简介:摘 要:目的:对蜂胶沙棘籽油混悬物的安全性毒理学进行试验评价,为其后续保健食品开发提供依据。方法:通过动物急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性试验评价受试物的安全性。结果:小鼠急性经口毒性试验LD50>10 g/kg·bw,属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。亚急性毒性试验中,大鼠经口灌胃给予受试物28天,整个试验过程中无动物死亡,大鼠整体外观和体征正常,未见明显的异常行为及中毒表现。各剂量组大鼠体重增重、摄食量以及食物利用率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验前后对高剂量组和对照组大鼠的眼部角膜、球结膜、虹膜进行检查均未见异常表现。试验结束对大鼠尿液尿蛋白、相对密度、pH、葡萄糖和潜血进行检查均无异常。低、中、高3个剂量组的血液学指标、血液生化指标检测值与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常,脏器组织绝对重量和相对重量差异无显著性(P>0.05)。高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论:蜂胶沙棘籽油混悬物在实验条件下无急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性,具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的:探讨分析血清肿瘤标志物联合检验诊断结直肠癌的效果。方法:研究时间:2023年3月-2024年3月;选择于我院肿瘤科收治的45例疑似结直肠癌患者视为研究组,选择同时期于我院进行体检的45例健康人作为对照组。两组均进行血清肿瘤标志物检查,研究组行病理学检查。比较研究组与对照组血清肿瘤标志物检测结果、研究组血清肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果。结果:研究组CEA、CA199、CA125、CA72-4等血清肿瘤标志物检测结果均明显高于对照组,(P<0.05)存在明显统计学差异。研究组血清肿瘤标志物联合检测的阳性是39例,阴性是6例,病理诊断的阳性是40例,阴性是5例,研究组血清肿瘤标志物联合检测与病理诊断结果比较,(P>0.05)不存在明显统计学差异。结论:血清肿瘤标志物联合检验对结直肠癌诊断的准确率较高,该检验方案建议在临床上广泛应用。
简介:【摘要】 目的 分析骨科植入物手术切口感染事件发生的主要危险因素,并对防控的有效措施予以总结。方法 选择2021年1月-2023年12月在我院骨科就诊,并接受植入物手术治疗的临床患者,共计300例,统计抽样患者当中发生手术切口感染的例数,并计算所占比例。同时比较手术切口感染者的年龄情况、切口类型、手术位置、手术时间等信息。结果 研究显示,在抽样的300例接受骨科植入物手术的患者当中,有15例发生手术切口感染,感染发生率达到5.00%。且15例发生切口感染的患者中,年龄60岁以上(含60岁)发生率明显高于60岁以下者,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ类切口发生感染的比例高于Ⅱ类和Ⅰ类切口,差异有统计学意义(P<0.05);腰腹部及以上手术者发生切口感染比例高于胸部及以上手术者,差异有统计学意义(P<0.05);手术时间在3小时以上(含3小时)者发生切口感染比例高于手术时间不足3小时者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于骨科植入物手术患者而言,存在发生切口感染的风险,且年龄60以上、Ⅲ类切口、腰腹部及以上手术、手术时间在3小时以上是导致感染发生的主要危险因素。
简介:【摘要】目的:探究加味黄芪桂枝五物汤在糖尿病周围神经病变(DPN)应用疗效。方法:中医内科2022年1月至2022年12月收治DPN患者74例,计算机1:1分组,参照组(采用传统治疗+甲钴分散片)37例,中医组(采用传统治疗+加味黄芪桂枝五物汤)37例,观察疗效差异。结果:两组治疗后主症积分与次症积分下降(P<0.05),中医组积分低于参照组(P<0.05);治疗后参照组正中神经与腓总神经传导速度差异不显著(P>0.05),中医组前后差异显著(P<0.01),中医组正中神经与腓总神经传导速度大于参照组(P<0.05)。结论:DPN采用加味黄芪桂枝五物汤治疗,改善临床症状及神经传导,疗效突出。
