简介：摘要目的探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂与单药顺铂治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效。方法将2014年12月—2018年6月在我院肿瘤科治疗的36例恶性浆膜腔积液患者随机分为两组，对照组18例单用顺铂治疗，观察组18例使用重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗，比较两组患者的近期疗效、QOL及KPS评分、不良反应。结果观察组疾病控制率为33.33%、治疗有效率为77.78%，明显高于对照组的16.67%、55.56%，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后的QOL评分及KPS评分均显著高于对照组（P＜0.05）；观察组消化道反应、骨髓抑制、神经毒性、皮肤毒性、变态反应、心血管毒性等不良反应发生率与对照组相比无显著差异（P＞0.05）。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效更佳，有利于提升肿瘤抑制效果，改善生活质量，且不增强不良反应，具有较好的疗效及安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：探析比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：2020年8月~2022年8月期间，我院选取64例非小细胞肺癌患者，按照随机原则分组，对照组32例采用多西他赛联合顺铂治疗，观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，比较两组患者的治疗效果、生活质量和不良反应情况。结果：观察组的治疗总缓解率、治疗后的生活质量评分高于对照组（P

简介：摘要目的探讨伊立替康与紫杉醇联合顺铂在宫颈癌新辅助化疗中的效果。方法此次以我院2年内收治的宫颈癌患者30例作为研究对象，将患者以其治疗方式分组后为对照组15例患者用伊立替康+顺铂治疗，而为观察组15例患者用紫杉醇+顺铂治疗；比较两组患者各项实验数据。结果观察组临床治疗效果优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择伊立替康与紫杉醇联合顺铂对宫颈癌患者辅助化疗，治疗效果佳，值得临床上广泛应用。

简介：目的观察中晚期卵巢癌术后患者选择化疗联合顺铂腹腔热灌注方案的临床疗效.方法：观察对象在我医院收录的中晚期卵巢癌病人中选择80例,收录的时间控制在2016年7月~2017年7月.依照抽签法进行两组分配处理,参照组（n=40）选择环磷酰胺＋欧贝的静点方案,同时选择顺铂注射液进行化疗干预;实验组（n=40）选择环磷酰胺＋欧贝的静点方案,同时选择顺铂腹腔热灌注方案.结果：选择化疗联合顺铂腹腔热灌注方案的实验组,无论是治疗结局还是生存情况都好于选择化疗方案的参照组,均呈现出P〈0.05区别性结果,存在讨论价值.结论：选择化疗联合顺铂腹腔热灌注方案治疗的中晚期卵巢癌术后病人,有良好的结局,不但增加了生存时间,还增强疗效,值得大量借鉴.

简介：目的评价放疗联合方克顺铂同步或序贯化疗治疗老年食管癌的疗效及毒副反应。方法将62例〉70a的老年食管癌病人随机分成两组，同步放化疗组（31例）：放疗d1即同时开始化疗；序贯放化疗组31例：入组后先予化疗2个周期，再单独予放疗，放疗结束后再化疗2～3个周期，放疗采用6～Coy常规分割放疗，1．8～2．0Gy／次，5次／wk，总剂量64～68Gy／6～7wk完成。结果同步组和序贯组的有效率分别为93．6％、83．9％，1a、3a局部控制率分别为77．4％与67．7％和48．4％与38．7％，两组比较差异无统计学意义（χ^2=3．02，P=0．065）。同步组和序贯组的1a、3a生存率分别为74．2％与64．5％和45．1％与32.3％，两组比较差异无统计学意义（χ^2=2．32，P=0．073）。同步组的血液学毒性、放射性食管炎以及放射性肺炎均高于序贯组，多数为1以级。结论老年晚期食管癌病人同步治疗组较序贯治疗组的疗效提高，生存期延长，毒副作用增加，但病人可以耐受。

