中择选出64例，遵照双色球法分为参照组与探究组各计32例并分别为其提供常规护理与循证护理，对比分析其效果。结果：探究组患者在术后的6h、24h、72h的疼痛评分数据与参照组数据相比较皆显著性偏低（P＜0.05）；探究组患者在术后的首次肛门排气用时、下床用时以及住院用时等数据与参照组数据相比较也显著性偏低（P＜0.05）。结论：将循证护理理念合理运用至胆囊结石腹腔镜手术患者的护理工作中不仅可以使患者的疼痛感受明显减轻，同时还可促使患者身体更快恢复，推荐参考。

简介：目的探讨全面质量控制理论在健康体检护理质量管理中的应用效果。方法将我院体检中心于2017年7月至2018年3月期间接待的体检者110名设为对照组，实施常规护理质量管理，将2018年4月至2018年12月期间接待的体检者110名设为观察组，实施全面质量控制护理管理措施。对比两组护理投诉率和护理质量问题发生率。结果对照组体检者的护理投诉率明显高于观察组体检者，数据对比具有统计学意义（P<0.05）；观察组体验者的护理质量问题发生率明显优于对照组体检者，数据对比具有统计学意义（P<0.05）。结论在健康体检中实施全面质量控制护理管理措施是十分必要的，是能有效降低护理投诉率、提高护理质量的，值得大力应用推广。

简介：【摘要】目的 探讨持续质量改进（CQI）在特勤科疗养护理文书质量管理中的应用效果。方法 基于特定时间（2020年1月-2021年12月）及固定范围内（本院特勤科），将2020年1-12月的577份未实施CQI的疗养护理文书作为A组，另将2021年1-12月的1070份疗养护理文书为B组，采用CQI实施质量管理，对比两组不合格文书发生情况。结果 B组疗养护理文书不合格率（0.93%）较A组（3.81%）低（P＜0.05）。结论 在特勤科疗养护理文书质量管理中采用CQI，能减少不合格文书发生，应用价值高。

简介：【摘要】：目的：探讨健康体检护理质量管理中应用全面质量控制理论的临床价值及效果。方法：选择2020.02-2022.09于体检中心接受体检者100例作为试验对象，随机抽签分组，对照组50例接受常规护理质量管理，观察组50例实施全面质量控制理论管理。对比两组护理投诉事件发生情况，评价两组护理质量。结果：观察组护理投诉事件发生率4.00%低于对照组16.00%，P＜0.05；与对照组相比较，观察组健康宣教、护理礼仪、沟通能力、主动服务评分均更高，P＜0.05。结论：在健康体检护理中应用全面质量控制理论的临床应用价值突出，可使护理质量明显提高，并减少护理投诉事件发生。

简介：摘要：质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响是一个关键而复杂的话题。在当今竞争激烈的市场环境中，企业需要不断提升产品质量以满足客户需求，同时保持高效率以降低成本、提高竞争力。基于此，本篇文章对制定质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响进行研究，以供参考。

简介：在2000年版(一部)实施过程中,发现中药材含量标准与其制剂中含量标准等问题提出个人之见解,以供再版药典参考.

简介：目的探讨护理周质控记录表在病区护理质量管理中的应用方法和效果。方法自2015年6月—2016年6月,血液风湿病区质控小组利用护理周质控记录对科室护理质量进行管理,并与实施前2014年6月—2015年6月护理质量进行比较,内容包括护理存在问题、不良事件发生率和患者满意度。结果使用周质控记录表后,病区在核心制度执行、病区环境、护士日常行为、消毒隔离、护理记录、药品管理、急救管理出现问题的次数由18,22,18,26,20,26,19次降到6,15,7,15,5,10,8次,不良事件发生率由0.58%下降到0.31%,干预组满意度高于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论护理周质控记录表可以明显改善和提高病区的护理质量及患者满意度,降低不良事件发生率。

简介：【摘 要】医药产品相信大家对此并不感到陌生，在如今的生活中各式各样的药品已经成为生活中的必备之物，通过药品的使用即可以辅助医生对于疾病的治疗，也可以使病人快速的摆脱疾病的困扰，减轻病人在发病时的痛苦，有时更能够代替人体的某些组织行驶某项功能，补充人体所需的必需物质，维持病人正常的身体机能运转，药品对于人体的健康发挥着不可替代的作用。然而药品的种类是千差万别的，因此对于药品的保存方式就各不相同，这其中有些需要冷藏保存的药品对其质量管理有着非常高的要求，如果零售药店不按照要求进行储存将有可能影响药品的质量，进而影响药品效果的发挥，甚至出现医疗事故。基于此本文将对零售连锁药店冷藏药品质量管理进行分析与探讨。

简介：摘要 临床医学检验工作的目的是为临床治疗提供具有准确可靠的数据参考，其检验质量的高低对临床疾病的诊断和治疗具有重要意义。但在实际工作过程中，常常会存在一些临床医学检验误差事件，给患者带来不必要的伤害和损失。因此，需要对临床医学检验技术质量管理进行有效规范，保障临床检验的准确有效性。

简介：目的为进一步提升我国制药行业药品研发质量管理水平提供参考。方法分别梳理了药学研究、非临床研究、临床研究阶段质量管理的相关法规文件，了解我国监管机构对药品研发质量管理的要求与变化，为制药行业药品研发质量管理的完善提供参考。结果与结论经比较发现我国药品研发阶段的质量管理法规越来越完善各阶段的数据完整性要求是重点；非临床研究阶段的GLP认证越来越规范；临床研究阶段对研究者的质量管理要求越来越高等。

简介：

简介：目的：结合美国医疗机构联合评审委员会国际部（JointCommissionInternational，JCI）标准，建立我院药品库房质量管理体系，完善药品库房的管理。方法：以JCI标准为基础，从完善工作制度及工作流程、有效管理药品库存、利用SAP和HIS信息系统进行药品信息管理、加强库房药品质量控制与持续改进并建立药品质量管理制度、健全员工专业技术培训体系、以及健全安全事件预警应急体系等方面完善医院药品库房各个工作环节。结果：根据JCI标准对医院药品库房的管理进行了改进和完善，建立药品库房质量保证体系，提高了员工的专业技能。结论：结合JCI标准健全药品库房质量管理体系能促进药品库房工作流程改进，提供安全、有效的药品保障，提升药品库房管理水平。

简介：

简介：摘要：药企在药品研发过程中需关注质量管理的价值，重视结合实际情况建立完善的质量管理体系，通过质量控制的方式保障药品研发全过程的质量。药品质量是制药企业在当前背景下实现创新发展的关键点，立足药品质量管理推动制药企业的创新发展，在提高研发管理质量基础上保障了企业的发展，也维护了公众健康需求。但研究发现，制药企业在药品研发阶段开展质量管理，出现未能建立完善的质量管理制度和研发人员不具备较高的质量管理意识等问题，需结合实际情况制定科学的解决对策。本文主要分析了药企研发质量管理问题并提出针对性的解决对策。

简介：现代社会的不断发展对我国制药企业提出了更高的要求，在此过程中，相关工作人员必须高度重视产品生产质量，并对其进行更为有效的管理，使其更好的满足现代社会发展需求。本文首先分析在制药企业生产过程中存在的具体问题，然后以此为基础，进一步探究应对策略，希望能够为相关工作人员具体作业提供更为丰富的理论依据。

简介：本文系根据部分制药企业在实施GMP过程中提出的问题,选择其中的一些内容用问答的形式简述,供拟实施(以下简称GMP)和技术改造的制药企业参考.