简介:摘要目的观察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法将120例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g,每12小时1次,疗程10~14天,对照组静滴注射用(头孢他啶)2.0g,每12小时1次,疗程10~14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.79%和80.5%,治疗组明显优于对照组(p<0.05);治疗组症状和体征恢复时间明显高于对照组(p<0.05)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效安全性好。
简介:目的:应用多克隆抗体技术研制一种检测动物食品中恩诺沙星残留直接竞争酶联免疫检测试剂盒。方法:利用直接竞争ELISA法检测人为添加到动物食品中恩诺沙星的含量,与高效液相色谱的检测结果比较,并测定试剂盒的各项指标。结果:恩诺沙星质量浓度0.1~8.1ng/mL,标准曲线的线性回归方程y=-0.3769x+0.7899(R2=0.9924),方法的检测灵敏度IC50=0.55ng/mL,IC50=0.11ng/mL;板内平均变异系数为3.73%,板间平均变异系数为7.42%;猪肝、猪肉、鸡肉、鱼、虾、猪血清、牛奶、蜂蜜组织样品中ENR最低检测限分别为3.24.3.33,6.08,0.89,1-34,0.64,0.73,0.58g/kg;添加25.0-200g/kg恩诺沙星时,回收率80.9%~100%。采用ELISA和HPLC两种检测方法的相关性大于95%。结论:本文研制的试剂盒可用于检测动物食品中恩诺沙星的残留。
简介:宁夏的干旱、半干旱气候与阿拉伯国家相似,宁夏在长期的沙漠化治理研究中积累了丰富的经验,衍生了一套特有的技术体系.“中阿经贸论坛”的承办、宁夏内陆开放型经济试验区建设等为宁夏与阿拉伯国家合作开发沙产业提供了重要契机.
简介:摘要目的对米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠终止的临床效果进行观察。方法选取2010年11月~2012年7月期间因各种原因选择终止妊娠的200例16~26
简介:摘要目的探讨减轻奥沙利铂化疗所致神经毒性反应的护理措施。方法化疗前向病人进行相关知识的宣教,采取预防奥沙利铂所致神经毒性反应有效的护理措施,化疗期间密切观察,及时处理神经毒性反应。结果35例病人经治疗后神经毒性反应较轻,未发生Ⅳ度毒性反应,Ⅲ度以下毒性反应经治疗后1周内恢复正常。结论在奥沙利铂治疗期间,通过采取有效的护理措施,能极大地减轻其毒性反应的发生,有利于提高病人的生存质量。
简介:摘要目的探讨莫沙必利联合奥美拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效和安全性。方法2010年1月~2012年12月我院收治的128例胃食管反流病患者,进行随机分组,其中64例作为研究组(M组),M组患者给予枸橼酸莫沙必利联合奥美拉唑治疗,对照组64例(D组)患者仅单纯给予奥美拉唑治疗,两组疗程均为8周,比较分析两组患者的临床疗效与不良反应。结果观察组患者治疗总有效率达到92.27%,观察组患者治疗总有效率达到8O.48%,两组患者在治疗有效率比较上差异具有统计学意义(P<0.05),内镜疗效上观察组患者的总有效率显著高于对照组患者的总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者在不良反应构成比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者在不良反应分布上具有差异,观察组患者不良反应主要为腹泻、便秘和口干,对照组患者不良反应主要表现为便秘、恶心呕吐、头晕头痛。结论枸橼酸莫沙必利联合奥美拉唑用于胃食管反流病的临床疗效优于单独使用奥美拉唑的治疗效果,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨氟伏沙明联合心理护理与单纯氟伏沙明治疗强迫症的疗效。方法选择68例强迫症患者,随机分为联合组和对照组,各34例。两组患者均予以氟伏沙明片口服治疗,50—100mg/d,连用12周。联合组在此基础上予以综合性心理护理,连用12周。观察两组患者治疗前后临床疗效及生活质量的变化。结果治疗12周后,联合组临床总有效率明显优于对照组(χ2=4.10,P<0.05);同时两组患者生活质量各项目评分均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),且联合组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论氟伏沙明联合综合性心理护理治疗强迫症的疗效确切,能明显改善患者的生活质量。
简介:摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸/次,每两次,经准纳器吸人,共用12周,采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl%)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl%、PEF较治疗前明显增加(P<0.05);治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨舍尼亭联合坦索罗辛治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法采用随机分组法将60例患者随机分为两组各30例,联合用药组口服托特罗定2mg/次(Bid)+坦索罗辛0.2mg/次(Qn),对照组口服托特罗定2mg/次(Bid),持续8周。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、排尿量(VV)和尿道综合征症状评分(FUSS)、生活质量评分(QOL)为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果服药8周后,两组尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)均较治疗前有改善,尿道综合征症状评分(femaleurethralsyndromescore,FUSS)显著下降,治疗后联合用药组和对照组的尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)、FUSS、QOL相比较,差异显著(P<0.05)。结论舍尼亭加联合坦索罗辛应用可改善逼尿肌不稳定患者的下尿路症状和生活质量,可作为女性膀胱过度活动症的一种有效治疗手段。
简介:摘要目的探讨头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效。方法选取2010年10月~2012年10月在本院住院的老年支气管肺炎患者120例,将其随机分为观察组和对照组,观察组65例,对照组55例,两组患者均给予综合对症治疗,在此基础上,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组给予头孢曲松钠治疗,比较两组的治疗效果、不良反应及复发率。结果观察组痊愈49例,有效15例,治疗总有效率为98.5%;对照组痊愈30例,有效18例,治疗总有效率为87.3%,两组治疗结果比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为0%,对照组不良反应发生率为5.5%,两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为3.1%,对照组复发率为9.1%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗老年支气管肺炎临床疗效显著,不良反应少,复发率低,推荐临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨保列治联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的价值。方法盐酸坦索罗辛,成人每日一次,每次2粒(04mg),饭后口服。保列治,每天1片,每片5毫克,与或不与食物同服。观察3个月。结果两药联合应用,治疗后患者QOL评分、IPSSPI评分、RV及Qmax与治疗前相比均有显著改善。结论在前列腺增生的治疗中,两药联合应用具有很高的应用价值。