简介:摘要目的探究分析普莱洛尔联合奥美拉唑治疗肝硬化合并胃溃疡临床症状的改善作用及其临床疗效。方法随机选取2015年12月—2017年12月期间在我院接受治疗的60例肝硬化合并胃溃疡患者,并将其分为实验组和对照组,每组各30例,其中实验组患者采用普莱洛尔联合奥美拉唑口服治疗;对照组患者采用维生素B6联合奥美拉唑口服治疗,观察并对比两组患者的临床疗效。结果实验组患者在服药治疗期间其不良反应率为13.3%,治疗治疗总有效率(96.7%)明显高于对照组(66.7%),并且对照组患者的不良反应率为30%,两组对比差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化合并胃溃疡的临床治疗中采用普莱洛尔联合奥美拉唑具有良好的应用效果,普莱洛尔联合奥美拉唑是临床上治疗肝硬化合并胃溃疡的理想药物。
简介:摘要目的探讨炙甘草汤联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的效果。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的56例冠心病心律失常患者为研究对象,将56例患者随机均分A组和B组,A组采用炙甘草汤联合美托洛尔进行治疗,B组单纯使用美托洛尔进行治疗,分析两组疗效。结果A组治疗效果显著率为82%(23/28),好转率为18%(5/28),无无效者;B组治疗效果显著率为50%(14/28),好转率为25%(7/28),无效率为25%(7/28);A组治疗效果显著率82%高于B组治疗效果显著率50%。结论炙甘草汤联合美托洛尔有效治疗冠心病心律失常患者症状,应推广使用。
简介:摘要目的分析并总结拉贝洛尔在治疗妊娠期高血压疾病中的临床效果以及对母婴的影响。方法选取本院2014年11月—2016年11月间接诊的妊娠期高血压疾病患者中符合此次研究纳入标准的80例进行分组治疗,分组方法为随机数字表法。对照组采取硝苯地平治疗,观察组则联合使用拉贝洛尔,各40例。对比两组的疗效及母婴结局。结果对比两组治疗前收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及尿蛋白含量,均显示无统计学差异(P>0.05),对比治疗总有效率、治疗后的SBP、DBP、尿蛋白含量及早产、胎儿窘迫、产后出血发生率,观察组均更为理想(P<0.05)。结论对妊娠期高血压疾病产妇使用拉贝洛尔疗效理想,有助于改善母婴结局,值得推广。
简介:摘要目的探讨在心律失常患者的临床治疗中实施胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床效果。方法对我院特定时段内接收的42例心律失常患者展开研究,按治疗措施差异分为两组,对照组胺碘酮单药治疗,观察组胺碘酮联合美托洛尔治疗,对比分析治疗疗效、治疗后不良反应发生率以及治疗前后心功能改善情况。结果观察组疗效95.2%,对照组71.4%,观察组不良反应发生率9.5%,对照组38.0%,治疗后观察组CO、LVEF%、CI高于对照组,LVEDD、LA、LVESD低于对照组,疗效、不良反应、心功能改善情况对比存在统计学意义(P<0.05)。结论在心律失常患者的临床治疗中实施胺碘酮联合美托洛尔治疗临床应用价值较高,值得推广。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法随机将我院90例原发性高血压患者分为A、B、C三组,每组各30例,分别采用单独美拖洛尔、硝苯地平缓释片以及美托洛尔联合硝苯地平缓释片对三组患者进行治疗,疗程结束后对比三组患者的临床疗效。结果三组患者总体疗效比较差异有统计学意义(χ2=7.917,P=0.019),C组总有效率显著高于A组(96.67%vs70.00%,χ2=7.680,P=0.006)和B组(96.67%vs73.33%,χ2=6.405,P=0.011),而A组和B组总有效率差异无统计学意义(χ2=0.082,P=0.774);三组不良反应率依次为43.33%、33.33%和10.00%,C组患者不良反应率显著低于A组(χ2=8.523,P=0.004)和B组(χ2=4.812,P=0.028),差异有统计学意义。结论美托洛尔联合硝苯地平缓释片对高血压患者的疗效优于单独使用一种药物的疗效,且副作用小,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察临床上应用胺碘酮合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的效果。方法选取我院80例快速心律失常患者,包括室性心动过速和室上性心动过速,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予以静脉注射胺碘酮进行治疗,治疗组患者进行胺碘酮联合美托洛尔进行治疗,患者予以心电监护,分别观察治疗前和治疗后心率、血压和窦性心率转复情况。结果经治疗后两组患者血压、心率均明显降低,治疗组与治疗前相比较P<0.05,具有统计学意义,对照组心率与治疗前相比较P<0.05,两组患者窦性心率转复相比较P<0.05,具有统计学意义。结论胺碘酮合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常效果良好,建议临床推广应用。
