简介：

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简介：摘要目的对急性有机磷中毒患者的抢救与护理进行探讨，以提高临床抢救的成功率。方法先清除毒物，终止毒物继续吸收，再给予解磷注射液，氯磷定，阿托品等解毒药物，血液灌流，血浆输注，对症支持治疗，在一般护理基础上加强病情变化过程中的护理。结果17例有机磷中毒患者全部治愈好转出院。结论在常规治疗基础上，加强一般护理和病情变化过程的护理，对于抢救有机磷中毒患者有重要的作用。

简介：2型糖尿病患者86例，在应用其他适量降糖药物的同时加用太罗（罗格列酮钠）4mg／日，共用6个月。观察前后空腹血糖（FPG）、餐后血糖（PPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、空腹胰岛素（FINS）、体重指数（BMI）、胰岛素抵抗指数（IRHOMAMode）。结果：治疗前后上述指标均明显下降（P〈0．05）。结论：太罗能安全、有效改善血糖水平，降血脂、减轻胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，改善胰岛β细胞功能。

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简介：摘要目的观察0.25%盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉用于甲状腺手术的麻醉效果。方法40例ASAⅠ～Ⅱ级甲状腺手术患者随机分为盐酸罗哌卡因组(A组）和布比卡因组(B组)，每组各20例。硬膜外穿刺部位均为C7~T1间隙，每组硬膜外首剂量均为1%利多卡因3ml(试验量)。随后A组分次加入0.25%盐酸罗哌卡因8-10ml，B组加入0.25%布比卡因8-10ml。评定麻醉期间的镇痛效果及镇痛持续时间、运动阻滞情况，记录感觉阻滞达Cl～T4平面时间、生命体征变化、不良反应情况。结果两组患者麻醉效果满意，A组用药15.8±3.5ml，B组用药14.6±4.2ml。A、B组起效时间分别为9.21±3.5分钟，10.51±4.7分钟；阻滞范围分别为Cl～T4，C2～T4；运动阻滞完全恢复时间分别为95.5±5.5分钟，120.6±8.4分钟；手术时间分别为2.1±0.5小时，2.3±0.3小时。两组运动滞阻完全恢复时间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。血压、心率麻醉前后有变化，其中心率变化B组>A组（P<0.05）。结论0.25%盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉用于甲状腺手术安全、有效。

简介：摘要目的探讨0.1%罗哌卡因复合芬太尼自控硬膜外分娩镇痛(PCEA)的效果及对产程、母婴的影响。方法选择60例ASAI～Ⅱ级单胎初产妇，随机分为对照组和镇痛组。对照组为自然分娩，镇痛组于宫口开至3．5cm时，常规L2～3硬膜外穿刺，向头侧置管3.5cm，0.1%罗哌卡因+芬太尼1μg/mL持续硬膜外注入。观察并记录两组疼痛评分、产程时间、注药前后宫缩间隔时间、宫缩持续时间、胎儿心率、计算产后出血量及新生儿Apgar评分，持续监测产妇血压、心率、脉搏血氧饱和度。结果镇痛组镇痛效果良好，疼痛计分明显低于对照组(P＜0.05)，其余观察指标两组间差异无显著意义(P＞0.05)。结论0.1%罗哌卡因+芬太尼1μg/mL用于硬膜外分娩镇痛效果良好，对产妇及新生儿无不良影响。

简介：摘要目的观察罗哌卡因在剖宫产术后硬膜外镇痛中的效果和不良反应。方法选择ＡＳＡⅠ～Ⅱ级剖宫产患者6０例，随机分为两组，每组３０例。对照组组为布比卡因组0.225%布比卡因与100μg/ml吗啡共100ml；观察组为罗哌卡因组0.2%罗哌卡因与100ug/ml吗啡，进行硬膜外术后镇痛。采用负荷剂量＋持续剂量给药模式，持续剂量背景流速２ｍＬ/ｈ。用ＶＡＳ分评价镇痛效果，同时观察硬膜外术后镇痛中的并发症。结果两组镇痛效果都较为满意，ＶＡＳ评分相比差异无统计学意义（P＞0.05）；观察恶心、呕吐，皮肤瘙痒的发生率低于对照组（P＜0.05）。结论罗哌卡因硬膜外术后镇痛效果可靠，不良反应少，值得临床中推广使用。

简介：摘要目的观察小剂量低浓度的罗哌卡因用于剖宫产的麻醉效果。方法常规硬膜外麻醉，分别用0.5%罗哌卡因和0.75%罗哌卡因，观察临床麻醉效果和病人在术中情况变化。结论0.5%罗哌卡因用于剖宫产的硬膜外麻醉明显优于对照组,具有显著差异。

简介：摘要目的探讨女性患者慢性盆腔痛病因及发病率。方法2014年1月到2017年5月自我院选取510例慢性盆腔痛患者案例作为研究回顾对象，结合510例慢性盆腔痛患者病因及发病率进行分析讨论。结果经过回顾后发现慢性盆腔痛患者常见病因为慢性盆腔炎、子宫内膜异位症、盆腔静脉淤血综合征等。结论根据临床对慢性盆腔痛病因及发病率的分析，往后的慢性盆腔痛病因诊断可更为准确，有利于往后治疗。

