简介：摘要目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗高原心脏病的效果。方法高原心脏病患者72例，随机分为两组，对照组36例采用常规治疗方法，治疗组36例在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液200ml静滴，每日1次。两组均观察14天。结果治疗组36例，临床总有效31例（总有效率86.1%）；对照组36例，临床总有效26例（总有效率72.2%），两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗高原心脏病疗效明显优于对照组，具有较好疗效。

简介：摘要目的观察参附注射液治疗感染性休克的临床疗效。方法64例感染性休克患者随机分为两组，对照组采用西医常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液。结果治疗组平均动脉压(MAP)达标时间短、达标时去甲肾上腺素使用量小，均优于对照组（P<0.05）；治疗24h后MAP、中心静脉血氧饱和度(SCVO2)、乳酸水平、尿量指标比较，治疗组优于对照组（P<0.05）；治疗组住ICU时间短于对照组（P<0.05）；两组死亡率无差异（P>0.05）。结论在指南推荐的标准治疗基础上加用参附注射液，能迅速提升感染性休克患者血压，改善重要指标，缩短住ICU时间，但不能改善生存率。

简介：摘要目的采用美沙拉嗪肠溶胶囊和美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎患者，探讨治疗后两组患者的临床疗效以及患者对炎症反应的影响。方法选取2015年10月-2016年4月期间我院接收的溃疡性结肠炎患者68例，随机分为实验组和对照组，各34例。对照组采用美沙拉嗪肠溶胶囊进行治疗，实验组采用美沙拉嗪肠溶胶囊和美常安胶囊联合进行治疗，比较治疗后的临床效果。结果经治疗后，对照组腹泻改善率64.7%，腹痛改善率61.8%，黏液血便消失时间是19.8天，实验组腹泻改善率91.2%，腹痛改善率85.3%，黏液血便消失时间是12.2天，两组结果差异具有统计学意义(P＜0.05)；对照组总的治疗有效率为72.5%，小于实验组的91.2%，差异具有统计学意义(P＜0.05)；前者不良反应发生率为23.5%，大于后者的8.8%，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用美沙拉嗪肠溶胶囊和美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎患者，结果显示患者的临床症状得到改善，炎症反应有所减轻，效果显著，值得大力推广和应用。

简介：摘要目的研究蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流行性腮腺炎取得的效果机理。方法从2012年4月到2013年6月，于本院共有101例病患被确诊为流行性腮腺炎。以数字法随机分成观察组（51例）和对照组（50例）。均嘱两组患儿口服利巴韦林颗粒治疗。观察组患儿再加服蒲地蓝口服液治疗。用药一周后，对比两组患儿的疗效。结果观察组疗效为优者占比54.90%（28/51），优良率为88.23（45/51），均显著高于对照组的24.00%（12/50），54.00%（27/50）。观察组发热时间为1.59±0.35d，头痛时间为1.69±1.01d，腮腺肿痛时间为4.08±1.17d，食欲不振时间为4.79±1.66d，均显著少于对照组的2.23±0.81d，2.23±1.05d，5.75±1.37d，5.23±1.47d。差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液安全性高、见效快，值得在临床常规用药治疗儿童流行性腮腺炎中普遍使用。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果。方法选取我院2014年4月～2015年4月收治的小儿急性化脓性扁桃体炎患儿90例为研究对象，随机分成两组，对照组采用青霉素治疗，观察组采用蒲地蓝消炎口服液联合青霉素治疗，对比两组治疗效果。结果观察组有效率为97.78%，对照组为80%，观察组不良反应发生率为8.89%，对照组为28.89%，差异均有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液用于治疗急性化脓性扁桃体炎患儿，疗效显著，不良反应发生率低，有助于患儿身体康复，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿普通型手足口病的临床疗效。方法将154例普通型手足口病患儿随机分为治疗组78例和对照组76例，治疗组予蒲地蓝消炎口服液口服联合开喉剑喷雾剂治疗，对照组予利巴韦林颗粒口服等常规治疗。结果治疗组总有效率为94.9%，对照组为82.9%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿热退、皮疹消退、口腔疱疹好转时间及总病程时间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05），说明治疗组均优于对照组。结论蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿普通型手足口病疗效显著，能缩短病程，未见明显不良反应。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将46例患者随机分为对照组和参芎葡萄糖注射液治疗组，治疗后2周分别查血肌酐（Scr）、24小时尿蛋白定量（UP）、血脂（CG、TG）、红细胞压积（Hct）和纤维蛋白原（Fig）。结果治疗组2周后两组Scr、CG、TG、Hct和Fig较治疗前明显改善（P<0.05），且Scr、UP、CG、Hct和Fig较对照组治疗后明显改善（P<0.05）。结论参芎葡萄糖注射液可改善慢性肾衰竭患者的肾功能，降低尿蛋白、血脂和血液粘稠度，延缓慢性肾功能衰竭的进展。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血的疗效及不良反应。方法将63例短暂性脑缺血患者随机分为2组治疗组32例给予参芎葡萄糖注射液200ml/d静脉滴注,对照组31例给予血塞通注射液0.4g/d静脉滴注；疗程14d,并根据病情给予相应对症支持治疗，对临床症状改善做综合性疗效比较。结果治疗组总有效率为90.6%，对照组为64.5%，两组比较有显著性差异（P<0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血有显著疗性、安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察参苓白术散治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床疗效。方法将50例COPD缓解期肺脾气虚证患者随机分为观察组（25例）与对照组（25例），两组均予舒利迭常规治疗，观察组加用参苓白术散颗粒剂，疗程6个月，比较临床证候、症状、体征、肺功能情况。结果与对照组相比，观察组的症状积分、肺功能及SGRQ情况均明显改善(P<0.05)。结论参苓白术散能改善COPD缓解期患者肺脾气虚型的中医证候。