简介：摘要目的探讨膀胱癌组织中二肽基肽酶-4(DPP4)的表达，以及其对膀胱癌增殖，迁移和侵袭的以及顺铂化疗敏感性调节。方法收集江苏省人民医院32例膀胱癌患者的根治性膀胱切除术后的病理标本，包括膀胱癌组织及癌旁组织。使用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测DPP4在膀胱癌组织和细胞株中的表达。在BIU87细胞系中转染DPP4小干扰RNA(siRNA)及其阴性对照，分组为DPP4敲低组(si-DPP4)和对照组(si-NC)，通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验，细胞克隆，划痕实验和Transwell实验分别观察DPP4对膀胱癌增殖，迁移和侵袭的影响。通过蛋白质印迹法(Western blot)法检测DPP4蛋白表达情况和顺铂耐药实验验证DPP4对膀胱癌化疗敏感性的影响。结果RT-qPCR结果表明DPP4在膀胱癌组织中表达水平高于正常组织表达水平，差异有统计学意义(t＝3.90，P<0.01)；膀胱癌细胞系中表达水平(2.55±0.29、1.54±0.23)高于人正常膀胱上皮细胞系(1.00±0.03)，差异有统计学意义(t＝9.30、3.92，P<0.01)，生存分析显示DPP4高表达与预后不良明显相关(P<0.05)。与对照组比较，DPP4敲低组的细胞增殖能力(0.84±0.02，0.87±0.02)低于敲低对照组(0.92±0.02)，差异有统计学意义(t＝5.08、3.65，P<0.05)、DPP4敲低组的克隆数[(203.98±6.73)、(252.77±5.83)个]低于敲低对照组[(351.64±8.53)个]，差异有统计学意义(t＝23.53、16.57，P<0.01)、DPP4敲低组的迁移能力(2.24±0.43，3.12±0.47)低于敲低对照组的迁移能力(7.59±0.44)，差异有统计学意义(t＝15.11、12.05，P<0.01)；DPP4敲低组的侵袭数目[(147.23±8.71)、(179.19±9.83)个]低于敲低对照组[(372.21±18.52)个]，差异有统计学意义(t＝19.02、15.94，P<0.01)能力下降。顺铂药物敏感性实验表明，DPP4敲低组(18.63±1.40、19.56±1.47)膀胱癌细胞顺铂半数抑制浓度(IC50)值低于敲低对照组(26.21±1.78)，差异有统计学意义(t＝5.78、4.98，P<0.01)，并且在同时应用顺铂和DPP4抑制剂西他列汀时IC50值(16.96±1.10)低于顺铂单药对照组IC50值(23.62±1.88)，差异有统计学意义(t＝5.284，P<0.01)。结论敲低DPP4基因可以通过抑制膀胱癌细胞的增殖，迁移和侵袭能力，同时增加顺铂化疗敏感性，最终限制膀胱癌进展。

简介：摘要目的探讨在老年晚期大肠癌患者中联用雷替曲塞及顺铂进行双途径化疗的临床疗效及安全性。方法对2011~2013年我院收治的48例老年晚期大肠癌患者进行随机数字表法分组，每组24例，将其中实施雷替曲塞及顺铂进行静脉滴注化疗者归为对照组，将实施雷替曲塞静脉化疗＋顺铂腹腔灌注治疗者归为观察组，比较并评估两组的临床治疗结局，主要包括近期疗效、安全性等两个方面。结果观察组治疗后可取得58.3%的近期疗效（包括CR3例，PR11例），较之对照组的20.8%更为理想，比较差异明显（P＜0.05）。在安全性方面，观察组治疗后有9例（37.5%）出现不适，与对照组的45.8%相对比略优，但比较差异不明显（P＞0.05）。结论为老年晚期大肠癌患者提供雷替曲塞静脉化疗及顺铂腹腔灌注的双途径化疗法治疗，能够取得更为理想的临床疗效，且安全性相对可靠，适合在今后的临床上普及应用。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合顺铂一线化疗对于老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的治疗效果，深入评价此化疗方案疗效和不良反应。方法选取于我院就诊并确诊为ⅢB期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者80例，予以紫杉醇联合顺铂一线化疗。分别统计治疗后鳞癌（n=40）和非鳞癌（n=40）的临床疗效，对治疗后患者所发生的不良反应进行分级。结果所有患者均未达到完全缓解，非鳞癌组患者的有效率和疾病控制率高于鳞癌组患者，但差异不具有统计学意义，P>0.05。非鳞癌治疗后无进展生存时间长于鳞癌，统计学方法分析，P<0.05，差异具有统计学意义。治疗后患者所发生的不良反应较少，主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应，组间差异不具有统计学意义。结论紫杉醇联合顺铂一线化疗，有效提高ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌治疗效果，不良反应较少，尤其延长非鳞状细胞癌无进展生存时间，并降低肿瘤转移性。

