简介:摘要:目的:分析糖尿病患者临床用药控制血糖平稳,选择甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗与单一用药的疗效差异。方法:将本次所选的58例病案进行分组,前29例患者称之为A组,应用甘精胰岛素药物进行治疗。其余29例为B组,治疗采用甘精胰岛素+瑞格列奈药品。以患者用药前检测的血糖值为初始依据,比较两组治疗有效率、不良反应发生率和控糖效果与胰岛素使用剂量差异。结果:A组患者甘精胰岛素剂量(30.69±1.58)U/d、高于b组(16.12±1.33)U/d,两组患者血糖合格时间无明显差异(P>0.05)。A组血糖值FBG、2hBG、HbAlc指标高于B组,控糖较差( P
简介:【摘要】目的:探究药学指导对糖尿病用药依从性和疾病知晓率的影响。方法:以2021年1月-2021年12月我院收治的80例糖尿病患者为研究对象,随机均分为A、B两组,前者以常规方式进行治疗,后者在前者基础上践行药学指导,对比该两组患者的用药依从性与疾病知晓率。结果:B组患者的用药依从性为97.50%,显著高于A组患者的77.50%(P<0.05);同时,B组患者疾病知晓率为95.00%,也显著高于A组患者的75.00%(P<0.05)。结论:对糖尿病患者践行药学指导,可以显著提升其用药依从性与疾病知晓率,从而助力其获得更为显著的治疗效果,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析尿糖联合尿微量白蛋白检测诊断糖尿病早期肾损伤的应用价值。方法:回顾性分析2020年到2022年期间在本院接受治疗的糖尿病患者,共计120例作为观察组,选取同期120名身体健康者作为对照组,两组均采用尿糖联合尿微量白蛋白来进行检验,对比检验结果。结果:统计分析后组间数据说明,观察组各项检验指标及阳性率均显优势且说明尿糖联合尿微量白蛋白检测诊断糖尿病早期肾损伤的检测价值显高,以达到P<0.05标准,实验价值显现。结论:分析表明,采取尿糖联合尿微量白蛋白的检验方式,对诊断糖尿病早期肾损伤,其具有一定可实施价值,准确率显高,可为临床治疗提供有价值参考依据,对此可建议大力推广此项联合检测方案。
简介:摘要:目的:探究患有糖尿病合并高脂血症的患者采用血脂康与依折麦布联合治疗的措施,对患者治疗具有的效果。方法:将本院收治的40例2型糖尿病合并高脂血症的患者作为研究对象,根据研究需求实施均分40例患者的措施,采取随机均分模式并划分成两组,分别命名为对照组与观察组,人数各为20人。对照组患者治疗中采用依折麦布治疗的措施,观察组患者的治疗方式则采用依折麦布与血脂康联合治疗的措施,两组均实施治疗4周的措施,对比两组治疗前、治疗后的血脂指标,包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油;对比两组治疗前、治疗后的血糖指标,包括空腹血糖、餐后2h血糖;观察两组患者治疗前后的炎症因子指标高敏C反应蛋白;观察两组患者治疗后的不良反应发生率。结果:两组患者治疗前对比四项指标,表现出对比结果并未表现出明显差异(P>0.05),但是在两组治疗4周后对比观察的四项指标,观察组的四项指标数据要明显优于对照组(P<0.05),数据间对比表现出明显差异并满足统计学要求。结论:在治疗2型糖尿病合并高脂血症的患者时应积极采取血脂康与依折麦布联合治疗的措施,可以显著提升治疗效果并显著降低不良反应发生率。
简介:[摘 要] 目的 研究达格列净对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4) 表达的影响。方法 57只雄性SD大鼠,分为实验组(n=48)和正常对照组(n=9)。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建糖尿病大鼠模型,正常对照组注射等剂量无菌枸橼酸钠缓冲液。建模成功的45只大鼠随机分为5组,每组9只:达格列净5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)组,达格列净5 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),达格列净10 mg/(kg·d)联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/(kg·d),未干预组。达格列净采用灌胃的方法给药,对照组组给予等量生理盐水灌胃。