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  • 简介:术后认知功能障碍(POCD)是指患者在麻醉和手术后出现认知能力减退、记忆受损、注意力不能集中、语言理解能力或社会行为能力减退等一系列大脑功能紊乱症状。POCD可发生于各个年龄阶层,但老年人更易患病且不易康复,可能与其本身就存在多种易感因素有关。

  • 标签: 术后认知功能障碍 星形胶质细胞 综述文献
  • 简介:临床上放射性治疗设备及介入诊治手段应用增多,接受肿瘤放化疗患者生存期延长,人类太空活动增加,核电事业迅速发展,使接受过量照射的人数日益增加。辐射(IR)可以导致造血干细胞(HSC)损伤,引起骨髓持久抑制甚至个体死亡,临床上缺乏有效治疗手段,迫切需要对其损伤机制进行研究。

  • 标签: 造血干细胞 损伤机制 辐射 治疗设备 生存期延长 肿瘤放化疗
  • 简介:肺癌发病率和死亡率高,且呈上升趋势,居各种癌症死亡之首,死亡率占所有恶性肿瘤19%[1]。确诊肺癌患者中80%85%为非小细胞肺癌(NSCLC)[2],确诊时往往已经是发病Ⅲ或Ⅳ期,中位生存期约8个月,5年生存率仅为16%。化学治疗成为晚期患者首选,中国原发性肺癌(2015年版)诊疗规范指出:目前晚期肺癌治疗仍是以化疗为主综合治疗[3],现将晚期非小细胞肺癌化疗进展综述如下。

  • 标签: 非小细胞肺癌 肺癌治疗 原发性肺癌 培美曲塞 化学治疗 吉非替尼
  • 简介:虽然小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)对初次放化疗高度敏感,但是大多数患者在初治后1年内复发,而目前SCLC二线治疗可选择药物少,拓扑替康是唯一获美国FDA批准用于SCLC二线化疗药物。目前SCLC二线治疗临床研究主要集中于探索新型化疗药物、化疗方案以及靶向治疗这两个方面,一些新型化疗药物以及靶向治疗药物正逐步用于临床或是进入临床试验阶段。

  • 标签: 小细胞肺癌 二线治疗 拓扑替康
  • 简介:病例男性,33岁,战士。12年前无明显诱因出现腕背部肿物,无疼痛,质硬。在外院诊断为腱鞘囊肿,行囊肿切除术。术后4年复发,形成多发肿块,有酸痛,劳累后拇指感觉麻木、刺痛。局部检查:腕背部桡侧及桡骨茎突处有两个大小为2cm×1.5cm×1cm肿块,质硬,无移动及压痛,腕关节背伸活动轻度受限,肿物穿刺未抽出液体。X线片显示桡骨茎突、腕舟状骨有多处密度减低区,与正常骨质分界清楚,临床诊断:腕背部腱鞘巨细胞瘤,手术见肿瘤呈黄褐色,有包膜,质硬韧呈分叶状,与腱鞘紧密相连,彻底切除,见桡骨茎突及舟状骨有多处压迹及

  • 标签: 腱鞘巨细胞瘤 腕背部 桡骨茎突 囊肿切除术 腕舟状骨 术后复发
  • 简介:患者,女性,因四肢散在出血点及紫癜两周而收治入院。追述病史,患者发病前食用炒熟白果约250g(120~130粒)。当时曾出现恶心呕吐,但无腹泻,无发热,4~5天后,四肢出现出血点及紫癜,并渐增多。患者平素体健,有胆结石史,否认血液病史,家属中无血液病史,否认药物过敏史,发病前亦未服其他中西药。

  • 标签: 白果 药物过量 全血细胞减少 毒副作用
  • 简介:1例42岁男性患者,因脓疱型银屑病服用阿维A胶囊30mg/d治疗。治疗前血常规基本正常:RBC3.65×10^12/L,WBC9.5×10^9/L.PLT246×10^9/L。治疗1周后,RBC3.67×10^12/L,WBC16.5×10^9/L,PLT412×10^9/L。病理学检查示:血小板增多,骨髓增生;B超示脾肿大。将阿维A减量至15mg/d。3周后复查血象:RBC3.72×10^12/L,WBC14.3×10^9/L,PLT446×10^9/L。阿维A继续减量至10mg/d,2周后复查血象RBC3.48×10^12/L,WBC10.3×10^9/L,PLT385×10^9/L;腹部B超检查未见异常。