简介：

简介：摘要目的对多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究。方法选择我院接收救治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者，依据随机数字表法将所有患者划分为两个组别，对照组30例单纯接受放疗治疗，研究组30例接受多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗，就两个组别临床治疗效果进行观察比较。结果研究组治疗有效率86.7%，对照组治疗有效率70.0%，两组之间差异显著（P＜0.05）；研究组不良反应发生率16.7%，对照组不良反应发生率36.7%，两组之间差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合顺铂同步放化疗应用于治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效理想，可进行临床推广。

简介：摘要目的探究厄培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。方法抽选我院自2015年6月—2016年6月间收治的TNMⅢ～Ⅳ期NSCLC患者80例进行研究，依据治疗方式不同分成两组，即对照组40例采用多下他赛联合顺铂化疗，观察组40例使用培美曲塞联合顺铂化学治疗。比较两组患者治疗的有效率，对比两组患者治疗前、治疗2周期后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平差异；治疗后随访2年比较两组患者生存情况。结果观察组患者总有效率为70.0%，而对照组仅为52.5%，χ2=3.850，P<0.05;治疗前两组患者血清CEA、CA199水平差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组2项指标水平均显著低于对照组（P<0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论培美曲塞联合顺铂联合治疗晚期NSCLC患者可更好的消除血清肿瘤标志物，提高治疗安全性。

简介：摘要目的将紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗用于老年食管癌治疗中，对其疗效进行研究。方法对我院收治的104例老年食管癌患者分组研究，B组行放疗治疗，A组在基础上行紫杉醇与顺铂同步化疗，对两组治疗结果进行研究。结果A组疾病缓解率为65.38%，与B组32.69%相比，相对更高（p<0.05）；两组骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎不良反应相比，差异不明显，A组肝肾损伤不良反应率与B组相比，相对更高（p<0.05）。结论紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗用于老年食管癌治疗中效果显著，但会引发肝肾损伤等一系列不良反应，临床应加强对患者肝肾的保护，尽可能减少不良反应，提升患者生存质量。

简介：摘要：肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其中约80% 为非小细胞性肺癌，绝大多数患者在确诊时已经失去了手术治疗机会［

简介：摘要目的探讨多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取我科收治的中晚期宫颈癌患者作为研究对象，随机分为对照组（n=45）和观察组（n=45）。对照组给予放射治疗，观察组给予多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组77.8%的总有效率（P＜0.05）。治疗过程中，两组患者中性粒细胞减少、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能损害等毒副反应发生率比较均无统计学差异（P均＞0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效可靠，能够显著提高近期临床疗效，且不增加毒副反应，临床上值得进一步研究。

简介：目的探讨多西紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗食管癌的疗效。方法2005年2月至2008年2月收治的食管癌患者189例,分为同步放化疗组99例,单放疗组90例,观察两组临床疗效。结果同步放化疗组总有效率88.88%,单放疗组总有效率62.22%,两组总有效率比较P〈0.05差异有统计学意义。结论多西紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗食管癌临床效果显著,二者联合具有明显的协同作用,有疗效互补、效应相加之功效,改善患者的生活质量和延长患者生命。