简介:【摘要】 目的 探讨肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的临床价值。 方法 选取于2019年11月~2022年11月进行检验的44例肿瘤患者作为本次研究组,选取同时期进行体检的44例健康人作为本次对照组。两组均接受化学发光免疫法进行检验,比较两组检查结果。 结果 研究组AFP阳性检出率为81.82%(36/44)高于对照组4.55%(2/44),研究组CEA阳性检出率84.09%(37/44)、FER阳性检出率90.91%(40/44)、CA199阳性检出率93.18%(41/44)均高于对照组,P<0.05表示差异均具有统计学意义;研究组AFP检出水平(467.68±112.25)ng/mL、CEA检出水平(282.69±150.64)ng/mL、FER检出水平(121.52±101.47)μg/L、CA199检出水平(55.56±5.49)U/mL均高于对照组,P<0.05表示差异均具有统计学意义。 结论 肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的临床应用价值较高。
简介:【摘要】目的 进行绞股蓝丹参三七提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,绞股蓝丹参三七提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;绞股蓝丹参三七提取物混合粉以5g/kg.bw、10g/kg.bw、15g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。绞股蓝丹参三七提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 绞股蓝丹参三七提取物混合粉长期食用是安全的。
简介:摘要: 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性,为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准,对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50>12.0g/(kg·bw),属实际无毒级;三项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠90d经口毒性实验中,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),组织病理学观察未见与试验因素有关的变化,确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)(相当于人体推荐剂量的300倍)。结论 在本次条件下,葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
简介:【摘要】目的:探讨桃红四物汤治疗晚期非小细胞肺癌血瘀证临床观察。方法:选取2022年1月-2023年1月我院晚期非小细胞肺癌血瘀证患者60例作为研究对象,数字随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用基础治疗,观察组在基础治疗的同时采用桃红四物汤治疗。比较两组患者凝血四项水平、D-二聚体(DD)、纤维蛋白降解产物(FDP)、血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、血小板聚集率(PAG)水平。结果:观察组患者血浆凝血四项检查指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者DD、FDP、PLT、PCT、PAG指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌血瘀证患者应用桃红四物汤治疗,有利于改善患者血液高凝状态,同时减少了肿瘤的复发及转移,值得被推广应用。
简介:摘要:目的:本研究旨在通过鉴定和定量分析毒物代谢物,提高法医学毒理分析的准确性和效率,以助于法医案件中的毒物鉴定和死因分析。方法:本研究采用随机选择的50例法医学案件样本,运用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)进行毒物代谢物的定量分析。数据收集后,应用统计软件进行结果的定量分析和解释。结果:结果显示,在所有样本中,82%的样本中成功鉴定出至少一种毒物代谢物。其中,最常见的代谢物包括苯巴比妥和甲基安非他明。定量分析结果表明,代谢物浓度与案件中的毒物暴露量呈正相关。结论:研究表明,高效液相色谱-质谱联用技术在法医毒理学中用于毒物代谢物的鉴定和定量分析是有效的,为法医毒物检验提供了科学和精准的分析方法。推荐在复杂法医案件中采用此技术,以提高毒物分析的准确性和可靠性。
简介:摘要: 目的 综合分析肿瘤标志物检测在正常健康体检人群中的临床应用价值。方法 选取2021年9月~2023年12月收治的1273例在本院进行正常健康体检人群作为研究对象,按年龄分为青年组(n=708)、中年组(n=343)和老年组(n=222)。分析3组人员体检的血清肿瘤标志物检查结果,并对比3组肿瘤标志物表现水平、阳性率。结果 老年组、中年组、青年组肿瘤检出率分别为28.95%、16.67%和12.50%;老年组肿瘤标志物除糖链抗原125外,其他肿瘤标志物水平均高于青年组、中年组(P<0.05)。结论 肿瘤标志物检测技术可提高临床肿瘤诊断率,在健康体检中有一定的临床应用价值,有助于恶性肿瘤早期发现,值得临床推广使用。