简介:摘要:目的:探究新生儿持续肺动脉高压患者护理中应用人性化护理联合前馈控制的影响。方法:选择我院2022.7-2023.7接收的新生儿持续性肺动脉高压患儿50例,随机分成两组,对照组进行普通护理,观察组联合进行人性化护理和前馈控制,结合神经发育和身体发育进行对比。结果:护理后,观察组患者指标评分均比对照组高,发育较好(P<0.05);与对照组相比,观察组患者发育更好(P<0.05)。结论:人性化护理联合前馈控制应用在新生儿持续肺动脉高压患者护理实践中帮助改善神经状态,促进发育,可以应用推广。
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨分化型甲状腺癌(DTC)术后首次¹³¹I治疗前颈部淋巴结转移(CLNM)的危险因素,以期为临床制定个体化的治疗方案提供依据。方法:选取2022年1月至2024年4月期间在我院接受首次¹³¹I治疗的全甲状腺切除术后患者460例DTC患者,根据¹³¹I治疗前是否发生CLNM分为两组,进行回顾性分析。通过收集患者的临床病理资料,采用单因素和多因素Logistic回归分析,探讨CLNM的危险因素。结果:多因素Logistic回归分析显示,原发灶最大径≥2cm、被膜侵犯、病理N分期(pN分期)≥N1a及刺激性甲状腺球蛋白(ps-Tg)水平≥2μg/L是CLNM的独立危险因素(P<0.05)。结论:本研究明确了DTC术后首次¹³¹I治疗前CLNM的危险因素,为临床预测CLNM及制定个体化治疗方案提供了参考。
简介:【摘要】目的:在新生儿感染性疾病诊断中,分析应用血清前白蛋白和C反应蛋白临床价值。方法:从2019年1月至2020年12月选取患有感染性疾病的新生儿(实验组,50例)及同期患有其他疾病的新生儿(对照组,50例)进行研究。所有研究者均进行血清前白蛋白和C反应蛋白检测,对比两组研究者的实验室检测结果从而判定两种方法的诊断效能。结果:实验组患儿的C反应蛋白水平明显高于对照组(P<0.05);实验组患儿前白蛋白水平明显低于对照组(P<0.05);实验组患儿治疗后的C反应蛋白水平明显低于治疗前(P<0.05);实验组患儿治疗后的前白蛋白水平明显高于治疗前(P<0.05)。联合检测的检测准确率(94.00%)高于C反应蛋白(80.00%)、血清前白蛋白(83.00%)检查准确率(χ2=8.665,P=0.003)(χ2=5.944,P=0.015)。结论:应用C反应蛋白和血清前白蛋白联合诊断新生儿感染疾病的诊断准确率高,且治疗后实验组患儿的上述指标改善明显,利于对该类疾病进行分析与用药。
简介:【 摘要 】 目的:探讨 腹腔镜直肠癌前切除术中保留左结肠动脉对术后吻合口漏及近期疗效的影响 。 方法: 研究对象是 2017年 12月 -2018年 12月在我院行腹腔镜直肠癌前切除术的患者,共 90例。随机分成 A组和 B组,每组 45例。两组患者均采用 腹腔镜直肠癌切除术 , A组患者不保留 LCA,, B组患者保留 LCA。 比较两组患者的围术期指标。 结果: B组患者的术中出血量、手术时间、和住院时间等与 A组无明显差异( P>0.05),但 B组的排气时间比 A组短( P<0.05)。 与 A组相比, B组患者的并发症发生率更低,组间差异比较明显( P<0.05)。 结论: 在腹腔镜直肠癌前切除术中保留 LCA能够降低吻合口漏的发生率,而且可以缩短患者的恢复时间,值得在临床上推广和使用。
简介:摘要:目的:对比分析腹腔镜下经腹腔腹膜前疝修补术(TAPP)与传统开放无张力疝修补术对腹股沟疝的疗效。方法
简介:摘要目的探讨两种后入路TAPP术和Kugel术对成人腹股沟疝(AIH)治疗效果。方法抽选我院2017年11月~2018年11月接收193例成人腹股沟疝患者,根据手术方式不同分为两组,将其中156例行TAPP术治疗者设为甲组,将Kugel术治疗的37例患者设为乙组,对比两组手术时间、住院时间等临床手术指标及术后并发症情。结果两组术后并发症未见明显差异(P>0.05);甲组住院费用相比乙组较高(P<0.05),但甲组各手术指标均明显优于乙组(P<0.05)。结论TAPP术及Kugel术在治疗AIH均具有较高安全性,而TAPP术手术操作更加简便,患者术后康复速度更快,但其手术费用相对更高。
简介:摘要: 目的 比较学龄前儿童单独接种流感疫苗与联合接种23 价肺炎球菌疫苗、流行性感冒病毒裂解疫苗的干预效果。方法 收集分析 在幼儿园采用自愿报名的方式,拟对学龄前反复呼吸道感染患儿 88 例研究对象。随机分成两组,A组为试验组 48 例,即给予 23 价肺炎球菌疫苗及流感疫苗的联合预防接种;B组为对照组 40 例,只给予流感疫苗预防接种。 观察比较 2 组接种疫苗后呼吸道感染次数,就诊次数和住院人次数、住院时长等。结果 接种疫苗后观察到接种局部不良反应7 例(7.95 % 7/88), 7 例接种局部不良反应均无须就医处理,并在 48 h 内自行缓解,接种者没有发生全身或其他严重不良反应。干预组肺炎发病率为 0 (0/48),对照组肺炎1例,发生率为 2.5 %(1/40)。 干预组呼吸道感染发生率 29.2 %(14/48),其中 9 例感染 1 次,另 5 例感染≥ 2 次。对照组呼吸道感染发生率 42.5 % (17/40),其中 6例感染 1 次,另 11例感染≥2 次。干预组呼吸道感染率和单次感染率均低于对照组 干预组发生呼吸道感染 14 例,其中抗生素使用 4 例, 抗生素使用率 28.57 % (4/14),住院治疗 0人,住院率 0%(0/14)。对照组发生呼吸道感染 17例,其中抗生素 使用 12例,抗生素使用率 58.82%(10/17),住院治疗1人,住院率 5.88 %(1/17)。干预组呼吸道感染抗生素使用和住院率比对照组低。结论 反复呼吸道感染学龄前儿童联合接种肺炎疫苗和流感疫苗,能有效减少因呼吸道疾病发病的就诊次数和住院次数。对保障学龄前儿童的身体健康,减轻社会和家庭负担有重要意义,值得临床推广。