简介：摘要目的观察参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病前后肺功能的变化，以此了解参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将65例慢性阻塞性肺疾病患者按照随机原则分为参麦治疗组和常规治疗组，两组患者均给予常规治疗，参麦组在常规治疗的基础上加用参麦注射液40ml注入5%GS250ml或生理盐水250ml中静脉点滴，1次/d，疗程10d～14d。结果参麦治疗组治疗后肺功能明显改善，差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚。结论参麦注射液能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺功能和临床疗效。

简介：摘要目的探讨参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察。方法回顾性分析我院2013年5月～2014年5月就诊我院80例中晚期胃癌患者，随机分为治疗组和对照组。对照组单纯化疗，治疗组在对照组的基础上口服参芪四物汤加减。评价两组患者的疗效。结果治疗组总有效率57.5%，对照组总有效率55%，两组近期疗效比较差异均无统计学意义（P＞0.05），治疗组中医证候总有效率85%；对照组总有效率47.5%。两组总有效率比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者能改善中医证候，提高化疗完成率，并且能减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的研究山泽参黄汤治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效及安全性。方法63例NASH患者随机分为对照组和治疗组，对照组采用复方益肝灵治疗，每日3次,每次4片。治疗组给予山泽参黄汤口服，每日1剂,每剂煎服2次，连用3个月。治疗前及治疗结束后分别测量体重指数、腰/臀比，检测空腹血糖、血脂、胰岛素、肝功能，计算胰岛素抵抗指数{IRI}、肝脏B超积分。结果治疗3个月以后，两组病人血糖、血脂、肝功能和B超积分均有不同程度的改善，但治疗组在降低TG、LDL-C、FBS、IRI和改善肝功能方面显著优于对照组.两组总有效率分别为84.4％和61.4％,治疗组显著高于对照组（P＜0.05)。结论山泽参黄汤治疗NASH安全有效，能减轻脂肪肝，改善肝功能。

简介：摘要目的观察参卿止痒方汽疗治疗泛发性神经性皮炎的疗效。方法将90例患者随机分为治疗组和对照组，对照组40例采用盐酸左西替利嗪片、谷维素片口服及外用卤米松乳膏治疗，治疗组50例在对照组治疗基础上，给予院内协定方参卿止痒方汽疗（药物组成苦参、徐长卿、两面针、川楝子、槟榔、蛇床子、野菊花、紫花地丁、金银花、桑白皮、夏枯草、大黄、甘草）。结果治疗组和对照组总显效率分别为78.00%和60.00%，两组比较有显著性意义（P﹤0.05），治疗组疗效优于对照组。结论参卿止痒方汽疗治疗泛发性神经性皮炎疗效显著、安全。

