简介：

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简介：为贯彻执行《药品广告审查办法》《药品广告审查发布标准》《关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知》《保健食品广告审查暂行规定》。加强药品、医疗器械、保健食品广告的监督管理。现将2010年1月期间我局广告监管中发现的违法情节较为严重的广告予以公告。

简介：近日，国家食品药品监督管理局发布《关于印发2006年第二期违法药品广告公告汇总的通知》。为了加强药品广告的监督管理，积极配合有关部门开展违法药品广告专项治理活动，规范药品广告发布秩序，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》，各省（区、市）食品药品监督管理部门加大了对药品广告的监测力度，在本期公告汇总期间，以发布《违法药品广告公告》等方式通报并移送同级工商行政管理部门的违法药品广告共计7730次。

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简介：2007年8月20日，国家药典委员会召开中层干部会议；国家食品药一监督管理局邵明立局长（中）吴浈副局长（右）以及人事教育司王双林司长（左）等有关领导出席了会议。王双林司长宣布局党组的决定。由吴浈同志兼任国家药典委员会秘书长。之后,邵局长作了重要讲话。最后,吴秘书长也做了简要讲话。

简介：[修订]【检查】溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0．6g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。溶液初溶时可呈现短暂的粉红色。

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简介：学习领会全国政府系统秘书长办公厅主任会议和全国食品药品监管系统办公室主任工作座谈会精神,研究新形势下食品药品监管系统办公室工作的特点规律,是提高食品药品监管系统办公室服务水平、推进食品药品监管工作上质量上层次的有效途径.为了充分发挥办公室的枢纽、参谋、助手和窗口作用,强化"参与政务,管理事务,搞好服务"的功能,我认为关键要强化五个理念,提高五种能力.

简介：2006年7月13日，国家食品药品监督管理局印发了《关于公布第一批定点生产的城市社区、农村基本用药目录的通知》，向社会公布《第一批定点生产的城市社区、农村基本用药目录》。第一批定点生产品种包括注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊、注射用头胞唑林钠、对乙酰氨基酚片、双氯酚酸钾片、硝酸甘油片、复方降压片、氨茶碱片、复方氢氧化铝片、阿司匹林肠溶片、二甲双胍片、硫酸阿托品注射液、克霉唑软膏/栓等13个品种的西药，和一清胶囊、七厘散、九华痔疮栓、人参健脾丸、八珍益母丸（胶囊、颗粒）、十滴水、三金片、大活络丸、清热解毒口服液、川贝枇杷糖浆、复方丹参片、云南白药、双黄连口服液、颠茄片等14个品种的中成药。

简介：2006年9月28日．国家食品药品监督管理局发布《2006年第三期违法医疗器械广告公告汇总》。

简介：根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息．国家食品药品监督管理局药品评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例．所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的安全使用．国家食品药品监督管理局于2007年2月15日发出通知．对头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项进行修订。在修订内容中．要求说明书中增加警示性语言：头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏（复方乳酸钠）以及林格氏等含有钙的溶液中使用。头孢曲松钠制剂与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。另外，还要求在说明书注意事项中增加头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏（复方乳酸钠）以及林格氏等含有钙的溶液中使用的内容。

简介：各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号），规范药品说明书，国家局组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》和《预防用生物制品说明书规范细则》（以下简称《规范细则》），现予印发，并将有关事宜通知如下：

简介：[修订]【检查】溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1mL中含0．1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。溶液初溶时可呈现短暂的粉红色。

简介：本刊讯2014年3月27日，食品安全标准与风险管理国际研讨会在北京召开。会议由联合旧粮农组织（FAO）、世界卫生组织（WHO）和世界银行全球食品安全伙伴项目（GFSP）共同发起，由国家卫生和计划生育委员会、国务院食品安全办、农业部共同主办，国家食品安全风险评估中心承办。会议的目的是通过研讨交流，提高社会各界对食品安全标准的认知，提升我国食品安全标准制定能力和食品安全监管水平，加强与相关国际组织在此领域的合作。

简介：本栏目刊载国家药品标准(新药试行标准转正式标准)颁布件、国家药品标准颁布件,若查询具体内容可与国家药典委员会相关处室联系。

简介：锝[^99mTc]放射性药品系指含有放射性核素锝[^99mTc]，用于临床诊断的药品。它包括从钼一锝发生器淋洗得到的高锝[^99mTc]酸钠注射液及利用高锝[^99mTc]酸钠注射液和注射用配套药盒制备得到的放射性药品。

简介：目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法,测定保健食品和中成药中添加的10种降糖类西药。方法色谱柱采用AgilentZORBAXSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L的乙酸铵水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,进样量为10μL,DAD扫描范围为190~400nm,检测波长为235nm,流速为1.0mL/min。通过比较样品峰与对照品峰的保留时间,DAD光谱、一级质谱、二级质谱图确定样品中是否添加了降糖类药物,并根据回归方程计算添加药物的准确含量。结果10种药物的分离度良好,回收率为95.50%~101.95%。结论该方法简便准确,灵敏度高,可作为保健品及中成药非法添加降糖类药物的测定方法。

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简介：各位委员、各位同志：今天，我们在这里隆重举行第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议。我代表食品药品监管总局对大会的召开表示热烈的祝贺!向全体委员，特别是新当选的委员表示诚挚的问候!