简介：摘要目的防止手术过程中因手术物品放置不当而造成的交叉感染，提高手术安全性。方法提供一种手术整理盒，包括第一盒体，该第一盒体由可活动的第一隔板分隔成两个第一腔室，第一腔室内设置有可抽出的内盒，第一盒体的一侧外设置有第二盒体，第二盒体由第二隔板分隔成至少两个第二腔室，第二盒体的上表面低于第一盒体的上表面。结果手术中无菌物品分类整理的效率和正确率明显提高，改善了手术的无菌程度。结论该手术整理盒能够对手术过程中使用的无菌物品进行有效地整理和分类，减少手术过程中的交叉感染，提高手术的安全性。

简介：摘要在神经内科重症监护室病房内，对整理床单位前后的10例次病房空气细菌菌落数监测，结果显示整理床单位前5min空气中检出的细菌菌落数低于200cfu/m3，整理后30min空气中检出的细菌菌落数大部分超过200cfu/m3，后者较前者的空气中细菌数存在明显上升；需从整理后消毒工作、无菌操作和整理中的扫床动作、开窗通风，以及人员卫生等方面进行规范操作，避免增加空气细菌数，最终降低医院细菌感染的发生率。

简介：摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化，分离物质为Novopak-C柱，流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇，然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果，2.1～200ug/ml线性范围内，r值在0.9995～0.999之间,89.0%～104.5%的回收率，0.2～1.3ug/ml检出限，测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性，具有较高的回收率，操作方便，对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：摘要目的观察农本方配方颗粒剂和中药煎剂治疗艾滋病的临床疗效。方法选取100例艾滋病患者，随机分为观察组50例和对照组50例，在ART抗反转录病毒治疗的基础上分别予农本方中药配方颗粒剂和煎剂口服，以半年为一个时点、治疗一年，观察其治疗前后的症状、CD4+T淋巴细胞、肝功能、血常规的变化。结果两组临床症状和上述各项检查无明显差异（P>0.05）。结论农本方中药配方颗粒剂可以代替煎剂口服，并可提高患者的依从性。

简介：摘要目的分析规范围术期抗菌药物应用的临床效果。方法将医院2016年外科收治需手术治疗的300例患者作为对照组，按常规方法应用抗菌药物，另选取2017年外科收治的需实施手术治疗的400例患者为观察组，于围术期规范化应用抗菌药物，对比两组患者的用药情况以及手术感染发生情况。结果观察组抗菌药物合理应用率高于对照组，手术部位感染率低于对照组，住院时间、住院费用、抗生素费用以及抗生素应用时间，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论规范围术期抗菌药物的合理应用，并加强监测管理，可提高用药合理率，降低感染发生率。

简介：摘要目的探讨阑尾炎手术围术期抗菌药物的应用。方法本次共选择40例阑尾炎手术患者作研究对象，均为我院2012年1月至2013年12月收治，回顾围术期抗菌药物应用情况。结果本组选取病例均应用抗菌药物治疗，给药方式为静脉滴注，其中预防性用药38例，占95%；治疗性用药2例，占5%。共涉及22种5大类。抗菌药物单用1例，两药联用38例，三药联用1例。以术后预防用药>72h、预防用药时间过长为主要不合理表现。其它包括选择预防用药的起点过高，如哌拉西林钠舒巴坦钠、喹诺酮类药物；重复用药，如头孢西丁钠、哌拉西林钠舒巴坦钠等，对厌氧菌效果较好，联用硝咪唑类除造成浪费外，还使不良反应几率加重，故还需探讨联用价值。本次不合理用药共60例次。结论分析阑尾炎手术抗菌药物在围术期应用特点，抗菌药物预防用药为100%使用率，且有不合理现象存在，如选药档次高、用药时间长、无指征频繁换药等，需重视干预，加大宣传和监督，管理部门需做好控工作，临床药师参与用药方案的制定，及时发现并处理问题，保障合理用药。

简介：摘要目的探究在药房处方调剂中实施药师干预抗菌药物的实际作用。方法选取2017年2月—2018年1月医院药房开具的1600张处方中的抗菌药物使用情况进行回顾分析，2017年2月—7月未实施药师干预抗菌药物的800张处方为对照组，2017年8月—2018年1月已实施药师干预抗菌药物的800张处方为观察组。统计分析抗菌药物的应用情况。结果观察组的药物使用时间过长、药物选择不当、药物联合不当、药物用法剂量缺乏合理性及无指证使用抗菌药物情况均显著少于对照组（P＜0.05）。结论在药房处方调剂中采取药师干预抗菌药物措施，可整体提升抗菌药物使用合理性和用药质量，对抗菌药物的使用流程起着规范作用，保证临床用药的安全性，值得推广。

