简介：摘 要:静脉输液治疗是临床最常见、最直接、有效的治疗手段之一，安全输液已成为现代临床的一个重要课题。配液中心依据药物特性设计的操作环境下，由药学专业技术人员把关、核对的基础上，由受过专业培训的工作人员严格按照操作程序，为临床提供了安全、有效及无污染的静脉药物治疗服务。为使医院护理质量得以提高，对配液中心相关技术操作进行规范，同时通过对配液中心护理安全的有效管理，使护理过程中各类安全隐患问题的发生几率得以明显降低，达到管理质量的提升。因此，本文对配液中心护理安全及管理措施进行探讨，以提高护理质量，现报告如下，以供参考借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心护理质量控制对临床合理用药及安全性。方法：2022年1月-2022年12月期间，纳入220例静配中心用药患者，结合护理方案差异进行分组，以常规护理为对照组，护理质量控制纳入观察组。比较两组不合理用药情况、药物不良反应发生率、满意度。结果：观察组上述各项指标均比对照组好，P＜0.05。结论：护理质量控制用于静配中心用药临床护理效果确切。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心药物在临床护理工作中的安全管理。方法：研究选取我院静配中心34名工作人员为观察对象，时间（2019.1-2021.1），对静配中心实施安全管理，观察实施前后的护理效果。结果：静配中心管理前后护理满意度差异较大，实施安全管理后，满意度明显提升（P＜0.05）。静配中心管理前后不良事件发生率差异较大，实施安全管理后，不良事件发生率明显减少（P＜0.05）。结论：对静配中心护理人员实施安全管理，提升满意度，减少不良事件发生率，值得应用。

简介：摘要：目的：探讨凝聚胺试验与微柱凝胶技术交叉配血方法对儿童输血安全的影响。方法：选择在我院接受输血治疗的843例1岁以上12岁以下的儿童，所有患儿均接受凝聚胺试验、微柱凝胶技术、联合交叉配血方法，对比不同配血方法的合格阳性率、真阴性率、诊断正确率、输血不良反应发生率。结果：凝聚胺试验的合格率为93.95（792/843），微柱凝胶技术的合格率为96.56%（814/843），联合交叉配血的合格率为98.1%（827/843），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验的真阴性率为93.12%（785/829），微柱凝胶技术的真阴性率为96.09%（810/829），联合交叉配血的真阴性率为98.1%（827/829），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验的正确诊断率为93.24%（786/843），微柱凝胶技术的正确诊断率为96.56%（814/843），联合交叉配血的正确诊断率为99.17%（836/843），两两对比，有差异，（P＜0.05）。凝聚胺试验患儿不良反应发生率为1.42%（12/843），与微柱凝胶技术的0.47%（4/843）、联合交叉配血的0.24%（2/843）分别对比有差异，（P＜0.05）。微柱凝胶技术的不良反应发生率与联合交叉配血对比无差异，（P＞0.05）。结论：凝聚胺试验与微柱凝胶技术联合交叉配血的准确率高，安全可靠，有推广价值。

简介：摘要：目的：研究高血压病疗养员应用护理干预的影响。方法：本次研究中所有纳入样本均来自于我院收治的高血压疗养员，对2019年1月至2019年12月期间疗养员筛选后纳入疗养员40例。本次研究中共设置对照、观察两个不同的小组，在保证不同小组样本容量一致的基础上将疗养员随机分入小组中，为不同小组疗养员提供不同的护理方案后开展组间对比。结果：研究中为观察组疗养员选择的护理方式为护理干预，组间对比的过程中发现不同小组中疗养员的血压控制情况、健康行为以及护理满意度差异明显（P＜0.05）。结论：在为高血压病疗养员提供护理服务的过程中，护理干预可以有效的提升疗养员的血压控制水平，帮助疗养员建立起健康行为习惯的同时提升疗养员满意度，因此值得在临床中进行推广。

简介：【摘要】目的 了解驾驶员身体健康状况，降低由驾驶员身体因素所导致的交通事故风险。方法 按《机动车驾驶证申领和使用规定》对x市320名驾驶员进行身体条件检查。结果 身高低于所持准驾车型标准3人，右下肢运动功能障碍2人，听力障碍需带助听器1人；矫正视力仍不合格5人，红绿色盲3人。结论 应重视驾驶员体检问题。

