简介：摘要目的选择更优化的医院静配中心管理模式，提高人力资源的利用效率，有效促进医院静配中心的科学管理。方法通过比较国内四种不同的医院静配中心管理模式，分析总结了四种管理模式人力资源利用各自优劣之处。结果每种管理模式都有自己的优劣之处,相比之下以药为主型的管理模式较优越，为目前国内广泛采用。而创新管理模式则是静配中心未来发展方向。结论不管实行何种管理模式，医院在静配中心人员配备和加强岗位培训的同时要不断优化利用资源，寻求最佳管理效果。

简介：【摘要】目的：探讨分析验光配镜对因屈光不正造成调节性视疲劳的护理效果。方法：选择2020年1月~2021年1月期间于我院行验光配镜的100例屈光不正造成调节性视疲劳患者，将其随机分为2组，对照组行常规验光配镜，研究组在对照组的基础上实施综合护理，观察两组护理满意度，并对数据作以分析。结果： 研究组总满意率为100.00%，对照组为88.00%，前者高于后者（P＜0.05）。结论：针对行验光配镜的屈光不正造成调节性视疲劳患者，实施综合护理具有显著效果，可有效提升护理满意度。

简介：摘要：目的 本研究旨在调查和评估多环节质量控制策略对于降低静配中心退药率的效果。方法 我们收集了静配中心的退药率数据，并按照时间段和环节进行分类和整理。通过统计学方法分析数据，并比较实施策略前后的退药率变化。结果 实施多环节质量控制策略后，静配中心的退药率显著降低。不同时间段和环节中的退药率均有明显的减少，并且差异具有统计学意义。结论 本研究结果表明多环节质量控制对于降低静配中心的退药率具有积极的作用和重要的意义。实施策略可以提高药品质量和安全性，减少患者的退药需求，提升护理质量。

简介：[摘要]目的：研讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理，为临床的合理应用提供可靠保障。方法：选择我院静配中心的10名药师和护士入组进行研究，其中男性3名，女性7名，2021年1月本院静配中心对风险管理开始全过程地实施，并从2020年6月至2020年12月，也就是施行风险管理之前，到2022年1-5月，施行风险管理以后，分别选择800袋、900袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理，分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果：实行全流程风险管理之前肠外营养液800袋，不合格的有55袋，不合格概率是6.88%，实行管理以后肠外营养液900袋，不合格的有9袋，不合格概率是1.00%。两次的不合格率对比，差异具有统计学意义，（P

简介：摘要：血小板输注是一项常见的临床治疗手段，广泛应用于各种血液系统疾病、手术及外伤等情况。然而，一些患者在接受血小板输注后仍然表现出无效或亚效应应答的情况，这不仅影响了治疗效果，还增加了医护人员的管理难度。近年来，随着生物医学技术的不断发展，血小板交叉配型技术作为一种新兴的方法在解决血小板输注无效问题上展现出了巨大的潜力。血小板交叉配型技术的核心思想是通过深入研究患者与供体之间的血小板差异，为个体化的血小板治疗提供精准的指导。传统的血小板输注仅关注血型配对，而忽略了个体差异对血小板功能的影响。血小板交叉配型技术通过分析患者和供体之间的HLA（人类白细胞抗原）差异、单核苷酸多态性（SNP）及其他相关因素，有望在避免免疫排斥、提高血小板存活率和增强治疗效果等方面取得显著的突破。

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简介： 摘要： 目的：分析社区慢病管理+家庭保健员用于糖尿病防控中的作用。 方法：取2021年6月~2022年6月间收治的糖尿病患者68例为研究对象，根据干预方式分组为参照组（n=34）、研究组（n=34），参照组开展常规管理，研究组施行社区慢病管理+家庭保健员。对比两组病人的血糖指标变化及干预满意度。结果：研究组病人护理后FBG、2hPBG、HbA1a值低于参照组，满意率100.00%高于参照组88.24%，P

