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简介：【摘要】目的：观察优质护理在小儿肺炎护理中的效果。方法：选取2020年1月至2020年8月在我院收治的肺炎患儿100例作为研究对象，随机分为对照组和实验组，对照组肺炎患儿50例，普通肺炎患儿50例。实验组儿童肺炎患者。对照组接受常规护理,实验组接受优质护理,比较两组患者的满意度。结果：通过观察比较，观察组患者家属对肺炎患儿的护理工作满意度（96%），对照组患者家属满意度（78%）。实验组满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：肺炎患儿优质护理效果十分显着，可提高患者及家属的满意度，有利于改善护患关系值得推广。

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简介：摘要：对于儿童来说，由于自身免疫力较为低下，同时在冬春季节气温变化大，病菌容易滋生，因此在冬春季节很容易染上肺炎。小儿肺炎是一种病情反复、容易不断发展的疾病，如果家长们没有及时发现并予以正确的治疗，很容易造成疾病迁延不愈，严重时甚至可能威胁患儿的生命。正因如此，家长们需要对儿童肺炎十分重视，了解小儿肺炎的常见临床表现，才能在发生疾病时及时发现并就诊。本文对小儿肺炎的常见临床表现做了介绍，希望能够为各位家长们提供帮助。

简介：摘要目的评价携带人肝细胞生长因子基因重组腺病毒对大鼠肺气肿的治疗作用并探索其机制。方法健康8周龄Wistar大鼠24只，雌雄不限，体重180~200 g，由山西医科大学生理实验动物中心提供。数字序号随机分为3组，每组8只，A组为健康对照，B组为病理对照，C组为治疗组。采用单纯被动烟熏法制作Wistar大鼠肺气肿模型，携带人肝细胞生长因子基因的腺病毒(Ad-HGF)经尾静脉注入大鼠体内，对照组注射同等剂量的生理盐水，同期设立健康对照组。于转染48 h时尾静脉采血留血清，酶联免疫吸附试验(ELISA)测定人源肝细胞生长因子的表达情况。治疗4周后，对各组大鼠腹主动脉采血行动脉血气分析，取肺组织行苏木精-伊红(HE)染色进行病理评价，采用免疫组织化学法测定增殖核抗原及平均血管密度，原位末端标记法测定各组大鼠肺部细胞凋亡情况，并对各组凋亡指数(AI)、增殖指数(PI)及平均血管密度，各组间两两比较采用LSD法。结果人源肝细胞生长因子在大鼠体内高度表达，且在转染48 h时血浆浓度仍达到58.493 ng/ml；肺气肿模型组、治疗组均出现肺气肿改变，但治疗组较轻；治疗组动脉血气分析氧饱和度明显高于对照组[(88.750±4.330)%比(83.500±5.424)%，F＝16.548，P<0.05]；肺部细胞AI在肺气肿组模型、治疗组大鼠明显高于正常对照组，但治疗组明显低于模型组[(16.228±1.432)%比(33.975±2.480)%，F＝926.804，P<0.01]；治疗组细胞PI及肺部平均血管密度明显高于对照组[(7.273±0.943)个/mm2比(4.268±0.234)个/mm2，F＝280.346，P<0.01]。结论静脉注射携带肝细胞生长因子基因的腺病毒通过促进肺血管新生，肺部细胞增殖达到对大鼠肺气肿病变的修复作用。

简介：摘要腺病毒感染在全球各地区均可出现，无明显季节性，但大流行多发生在冬季或早春。腺病毒在免疫功能正常的人中常引起轻度、自限性感染，主要累及呼吸道、消化道、眼结膜等，偶尔可导致肝炎、胆囊炎、胰腺炎、出血性膀胱炎、心肌炎、脑膜炎或脑炎。一般预后良好，但在免疫功能缺陷者，可发生严重或致命的感染。腺病毒肝炎主要见于恶性肿瘤及组织器官移植等处于免疫功能抑制状态的人群，但也有在免疫功能正常的小儿或成人引起急性肝炎的个案报道。2022年4月5日，世界卫生组织收到英国通报10例原因不明的儿童严重急性重症肝炎病例，至4月21日增至169例，遍及12个国家（11个世界卫生组织欧洲区国家及美国），其中74例腺病毒阳性、20例新型冠状病毒阳性，19例新型冠状病毒和腺病毒同时阳性。其病因尚未完全阐明，但病因假说主要围绕腺病毒感染，与新型冠状病毒的关系也需进一步排除。