简介:摘要目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压疗效及对分娩结局的影响。方法选取2015年4月—2017年5月我院收治的164例重症妊娠高血压患者作为本次研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组各82例。对照组实施常规治疗,观察组采用拉贝洛尔联合硫酸镁进行治疗,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白量、平均动脉压(MAP)以及分娩结局。结果两组患者治疗后24h尿蛋白量、MAP均优于治疗前,观察组治疗后24h尿蛋白量、MAP均优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组分娩结局较对照组更好,差异显著(P<0.05)。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗重症妊娠高血压疗效确切,可明显改善分娩结局,值得临床进一步使用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔缓释片联合瑞舒伐他汀治疗心肌梗死的临床疗效。方法对我院2015年8月至2016年8月期间186例心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组93例,对照组患者采用酒石酸美托洛尔片及氟伐他汀治疗,研究组患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、胆固醇(TC)、左心房内径(LVADD)、心率(HR)以及二尖瓣舒张早晚期充盈流速比(E/A)变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,两组治疗有效率之间比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究组患者的TC、LVADD、HR均显著低于对照组,E/A显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于心肌梗死患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗能有效的改善患者的心功能,疗效安全可靠,具有重要的应用价值。
简介:摘要目的分析舒芬太尼、芬太尼单独或联合氟比洛芬酯对甲状腺术后患者的镇痛效果。方法选择2017年1月—2018年1月在本院择期行甲状腺手术女性患者80例,根据镇痛方式患者随机分为四组,记录气管导管拔出时间,评价两组患者疼痛镇静情况。结果S组、SK组拔管时间明显长于F组、FK组(P<0.05),S组、SK组与F组、FK组对比差异不显著(P>0.05),S组、SK组入病房后2h静态VAS评分明显低于F组、FK组(P<0.05),四组患者镇静评分对比差异不显著(P>0.05)。结论舒芬太尼、芬太尼联合氟比洛芬酯都可以取得平衡镇痛效果,舒芬太尼镇痛效果明显更好。
简介:摘要目的探讨卵巢癌病人经腹腔植入中心静脉导管行腹腔热灌注洛铂治疗的效果。方法回顾我院82例卵巢癌病人,根据治疗方法分两组,对照组行全身静脉化疗,观察组行腹腔热灌注洛铂治疗,对比两组疗效、毒性反应、血管内皮生长因子(VEGF)及人附睾蛋白4(HE4)水平。结果两组病人治疗总有效率对比差异显著(P<0.05);观察组与对照组治疗后毒性反应具有显著差异(P<0.05);经治疗后2组患者HE4和VEGF水平均明显下降,且观察组效果更显著(P<0.05)。讨论腹腔热灌注治疗卵巢癌病人,可降低药物对消化道、肝肾功能、骨髓造血等毒性反应,促进血管内皮因子生长,提高HE4水平,治疗效果确诊,可推广运用。
简介:摘要目的对治疗肝硬化上消化道出血使用奥曲肽联合普奈洛尔的实际效果进行研究分析。方法选择2016年9月—2017年9月间在我院进行治疗肝硬化上消化道出血患者共90例作为研究分析对象,将所有患者随机分为观察组、对照组,对照组使用奥曲肽治疗,观察组使用奥曲肽联合普奈洛尔进行治疗,将两组患者的治疗总效率以及不良反应出现率进行对比。结果在治疗总有效率方面,观察组明显高于对照组(P<0.05);在不良反应出现率方面,两组无明显差异(P>0.05)。结论在治疗肝硬化上消化道出血中使用奥曲肽联合普奈洛尔有显著疗效,治疗总有效率更高,同时具有一定的安全性,在临床治疗中值得推广应用。
简介:摘要目的探讨尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性与作用机制。方法将2016年1月—2017年1月120例慢性髓性白血病患者作为对象,依据处理方法差异分伊马替尼组、尼洛替尼组两组,各有60例。伊马替尼组用伊马替尼治疗,尼洛替尼组则给予尼洛替尼治疗。比较两组慢性髓性白血病细胞遗传学反应;不良反应发生率。结果尼洛替尼组慢性髓性白血病细胞遗传学反应高于伊马替尼组,P<0.05;尼洛替尼组不良反应发生率低于伊马替尼组,P<0.05。结论尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性高,可提高细胞遗传学反应,减轻肝肾功能损害,安全性和有效性高,值得推广。
简介:摘要目的探讨白内障术后角膜水肿患者采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法选择2018年1月至10月间我院收治的白内障术后角膜水肿患者100例为本次研究对象,随机将患者分成观察组和对照组,每组50例,对照组患者实施常规治疗方法(贝复舒滴眼液),观察组患者实施贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,角膜水肿消失时间显著少于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在针对白内障术后角膜水肿病患进行治疗时,运用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的方案,能够得到非常理想的治疗效果,并且能够使得患者的各项临床症状得到有效控制,具备较大的临床运用与推广意义。
简介:摘要目的探讨比舍曲林和度洛西汀治疗老年抑郁症患者的安全性及临床疗效的差异。方法选取我院自2014年2月-2015年2月间收治的老年抑郁症患者80例,随机分成例数相同的两组,即对照组40例采用舍曲林治疗,观察组40例采用度洛西汀治疗,使用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表测定治疗前后不同时段两组患者的抑郁评分变化,统计两组患者不良反应(ADR)发生率。结果连续治疗2个月,观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,治疗后1周观察组HAMD评分明显低于对照组,2个月后HAMD评分无显著差异;观察组患者ADR发生率为5.00%,对照组为20.00%,数据差异显著(P<0.05)。结论在治疗老年抑郁症患者时采用度洛西汀起效快、效果好、安全性满足要求,因此值得推广使用。