简介：

简介：摘要：目的：针对儿科护理过程中相关安全影响因素进行分析和研究 ,结合大量的国内外文献综述和实践案例研究 ,提出相应的安全护理建议。方法：选择在 2017年 2月～ 2018年 2月于岳阳市第一人民医院进行治疗的儿科患者共计 1382位作为研究对象 ,对其在临床治疗过程中的护理情况进行监督和分析 ,对发现的问题进行汇总分析 ,来充分研究儿科护理过程中的安全影响因素。结果：在对这 1382位儿科患者进行监督研究的过程中 ,一共发现存在的可能导致或者已经导致医疗不良事件发生的问题共计有 732件次。在这其中 ,以护患之间的交流关系出障碍和隐患最为显著 ,占据了总体比例的 30.6%;儿科护理人员专业性不强、能力不足和技术问题的缺陷分别占据了总体比例的 19.8%、 14.6%、 11.6%;而患者极其家属可能会出现的影响因素也会对儿科护理过程的安全性和稳定性造成影响 ,比例不大 ,仅仅只有 9.5%比例。结论：通过对儿科护理安全的影响因素进行分析和研究 ,发现容易造成严重影响的因素有以下几点 ,分别是儿科护理人员的专业素质和工作责任心不强、相应的技术能力不充足、患者及其家属的配合程度不够等。为了能够有效解决这些影响因素带来的问题 ,不仅仅需要通过科学化的手段来促进护理人员和患者、患者家属之间的沟通 ,在充分取得其信任的基础上 ,更好地深入了解患者的内心环境和病情 ,帮助其尽快痊愈 ,而且还需要对儿科护理人员进行理论知识传授和实践能力的培养 ,减少可能会初夏难度安全隐患 ,在一定程度上降低了不安全事件的发生概率。

简介：摘要目的探讨手术室安全隐患及防范措施，以阻断护理危机发生的源头，确保手术室护理工作的安全、高效。方法通过制度保障、制定相应的预防措施、严格执行查对制度、及严格手术记录、定期开展护理安全讨论会、加强业务学习等途径。结果有效预防了手术室护理危机的发生。结论通过了解手术室护理安全隐患及防范措施，加强手术室不安全因素的管理，使护理安全管理制度化，提高综合素质，最大限度地控制各种不安全因素，保证安全防范措施的执行，保证患者生命安全。这种管理模式是行之有效的。

简介：摘要：目的：针对儿科护理过程中相关安全影响因素进行分析和研究 ,结合大量的国内外文献综述和实践案例研究 ,提出相应的安全护理建议。方法：选择在 2017年 2月～ 2018年 2月于岳阳市第一人民医院进行治疗的儿科患者共计 1382位作为研究对象 ,对其在临床治疗过程中的护理情况进行监督和分析 ,对发现的问题进行汇总分析 ,来充分研究儿科护理过程中的安全影响因素。结果：在对这 1382位儿科患者进行监督研究的过程中 ,一共发现存在的可能导致或者已经导致医疗不良事件发生的问题共计有 732件次。在这其中 ,以护患之间的交流关系出障碍和隐患最为显著 ,占据了总体比例的 30.6%;儿科护理人员专业性不强、能力不足和技术问题的缺陷分别占据了总体比例的 19.8%、 14.6%、 11.6%;而患者极其家属可能会出现的影响因素也会对儿科护理过程的安全性和稳定性造成影响 ,比例不大 ,仅仅只有 9.5%比例。结论：通过对儿科护理安全的影响因素进行分析和研究 ,发现容易造成严重影响的因素有以下几点 ,分别是儿科护理人员的专业素质和工作责任心不强、相应的技术能力不充足、患者及其家属的配合程度不够等。为了能够有效解决这些影响因素带来的问题 ,不仅仅需要通过科学化的手段来促进护理人员和患者、患者家属之间的沟通 ,在充分取得其信任的基础上 ,更好地深入了解患者的内心环境和病情 ,帮助其尽快痊愈 ,而且还需要对儿科护理人员进行理论知识传授和实践能力的培养 ,减少可能会初夏难度安全隐患 ,在一定程度上降低了不安全事件的发生概率。

简介：【摘要】：目的：本次研究主要对配镜联合遮盖及精细训练法治疗屈光不正性弱视的效果进行探析。方法：将我院从2022年1月至2023年1月接诊的屈光不正性弱视病患50例作为本次研究对象，随机分为两组各25例，分别采取配镜治疗（对照组n=25），配镜联合遮盖及精细训练法治疗（观察组n=25）。对两组病患临床疗效进行观察评价。结果：治疗后，与对照组相比，观察组病患临床疗效显著较高（P＜0.05）。结论：将配镜联合遮盖及精细训练法应用于屈光不正性弱视病患治疗中，临床效果显著，能够有效提升临床疗效，应用推广价值高。

简介：为了探讨通过变性高效液相色谱（DHPLC）进行HLA-DRB1配型的可行性，选择经PCR-SSP证实的20例HLA-DRB1相合及2例HLA-DRB1不相合的病人及其同胞供者的标本为实验对象，全部标本通过PCR扩增HLA-DRB1第二外显子基因片段，PCR产物经梯度变性处理后通过DHPLC检测，在部分变性温度下，检测病人与供者的HLA-DRB1第二外显子DHPLC峰型是否相同，以判断供受者的HLA-DRB1基因型是否相同。结果表明：DHPLC与PCR-SSP进行DRB1配型比较分析，经kappa检验，kappa值为0．776，P值=0．00，说明两种方法的配型结果无显著性差别。结论：变性高效液相色谱方法用于HLA-DRB1配型方便，经济实用并解决了HLA新基因的不断出现与相应的位点的引物或探针设计和开发的相对滞后之间的矛盾。

