简介：摘要： 目的 ：研究低分子肝素联合 乌司他丁 在急性胰腺炎患者中的治疗效果。 方法 ：选取医院收治的 40 例急性胰腺炎患者并随机分为人数相同的两组（ n=20 ），一组进行常规治疗（对照组），另一组采用 低分子肝素联合 乌司他丁 治疗（研究组），对比两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 低分子肝素联合 乌司他丁 在急性胰腺炎患者治疗中有着良好的应用效果，可以提升治疗有效率，值得大力推广和引用。

简介：摘要：现阶段，随着社会的发展，我国的各行业的发展也有了创新。消化道菌群多样性对于维持家畜机体健康起着至关重要的作用，因此，对家畜消化道中定植菌群的种类和功能进行分析就显得尤为关键。由于所有动物的消化道是厌氧环境，所以在体外的好氧环境中，有些菌种不易培养，而这些菌种信息的缺失，会导致消化道优势菌群的分析结果出现偏差。借助一些广泛应用的分子生物学研究方法，可以避免这种情况的发生。这些方法主要是测序法和定性定量分析法。测序法包括指纹图谱法和高通量测序法，定性定量分析法包括荧光原位杂交法和实时荧光定量 PCR法。这些方法均基于分子生物学水平，可避免菌体培养步骤，直接分析消化道菌群的组成和功能。综述了上述方法的原理以及各自的优点和缺点，并对它们在动物消化道菌群多样性分析中的应用进行了讨论，以期为研究动物消化道微生物时不同分子生物学方法的选择和联合使用提供参考。

简介：摘要中枢神经系统肿瘤分类分子信息及实践方法联盟-非WHO官方组织（cIMPACT-NOW）就2016 WHO中枢神经系统肿瘤分类第4版修订版发布以来的神经系统肿瘤部分临床实践中的分类分级、争议问题与研究进展进行了深入的分析研究，发布了4次更新，包括（1）NEC、NOS术语的使用范围；（2）H3K27M突变型弥漫性中线胶质瘤的定义修订；（3）IDH野生型具有胶质母细胞瘤分子特征的弥漫性星形细胞胶质瘤，WHO Ⅳ级的分子遗传特征；（4）以MYB、MYBL1或FGFR1改变或BRAF V600E突变为特征的IDH野生型/H3野生型弥漫性胶质瘤。上述更新将成为未来第5版WHO中枢神经系统肿瘤分类改版建议，在该文中逐一进行分析解读。

简介：摘要目的应用cDNA分子克隆测序方法，鉴定中国南方汉族1个KIR3DL3新等位基因。方法采集1例KIR3DL3基因测序结果异常的无偿志愿捐血者的外周血样，提取mRNA并逆转录为cDNA。设计1对具有KIR3DL3基因特异性的PCR引物对cDNA进行扩增，扩增产物纯化后进行分子克隆测序。结果经分子克隆测序，检出1个正常的KIR3DL3*00802等位基因和1个KIR3DL3*064新变异等位基因。KIR3DL3*064与KIR3DL3*00601等位基因的序列最为接近，仅有编码区存在nt1184 C>T错义变异，导致第9外显子中的第374密码子由ACT变为ATT，所编码的苏氨酸(Thr)变为异亮氨酸(Ile)。该等位基因被世界卫生组织HLA因子命名委员会KIR分委会正式命名为KIR3DL3*064。结论cDNA分子克隆测序法能够鉴别常规测序分型中的异常结果，可用于鉴定KIR3DL3新等位基因。

简介：【摘要】：目的 针对低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 5月 ~2019年 5月收治的 90例肾病综合征患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 45例。对照组采用常规治疗方法，观察组则采用低分子肝素联合卡托普利进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组患者中治疗有效率为 93.3%；对照组患者中治疗有效率为 73.3%。观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义 (P<0.05)；治疗后，观察组患者的总胆固醇水平、甘油三酯水平、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆纤维蛋白原均低于对照组，差异均具有统计学意义 (P<0.05)。结论 低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征患者能有效促进病情改善，对稳定相关指标具有重要意义，值得推广应用。

简介：摘要高分子微球作为药物载体已被广泛应用于口服递药系统中，其可实现保护药物稳定性、缓释药物、增强免疫及提高药物吸收等目的。制备微球所使用的高分子材料可来源于天然物质，如纤维素、多糖以及蛋白质等；也可来源于合成高分子物质，如聚己内酯、聚乳酸等。对微球在口服递药中的作用以及口服微球种类进行综述，为口服微球的深入研究及开发提供参考。

