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  • 简介:摘要目的探讨佐辛复合局麻药在臂丛神经阻滞中的应用效果。方法选取78例上肢手术患者临床资料进行回顾性分析,随机分为研究组(39例)和对照组(39例),两组患者均采用局麻药,研究组在局麻药基础上复合佐辛,对比观察两组应用效果。结果研究组麻醉起效时间和痛觉消失时间与对照组对比,无明显统计学差异意义(P>0.05);两组镇痛持续时间对比,研究组明显长于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05);麻醉后,研究组3h、4h、7h静息VAS评分低于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05)。结论在臂丛神经阻滞中应用地佐辛复合局麻药,能延长痛觉阻滞时间,具有良好的术后镇痛效果。

  • 标签: 臂丛神经阻滞 地佐辛 局麻药 应用效果
  • 简介:摘要目的观察布奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童,随机分为两组,对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素,并予退热止咳化痰等对症处理;观察组40例在上述综合治疗基础上,加用布奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组,且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论布奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程,促进肺炎支原体感染后的康复。

  • 标签: 布地奈德 肺炎支原体感染 儿童
  • 简介:摘要目的探讨观察佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛的安全性及临床效果。方法选择98例年龄在60-75岁的老年骨科患者为观察对象,ASA为Ⅰ-Ⅱ级,均采用患者自控镇痛(PCA)电子泵。随机分为两组,对照组49例用用舒芬太尼100g+生理盐水至100ml,观察组49例用地佐辛40mg+生理盐水至100ml。观察两组患者术6h、12h、24h、48h的镇痛评分,镇静评分、不良反应,记录患者在48h内按压镇痛泵总次数。结果两组患者术后生命体征平稳,镇痛效果、镇静效果均较好,48h内按压镇痛泵总次数无明显差异,但是观察组不良反应发生率为4%,对照组发生率为22.4%,两组差异较明显。结论佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛,镇痛效果确切,安全性高。

  • 标签: 地佐辛 自控静脉镇痛 骨科 老年
  • 简介:摘要目的观察静脉输注小剂量地佐辛联合0.2%罗哌卡因局部浸润麻醉用于经皮椎体成形术监护麻醉疗效。方法选择经皮椎体成形术行(PVP)治疗的病人50例,随机分为两组,每组25例,分别为对照组(A组)和观察组(B组),术中用口述分组评分法(vas)评分评估两组病人的疼痛程度,采用Ramsay评分法评定镇静程度,同时记录骨水泥放入前后心率和血压的变化。结果两组病人年龄、体重差异无统计学意义(P>0.05)。骨水泥置人前、后的心率、和血压变化,两组比较经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05),病人的镇静、镇痛程度,B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量地佐辛用于经皮椎体成形术局麻监测麻醉镇痛完善,镇静适宜是一种较为理想的麻醉方法。

  • 标签: 地佐辛 经皮椎体成形术 监护麻醉 超前镇痛
  • 简介:摘要目的分析小儿支气管肺炎患者使用阿奇霉素联合布奈德治疗的临床效果。方法选择我院收治于2016年1月—2018年10月的50例支气管肺炎患儿,并通过电脑随机分组,将25例采取阿奇霉素单药治疗者纳入A组,将25例在A组用药基础上联合布奈德治疗者纳入B组,对两组的用药效果进行评估与比较。结果B组总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组支气管肺炎症状(咳嗽、气喘等)消失时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支气管肺炎使用阿奇霉素与布奈德联合治疗,效果显著,加速支气管肺炎症状的缓解,值得应用。

  • 标签: 小儿支气管肺炎 阿奇霉素 布地奈德 临床价值
  • 简介:摘要目的探讨和比较坎沙坦和苯那普利治疗高血压的临床效果及应用价值,从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料,按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例。两组疗程均为6周,对照组患者给予苯那普利8~16mg/d进行治疗,观察组患者给予坎沙坦10~20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%;对照组临床治疗总有效率为86.67%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);比较两组治疗前后血压的变化情况,治疗前,两组比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血压改善情况明显优于对照组,差异显著(P<0.01),同组比较,治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01);两组相比,治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组出现3例不良反应,发生率为5.0%,对照组出现10例不良反应,发生率为16.67%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎沙坦具有同苯那普利相同的治疗高血压的临床效果,并且对血脂等各项指标无明显的影响,可以较好的改善患者的病情及预后,此外,坎沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯那普利低,可以作为临床用药的首要选择。