简介：摘要目的研究分析中医按摩配以中药外敷和内服汤药对哺乳期乳腺炎的效果。方法选取在我院接受治疗的61例哺乳期乳腺炎患者作为此次探究分析的对象，并按随机分配的原则将其分为对照组与实验组，其中，有31例患者的实验组采用中医按摩配以中药外敷和内服汤药进行治疗，有30例患者的对照组采用常规静脉滴注抗生素的方法进行治疗，观察并比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对哺乳期乳腺炎患者采用中医按摩配以中药外敷和内服汤药进行治疗，其治疗效果显著，建议临床推广与应用。

简介：目的通过对比血小板配型前后血小板的输注效果,评估血小板抗体检测及配型对血小板输注无效的临床意义。方法以出血症状改善情况、血小板计数增高指数（CCI）、血小板恢复百分率（PPR）为标准,对比配型前后血小板的输注效果。结果25例血小板输注无效患者的血小板抗体筛查阳性9例;9例血小板抗体阳性患者血小板交叉配型前后血小板输注有效率差异有统计学意义（P〈0.01）,配型后输注的1h和24hCCI、PPR数值明显高于配型前输注的。结论血小板抗体检测及血小板配型输注可以为患者选择适用的血小板,提高单采血小板的输注有效率,避免滥用血小板。

简介：摘要目的探究直抗试验与交叉配血试验中采用微柱凝胶法的效果。方法选取2310例本院输血科待输血患者的血液样本，采用卡式法、传统试管法以及聚凝胺法予以检测。结果试管法阳性153例，阴性2157例；卡式法阳性155例，阴性2155例；卡式法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性96.70%，主侧特异性99.89%、次侧特异性99.43%；凝聚胺法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性84.41%，主侧特异性99.72%、次侧特异性99.39%。结论卡式法具有较好的敏感性与特异性，操作简便、快捷，结果判断易于标准化，有较少的影响因素；卡式法交叉配血结果显示此侧敏感性比聚凝胺法高，其可以将临床没有意义抗体与自身冷凝集抗体影响有效排除，可以促使临床输血安全性的提高。

简介：【摘要】目的 探讨研究静配中心药物调配质量和提高工作效率的方法。方法 选取本院 2018年以来静配中心所开展的药物调配工作等临床活动作为本次研究的研究组， 2018年以前静配中心所开展的药物调配工作等临床活动资料作为本次研究的对照组。其中，针对研究组执行本院的相关提高药物调配质量以及工作效率的新方案，与对照组进行对比 ，总结导致药物调配质量低下、工作效率不高的主要原因，对比药物调配质量以及工作效率的改善情况。结果 经分析，静配中心的药物调配工作中，医护人员素质较低、操作不规范和调配技巧不足，是影响调配质量和效率的主要因素。在执行新的管理方案之后，研究组在工作中表现的配置差错率和药物损耗量显著改善，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 通过研究发现导致静配中心药物调配质量以及工作效率低下的原因较多，针对相关原因，应该对静配中心工作人员进行专业的培训，提高调配质量，培养工作人员的工作素养，最终提高静配中心药物调配质量和工作效率，值得进一步的进行推广与实施。 【关键词】静配中心；药物调配；工作效率；质量

简介：【摘要】目的：探究屈光不正性弱视联合应用配镜、遮盖、精细训练法的效果。方法：2020.2-2021.4，选取92例屈光不正性弱视进行比较，通过随机双盲法分组，对照组单用配镜治疗，观察组联合配镜、遮盖、精细训练法治疗，对比两组结果。结果：观察组治疗有效率97.83％大于对照组80.43％（P＜0.05）。治疗后观察组视力水平、立体视锐度优于对照组（P＜0.05）。结论：屈光不正性弱视发生后，联合应用配镜、遮盖、精细训练法治疗，具有显著的治疗效果。

简介：【摘要】目的：浅析在静脉用药调配中心（PIVAS）中，实施质量控制对于调配质量的应用价值。方法：择PIVAS收集的抗肿瘤药物处方140张，将2020年12月之前的70张处方作为对照组（实施常规质量控制）、12月后的70张处方作为观察组（实施环节质量控制），比较实施结果。结果：与对照组相比，观察组处方药物调配质量较优（P＜0.05）；观察组处方调配不良事件发生率较低（P＜0.05）。结论：在静脉用药调配中心（PIVAS）中，实施质量控制具有较高的应用价值，值得研究。