简介：摘要目的筛选适于平滑肌细胞附着生长的聚乳酸－共－聚乙醇酸(PLGA)修饰的细菌纤维素材料。方法不同比例PLGA修饰的细菌纤维素材料分为5组：单纯PLGA材料(50P组)；经PLGA修饰的细菌纤维素材料组则包括聚乳酸(PLA) ∶聚乙醇酸(PGA)＝50 ∶50的50PB组、PLA ∶PGA＝75 ∶25的75PB组和PLA ∶PGA＝90 ∶10的90PB组；单纯细菌纤维素为空白对照组。将平滑肌细胞接种于不同组别的材料上培养7 d，扫描电镜观察细胞的生长状态，并用荧光染色计数活/死细胞，CCK8法测定材料上的细胞增殖情况并绘制增殖曲线。不同材料上细胞数量及增殖数据用单因素方差分析比较、两两比较用SNK检验。结果接种后第3天的扫描电镜可见细胞均能在各组材料上成功附着并生长，但75PB组和空白对照组细胞生长形态较差。活/死细胞染色结果显示，平滑肌细胞可以在各组材料中均匀的分布以及生长，活细胞计数各组差异无统计学意义(F＝1.454，P>0.05)。细胞生长曲线检测显示，接种后3 d及5 d，平滑肌细胞在各组材料上的增殖量差异无统计学意义(3 d F＝1.672，P>0.05; 5 d F＝1.19，P>0.05)；接种后7 d, 50PB组和空白对照组的平滑肌细胞增殖优于90PB组及75PB组(F＝13.328，P<0.01)。结论PLA/PGA比例为50 ∶50的PLGA修饰细菌纤维素后的材料细胞相容性更优，可以成为用于组织修复的生物材料。

简介：摘要目的探讨染色体核型分析技术及染色体微阵列分析（CMA）技术在胎儿生长受限（FGR）产前诊断和临床咨询及处理中的应用及临床意义。方法收集2012年1月至2018年12月因FGR在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断门诊就诊，并进行侵入性产前诊断的190例孕妇的病历资料，根据超声检查结果将孕妇分为单纯FGR组164例，FGR合并超声异常组26例，对FGR孕妇的羊水或脐血进行染色体核型分析技术或CMA技术检测，比较两组的异常染色体核型分析和CMA检测结果。结果单纯FGR组中，染色体核型分析技术检出染色体核型异常6例（3.7%，6/164），CMA技术检出染色体核型异常3例（1.9%，3/158），两种技术共检出染色体核型异常9例（5.5%，9/164）。FGR合并超声异常组中，染色体核型分析技术检出染色体核型异常4例（15.4%，4/26），CMA技术检出染色体核型异常5例（22.7%，5/22），两种技术共检出染色体核型异常9例（34.6%，9/26）。两组分别比较，差异均有统计学意义（P均<0.05）。染色体核型异常的FGR胎儿基本为均称型，仅单纯FGR组有2例为非均称型（1例21三体，1例X染色体异常）。两组的羊水量、染色体核型异常类型无明显规律。结论CMA技术可以检出传统的染色体核型分析技术不能发现的异常染色体核型，从而提高染色体核型异常检出率，FGR的产前诊断应首选CMA技术检测。

简介：摘要创伤性异位骨化为创伤后骨外成骨。不同的损伤因素常诱导多种前体细胞参与这一过程。多种细胞因子如骨形态发生蛋白、缺氧诱导因子1－α、炎症、纤维蛋白沉积等会影响这一过程。异位骨化的形成常导致患肢功能受限及疼痛，而预防与治疗异位骨化又常带来骨不愈合并伴随高复发率。何种治疗方法能够在抑制异位骨化形成的同时，又不影响骨折愈合成为目前临床医师所关注的问题。这就需要探究异位骨化的形成机制并从中寻找有效且安全的治疗方法。笔者对参与创伤性异位骨化形成的细胞及分子机制进行综述，旨在对影响异位骨化形成的因素有更多了解，为新的治疗方式提供参考。

