简介：摘要随着科技日新月异的发展，在检验医学中，越来越实用自动化仪器设备，医学检验的自动化、信息化与自动化水平不断的提高，提高了日常临床检验工作的效率，也有助于科研水平的提升。但是自动化检验设备，对使用与管理的要求较高，应建立一套完整的设备使用与管理规范，实现科学管理，这是医学检验自动化设备质量管理的基石。

简介：

简介：摘要目的探究在临床血液检验标本的采集中细节管理的临床应用效果。方法选取2013年3月至2014年3月在我进行血液检验的临床样本4387例作为本研究对照组，2014年4月至2015年4月在我院的血液检验中进行细节管理，该时间段共进行血液检验4523例作为本研究的观察组，对比两个时间段其临床血样检验中的标本相关指标。结果观察组中不合格的临床血液45例，其不合格率为0.99％，对照组中不合格的临床血液73例，其不合格率为1.61％，观察组明显低于对照组，差异显著具有统计意义（P＜0.05），同时两组临床血样的不合格中主要涉及采集时间不当、样本容量不足、样本溶血以及血液出现凝块。结论在临床血液检验标本的采集中结合细节管理能够显著降低其临床血样不合格率，同时在血液的采集中的不合格原因主要有采集时间不当、容量不足、溶血以及血液凝块，因此在血液样本的采集中必须要掌握好每个环节。

简介：通过年度健康体检,了解检验检疫系统干部职工的健康状况,指导该人群医疗保健和健康干预。通过对全局377名在职职工和离退休人员健康体检,进行体检结果分析、归纳、比较,建立个人健康档案。居疾病患病率首位的是甲状腺囊肿和结节,占33.16%,其次是高脂血症29.18%、肝功能异常20.95%、高血压19.10%、高血糖18.04%;甲状腺囊肿和结节、高血压、高血糖、脂肪肝、心电图异常和颈总动脉斑块疾病的患病率随体检者年龄增加而增加。

简介：目的研究临床血液细菌检验中直接药敏试验的效果。方法择于2013年2月至2014年3月于我院检验科采集的病人血液样品142个，所有样品均通过入院前确诊，备用两份血液样品，即划分为两组，实验组和参考组，两组样品均为142个，其中实验组样品采用直接药敏试验，而参考组样品则采用常规药敏试验，统计对比两组药敏试验结果，作为分析血液细菌检测的基础。结果实验组采用直接药敏试验统计结果与参考组采用常规药敏试验结果对比可知，两者在抗生素敏感性检测结方面差异不明显，不具有统计学意义（P〉0．05）；在血液中革兰阴性杆菌与革兰阳性茵的检出率不存在差异性，同样也不具有统计学意义（P〉O．05）。结论对于临床血液细菌检验来说，直接药敏检测与常规药敏试验检测均可以达到预期结果，同时以上结果能够作为临床抗生素治疗与疾病抗感染的有效依据。

简介：摘要目的研究尿液检验质量影响因素及制定相关控制措施。方法选取我院2013年4月至2015年6月收集的尿液样本1825份，采取回顾分析法，对尿液检验影响因素进行分析，且制定有效控制措施。结果全部尿液样本中，检出质量缺陷标本432份，占23.67%；标本受污染104份，占24.07%；采集标本不当89份，占20.6%；标记不清78份，占18.05%；容器不合格56份，占12.96%；样本量不足43份，占9.95%；送检延时32份，占7.4%；其他30份，占6.94%。其中标本受污染、采集不当、标记不清排位靠前，显著大于其他因素，差异有显著性（p<0.05）。结论对尿液检验影响因素进行分析，且制定相关防控措施，各部门相互合作，能有效提升检测质量，减少不良事件发生率，值得各大医院推广。

简介：中图分类号Ｒ１９２．９文献标识码Ｂ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０４５８－０１摘要目的探究微生物检验在感染控制中的应用价值。方法选取我院２０１２年１０月－２０１４年１０月的住院患者２００例作为本次的研究对象，按照随机数字法分为两组，分别为实验组与常规组，每组患者各１００例。常规组采用一般性的治疗方法，实验组在此基础上加用微生物检验，观察并统计两组住院患者的感染程度与感染率。结果实验组患者的感染率为８．０％，常规组的为２５．０％，比较差异显著，具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；实验组患者总体的病情感染程度明显轻于常规组，比较差异显著，具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论在疾病感染控制中应用微生物检验可以有效降低感染发生率，提高治疗效果，利于患者疾病的治疗，值得进一步推广并应用。