简介：摘要目的探究分析门急诊抗菌药不合理应用情况。方法抽取本院门急诊2014年7月-2016年7月（除法定假日）应用的急诊处方，总计210张处方，对不合理用药处方进行判断，计算不合理用药比重。结果210张用药处方中，抗菌药物处方95张，占总用药处方的46.7%，不合理用药处方57张，占抗菌药物处方总数60.0%，包括抗菌药物选择不合理（47.4%）、无适应证用药（26.3%）、联合用药不合理（14.0）、使用方法不当（8.8%）、重复用药（3.5%）。结论抗菌药物合理应用需医务人员与医院的共同努力，严格把关，共同监督，从而提高用药安全性。

简介：摘要目的评估开展药学服务促进抗菌药物合理应用的价值。方法选择2015年3月—2016年1月应用抗菌药物的患者102例为对照组，2016年3月—2017年1月106例为观察组。观察组给予药学服务，对照组不给予药学服务。结果观察组合理用药率为93.39%、对照组为79.41%，观察组高于对照组（P<0.05）；观察组用药时间、使用品种、抗菌药物费用比均低于对照组（P<0.05）。结论开展药学服务，可明显提高抗菌药物合理应用率。

简介：摘要目的对壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗宫颈糜烂的临床治疗效果进行探讨和分析。方法选择45例于2012年3月至2013年10月间在我院行宫颈糜烂治疗的患者资料进行研究和分析，根据治疗方式的不同将患者分为对照组和治疗组两组，对20例对照组患者行射频治疗，对25例治疗组患者行壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗，对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组4例患者痊愈，6例患者治疗显效，8例患者治疗有效，2例患者治疗无效，治疗组12例患者痊愈，9例患者治疗显效，4例患者治疗有效，治疗组治疗显效率和治疗总有效率均明显高于对照组，两组患者临床治疗效果差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对宫颈糜烂患者行壳聚糖宫颈抗菌膜联合射频治疗能够取得理想的临床治疗效果。

简介：摘要抗菌药物合理应用一直是医疗机构的工作重点，临床药师在抗菌药物临床应用专项整治活动中起着至关重要的作用。

简介：摘要目的研究不合理应用抗菌药物引起不良反应问题，探讨相关的措施。方法对2014年1月～2015年12月间本院200例抗菌药物不合理应用致不良反应病例进行研究，对不合理应用药物种类、给药途径、表现部位、表现形式等进行分析。结果抗菌药物不合理应用致不良反应200例中所占比例最大的为头孢菌素类（35.50%），其次为β-内酰胺酶抑制剂复方制剂（18.00%）、喹诺酮类（15.50%）、青霉素类（14.50%）；静脉滴注不良反应病例数较多（78.50%），而口服不良反应较少（21.50%）；最常见的不良反应表现部位为消化系统、皮肤组织；药液浓度过高（43.50%）、药液滴速过快（20.50%）、给药时间过长（16.50%）为主要原因。结论针对抗菌药物应用的不合理问题，应加强培训与管理，采取处方评估制度，规范用药。

简介：摘要目的全面了解我院清洁手术围术期预防性应用抗菌药物的情况，旨在为规范围手术预防用药提供参考。方法抽查2016年1月-5月所有清洁手术，登记性别、年龄、科室、手术名称、血常规、抗菌药物使用情况等，录入Excel软件进行统计分析。结果115份病例中抗菌药物预防性使用67例，使用率为58.26%，平均使用抗菌药物时间2.7d；预防用药合理性判断中合理率占41.74%；不合理使用抗菌药物主要表现形式为术后用药>3d(43.28%)、术前未用药术后用药(77.61%)、术前用药在切皮前>2h给予(14.93%)、用药品种不当(19.40%)等。结论清洁手术围术期抗菌药物的应用存在用药时间过长、给药时机不合理及用药选择不当等问题，提示清洁手术围术期抗菌药物规范化使用管理亟待在所有清洁手术推广。

简介：摘要目的分析乳腺手术患者围手术期抗生素应用现状及合理性。方法对1990年4月～2010年4月间2234例乳腺手术患者围手术期抗菌药应用进行回顾性分析。结果2234例患者中围手术期抗生素使用率为96.06%,共涉及抗菌药物8大类44个品种,主要以头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂和喹诺酮类为主。头孢菌素类使用率最高，为59.65%。平均住院时间约9d，620例患者用药时间超过3d，占28.89%。结论应严格掌握手术预防用药指征；选择适当的抗生素进行围手术期预防；限制手术后期用药时间；定期对手术患者用药进行监测；加强抗生素的监督管理。