简介：摘 要 ： 目的 观察分析 低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效。 方 法 选取我院 2018 年 1 月～ 2019 年 9 月 收治 的 肾病综合征 80 例 作为本次的观察对象 ， 将其随机分为各有 40 例患者的两组：治疗组和对照组。对照组患者应用常规治疗措施，治疗组患者应用 低分子肝素联合卡托普利治疗 。比较两组的 临床治疗效果以及治疗前后肾功能指标进行比较 。 结果 治疗组在临床治疗总有效率方面显著高于对照组（ 95.00% VS 77.50% ），差异有显著性（ P<0.05 ）。两组治疗前 24h 尿蛋白、 BUN 、 Scr 、 UAER 水平之间不具有显著性差异（ P > 0.05 ）。两组经过治疗，上述肾功能指标均明显低于治疗前，且治疗组较对照组明显降低（ P<0.05 ）。 结论 低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效满意 ， 患者肾功能明显改善 ，临床 推广与应用的价值较高 。

简介：摘要胆囊癌是一种高度恶性且预后极差的胆道系统恶性肿瘤，早期诊断与及时根治性手术是可能治愈胆囊癌的唯一途径，然而由于缺乏特异的临床表现且早期症状与胆囊炎相近，大多数胆囊癌都是在发病晚期才被诊断，而且传统放化疗对于胆囊癌的治疗非常有限，对总体生存率影响不大。随着当前对于胆囊癌中分子生物学机制研究的日益完善，运用分子生物学手段治疗胆囊癌表现出了更有效的治疗策略和发展前景。文章综述了近些年在胆囊癌分子生物学研究中取得的进展，希望为胆囊癌提供预后分子标记及治疗靶点，提高并改善胆囊癌化疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨纳洛酮和低分子肝素联用治疗慢性肺源性心脏病的临床效果。方法：选取慢性肺源性心脏病患者100例，随机数字表法分成对照组、观察组，分别采用低分子肝素、低分子肝素+纳洛酮治疗，比较治疗效果。结果：治疗后观察组动脉血气指标优于对照组，治疗总有效率高于对照组，具有统计学意义，P

简介：[摘要 ] 目的：探究规范化护理流程在肿瘤分子靶向治疗中的应用方法与效果。方法：本次研究选择我院所收治的 40例肿瘤分子靶向治疗患者为研究对象，随机划分为对照组与实验组，对照组采取常规护理，实验组采取规范化护理流程，对两组患者的护理效果对比分析。结果：经不同护理干预，实验组患者发生不良反应率为 20.0%，对照组患者为 40.0%，实验组患者低于对照组，足间存在差异，具有统计学意义 P＜ 0.05.结论：给予肿瘤分子靶向治疗患者实施规范化护理流程，可以提高患者的接收度，降低不良反应率的发生，值得在临床中推广与应用。

简介：摘要西妥昔单抗是治疗转移性结直肠癌(mCRC)重要的分子靶向药物，可增加化疗疗效并延长患者生存期，但是部分患者对该类药物存在不敏感或耐药现象，其分子机制尚未完全揭示。随着表皮生长因子受体(EGFR)信号通路研究的深入，KRAS、BRAF、PTEN、PIK3CA等基因的改变以及微小RNA(miRNA)的多态性逐渐被证实与西妥昔单抗耐药相关，最新的研究亦表明Wnt信号通路及其负性调控因子RNF43可能与西妥昔单抗耐药相关。总结mCRC西妥昔单抗耐药分子机制的研究进展，可为后续寻找治疗药物奠定理论基础。

简介：摘要高IgE综合征(hyper IgE syndromes，HIES)是一类罕见的原发性免疫缺陷病，以顽固性湿疹样皮炎、反复的皮肤及肺部感染、血清IgE水平显著增高为特征，可根据临床表现及遗传特点，将HIES分为常染色体显性遗传型(AD-HIES)和常染色体隐性遗传型(AR-HIES)。目前OMIM数据库共收录了四个致病基因：STAT3、DOCK8、IL6ST及ZNF341。AD-HIES是由STAT3突变引起的，可出现多个系统的临床症状，严重者可出现肺大疱、肺囊肿和肺膨出。AR-HIES可由DOCK8、IL6ST及ZNF341突变引起，常表现为严重的真菌、细菌或病毒感染，部分患者可伴发神经系统症状，如血管炎、血管瘤和脑梗塞，病死率很高。HIES的临床诊断目前尚无特异性的指标，最终确诊需结合基因诊断。该文就以上突变基因及致病机制作一综述。