  • 标签: 阿维A 白细胞增多 血小板增多 不良反应
  • 简介:目的阐明Merkel氏细胞病理形态特征及鉴别诊断要点。方法报道1例Merkel氏细胞癌病例,结合文献,对该病临床表现、病理形态特点、鉴别诊断、治疗原则、预后因素及分子生物学研究进展等方面进行探讨。结果肿瘤常见于头颈部及四肢,易局部复发并转移,癌细胞核圆形,空泡状,染色质细尘状和多个小核仁,胞浆稀少,嗜酸;免疫组化标记显示NSE阳性。本病发生与Bcl-2基因及FHIT基因有关,与P^53基因无关。结论Merkel氏细胞癌是起源于浅表皮肤Merkel细胞恶性肿瘤,属于神经内分泌瘤,局部复发及有远处转移者预后差。

  • 标签: Merkel氏细胞癌 鉴别诊断 预后 病理形态 病理特征
  • 简介:嗜铬细胞瘤有多种危象,多种并发时其病势凶险,进展迅速,复杂多变,预后严重。我们近期救治1例以糖尿病酮症酸中毒、高渗综合征并高血压和低血压交替发作危象患者,报告如下。

  • 标签: 嗜铬细胞瘤 多发危象 诊断 预后 高渗综合征 高血压
  • 简介:目的:探究微小RNA-29c(miRNA-29c)在胶质瘤中表达水平以及表达水平对胶质瘤增殖影响。方法选取手术切除胶质瘤组织标本80例,根据世界卫生组织肿瘤分类分级标准,将组织标本进行分级,同时收集非胶质瘤组织标本25例作为对照组。将上述收集组织标本制作为微组织阵列。同时切取5μm×5μm组织切片留用蛋白细胞分裂周期蛋白42(CDC42)免疫组化检测以及miRNA-29c原位杂交检测。结果非胶质瘤组织标本miRNA-29c表达水平明显高于胶质瘤组织标本表达,miRNA-29c表达水平随着肿瘤分化级别的提升而降低;非胶质瘤组标本CDC42表达水平明显低与胶质瘤组,且随着胶质瘤分化级别提高CDC42水平明显增加;miRNA-29c靶mRNA生物信息学预测结果提示人CDC42mRNA是miRNA-29c潜在靶mRNA;人胶质瘤细胞U87MG经过miRNA-29cmimics转染48h后,转染组细胞miRNA-29c表达水平明显高于空白对照组以及Scr转染对照组,通过转染方式可将miRNA-29cmimics成功转入人胶质瘤细胞U87MG,并且能够成功表达;miRNA-29cmimics转染组CDC42表达明显低于两对照组,在人胶质瘤细胞U87MG中miRNA-29c可以降解CDC42mRNA表达,从而降低CDC42蛋白表达水平;miRNA-29cmimics转染组人胶质瘤细胞增殖活性在48、72、96h明显低于空白对照组与Scr转染对照组,miRNA-29c可以有效抑制人胶质瘤细胞U87MG增殖活性。结论miRNA-29c是人胶质瘤有效抑瘤miRNA之一,miRNA-29c表达水平可作为临床上判断胶质瘤分化分级参考依据,miRNA-29c表达水平降低减少了对其下游基因CDC42抑制作用,引起CDC42表达异常增加,导致肿瘤细胞异常增殖。研究结果显示miRNA-29c在胶质瘤发生发展过程中起着重要调控作用。

  • 标签: 胶质瘤 微小 RNA-29c 细胞分流周期蛋白 42 细胞增殖
  • 简介:本文采用细胞计数和中性红摄取法观察了BP-7,8-diol对XEM2(稳定表达了大鼠肝细胞色素4501Al)和V79(未表达P4501A1)细胞生长作用,目的为建立体外细胞毒模型,结果表明,在1.0、2.5、5.0μmol·L^-1不同浓度下,BP-7,8-diol对XEM2细胞产生很强毒性,其毒性具有浓度和时间依赖性,在相同浓度下BP-7,8-diol对V79细胞并没有影响,同时也发现,细胞色素P450酶抑制剂-αNF对BP-7,8-diol引起细胞毒具有保护作用,这些结果说明,BP-7,8-diol对XEM2细胞毒性是通过细胞色素P4501A1作用引起

  • 标签: V79细胞株 XEM2细胞株 P4501Al BP-7 8-diol 细胞毒性
  • 简介:目的:探讨成釉细胞瘤中基质金属蛋白酶12(MMP-12)和细胞角蛋白7(CK-7)表达及其临床病理学意义。方法:收集39例成釉细胞瘤患者手术标本,均经组织病理证实,设为观察组;同时,收集40例正常口腔黏膜组织作为对照组。利用标本制作石蜡切片,实施苏木精-伊红染色,并利用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法测定MMP12和CK7表达。结果:MMP-12在对照组中无阳性表达(阳性表达率为0),在观察组中呈现出一定阳性表达[阳性表达率为74.36%(29/39)],2组差异有统计学意义(P〈0.05);CK-7在对照组中阳性表达率为2.50%(1/40),显著低于观察61.54%(24/39),差异有统计学意义(P〈0.05)。对不同病理情况下MMP-12与CK-7表达情况进行统计,结果显示,随着肿瘤复发与恶变,MMP-12与CK-7阳性表达水平相应地不断升高,病理程度越高,相应,MMP-12与CK-7阳性表达率也越高,且组间两两比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:成釉细胞瘤中MMP-12和CK7会呈现出明显阳性表达,且与临床病理情况之间存在密切联系,随着肿瘤复发与恶变,MMP-12与CK-7阳性表达水平也不断升高。