简介：摘要目的利用腺病毒包装质粒pBHGE3与携带LASP-1 siRNA的穿梭质粒pZD55-LASP-1、pCA13-LASP-1在HEK293细胞内，包装成病毒ZD55-LASP-1和Ad-LASP-1。方法利用Effectene DNA转染试剂将质粒pBHGE3与质粒pZD55-LASP-1、pCA13-LASP-1分别感染HEK293细胞，纯化并扩增病毒。通过PCR鉴定Ad-LASP-1、ZD55-LASP-1是否包含目的基因，E1区是否缺失及有无野生型腺病毒污染。鉴定正确的病毒进行扩增，CsCl梯度离心纯化，TCID50法测病毒滴度。结果PCR鉴定证明ZD55-LASP-1未混杂野生型腺病毒,且包含目的序列LASP-1 siRNA；Ad-LASP-1 E1区缺失,且包含目的序列LASP-1 siRNA。ZD55-LASP-1滴度为4×1010 PFU/ml，Ad-LASP-1滴度为2×1010PFU/ml。Western-blot证实ZD55-LASP-1在肿瘤细胞中表达E1A，Ad-LASP-1不表达E1A。结论靶向表达LASP-1 siRNA序列的病毒ZD55-LASP-1重组成功，为肾癌的下一步基因治疗提供了基础。

简介：肺癌是影响人类健康最危险的恶性肿瘤之一，近二十年来五年生存率并没有显著的提高，与治疗方法上缺少有效突破有一定的关系。已经证明肺癌与很多癌基因的激活和抑癌基因的缺陷或缺失有关，后者主要有p53、p16、p15基因。近年来肺癌的基因治疗成为热门，也取得了突飞猛进的发展，批准进入临床试验的基因制剂和治疗方案逐年增多，预示基因治疗将成为21世纪最重要的治疗手段。

简介：胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤,2002年根据病例报告和相关统计数据显示,全球有大约934000人被确诊为胃癌[1],是第二大最常见的导致死亡的恶性肿瘤。胃癌预后很差,5年生存率不到20%[2]。当前胃癌的最佳治疗方法仍然是手术完整切除肿瘤组织并清扫周围淋巴结,相比手术而言,激素治疗、放疗以及化学药物治疗的效果仍然有限。因此急需找到新的治疗方法。

简介：摘要目的了解北京市腹泻患儿及社区健康儿童中人腺病毒(human adenovirus, HAdV)的流行和基因变异特征。方法收集2015—2107年6岁以下门诊腹泻患儿以及2016—2017社区健康儿童的粪便标本共1 834份，检测HAdV六邻体基因进行分型并扩增HAdV-41纤维蛋白基因进行序列分析。结果健康儿童和门诊腹泻患儿HAdV的检出率分别为1.5%(8/536)和7.4%(96/1 298)，两者间差异有统计学意义(χ2＝23.62，P<0.001)。健康儿童和腹泻患儿中HAdV-41均为最主要的检出型别。HAdV在门诊腹泻患儿中的检出无性别差异(χ2＝0.002，P＝0.961)。除新生儿组无检出外，其他年龄组之间的检出无差异。HAdV流行无明显季节特征。序列分析显示HAdV-41地方流行株分属于3个进化分支，并出现纤维蛋白轴区截短15个氨基酸的毒株。结论HAdV是引起2015—2017年北京市儿童腹泻的主要病原之一，以HAdV-41为主。