简介：摘要目的探讨输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果。方法研究我院在2014年7月至2015年7月期间接收的交叉配血试验280例，分别采用低离子聚凝胺技术（MPT）与盐水法检测，而后分析两种方法的试验效果。结果试验耗时上，MPT平均为4.4min，盐水法为7.3min；在阳性检出率上，MPT为4.29%（12/280），盐水法为2.86%（4/280）；在灵敏度和准确度上，MPT为92.31%与99.64%，盐水法为61.54%与98.21%。结论输血检验中运用MPT技术可以有效的提升的试验速度和阳性率，保证准确性。

简介：目的：对在医院进行血液检验过程中标本不合格的产生原因进行研究。方法：随机从2014年3月至2015年3月来我院进行血液检查的血液标本当中选出2700份，对其中导致标本不合格的原因进行详细分析，同时将其分类统计。结果：经过对2700份血液标本进行分析后可以看出，其中有69份出现了不合格情况，不合格率为2．56％。造成不合格的原因分别是交代不清、脂浊、采血部位不当、送检延时、检验单差错、溶血、容器不当、抗凝血处理后出现血块、采血量不准。其中几率最高的是采血量不准，占比34．78％（24／69）。结论：在对患者进行血液检验的过程中，必须要严格按照操作规范进行，保证送检标本的合格率，提高患者检验准确度。

简介：摘要目的分析并研究临床免疫检验的质量控制方法。方法将我院在2014年1月到2015年6月收治的72例患者作为研究对象，取患者的血样标本进行检验，并分为观察组和对照组两组，每组36例。对照组采用常规方式进行免疫检验，观察组实施质量控制措施。结果经检验对照组的AFP、C-肽、Cal25、Cal199、CEA等指标的平均变异指数显著高于对照组，两组比较，P＜0.05，具有统计学意义。结论临床免疫检验过程中对检验质量进行控制，能够提升检验结果的准确性，使其更为可靠，可为临床提供更为客观准确的数据资料。

简介：摘要目的对两种检验尿液红细胞的方法进行分析比较。方法选取本院2015年3月的就诊患者的尿液标本，经过处理后对两种检验方法进行分析研究，两种检验方法分别为尿分析仪检测法和显微镜红细胞计数法。结果显微镜检验方法明显要比尿液分析仪检测的检测率高。两种方法的检测率相比较有统计学差异。结论虽然在尿液检测红细胞中使用尿液分析仪的方法简单易操作，但是仍旧存在着一定的不足，因此临床使用中应不断加以改进。

简介：摘要近年来，犯罪分子在作案的过程中利用戴手套来隐藏罪行的现象越来越多，给真勘查员的工作带来了一定的难度，然而，实践证明，戴手套作案的犯罪现场不等于无痕可取，因此，如何从此类痕迹中获取犯罪嫌疑人的有效信息、为侦查破案提供有效线索具有重要意义。本文就主要讨论了手套印DNA检验在侦查破案中的应用情况,以求为侦查破案提供新的思路。首先探讨了手套印勘察的技术要点,并分析手套印DNA转移提取方法,最后对手套印DNA检测方法和具体应用进行了分析，以供相关人员作已参考。

简介：摘要本文分析和探讨了现代医学计量器具管理现状，对科学规范的管理医学检验计量器具提出了一些建议和看法。

简介：摘要目的研究并分析血液检验在贫血诊断与鉴别诊断中的价值。方法将我院2014年1月~2014年7月行血常规检查的182例患者纳入本研究，按照贫血类型的不同将本组患者分为缺铁性贫血组（n=91）与地中海贫血组（n=91），对比两组的临床检验指标。结果缺铁性贫血组患者在MCV（fL）、PDW（%）、MCHC（g/L）上，与地中海贫血组有显著差异，上述数据组间比较差异显著（p＜0.05），差异有统计学意义。结论临床中对于缺铁性贫血与地中海贫血的鉴别还存在不够重视的问题，因此，有相当一部分患者的诊断结果无法明确，综合本组研究结果，在未来阶段下，对于贫血患者，可以利用MCV（fL）、PDW（%）、MCHC（g/L）几个指标进行诊断，这可以显著提升诊断准确率。

