简介：重点介绍英国医疗器械不良事件监测的历史起源、组织体系、报告程序和时限要求以及信息的利用和反馈形式,旨在为我国医疗器械不良事件监测工作的开展和体系建设提供参考依据.

简介：药品不良反应信息通报制度是我国新建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度。《药品不良反应信息通报》的发布，尤其是自第四期开始面向社会公开以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。

简介：目的了解我国药品不良反应报告与监测的现状与趋势，为药品不良反应监测工作者提供参考。方法以“不良反应”为关键词，在所选定的5种药学类期刊中检索篇名含有“不良反应”的文献，对2000-2005年的有关文献进行统计、分析。结果作为药品不良反应研究基础的病例报告，近年来其数量仍然是所有药品不良反应文献中最多的，平均占48．62％；研究性论文的数量占同期所有药品不良反应文献数量的百分比由2000-2002年的9．33％上升至2004-2005年的20．92％。结论近年来，我国药品不良反应报告与监测工作进展显著，药品不良反应研究工作正在逐步展开。

简介：1例男性患者，静脉滴注大扶康注射液后，肝功能受到影响，予以报道，提醒临床使用该药时注意该种不良反应的发生

简介：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作者，在提高对药品不良反应认知的基础上，结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药，更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。

简介：目的分析我院药物不良反应情况及应对措施。方法收集我院2013年1月至2017年12月177例患者药物不良反应情况进行分析，统计药品品类、不良反应的表现及处理结果。结果177例药物不良反应主要为15-44岁患者群体，门诊用药发生率为98.31%，不良反应主要为单一药物不良反应144例（81.36%），主要不良反应药品品类为抗生素类用药129例（72.88%），不良反应临床表现主要为皮肤及附件损害102例(57.62%)，患者发生不良反应后经对症处理，176例痊愈或好转，1例未好转，转诊至上级医院。讨论与体会药物不良反应目前在临床上不能完全避免，但可以通过不断完善的预防措施，减少药物不良反应的发生率，降低用药风险。

简介：抗菌药物是医院中使用最多的药品，由于药品剂型及给药途径多样，加之大量预防性和治疗性用药，抗菌药物临床不合理应用情况较多，由此造成的不良反应给患者的治疗带来困难。本文对我院近3年抗菌药物药物不良反应（ADR）情况进行分析，旨在为抗菌药物的临床合理应用提供指导，先总结如下。

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简介：本文对已在临床应用的抗肿瘤药物所出现的不良反应结合文献进行复习,分常见的和少见的不良反应,并提出相应的预防及处理方法,供临床医务人员参考.

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简介：【摘要】目的 分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点，为临床安全、合理用药提供参考。方法 对我院2021年上报的261份ADR进行全面分析汇总，统计发生ADR患者的一般情况、怀疑药品信息、给药途径、不良反应累及器官/系统等内容，同时对怀疑发生典型不良反应的药品临床用药合理性进行综合探讨及分析。结果 261份ADR报告中，一般139例（53.3%），新的76例（29.1%），严重66例（25.3%）。发生ADR的患者男女比例为0.92:1，女性略多于男性。年龄≤14岁儿童5例（1.92%），≥65岁老年人89例（34.10%）。ADR涉及的怀疑药品排名前3位的分别为抗感染药物60例（22.99%）、抗肿瘤和治疗肿瘤辅助药物55例（21.07%）、中药50例（19.16%），合计165例（63.22%）。静脉滴注为引起ADR药物的主要给药途径（225例，86.21%）。ADR累及的器官/系统以皮肤及附件损害最为多见107例（28.61%），其次为全身性损害45例（12.03%）、心血管系统损害41例（10.96%），部分药品不良反应的发生与临床用药不合理有关。结论 ADR监测工作，特别是对新的/严重ADR监测以及对典型ADR的分析总结，不仅能为临床安全用药提供信息参考依据，还可以进一步促进临床合理用药，保障患者用药安全有效。

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简介：【摘要】：目的:中药师开展药学服务对减少患者中药不良反应的效果。方法：在2021.1至2021.12期间选择96例前来我院神经内科室就诊病人进行调研，参与本次调研病人均接受治疗，根据方案不同进行分组，每组所纳入病人例数为（48）例。其中对照组采用常规治疗，研究组在治疗基础上中药师对病人实施药学干预。总结干预效果。结果：常规组18.75%不良反应发生率高于研究组2.08%，差异明显（P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：摘要：目的：以20例患者为例，探究西黄丸药物应用的不良反应，为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法：在我公司展开本次研究工作，时间为2021年1月——2022年7月，共选取20例患者为研究对象，均采用西黄丸药物进行治疗，并且患者出现不良反应，对患者的用药情况进行观察，记录不良反应的特点并进行分析。结果：20例患者大多在1周内出现不良反应，其中24h内发生ADR的患者人数为10例，占比50.0%，6例（30.00%）患者在2天内发生不良反应，4例（20.00%）患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例（85.00%），有1例（5.00%）患者为心慌、气短，1例（5.00%）患者为腹痛、腹泻，1例（5.00%）患者为尿频。结论：导致西黄丸出现不良反应的因素较多，用药过程需要加强注意程度，综合分析，从而保证药物使用安全性。

简介：摘要   目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生规律和特点，为临床提供药品安全性信息。方法：采用回顾性研究，整理我院2021年上报的107例ADR报告，分别从年龄、性别、给药途径、药品类别、所涉及的系统及临床表现等方面进行统计分析并对其汇总分析。结果：2021年上报的107例ADR报告中女性发生率高于男性，9岁以下未成年人发生率高于其他年龄段，静脉滴注较其他给药途径发生比例更高，引起ADR的药物品种以抗感染药和抗肿瘤药为主，ADR累及最多的系统是皮肤及附件。结论：我院需进一步加强ADR监测，提高用药安全。

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