简介:摘 要:目的:分析医院消毒供应室护理质量控制对院内感染率的影响。方法:选取2019年1月至2021年1月本院消毒供应室的40名工作人员作为研究对象,根据是否进行全程质控管理分为对照组和研究组。对照组采用常规管理;研究组消毒供应室中使用护理质量控制方式。结果:两组患者院内感染率比较:研究组的院内感染发生率明显低于对照组。两组医护人员对器械质量满意度比较:研究组医护人员对器械质量满意度优于对照组医护人员,组间比较,见表2。结论:将护理质量控制应用于医院消毒供应室护理管理中可以规范工作环节,提高医疗器械清洗、消毒质量,降低院内感染风险性,值得进一步推广应用。
简介:摘要:目的:本文主要探讨的是加强消毒供应室管理控制医院感染的效果。方法:在我市的医院中选择30家作为本次研究的主要评估标准,以随机平行对照法分成两组,一组为研究组,一组为常规组,参与研究的医院中消毒供应室的工作人员均接受常规的体质检测,常照组医院的消毒供应室采取常规消毒,对工作人员进行常规管理,研究组医院实施强化后的消毒供应室管理措施,对两组管理情况、医院感染情况展开研讨。结果:对两组的管理情况进行调查可知:研究组更佳(P<0.05);就两组的医院感染情况而言:研究组医院感染的发生概率更低(P<0.05)。结论:加强消毒供应室的管理工作对降低医院感染的发生率具有积极作用,临床应用十分显著。
简介:摘要::小儿支原体肺炎是一种常见的儿童呼吸道感染疾病,由支原体感染引起。本论文旨在探讨小儿支原体肺炎的流行病学特征、传播途径,并提出新见解与预防控制策略。我们将介绍支原体病原体、流行病学特点、传播途径、症状和诊断方法,并重点讨论预防与治疗措施。通过深入研究小儿支原体肺炎,有望减少其发病率,改善患者生活质量。
简介:【摘要】目的:观察全程质量控制在消毒供应中心器械质量控制中的实施效果。方法:随机选取2019年12月-2021年12月我院清洗消毒的280件消毒供应中心器械作为观察样本,根据质量控制方式的不同将消毒供应中心器械分为常规组和分析组,n=140。常规组实施常规器械质量控制,分析组实施全程质量控制,比较器械质控不合格率及器械质控管理评分。结果:分析组器械质控不合格率较常规组更低,而分析组消毒供应中心器械质控评分较常规组更高,两组比较P<0.05。结论:针对消毒供应中心器械质量控制开展全程质量控制措施能提高消毒供应中心器械控制质量,降低器械质控不合格率,适合推广。
简介:摘要:目的:分析全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的应用效果。方法:本院的消毒供应中心是在2019年4月开始实施全程质量控制管理方案,分其取2019年4月前1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为对照组,以及2019年4月后1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为观察组。对比分析两组医疗器械消毒质量合格率、与感染率。结果:对比分析得知,观察组的医疗器械不合格率以及感染事件发生率均显著低于对照组。结论:全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中发挥了显著作用,通过全程针对医疗器械的清洗与消毒进行严格把控,从而最大程度的减少了医疗器械的不合格率、以及院内感染事件的发生率。
简介:摘要目的比较质量分数0.01%和0.02%阿托品滴眼液控制青少年近视进展的效果和安全性。方法采用随机双盲对照研究方法,纳入2016年6月至2017年6月在郑州大学第一附属医院就诊的6~12岁青少年近视患者280例280眼,等效球镜度(SE)为-1.25~-6.0 D。试验前受试者均配戴全矫单焦框架眼镜矫正屈光不正。采用随机数字表法将受试者分为0.01%阿托品组(142例142眼)和0.02%阿托品组(138例138眼),受试者于睡前用相应质量分数阿托品滴眼液点眼1滴,均将右眼研究资料纳入分析。分别于用药后第1、4、8和12个月进行随访。采用电脑验光仪测定受试者用药前后SE以评估屈光度变化;采用IOLMaster测量受试者用药前后前房深度、角膜曲率和眼轴长度;采用问卷调查记录受试者用药后不适症状。结果0.01%阿托品组23例失访,0.02%阿托品组21例失访,随访完成率分别为83.8%和84.8%。用药1年内,SE随用药时间的延长均逐渐增加,0.01%阿托品组和0.02%阿托品组用药1年SE分别进展(-0.47±0.32)D和(-0.38±0.35)D,差异有统计学意义(P=0.040),矫正影响SE增加量的混杂因素,如年龄、体质量指数和基线SE后,经重复测量数据的广义相加混合模型分析,2个组SE增加率分别为-0.039 D/月和-0.032 D/月,差异有统计学意义(P交互作用=0.041)。0.01%阿托品组和0.02%阿托品组的眼轴长度随用药时间的延长均逐渐增加,0.01%阿托品组和0.02%阿托品组用药1年眼轴长度分别增加(0.37±0.20)mm和(0.30±0.17)mm,差异有统计学意义(P=0.004),矫正影响眼轴长度增加量的混杂因素,如年龄、体质量指数、基线眼轴长度后,经重复测量数据的广义相加混合模型分析,2个组的眼轴长度增加率分别为0.031 mm/月和0.025 mm/月,差异有统计学意义(P交互作用=0.032)。用药1~4周内,0.01%阿托品组和0.02%阿托品组分别有26.9%(32/119)和28.2%(33/117)受试者出现畏光症状;用药后2~4周,0.01%阿托品组和0.02%阿托品组均有7例受试者出现视近模糊,分别占5.9%(7/119)和6.0%(7/117);用药后1个月,0.01%阿托品组有1例出现局部药物变态反应,停药后症状消失。结论青少年连续局部应用0.01%和0.02%阿托品滴眼液1年的局部不良反应发生率接近,0.02%阿托品滴眼液点眼对青少年近视进展的控制效果较0.01%阿托品好。