  • 标签: 成釉细胞瘤 基质金属蛋白酶 细胞角蛋白 病理学
  • 简介:血液输注不仅可以补充血容量,还可以治疗因红细胞减少或者其携氧能力降低导致急性缺氧症,同时还能补充各种凝血因子和营养物质,所以输血在贫血、急性大失血或其他血液病等治疗方面都具有重要作用,然而血液中各成分质量好坏直接影响到血液输注效果,甚至导致严重输血反应。

  • 标签: 去白细胞全血 储存时间 质量 血液输注 输血反应 补充血容量
  • 简介:目的:鉴定华佗再造丸中具有细胞保护作用化合物。方法:采用PC12细胞和小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd.3)氧化损伤和缺糖缺氧再灌注(OGR)损伤模型测定,从中得到72种单体成分中具有细胞保护活性和促神经细胞增殖活性化合物。结果:可提高氧化损伤PC12细胞存活率化合物有槲皮素和异鼠李素;可提高OGR损伤PC12细胞存活率单体有异甘草素、3-咖啡酰奎尼酸和人参皂苷Rb1。可促进正常PC12细胞增殖单体化合物有人参皂苷Rg2、胆酸钠等8种化合物。可提高氧化损伤bEnd.3细胞存活率单体有槲皮素、芍药苷等6种化合物。可提高OGR损伤bEnd.3细胞存活率单体有槲皮素、人参皂苷Rg1等6种化合物。结论:除槲皮素对不同细胞不同损伤模型细胞均有保护作用,为广谱细胞保护剂外,其余化合物均有一定细胞选择性或模型选择性保护作用,对神经细胞增殖有促进作用化合物未见有细胞保护作用。这些结果为华佗再造丸治疗脑血管疾病提供了进一步药理学依据。

  • 标签: 华佗再造丸 单体成分 PC12细胞 脑微血管内皮细胞
  • 简介:失代偿期肝硬化临床缺乏特异治疗方案,干细胞研究为肝功能衰竭治疗提供了新思路,有望实现肝病细胞治疗新突破。本文对干细胞治疗失代偿期肝硬化应注意问题进行阐述,包括选择何种来源细胞,怎么样有效获得存活率好细胞,用什么途径将干细胞移植到受损组织器官及临床疗效和应用前景。

  • 标签: 肝硬化 干细胞 失代偿期
  • 简介:维生素A是人体必不可少一种脂溶性维生素,在体内可以代谢为生物活性更高视黄醛和视黄酸。细胞色素P450酶是重要药物Ⅰ相代谢酶,在人体内有广泛分布。它不仅参与了外源性物质代谢,在内源性物质代谢中也有重要作用。CYP450酶在维生素A代谢中扮演了重要角色。人体内参与维生素A代谢CYP450酶主要是CYP1,CYP2C,CYP2E,CYP3A和CYP26家族。同时其代谢物视黄酸可以与核受体(维生素A酸受体,视黄醇类X受体)相结合,诱导CYP450酶表达和活性。本文通过对近几年来维生素A代谢研究进展做一综述,阐述了CYP1、CYP2C、CYP2E、CYP3A和CYP26家族在维生素A代谢中作用以及视黄酸诱导CYP450酶分子机制。

  • 标签: 细胞色素P450 视黄醇 视黄醛 视黄酸 维生素A
  • 简介:目的:研究肝X受体激动剂TO901317对人乳腺癌细胞凋亡影响。方法:不同浓度(0,10,20,40μmol/L)TO901317处理MCF-7和MDA-MB-231两种人乳腺癌细胞不同时间(0,12,24,48h),用MTT法检测细胞活力,Hoechst33342染色及流式AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;Westernblot进一步检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase3和cleaved-Caspase3等表达。结果:随着TO901317处理浓度增加和时间延长,对细胞活力抑制作用逐渐增强,凋亡现象逐渐明显。进一步通过Westernblot检测发现,TO901317可下调Bcl-2蛋白表达,促使凋亡蛋白Bax和cleaved-Caspase3表达增多,进一步证实TO901317促进两种乳腺癌细胞凋亡。结论:TO901317能促进MCF-7和MDA-MB-231两种人乳腺癌细胞凋亡。

  • 标签: TO901317 人乳腺癌细胞 细胞凋亡