简介：摘要目的：观察经上皮准分子激光角膜切削术（TPRK）后眼罩冷敷缓解患者术后不适的临床疗效。方法：前瞻性随机对照研究。选取2018年10月至2019年4月在温州医科大学附属眼视光医院之江院区行TPRK的患者87例（174眼），根据随机数字表随机分成冷敷组和对照组，2组均选取右眼进行观察。冷敷组在术后留观期间给予4 ℃冷藏硅胶眼罩冰敷袋，冷敷20 min，其余处理同对照组。对照组常规用药不冷敷。分别于术后2 h、1 d、2 d、3 d、5 d每天相对固定时间填写眼部不适感评分量表，包括视物模糊、畏光、异物感、流泪、眼痛、眼痒、眼部分泌物等术后不适情况。并于术后5 d、12 d、1个月、3个月分别评估角膜上皮愈合情况、裸眼视力（UCVA）、等效球镜度（SE）、角膜上皮下雾状混浊（haze）、调制传递函数截止频率（MTF cutoff）、客观散射指数（OSI）等指标。采用重复测量方差分析、独立样本t检验对数据进行分析。结果：术后2 h时，畏光、异物感、眼痛评分等指标在2组间差异均有统计学意义（F=15.93，P<0.001；F=9.52，P=0.003；F=13.57，P<0.001）。2组间视物模糊、流泪、眼痒、眼部分泌物差异均无统计学意义。术后1 d视物模糊指标在2组间差异有统计学意义（F=9.69，P=0.003），畏光、异物感、流泪、眼痛、眼痒、眼部分泌物等指标差异无统计学意义。术后2、3、5 d所有不适症状组间差异均无统计学意义。术后5 d、12 d、1个月、3个月，2组间角膜上皮愈合情况、UCVA、SE、Haze等差异均无统计学意义。术后3个月2组间客观光学质量评估差异均无统计学意义。结论：TPRK术后冷敷疗法能够改善术后早期疼痛、畏光、异物感等刺激症状，但对术后远期视力恢复没有明显作用，且对术后角膜上皮修复、视觉质量恢复等无负面影响。

简介：【摘要】目的 观察及分析肾病综合征应用低分子肝素联合卡托普利治疗的临床效果。方法 于本院收治的肾病综合征患者中选取60例作为本次研究对象，随机抛硬币法将其均分为两组。30例给予常规药物对症治疗（对照组）,30例应用低分子肝素+卡托普利治疗，观察并对比两组临床治疗有效性。结果 对照组治疗有效率低于观察组，观察组治疗后各项检查指标优于对照组（P＜0.05）。结论 肾病综合征选择低分子肝素+卡托普利联合用药方案，可实现确切治疗效果，治疗后显示各项指标改善效果理想，值得在临床中广泛推广并应用。

简介：摘要遗传代谢性疾病（IMD）又称先天性代谢缺陷，从发病率来看IMD属于罕见病，虽单一病种发生率均较低，但作为一类疾病的群体患病率较高。迄今发现的IMD疾病有700多种，并随着分子诊断技术的提高而逐步增加。由于IMD受累基因多，临床症状复杂多样，且不具有特异性，对IMD的准确诊断存在很多困难和挑战。本文就IMD发生的分子基础、疾病诊断思路、检测手段及其在临床应用中存在的问题进行阐述。

简介：摘要：分子生物学技术在医学检验中有 极大的应用价值，但是该技术也需要注重投入控制，简化流程，提高自动化水平，进一步提高检验结果的准确性，并且通过改进和完善，为临床疾病的检验治疗提供更加准确的参考依据。

简介：【摘要】目的：进一步分析乳腺癌分子分型与临床病理特点及预后的关系。 方法：对 我院 2018 年 8 月 -2020 年 5 月期间收入的 149 例 乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析，并总结分子分型、临床病理特点以及预后情况。 结果：luminalA 、 luminalB 、 HER-2 以及 Basal-like 分别为 82 例、 34 例、 18 例以及 15 例； 4 种分子分型在发病年龄、肿瘤大小以及是否绝经等方面对比，差异较小， 无统计学意义（ P >0.05 ）；就 腋窝阳性淋巴结数分层而言， 无统计学意义（ P >0.05 ），但是在 ≥ 4 枚阳性淋巴结患者中，各分型间差异有统计学意义（ P<0.05）；就病理分期方面而言， Ⅲ期患者的 HER-2 型占比最高，有统计学意义（ P=0.024 ）；影响乳腺癌患者预后的独立影响因素为肿瘤分期，并且 luminalB 型、 Basal-like 型的预后更差。 结论：乳腺癌分子分型不同，在临床病理特点上也存在差异，并且肿瘤分期是影响乳腺癌患者预后的独立影响因素，并且 luminalB 型、 Basal-like 型的预后更差。