简介：目的：研究细菌内同源重组法构建靶向Survivin的腺病毒载体及其体外扩增表达。方法：将survivin基因克隆至穿梭质粒载体中,特异性酶切后回收、连接、转化,构建负载survivin片段的重组腺病毒载体。提取重组病毒基因酶切鉴定后,包装成病毒,并扩增到所需滴度。行Westernblotting鉴定,观察重组腺病毒载体在真核细胞的表达。结果：（1）重组穿梭质粒的MluI酶切鉴定结果显示,酶切结果均与相应的载体及目的片段的大小相符合,基因测序结果基本一致。（2）凝胶电泳产生了两条大约15kb和8.5kb的片段,由图2可知重组腺病毒质粒酶切充分完全,且回收率较高。（3）重组腺病毒载体转染AD293细胞24h后已出现细胞病变效应,病变细胞细胞核变大。（4）D260/OD280的值为1.92,表明重组腺病毒纯度较高。（5）AD293细胞病毒上清中有能与抗Survivin单抗反应的蛋白,其相对分子质量与理论值相吻合,阴性对照组无对应条带出现。结论：本方法成功构建表达了含Survivin的重组腺病毒载体,为进一步进行Survivin基因功能的研究提供了实验基础和理论支持。

简介：摘要：目的  分析儿童腺病毒感染与肝脏损害的病因。方法  通过搜集整理2011-2019年内儿童腺病毒感染合并肝脏损害的报道并探究病因。结果  选取文献中儿童腺病毒感染患者均出现肝功能异常的情况，占比在2.7%-67.7%之间。结论 经对相关文献的总结分析，儿童腺病毒感染合并肝脏损害的主要病因包括非特异性反应性肝炎、脓毒症相关肝损害与药物性肝损伤。

简介：目的比较清开灵与利巴韦林对小儿病毒性肺炎的疗效。方法小儿病毒性肺炎90例，随机分为2组。治疗组45例，采用清开灵注射液，按每天0．5mL/kg加入到10％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，每日2次，疗程10～14d。对照组45例，采用利巴韦林注射液，按每天10mg／kg加入到10％葡萄糖注射液60mL中静脉滴注，每日2次，疗程同上。结果治疗组总有效率为91％，对照组总有效率为82％，两组比较，差异有显著性(P<0．05)。结论清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的效果优于利巴韦林。

简介：摘要目的探讨清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法将我院2010年6月-2011年6月收治的74例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者随机分为对照组和治疗组，对照组采用利巴韦林注射液治疗，治疗组采用清肺口服液治疗，最后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组治愈31例，治愈率为83.78%，显效8例，显效率为21.62%，愈显率为100%；对照组治愈22例，治愈率为59.46%；显效10例，显效率为27.03%，愈显率为86.49%。两组间疗效进行对比，P＜0.05，差异性显著，具有统计学意义。结论清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎具有很好的临床疗效，能够很好的消除患儿的症状，且安全有效。

简介：摘要目的评价痰热清和利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的成本，探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果。方法采用回顾性分析研究方法，抽取30份小儿病毒性肺炎患者病例，其中A组15例应用痰热清注射液治疗，B组15例应用利巴韦林注射液治疗，比较2组临床疗效与不良反应，并进行成本一效果分析。结果A、B组有效率分别为100%、82%，不良反应发生率分别为6.6%、20.0%，成本分别为285.5、398.5元，成本一效果比分别为298.5、498.5二者之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论从药物经济学的角度分析，痰热清注射液对小儿病毒性肺炎不但安全、有效，而且更加经济、合理。

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简介：摘要目的分析炎琥宁在小儿病毒性肺炎中发挥的作用。方法选择2015年8月至2016年8月本院66例小儿病毒性肺炎，依次设置对照组33例，实验组33例，对照组接受利巴韦林治疗，实验组通过炎琥宁实施治疗，对比两组应用效果。结果实验组肺部啰音、咳嗽、发烧消失时间依次为4.6±0.3天、4.2±1.4天和1.6±05天，均明显短于对照组的5.3±0.7天、6.3±1.9天和2.7±0.9天（P<0.05）；实验组最终取得的总有效率为93.9%，明显高于对照组的72.7%（P<0.05）。结论炎琥宁能够在小儿病毒性肺炎治疗中发挥良好应用效果，大大缓解患儿临床症状，促进患者康复。

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