  • 标签: 坎地沙坦 苯那普利 高血压
  • 简介:摘要目的观察坎沙坦对VD患者hs-CRP的影响。方法选择2011.2~2013.11我科收治的VD患者40例,分为坎沙坦治疗组(即治疗组)20例和对照组20例,其中治疗组男12例,女8例;对照组男11例,女9例,两组均给予阿司匹林、尼莫地平及相同的活血化瘀药物等常规治疗及对症处理,治疗组在此基础上给予口服坎沙坦片,治疗前及治疗后4W行hs-CRP检测。结果4W后,治疗组较对照组患者的hs-CRP水平显著降低(P<0.05)。结论坎沙坦联合阿司匹林、尼莫地平等常规药物可抑制血管性痴呆患者的微炎症反应,无明显不良反应,临床中值得应用。

  • 标签: 坎地沙坦 血管性痴呆 hs-CRP
  • 简介:摘要目的探讨佐辛注射液在开胸手术患者术后镇痛中应用的效果。方法选取我院近年行开胸手术的患者92例,将其随机分为各46例患者的观察和对照两组。观察组术后镇痛采取佐辛注射液自控静脉镇痛,对照组术后镇痛采取芬太尼注射液静脉自控镇痛,比较两组患者术后24h、48h的镇痛评分、镇静评分和48h内不良反应发生率以及镇痛结束后患者对镇痛效果的总体满意度。结果观察组患者术后24h、48h的镇痛评分和镇静评分与对照组患者相比无显著差异,观察组患者术后48h内不良反应发生率显著低于对照组患者,观察组患者与对照组患者镇痛结束后患者的镇痛满意度相比无显著差异。结论佐辛注射液用于开胸手术患者术后镇痛的临床疗效良好,而芬太尼虽然在镇痛、镇静效果以及患者满意度方面均与佐辛无显著差别,但在48h内的不良反应发生情况方面显然不如佐辛。

  • 标签: 地佐辛注射液 芬太尼 开胸手术 镇痛效果
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  • 简介:摘要目的探讨布奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本,随机将其平均分为对照组与观察组各50例,入院后给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布奈德雾化吸入,对比两组的临床疗效。结果治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05。结论布奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 小儿哮喘
  • 简介:摘要目的探讨奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果,并总结临床经验。方法本研究从2013年12月至2015年01月期间来我院进行治疗的肛门疾病患者中随机抽取300例,平均分为对照组和观察组。其中对照组采用射频痔疮治疗机治疗。观察组采用地奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗。之后,比较两组患者不同治疗后的治疗总有效率以及患者满意度情况。结果观察组患者的显效共47例,占31.33%,有效共101例,占67.33%,治疗总有效率为98.67%,均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的满意度为98.67%,明显高于对照组(P<0.05),以上差异均具有统计学意义。结论奥司明片联合射频痔疮治疗机治疗肛门疾病效果显著,明显缩短了临床症状的消失时间,患者满意度高,值得临床推广应用。

  • 标签: 地奥司明片 射频痔疮治疗机 肛门疾病 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨临床移植有效冷冻保存和分离造血干细胞方法。方法采取普通、改进两种不同采血袋,采取两步离心法将脐带血的有核细胞分离、浓缩,采取常规程控降温进行冷冻,温度为-196℃的液氮之中,使用细胞培养法、流式细胞术对脐带血里CD34+细胞、造血组织分别进行检测。结果使用改进采集方法分离,红细胞、有核细胞的回收率为86.6%、45.2%,普通采集袋中为78.5%、50.2%;可见其方法可有效提高红细胞、有核细胞回收率。结论改进采集袋可有效将有核细胞的回收率提高。两步离心法、两种冷冻保存方法,可有效将保存脐带血的造血干细胞。

  • 标签: 脐带血 分离 冷冻保存
  • 简介:摘要目的探讨布托啡诺联合佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法将全麻手术患者120例随机分两组,对照组60例采用地佐辛行术后镇痛,观察组60例采用布托啡诺联合佐辛行术后镇痛。结果观察组术后不同时间点(术后2h、术后4h、术后8h、术后12h、术后24h、术后48h)VAS评分低于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论布托啡诺联合佐辛用于术后镇痛疗效显著,可减轻术后疼痛程度,具有较高安全性。

  • 标签: 布托啡诺 地佐辛 术后镇痛
  • 简介:摘要目的本研究主要就慢性心力衰竭患者采用缬沙坦联合卡维洛进行治疗的效果展开分析讨论,以此来为此类患者的临床治疗提供参考。方法选择我院2013年2月—2014年2月所收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据患者的入院先后顺序将其均分为观察组与对照组,对照组患者给予利尿剂、强心苷等药物治疗,观察组患者给予缬沙坦联合卡维洛治疗,比较两组的治疗有效率、血浆脑钛钠、心功能指标以及心功能分级等指标。结果两组患者的治疗有效率、血浆脑钛钠、心功能指标以及心功能分级等指标,具有统计学意义,p<0.05。结论在对慢性心力衰竭患者进行临床治疗时,缬沙坦联合卡维洛不仅可以改善患者的心功能,延缓患者病情的进展,而且还具有较高的安全性,因此,在对慢性心力衰竭患者进行临床治疗时,可以对本研究中观察组患者的治疗方式进行大力推广并普及使用。