简介：【摘要】目的：分析养老护理员师资规范化培训的构建及应用。方法：取60名养老护理员，随机分成对照、观察组各30名，前组未构建应用师资规范化培训，后组构建应用师资规范化培训，分析效果。结果：两组比较，观察组职业道德、生活照料、基础护理、康复护理、心理护理均较优（P＜0.05）。结论：养老护理员师资规范化培训的构建及应用，能够提高养老护理员的照护能力。

简介：【摘要】 目的 减少静脉用药配置中心差错的发生，保证医院临床用药安全。方法 选取我院2021年1-6月静配中心差错数据进行差错分析，通过计算比例，分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 我院静脉用药配置中心2021年1-6月医嘱量共359465条，出现差错的医嘱共91条，差错率为0.025315%，其中发生在配置环节的差错最多，共66例，在所有差错中占72.53%；其次是印签和摆药。结论 我院静配中心通过强化业务知识，增强责任心，加强各个流程上的质量控制等有效防范措施，并对防范措施坚持持续化的优化改进，减少差错的发生，保证成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：【摘要】目的：探讨细节管理在静配中心护理管理中的效果。方法：2020年7月我院静配中心开始实施细节管理模式，对实施细节管理前后护理人员业务能力、临床科室满意评分进行记录及比较。结果：实施前，护理人员业务能力评分为79.18±6.25分，实施后护理人员业务能力评分有所升高为92.07±7.14分，存在统计学差异（P

简介：

简介：【摘要】目的 分析我院静脉用药配置中心在2020年所有抗菌药物不合理处方的具体类型，为该我院今后改进药师审方和医生临床合理用药提供参考依据。方法 根据药品说明书《抗菌药物临床应用管理办法》、《静脉用药集中调配质量管理规范》等相关规定，对我院静脉用药配置中心不合理抗菌药物处方的不同类型进行统计分析。采用 Microsoft Office Excel 2003 版软件进行统计。结果 2020年我院静脉用药调配中心的所有抗菌药不合理处方中：配伍禁忌有3例，溶媒不当102例，用法用量不当74例。结论 分析我院静脉用药配置中心在2020年不合理抗菌药物处方类型，有助于提高药师审方及加强医生合理用药。

简介：摘要 目的: 分析我院静脉药物配中心配置人员发生锐器伤害事件的原因，并提出有效防范措施。方法: 对我院静配中心在 2020 年 1-12月被锐器伤害的人员进行随访，了解锐器伤害过程，分析锐器伤害前因后果并提出防范措施。结果: 静配中心在 2020年 1—12月发生锐器伤害事件共计27起，被锐器伤害的人员共计12人，发生锐器伤害事件主要原因为针头刺伤手指、安瓿扎伤手指、脚踩玻璃碎片受伤。结论: 锐器伤害在静配中心是最常见、最直接的伤害，静配人员对其伤害尚未引起足够的重视。采取积极有效的防范措施，减少静配人员被锐器伤害已刻不容缓。

简介：【摘要】目的：关于医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨。方法：此次研究初试时间为2020年1月，截止时间为2021年1月，选取此段时间内本院静配中心的150例抗肿瘤药物不合理医嘱作为本次研究对象。对所收集的不合理医嘱统一整理后列出导致不良因素发生的原因，并在2020年6月制定了相关的药师干预管理规范，并就2020年6月至2021年1月期间发生抗肿瘤药物不合理医嘱的现象的改善状况进行分析。结果：管理后的抗肿瘤药物不合理医嘱现象得到了较好的控制效果，具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：探析康复理疗在腰椎间盘突出症疗养员中的临床应用价值体会。方法：抽取本院中2019年9月至2020年9接收的80例腰椎间盘突出症疗养员作为研究对象，应用信封法进行分组，分为对照组和实验组，每组中各有40例患者。对照组实行传统康复治疗，实验组实行康复理疗治疗，比较两组患者腰椎功能改善状况和腰腿痛状况。结果：两组患者相比下，实验组腰椎功能评分以及腰腿痛评分明显优于对照组，（P