简介：摘要目的探析参苓白术散加减治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2013年7月～2015年7月期间我院收治的功能性消化不良患者106例为研究对象，随机将其分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用参苓白术散加减治疗，对两组的治疗效果进行对比。结果治疗前，两组的中医证候积分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，与对照组相比，观察组的中医证候积分下降明显，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时，两组的临床治疗总有效率方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用参苓白术散加减治疗功能性消化不良，不仅可以获得较好的疗效，还能改善预后，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗的临床效果。方法选取我院收治的120例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各60例，对照组接受西医常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合使用中药参芪强心汤治疗。两组患者均接受6个月治疗，观察并记录患者治疗后疗效情况。结果对照组心功能疗效评价为显效的患者共计12例，有效24例，无效18例，加重6例，总有效率60%；观察组心功能疗效评价为显效的患者共计18例，有效32例，无效9例，加重1例，总有效率83.3%，与对照组比较，观察组患者的疗效更显著（P＜0.05）。两组患者治疗后的中医证候疗效评价中，对照组患者疗效评价为显效的患者共计8例，有效30例，无效14例，加重8例，总有效率63.3%；对照组患者疗效评价为显效的患者共计20例，有效32例，无效8例，加重0例，总有效率86.7%，与对照组比较，观察组患者的疗效更显著（P＜0.05）。结论综上所述，冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗可以显著改善患者心功能，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的在冠心病心力衰竭患者治疗期间采用中药参芪强心汤治疗，观察临床疗效。方法采用自愿参与原则自甘肃省定西市陇西县文峰社区卫生服务中心中医内科在2015年1月—2016年12月期间所收治的冠心病心力衰竭患者中随机选取52例患者，严格按照随机数字表法分组，组别是研究组和对照组，每组26例。在对照组患者治疗过程中应用常规西医治疗，在研究组患者治疗过程中应用常规西医治疗+中药参芪强心汤治疗，将2组患者实行不同治疗后得到的组间数据进行统计学分析，计算出统计学分析结果的相关性数值。结果研究组患者心功能疗效、LVEF、E/A比值、6MWT显著性更佳，对比对照组患者而言，组间差异存在统计学意义，P＜0.05。结论在冠心病心力衰竭患者治疗期间采用中药参芪强心汤治疗，可获得理想临床疗效，可显著改善患者的心功能，值得临床推荐。

简介：摘要目的研究参麦注射液对重度有机磷农药中毒心肌损害的治疗效果。方法搜集、整理、分析我院应用参麦注射液治疗重度有机磷农药中毒心肌损害16例资料。结果应用参麦注射液治疗重度有机磷农药中毒心肌损害，在心肌损害恢复较未用好（P<0.05）。结论参麦注射液是保护重度有机磷农药中毒心肌损害有效的药物。

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简介：摘要目的探讨参麦注射液对急性心肌梗塞患者左心室功能的影响。方法选取我院2015年1月—2017年10月期间确诊治疗的急性心肌梗塞患者96例，依据随机分配原则分为参麦他汀组和他汀组，每组48例，他汀组患者给予抗栓、吸氧、纠正水、电解质酸碱平衡紊乱等基础治疗及阿托伐他汀口服治疗，参麦他汀组患者在此基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗，统计分析所有患者的临床疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF)和左室舒张末内径(LVDD)情况。结果参麦他汀组和他汀组治疗有效率分别为91.67%、77.08%，前者明显高于后者，有显著性差异（P＜0.05）；治疗前，参麦他汀组和他汀组患者LVEF和LVDD水平基本一致，无显著性差异（P＞0.05），前者治疗后LVEF和LVDD水平明显优于后者，有显著性差异（P＜0.05）。结论参麦注射液在改善急性心肌梗塞患者左心室功能有显著疗效，值得临床作进一步推广。