简介：摘要目的总结并归纳伊立替康联合顺铂二线化疗治疗小细胞肺癌30例临床效果。方法本文将30例小细胞肺癌患者纳入研究，挑选时间为2015年1月至2018年6月，将患者分为两组，每组15例，分组方法采用计算机表法，在治疗方法的选择上，对照组选择顺铂二线化疗治疗，研究组在此基础上联合伊立替康进行治疗，两组均持续治疗3个月，观察两组患者的治疗情况，比较两组临床治疗效果和患者治疗前后免疫功能的变化。结果进行各自治疗以后，选择伊立替康联合顺铂二线化疗治疗的研究组患者有效率和疾病控制率两方面，分别为80.00%和93.33%，均远高于选择顺铂二线化疗治疗的对照组的33.33%和60.00%，组间体现为P<0.05的最终检验定论，探析价值突出显著；选择伊立替康联合顺铂二线化疗治疗的研究组患者在免疫功能方面，远优于选择顺铂二线化疗治疗的对照组，组间体现为P<0.05的最终检验定论，探析价值突出显著。结论通过对本研究30例患者的观察比较，证实了伊立替康联合顺铂二线化疗治疗小细胞肺癌，有较好的治疗效果，可改善患者免疫功能，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要：目的：探讨顺铂与紫杉醇联合同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：选择2018年10月至2020年10月期间收治的非小细胞肺癌患者80例作为资料，随机分组各40例，对照组采取单纯放疗，观察组给予顺铂与紫杉醇联合同步放化疗，评价两组近期疗效，观察不良反应率。结果：观察组临床有效率77.50%显著高于对照组52.50%，，P＜0.05。观察组中性粒细胞减少率25.00%、骨髓抑制率20.00%显著高于对照组7.50%、5.00%，P＜0.05。结论：治疗非小细胞肺癌采取顺铂与紫杉醇联合同步放化疗可有效控制肿瘤进展，缩小肿瘤体积，但增加不良反应风险，酌情应用。

简介：目的观察吉西他滨联合顺铂化疗加放射治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒性反应。方法选择22例Ⅲa～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）住院患者，其中9例在放疗前接受吉西他滨化疗2～3个周期，13例为放疗前后备一个周期进行吉西他滨联合顺铂化疗，第1、8d吉西他滨0．8～1．0g／m^2静脉滴注，第2d顺氯氨铂50mg／m^2静脉滴注。21d为一周期。化疗后休息7～10d开始放疗，设肺部病灶野加纵隔淋巴结引流区为一大野，前后对穿，源皮距照射，1．8～2Gy／次，常规分割放射至DT36Gy后缩野避脊髓追量照射，后程采取超分割照射方法，1．2～1．4Gy／F，每日两次，间隔超过6h。总剂量DT50～71Gy，中位剂量63Gy。结果全组有效率为54．5％，其中完全缓解（CR）3例，占13．6％，部分缓解（PR）9例，占40．9％，稳定（SD）8例，占36．4％，进展（PD）2例，占9．1％。中位生存期为10．2个月，1年生存率为42％。治疗毒性反应主要为骨髓抑制（血小板下降），血小板下降发生率为100％，其中Ⅲ＋Ⅳ损伤占72．7％。Ⅲ＋Ⅳ放射性食管炎发生率40．9％，Ⅲ＋Ⅳ放射性放射性肺损伤31．8％。结论吉西他滨联合顺铂化疗加放射治疗晚期非小细胞肺癌有一定的疗效．毒性反应可以控制．值得进一步研究和应用。

简介：【摘要】目的：研究早中期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方式的临床应用效果。方法：纳入我院就诊的中早期宫颈癌患者42例中按随机数字法分为对照组与观察组各21例，观察组治疗之前采用紫杉醇联合顺铂行辅助化疗，对照组手术之前不做任何处理。结果：观察组患者的KPS、SF-36评分显著高于对照组，观察组患者的临床症状改善效果显著高于对照组，差异显著P