简介:摘要目的分析紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果及预后。方法选取2012年2月至2012年6月于南京鼓楼医院肿瘤科接受的晚期食道癌患者90例。以数字法随机将病患分为观察组(45例)和对照组(45例)。对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗,对比两组疗效、生活质量改善情况及副作用。结果观察组疗效为优者占比以及优良率均明显高于对照组;观察组生活质量完全改善者占比以及总改善率均显著高于对照组;生活质量与生存率呈正相关;观察组过敏反应、关节酸痛以及脱发、心脏毒性的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中,不仅可明显提升治疗效果,改善生活质量,还可减少药物带来的副作用,安全性好,值得推荐。
简介:【摘要】目的:研究紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效 。方法:选取我院于 2019年 10月至 2020年 5月期间接治的 60例局部晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象,将其随机分为研究组 30例和对照组 30例,其中对照组采用常规放疗,研究组患者则在常规放疗的基础上给予紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。观察两组患者的治疗效果,并对比两组患者的治疗好转率。结果:两组患者治疗后,研究组患者治疗好转率要高于对照组( P<0.05),两组之间比较,其差异符合统计学意义。结论:对局部晚期非小细胞肺癌患者予以紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗,其治疗效果较为显著,能有效提高患者的好转率,该治疗方法值得在临床上应用。
简介:【摘要】目的:分析观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果。方法:选取了我院 2014年 1月至 2015年 12月收治的 100例早中期宫颈癌的患者作为本次研究对象,将其按入院顺序分为 2组,分别是观察组和对照组 ,观察组和对照组各 50例,给予对照组常规化疗治疗,而观察组则在常规化疗的基础上给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗,将观察组和对照组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者无瘤生存期更长,复发率更低, 3年生存率更高,与对照组比较, p< 0.05。结论:紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗中早期宫颈癌疗效显著,有利于改善患者病情,值得推广。
简介:摘要:目的:探究晚期口腔鳞状细胞癌(OSCC)术前诱导化疗中采用多西他赛联合顺铂价值。方法:取2021年8月至2023年7月收治的100例晚期OSCC行术前诱导化疗患者,随机数字表法划分对照组及观察组各50例。对照组单纯手术干预,观察组于术前采用多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶诱导化疗(TPF)干预。对比疗效、不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异显著(χ²=53.202,P<0.05)。观察组患者接受术前诱导化疗后发现不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级居多,未对患者机体产生严重影响。结论:术前采用以多西他赛、顺铂和5-氟尿嘧啶为主的诱导化疗干预方案可缩小肿瘤体积、降低细胞活性,从而显著提高临床疗效。虽受药物毒副作用影响出现恶心呕吐等并发症,但基本处于Ⅰ级和Ⅱ级,可自行缓解。
简介:摘要目的对比观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将我院2011年2月~2013年4月收治的32例晚期非小细胞癌患者按照双盲法随机分为对照组与观察组两组,每组各16例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,对比两组治疗效果。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为12.50%、18.75%,组间数据比较P>0.05,不具有统计学意义;对照组与观察组疾病控制率分别为43.75%、56.25%,组间数据比较P>0.05,不具有统计学意义;对照组与观察组患者中位生存期分别为8.8月、9.4月,组间数据比较P>0.05,不具有统计学意义;对照组与观察组患者中1月生存率分别为25.00%、31.25%,组间数据比较P>0.05,不具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较于多西他赛联合顺铂治疗方案有疗效确切、提升疾病控制率及延长中位生存期等优点,值得在临床应用中进行广泛应用推广。
简介:摘要目的探讨应用奥沙利铂辅助化疗方案治疗晚期结肠癌的临床效果。方法选取2015年10月—2016年10月入我院治疗的晚期结肠癌患者82例作为研究对象,按照随机分配为对照组和研究组,每组41例;给予对照组患者常规化疗,研究组患者则在常规化疗的基础上施加奥沙利铂进行辅助治疗,观察与比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察、比较,研究组临床治疗总有效率73.2%高于对照组临床治疗总有效53.7%,两组均出现恶心呕吐、腹泻、贫血与白细胞减少等不良反应(P>0.05),但研究组肾毒性、神经毒性发生率均小于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂辅助化疗方案治疗晚期结肠癌临床效果显著,具有较大的临床应用价值。
简介:
简介:摘要目的观察TPF方案诱导化疗联合同期调强放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效和不良反应,总结其护理措施。方法回顾性分析2007年12月至2010年10月76例局部晚期鼻咽癌TPF方案诱导化疗联合同期调强放化疗临床资料。结果TPF方案诱导化疗联合同期调强放化疗治疗局部晚期鼻咽癌其中诱导化疗后鼻咽肿瘤加颈部淋巴结的完全缓解率为19.7%,总反应率为98.7%;同期放化疗结束后3月鼻咽肿瘤加颈部淋巴结的CR为92%,ORR为100%。结论诱导化疗联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的反应率较高、依从性较好,诱导化疗后患者同时应针对不良反应给予相应的护理措施,以保证治疗的顺利进行,提高患者的生存质量。
简介:目的:探讨多西他赛(Docetaxel)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)方案治疗晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法:晚期鼻咽癌患者28例,Docetaxel75mg.(m2)-1静脉滴注,第1天;5-Fu500mg.(m2)-1静脉滴注4h,第1~5天;DDP20mg.(m2)-1静脉滴注第1~5天;3周为1周期,治疗至少2个周期后评价治疗效果。结果:28例患者中,完全缓解3例,部分缓解19例,4例稳定,2例进展,总有效率为78.6%。中位缓解期4.4个月;中位生存期23.6个月。主要不良反应为白细胞减少症、胃肠道反应和脱发。白细胞计数下降总发生率为78.5%,10例患者(35.7%)发生了Ⅲ~Ⅳ级的白细胞减少症,其中3例合并了感染发热。无治疗相关死亡。结论:Docetaxel联合DDP、5-Fu治疗晚期鼻咽癌取得了较好的临床效果,其不良反应比较明显,但在可控制的范围内。