简介：摘要目的对应用红细胞检验方式对慢性心力衰竭疾病患者病情实施诊断和对治疗效果实施评价的临床价值进行研究。方法选择在我院就诊的Ⅱ级心力衰竭、Ⅲ级心力衰竭、Ⅳ级心力衰竭疾病患者各43例，再抽取同期接受健康体检的健康人资料43例，分别将其定义为甲组、乙组、丙组、对照组。对四组研究对象的红细胞水平进行检验，并对比检验结果。结果甲乙丙三组研究对象的红细胞水平明显高于对照组，组间差异显著（P<0.05）；丙组患者的红细胞水平明显高于甲乙两组，组间差异显著（P<0.05）；乙组患者的红细胞水平明显高于甲组，组间差异显著（P<0.05）。结论患有慢性心力衰竭疾病的患者其红细胞水平会明显高于正常人，且该指标会随着病情的不断恶化呈现进一步异常升高的表现。

简介：中图分类号Ｒ４４６．１文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０４４８－０２摘要目的分析采集不同部位血液进行血常规检验的临床价值。方法选取２０１３年３月到２０１５年３月到我院检验科行血常规检验的１０６例受检者为研究对象，取得他们的同意后，应用随机数字表法，将受检者均分为对照组（末梢采血）和实验组（静脉采血），每组各５３例，对两组受检者进行血常规检验，并对检验结果进行比较、分析。结果经统计，实验组受检者的ＲＢＣ、Ｈｂ、ＭＣＨＣ、ＭＣＶ、ＰＬＴ这几个指标均显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），且ＭＣＨ、ＷＢＣ、ＨＣＴ这几个指标均明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论在血常规检验中，静脉血的稳定性、实测值均高于末梢血，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析肾功检验结果互认研究及其相关分析。方法选取3批新鲜血清标本，每批血清标本为5份，并且还要将每份标本分为6小份，每小份标本的剂量为1毫升，在灭菌带盖塑料管中分装上述小份标本，将上述标本分别送往六家医院进行检验。结果通过检验，结果显示患者的血清尿素中，PT得分均超过80%。而血清肌酐检测结果则显示，有四家医院患者三次PT得分等于100%，而有两家医院的结果显示患者三次PT得分均小于或者等于80%。结论血清尿素的检验结果可以实现检验结果互认；而血清肌酐的检测结果目前还不能实现互认，需要进一步的研究。

简介：摘要目的针对影响临床化学检验分析前质量的因素以及采取的对策进行研究讨论，并提出合理的管理与解决办法。方法在我院检验科随机抽取二十五名男患者的标本和二十五名女患者的标本，针对不同患者的病情予以全面的调查，并将患者治疗的调查结果予以记录，同时对比分析患者之前的检验情况并进行分类统计。结果在这四十名患者中，存在标本破坏现象四例，标本信息错误现象一例，没有按规定准备的患者五例，其中男患者占80%。结论我院存在标本保护措施不完善导致样本损坏，取样信息错误，患者准备不充分等现象，所以应提高临床化学检验分析前质量，提高医院工作人员的工作的质量以及做好与患者的沟通工作。

简介：

简介：摘要目的研究分析溶血标本对生化检验结果的影响。方法本次研究分析选择2014年6月～2014年12月期间，来本院进行体检的350例健康体检者作为研究对象，350例健康体检者均接受生化检验。检测人员分别对未溶血、轻度溶血、重度溶血的标本进行检验，对比三者的检验结果。结果标本轻度溶血可以对总蛋白（TP）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿素氮（BUN）、谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、磷（P）、钠（Na）、钾（K）、氯（Cl）的检测结果产生了显著性影响，P＜0.05，差异具有统计学意义。重度溶血标本除了对上述项目产生显著性影响外，对钙（Ca）、载脂蛋白（APOA）、清蛋白（ALB）的检测结果也产生了显著性影响，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论溶血标本可以对临床生化检验项目的检验结果产生显著性影响。