简介：摘要目的：对提高我院静脉药物配置中心（以下称静配中心）贴签摆药工作质量和效率的具体方法进行实施，保证贴签摆药工作的高质量及高效率。方法：严格遵守静配中心贴签摆药的工作细则，按照工作流程进行操作，对贴签摆药工作中的每一个步骤进行优化。结果：按照具体方法实施后，贴签摆药工作的质量及效率得到进一步的提高。结论：通过对日常工作不断的学习探究及工作经验的总结，对工作流程的不断优化，提高工作的质量及效率的同时减少贴签摆药的差错，使静配中心为临床用药提供优质的服务，保证临床的用药安全，为患者的健康保驾护航。

简介：【摘要】目的：比较低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法：选取2019年10月至2020年01月期间进行输血治疗的1368例患者的临床资料进行回顾性分析，根据其输血检验方法进行分组，其中724例采取低离子凝聚胺技术检验的患者作为MPT组，644例采取卡式微柱凝胶试验检验的患者作为MGT组。比较两组患者的配血不合阳性率、诊断准确率。结果：MPT组患者的配血不合阳性率（6.08%），显著高于MGT组（2.80%），P

简介：【摘要】目的：研究分析整体护理对于军队康复疗养中心糖尿病疗养员的作用。方法：随机抽取2020年1月至2021年6月康复疗养中心保障的200例军队患有糖尿病的疗养员作为研究对象，使用抽签法平均分为两组，分别为对照组100例选用常规护理，研究组100例接受整体护理。比较两组疗养员的血糖指标和满意度情况。结果：研究组糖尿病疗养员的血糖指标评分明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察探讨抗-M抗体对ABO血型鉴定与交叉配血试验的影响及处理。方法：选择2019年06月至2020年12月ABO血型鉴定正反型不一致及交叉配血不合的标本，筛选出用谱细胞鉴定为抗-M抗体阳性的标本，分析抗-M抗体对ABO血型鉴定与交叉配血试验的影响，并提出处理办法。结果：（1）30例患者中，分析血型，9例A型，7例B型，12例O型，2例AB型；30例RhD阳性。（2）免疫球蛋白类型检测显示，28例IgM型，2例IgG型；效价检测显示，抗M抗体阳性者IgM型抗体效价为1：1有6例，效价1：2有6例，效价1：4有8例，效价1：8有4例，效价1：16有2例，效价1：32有2例；IgG型抗体效价2例均为1:32。（3）4℃MM型与MN型检出性率100%，室温MM型检出性率100%，MN型漏检例数有4例，漏检率13.3%，37℃MM型漏检例数为10例，漏检率33.3%，MN型漏检例数为22例，漏检率73.3%。结论：抗-M抗体影响正反定定型不相符，主要是反定型细胞中存在有M抗原，不同程度地影响着反定型红细胞、O型红细胞凝集；交叉配血不合时，在4℃条件反应能有效避免漏检，37℃反应MN型杂合子易漏检。

简介：摘要：目的：分析PDCA管理法在静配中心医用耗材精细化管理中的应用效果，提高静配中心医用耗材的精细化管理质量，加快医院的现代化改革、可持续发展进程。方法：具体分析2020年1月-2021年1月间我院静配中心医用耗材管理情况，自2020年6月起开始应用PDCA管理法，比较PDCA管理前后静配中心医用耗材的精细化管理质量，从而准确评估PDCA管理法的实际应用价值。结果：有效实施PDCA管理法后，医院静配中心医用耗材精细化管理质量有了明显的提高，医用耗材损耗率、退货率等均有明显的下降。结论：PDCA管理法在静配中心医用耗材精细化管理中的合理应用，是提高医院静配中心医用耗材精细化管理质量的一大关键。进行医用耗材管理问题的妥善解决，积累丰富的管理经验，更好地实现资源节约，加快医院的现代化改革进程，顺利实现可持续发展目标，具有非常重要的现实意义。

简介：【摘要】目的：探讨分析验光配镜对因屈光不正造成调节性视疲劳的护理效果。方法：选择2020年1月~2021年1月期间于我院行验光配镜的100例屈光不正造成调节性视疲劳患者，将其随机分为2组，对照组行常规验光配镜，研究组在对照组的基础上实施综合护理，观察两组护理满意度，并对数据作以分析。结果： 研究组总满意率为100.00%，对照组为88.00%，前者高于后者（P＜0.05）。结论：针对行验光配镜的屈光不正造成调节性视疲劳患者，实施综合护理具有显著效果，可有效提升护理满意度。