简介：摘要目的对我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应进行探讨分析，为氟喹诺酮类抗菌药物的合理应用提供依据。方法选取2014年1月—2017年12月在我院应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗过程中发生不良反应的66例患者作为研究对象，调查采用我院自制的《氟喹诺酮类抗菌药物不良反应/事件调查表》进行，采用直接询问和病历资料相结合的调查方法进行，对患者基本信息、用药情况及不良反应/事件详细情况进行调查分析。结果66例发生不良反应的患者中男性占71.21%，女性占28.79%；<35岁患者占12.12%，35～60岁患者占72.73%，>60岁患者占15.16%。发生不良反应排名前三位的药品为左氧氟沙星、莫西沙星及诺氟沙星，占比分别为34.85%，18.18%和16.67%；在给药途径上，静脉滴注占比最高，为60.61%；给药方式中主要为单独用药，占比为81.82%。不良反应累及系统排名前三位的是消化系统、全身性反应及泌尿系统，占比分别为31.82%，19.70%和15.15%。结论氟喹诺酮类抗菌药物使用中可能引发多系统出现不良反应，使用中应注意合理用药，避免不良反应发生。

简介：摘要目的对壳聚糖抗菌膜在术前皮肤准备中的有效性及安全性进行综合评价，以寻求更好的皮肤消毒方法来预防无菌手术切口感染。方法将60例需要进行骨科清洁手术的病人按试验设计要求分别纳入实验组及对照组，各30例，均于术前8小时清洗术区皮肤，应用平板细菌培养皿取第一次细菌样本送细菌培养计数，然后实验组给予壳聚糖抗菌膜消毒，对照组给予碘伏消毒，分别用无菌敷料密封术区边缘，手术开始前去掉敷料，再次取样本送细菌培养计数，比较消毒前后单位面积细菌数量并计算抑菌率。结果实验组有效率97%，对照组有效率100%，p=0.096>0.05，两组之间有效率没有统计学差异。安全性方面，在观察周期内实验组及对照组均无不良反应发生，安全级别为1级。结论壳聚糖抗菌膜在有效性及安全性方面与临床广泛应用的同类消毒产品无明显差异，因其无细菌耐药性，无色无味，使用方便，患者容易接受，可以在临床推广使用。

简介：摘要目的系统评价实施基本药物制度对抗菌药物使用的影响。方法通过收集有关基本药物制度实施前后某医院抗菌药物使用的处方，通过对该医院药使用处方进行研究得出相应结果，并将得出的结果进行对比，进而得出相关结论。结果本次研究得出基本药物制度使用之前，抗菌药物使用率为63%，主要是二联用药和静脉注药。同时抗菌药物物品平整以3代头孢霉菌和新一代青霉素为主，但在基本药物制度实施之后，抗菌药物的使用率降低为48%，主要是单一用药和口服，药物品种以第1代头孢菌素类和青霉素钠为主。结论基本药物制度的实施会相应减少抗菌药物的滥用，使得抗菌药物的使用趋向合理化。

简介：摘要目的评价我院特殊使用级抗菌药物的应用情况。方法选取2013年5月～2014年12月我院特殊使用级抗菌药物的消耗数据，同时采用回顾性的方法对2014年5～12月应用特殊使用级抗菌药物的病例进行分析。结果2014年5～12月特殊使用级抗菌药物的销售金额为118万元，占抗菌药物的11.68%（较2013年同期下降51.33%）。136份病历使用特殊使用级抗菌药物，共使用6种，160次特殊使用级抗菌药物。微生物送检率为93.13%，病原学检查阳性率为63.02%，其中有78人次根据药敏结果申请用药，占52.35%，其余为经验性用药。160人次中，单独用药的有77人次，两联用药的有69人次，三联用药的有22人次，四联用药的有1人次。结论医院对特殊使用级抗菌药物实行会诊后，特殊使用级抗菌药物的使用得到较好控制，特殊使用级抗菌药物的临床应用基本合理，但部分患者存在“大包围”用药情况，特殊使用级抗菌药物仍需加强管理。

简介：摘要目的对临床抗菌药物使用中的不合理用药情况进行研究。方法随机选取我院各科室的419张药物处方，对抗菌药物使用情况进行统计分析。方法所选取的419张药物处方中，出现131张使用抗菌药物处方，为31.3%。其中有21例抗菌药物不合理用药处方，为16.0%。结果我院抗菌药物使用还存在一系列的问题，必须加强管理和规范抗菌药物的使用，提高临床用药合理性。