  • 标签: 治疗效果 慢性心力衰竭 卡维地洛 缬沙坦
  • 简介:摘要目的了解0.05%奈德乳膏治疗神经性皮炎及慢性湿疹的临床疗效以及安全性。方法每日晚间给予0.05%奈德乳膏(商品名力言卓,重庆华邦制药股份有限公司生产)薄薄地涂于患处轻揉片刻,并用与皮损面积目标大小的保鲜膜覆盖,保鲜膜边缘用胶布密封,白天打开清洗后,再涂一次。对照组给予0.1%丁酸氢化可的松软膏涂于皮损处,以同样的方法封包,白天打开清洗后再涂一次。总疗程为3周,对皮损面积、瘙痒的总积分进行评价。结果治疗结束时,试验组的临床总有效率为85%,对照组为42%,两组间的疗效差异有统计学意义(P<0.05);试验组未见与用药相关的不良反应。结论0.05%奈德乳膏治疗神经性皮炎、慢性湿疹临床疗效可靠,安全性高。

  • 标签: 地奈德乳膏 神经性皮炎 慢性湿疹
  • 简介:摘要目的探讨门诊收治的小儿急性喉炎患儿应用布奈德辅助治疗的效果。方法本研究选取于2016年5月—2018年5月医院门诊收治的100例小儿急性喉炎患儿作为研究对象,依据不同治疗方式将100例患儿分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患儿采取基础对症联合地塞米松治疗,观察组患者在对照组用药基础上联合布奈德辅助治疗。对比两组患儿的疗总有效率声音及嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间等临床症状消退时间。结果观察组患儿的治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组(80.00%),具显著差异(χ2=6.060;P=0.013);观察组患儿治疗后的声音嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间明显短于对照组,具显著差异(t=10.289,P=0.000;t=9.968,P=0.000;t=5.097,P=0.000;t=4.858,P=0.000)。结论门诊小儿急性喉炎患儿在布奈德的辅助治疗下的效果明显,显著缩短了临床症状的消退时间,具有临床应用的价值。

  • 标签: 小儿急性喉炎 布地奈德 辅助治疗
  • 简介:摘要目的研究布奈德联合噻托溴铵用于COPD治疗的临床疗效。方法选取我院于2017年3月—2017年11月收治的60例COPD患者,分为3组,A组(采用布奈德治疗)20例,B组(采用噻托溴铵治疗)20例,C组(采用布奈德联合噻托溴铵治疗)20例。观察治疗前后的FEVI、6MWT、SGRQ得分,并对比临床疗效。结果治疗12周后,三组在FEVI、6MWT及SGRQ方面组间差异具有统计学意义(P<0.05),A组的FEVI、6MWT及SGRQ与B组比较差异无统计学意义。结论布奈德联合噻托溴铵治疗COPD的效果明显优于单用布奈德或噻托溴铵,联合治疗能改善COPD的肺功能,提高生活质量,值得临床推广使用。

  • 标签: 布地奈德 噻托溴铵 COPD
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  • 简介:摘要目的探讨应用精细过滤输液器联合马铃薯外敷预防前列尔致静脉炎的效果。方法将使用前列尔静脉滴注治疗的72例患者随机分为观察组(36例)与对照组(36例),观察组采用精细过滤输液器静脉输液并在用药前20分钟沿静脉走向穿刺点上方外敷新鲜马铃薯薄片,对照组采用普通输液方法输液,如出现静脉红肿﹑疼痛,予50%硫酸镁湿敷。治疗1周后比较两组静脉炎发生率。结果观察组静脉炎发生率为5.5%,对照组静脉炎发生率为69.4%,两组效果比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论应用精细过滤输液器联合马铃薯外敷预防静脉炎发生疗效显著、安全。

  • 标签: 前列地尔 精细过滤输液器 马铃薯 预防 静脉炎
  • 简介:摘要目的研究对急性发作哮喘的患儿采用不同剂量布奈德雾化吸入的方法进行治疗后的临床效果。方法选取2012年1月—2016年10月期间在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿128例为研究对象,同时给予两组患儿均服用泼尼松2mg/kg,以及雾化吸入1ml硫酸沙丁胺醇,将雾化吸入0.5mg布奈德的患儿作为对照组(64例),将雾化吸入1mg布奈德的患儿作为观察组(64例),观察比较两组患儿经过治疗1h后的总有效率和临床症状消失时间情况。结果观察组哮喘患儿的总有效率(92.19%)明显高于对照组哮喘患儿的总有效率(62.50%),观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用雾化吸入布奈德的方法对哮喘急性发作的患儿进行治疗,可以有效减轻患儿的临床症状,减轻患儿的痛苦。

  • 标签: 不同剂量 布地奈德 雾化吸入 哮喘急性发作