简介：摘要目的本文主要探讨对于晚期非小细胞肺癌，无法接受化疗的患者，采用特罗凯进行治疗的临床疗效分析。方法选取本院自2015年1月至2015年12月期间收治确诊的晚期非小细胞肺癌患者总共22例。这22例患者均为无法接受正常化疗治疗的患者，采用特口服罗凯进行治疗。治疗一段时间之后，按照WHO的相关标准评价治疗效果和毒性反应。结果在参与治疗的22例患者中，经过口服特罗凯的治疗之后，完全缓解2例（9.09%），病情得到良好改善，即部分缓解的3例（22.73%）。治疗有效率为22.73%。毒性反应主要有腹泻和皮疹。结论经过研究统计之后发现，对于晚期非小细胞肺癌无法进行化疗的患者，采用口服特罗凯的治疗方式，具有一定的疗效。可以帮助部分患者改善病情，且毒性反应在可控范围之内。可以作为一种可取的治疗手段。

简介：摘要目的探讨脊柱侧弯矫形术围手术期护理的方式。方法选取2012年8月-2013年11月来我院进行脊柱侧弯矫形手术治疗的患者104例，按照护理方式的不同分为对照组和观察组，每组患者52例。对照组患者使用常规的护理模式，观察组患者实行全面围手术期护理，比较两组患者护理的总有效率。结果经过护理后，对照组患者护理的总有效率为82.69％；观察组患者护理的总有效率为98.08％，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。结论全面围手术期护理在脊柱侧弯矫形术围手术期中具有显著的效果，能够提高护理的总有效率，具有极强的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨分析应用盐酸替罗非班治疗冠心病的临床疗效，进一步为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年1月至2014年12月我院收治的冠心病患者120例，所有患者均行经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）治疗，随机分为实验组和对照组，对照组患者在术中采用低分子肝素治疗，实验组在对照组的基础上加用盐酸替罗非班治疗。比较两组患者治疗总有效率以及不良反应的发生率。结果实验组患者61例中有55例显效、5例有效，1例无效，总有效率为98.4%；而对照组患者59例中显效30例、有效18例、无效11例，总有效率为81.4%，两组比较P<0.05，有统计学意义。不良反应方面实验组患者的发生率明显也明显低于对照组。结论应用盐酸替罗非班治疗冠心病患者临床疗效突出，可有效减少不良反应的发生率，进一步改善患者身体状况和生活质量，临床意义重大，值得推广和使用。

简介：摘要目的总结英夫利西单抗治疗克罗恩病的护理经验，以提供更好的临床护理。方法收集我院近年收治的接受英夫利西单抗治疗的10例克罗恩病患者的临床资料，总结护理体会。结果英夫利西单抗对克罗恩病的疗效好，合理应用英夫利西单抗与患者的预后相关。结论通过用药前后的护理健康知识宣教，和患者的生活质量得到了提高。

简介：[摘要]目的：观察并分析替罗非班治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法：研究选取我院接收114例急性心肌梗死患者，随机分对照组（氯吡格雷治疗）与观察组（替罗非班联合氯吡格雷治疗）。统计临床疗效、炎症反应及凝血因子。结果：治疗后，与对照组（71.93%）相比较，观察组治疗总有效率（91.23%）显著增高（P<0.05）；经14天治疗后，观察组TNF-a、hs-CRP、IL-6及P-selectin水平均显著低于对照组治疗后（P<0.05）；观察组治疗后PT、TT、APTT明显大于对照组（P<0.05）。结论：替罗非班联合氯吡格雷治疗急性心肌梗死，有效降低患者炎症因子，提高凝血功能，可有效提升治疗疗效。

简介：摘要：目的 分析评价克罗恩病患者肠内营养护理方法及效果。方法 本次采取随机数字分组法，将我院在2021年1-12月收治的80例克罗恩病患者分成两组，对照组40例采取常规护理方法，观察组40例采取肠内营养护理方法，进一步对两组护理效果进行分析比较。结果 护理4周后，在血清前白蛋白（PA）、白蛋白（Aib）、血红蛋白（Hb）三项营养指标水平方面，均明显高于对照组，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率为5.00%，与对照组的20.00%比较明显更低，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论 针对克罗恩病患者，采取肠内营养护理，可改善患者的营养状态，降低不良反应发生率；因此，值得推广及应用。

简介：摘要目的观察和比较热毒宁联合利巴韦林气雾剂与单纯静滴病毒唑用于手足口病临床治疗的效果。方法选择我院儿科门诊自2014年5月-2014年7月期间诊治的120例手足口病患儿，随机分为观察组及对照组，每组60例，观察组予热毒宁联合利巴韦林气雾剂治疗，对照组予病毒唑治疗，7天为一疗程，观察和比较两组临床疗效。结果对照组临床治疗总有效率80.0%，观察组总有效率为98.3%，观察组的疗效明显优于对照组（P<0.05）；观察组患儿平均退热时间，口腔疱疹和溃疡愈合时间，手足疱疹消退时间均短于对照组（P<0.01）；两组患儿在治疗期间均未发生严重的毒副反应。结论热毒宁联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病可促进患者快速退热、口腔溃疡和疱疹愈合，手足疱疹消退，安全且临床效果显著，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的观察依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病在48h内的ACI患者72例,随机分成治疗组（36例）和对照组（36例）,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效对比。结果治疗组总有效率（83.33%）显著高于对照组（66.67%），2组均未见明显不良反应。结论依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法选择在2006年10月～2008年12月收治85例下呼吸道感染病人作为研究对象，将85例患者随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠，治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠；疗程4～10天。结果治疗组痊愈率（78.6％）优于对照组（55.8％），P<0.05；治疗组总有效率（95.2％）也优于对照组（72.1％），P<0.05。治疗组培养出致病菌34株，细菌阳性率为81.0％，治疗后细菌清除率88.2％；对照组培养出致病菌36例，细菌阳性率为83.7％，治疗后细菌清除率55.6％。细菌清除率比较有显著性差异（P<0.05）。结论阿莫西林钠/舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β－内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。

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