联合应用Toll样受体4(TLR4)特异性抑制剂Eritoran组于第5周给予腹腔注射Eritoran 5 mg/(kg·d),连续[1]周。于第8周末各组大鼠留24 h尿液测量尿微量白蛋白,采用Western blot法检测肾组织中TLR4表达水平。心尖部取血2 mL,测空腹血糖、血CRP。免疫组织化学染色检测各组大鼠肾组织中TLR4及过氧化物酶体增殖增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达。结果 与对照组相比,实验组大鼠 24 h 尿微量蛋白、血 CRP 含量显著增高;肾组织 TLR4的表达明显增加,治疗前与治疗后比较存在差异(P < 0.05);与未干预组相比:各干预组大鼠 24 h 尿微量白蛋白、血 CRP含量下降,肾组织 TLR4的表达亦减弱,比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)吡格列酮组与5 mg/(kg·d)达格列净比较,肾组织 TLR4的表达减弱,前后比较存在差异(P < 0.05);10 mg/(kg·d)达格列净联合5 mg/(kg·d)Eritoran组与5 mg/(kg·d)吡格列酮联合5 mg/(kg·d)Eritoran组比较,肾组织 TLR4的表达均明显减弱,但无统计学差异(P > 0.05)。结论 吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织 TLR4 表达,调节促炎和抗炎之间平衡,发挥抗炎作用;
简介:【摘要】目的:分析桂枝茯苓丸和真武汤联合用于糖尿病肾病性水肿的价值。方法:对2020年8月-2022年7月本科接诊糖尿病肾病性水肿病人(n=72)进行随机分组,试验和对照组各36人,前者用桂枝茯苓丸和真武汤,后者行常规治疗。对比血肌酐等指标。结果:关于总有效率:试验组数据94.44%,和对照组数据77.78%相比更高(P<0.05)。关于血尿素氮和血肌酐,治疗结束时:试验组数据分别是(5.24±0.27)mmol/L、(75.32±4.36)umol/L,和对照组数据(6.96±0.35)mmol/L、(92.58±7.31)umol/L相比更低(P<0.05)。结论:糖尿病肾病性水肿联用桂枝茯苓丸和真武汤,疗效提升更为迅速,肾功能改善更加明显。
简介:【摘要】目的:探讨对高血压伴有糖尿病患者采用硝苯地平缓释片完成治疗后获得临床疗效。方法:选取时间段在2018年3月~2021年9月范围,我院收治的94例高血压伴有糖尿病患者作为调查研究对象;药物治疗研究中采用随机数字表法展开各组合并症患者例数的平均划分;即参照组,例数为47例,采用卡托普利药物进行口服治疗;研究组,例数为47例,采用硝苯地平缓释片药物进行口服治疗;组间比较两组患者的降压疗效、舒张压水平以及收缩压水平。结果:研究组高血压伴有糖尿病患者降压疗效相较于参照组呈现出显著提高(P0.05);用药后,研究组高血压伴有糖尿病患者的舒张压水平以及收缩压水平评定结果相较于参照组呈现出显著降低(P
简介:摘要:目的:分析对接受多药治疗的2型糖尿病住院患者实施药学干预的影响。方法:在本次研究的具体实施中,将纳入90例2型糖尿病患者参与实验,在其日常用药中均需服用多种降糖药物。本次研究将通过对照实验的形式实施,对其进行随机分组,分组方法为对照组、观察组,在前者组中使用常规用药指导,后者组中则使用药学干预,并比较两组患者的用药依从性、用药指导满意度评分,同时还要比较其用药不良反应发生率。结果:从研究结果分析来看,观察组患者的用药依从性和用药指导满意度评分均高于对照组,(P<0.05);同时,观察组中2例患者出现用药不良反应,对照组中8例出现不良反应,观察组的不良反应发生率显著低于对照组,(P<0.05)。结论:对接受多药治疗的2型糖尿病住院患者实施针对性的药学干预可有效提高依从性,并有助于降低不良反应。
简介:【摘要】目的:探讨社区慢性病管理对糖尿病前期患者糖代谢指标的影响。方法:选取2021年1月到2021年12月社区零售药房收治糖尿病前期患者80例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,对照组患者40例,研究组患者40例,对照组患者采用常规管理,研究组患者采用社区慢性病管理,对比两组患者管理后血糖血脂指标变化。结果:实施管理后,研究组患者血糖血脂指标明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:社区慢性病管理可有效改善糖尿病前期患者糖代谢指标,值得推广应用。