简介:[摘要] 目的:研究胸腔镜肺癌根治术患者术后,采用超声引导前锯肌平面阻滞联合罗哌卡因胸腔内注射的干预,对患者术后镇痛的影响。方法:针对我院单孔胸腔镜肺癌根治术治疗68例患者予以样本选取,样本收录时间范围设置为2021.01~2021.12时间段,随机性规范分组,通过分组对照模式分析麻醉镇痛效果,均采用相同麻醉诱导及麻醉维持方法,34例实验组患者利用超声引导前锯肌平面阻滞(注射0.33%罗哌卡因30mL),在手术结束关胸之前通过引流气体的猪尾管向胸腔注射0.5%罗哌卡因20ml,使药物在胸腔保留20min以上;34例对照组患者利用相同剂量的生理盐水注射;统计不同干预组患者(1)VAS评分;(2)深度睡眠状态评测值。结果:针对纳入的研究对象进行VAS评分、患者满意度和不良反应发生率统计,实验组较之对照组测定值状态更优,(P<0.05)。结论:单孔胸腔镜肺癌根治术患者术后采用超声引导前锯肌平面阻滞联合罗哌卡因胸腔内注射的干预,可积极改善患者术后疼痛状况,操作过程简单可靠,帮助患者术后病情状况保持一致稳定,安全性具有较高意义。
简介:【摘要】目的:分析超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中用早期替罗非班的价值。方法:随机均分2021年1月-2022年6月本科接诊超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中病人(n=168)。试验组采取早期替罗非班疗法,对照组采取双联抗血小板疗法。对比预后良好率等指标。结果:关于预后良好率:试验组达到84.52%,但对照组却仅61.9%,比较发现:试验组数据更高(P<0.05)。总有效率:试验组达到90.48%,但对照组则仅有75.0%,比较发现:试验组数据更高(P<0.05)。结论:超溶栓时间窗急性前循环中度缺血性卒中用早期替罗非班疗法,病人的。
简介:【摘要】目的 分析小儿细菌性感染性疾病运用C-反应蛋白(CRP)、血清前白蛋白(PA)联合血常规检验的效果。方法 将我院2020.1-2020.12收治的50例细菌感染性患儿纳为细菌组,另选取同期50例病毒感染性患儿纳为病毒组,50例健康体检小儿纳为参考组,对比三组CRP、PA、血常规中白细胞计数(WBC)水平,以及细胞组与病毒组小儿三项指标阳性率。结果 细菌组CRP与WBC水平均高于病毒组与参考组,P<0.05,PA水平低于病毒组与参考组,P>0.05;细菌组CRP、PA、WBC三项指标阳性检出率均高于病毒组检出率,P<0.05。结论 对小儿细菌性感染性疾病采取CRP、PA联合血常规检测,可有效提高阳性检出率,为诊断与治疗提供可靠依据,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨强化宣教在宫颈癌前病变患者高危型HPV早期筛查中的应用效果及对患者依从性的影响。方法:于我院(2020年1月-2021年11月)收治的进行HPV早期筛查的宫颈癌前病变患者中抽取110例,分为对照组(n=55)、观察组(n=55),对照组进行常规宣教,观察组进行强化宣教,对比干预前后两组的疾病认知评分、依从性。结果:干预前,两组疾病认知评分对比,P>0.05;干预后,观察组疾病认知评分高于对照组,P
简介:【摘要】目的:探讨强化宣教在宫颈癌前病变患者高危型HPV早期筛查中的应用效果及对患者依从性的影响。方法:于我院(2020年1月-2021年11月)收治的进行HPV早期筛查的宫颈癌前病变患者中抽取110例,分为对照组(n=55)、观察组(n=55),对照组进行常规宣教,观察组进行强化宣教,对比干预前后两组的疾病认知评分、依从性。结果:干预前,两组疾病认知评分对比,P>0.05;干预后,观察组疾病认知评分高于对照组,P
简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液和韦达普维生素D3滴剂联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至4月于医院就诊的学龄前(1~6)儿童为研究对象120例,随机分为韦达普钙+维生素D3组、韦达普钙组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;韦达普钙组给与韦达普钙口服液;韦达普钙+维生素D3组给与韦达普钙口服液+韦达普维生素D3滴剂。均持续服用3个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,韦达普钙+维生素D3组儿童身高均显著高于对照组(P