简介:摘要目的利用高通量测序技术分析新疆地区汉族感染性哮喘和健康对照个体下呼吸道细菌多样性。方法通过收集病例组20例汉族感染性哮喘患者和正常对照组8例汉族健康人的痰液,提取痰液DNA,对测序区域进行PEF扩增,利用Illumina Miseq测序平台对细菌的细菌核糖体16S小亚基基因(16S rDNA)区进行高通量测序,并对测序结果进行生物信息学分析。结果①哮喘患者和正常对照组可检测到的细菌种数相比,哮喘患者OTU(operational taxonomic units)数目明显低于正常对照组(P=0.024);香农-威纳指数(shannon Wiener index)、辛普森指数(simpson’s diversity index)、盖度(coverage)指数哮喘患者和正常对照组相比差异无统计学意义(P值分别为0.180、0.180、0.062);②在门水平下病例组丰度高的主要包括链球菌(Streptococcus)、普氏杆菌(Prevotella)、韦氏杆菌(Neisseria Veillonella)、嗜血杆菌(Haemophilus),正常对照组丰度高的主要包括Streptococcus、Prevotella、Neisseria Veillonella、Haemophilus,两个组丰度高的主要包括Actinobacteria(25.22%)、Firmicutes(43.25%)、Bacteroidetes(20.38%);③在属水平下对病例组和正常对照组中丰度差异最明显的菌属为:罗斯氏菌属(Rothia),拟普雷沃菌属(Alloprevotella),放线菌属(Actinomyces)。病例组中Rothia菌属丰度明显高于正常对照组(P=0.006),Actinomyces菌属丰度明显高于正常对照组(P=0.040),而正常对照组中Alloprevotella菌属明显高于病例对照组(P=0.048),差异具有统计学意义。结论哮喘患者和健康人相比较下呼吸道内菌群多样性主要的菌门和菌属存在明显变化,微生物去罗结构多样性变化是哮喘发生的重要机制,有待进一步研究。
简介:摘要目的通过对本地区建卡孕妇孕中期(14—20周)AFP的测定,建立本地区汉族和少数民族孕妇孕中期AFP的参考范围,根据AFP结果筛查出高风险孕妇,再结合孕妇其他检查,根据知情同意的原则,对孕妇进行健康宣教,降低缺陷儿的出生率,提高生育质量。方法利用电化学发光免疫法(ECLIA)检测373例孕中期(14—20周)孕妇AFP。结果汉族孕妇孕中期AFP参考范围为(40.32±27.11)Iu/ml,少数民族为(36.03±19.54)Iu/ml,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论建立本地区汉族和少数民族孕妇孕中期AFP的参考范围,方便判断孕妇的AFP情况。对孕中期孕妇检测AFP是避免唐氏综合症(DS)和神经管缺陷儿出生的重要手段,开展唐氏综合征产前母血筛查,对胎儿无创伤,对孕妇痛苦小,简单方便,适于群体检查,有效地降低了DS患儿的出生率,对有效预防和减少出生缺陷有重要价值。
简介:目的探讨哮喘患者对疾病风险的认知及其影响因素分析,为提高患者自护能力提供相关依据。方法选取2014年3—10月在本院住院治疗的哮喘患者80例作为研究对象,通过问卷调查分析患者的一般情况及对疾病风险的认知情况。多个均数比较采用方差分析,进一步两两比较采取SNK-q检验;多元分析采用多元线性回归,P〈0.05为差异有统计学意义。结果患者对疾病风险认知总分为(36.33±11.21)分,得分率为57.77%,三个维度得分分别为:(14.11±1.09)、(10.02±2.00)、(12.20±3.45)分,比较差异有统计学意义(F=4.995,P〈0.05),两两比较发现,基础知识得分高于一般自护知识和急救知识得分,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。基础知识、一般自护知识、急救措施得分率分别为:67.19%、47.67%、58.69%。民族、病程、学历及合并其他慢性病是患者风险认知的影响因素。结论哮喘患者风险认知水平总体较低,应当加强哮喘相关知识的普及,提高患者对规律用药及病情监测的认识,使患者做到自防自知。
简介:摘要目的通过以近年来外鼻测量方法对新疆汉族正常青年的外鼻进行测量,并将测量所得的数据进行分析,比较是否有地区间的特异性。意在丰富人体测量的数据库,同时为今后不同人群的不同整容需求做临床参考。方法本研究选择新疆(温带地区)汉族中正常青年男女,以farkas的头面部测量1为基础进行测量,并将所测得的数据进行对比分析。结果分别测量出每个被测者的测量项目,并计算出相应的比例指数及标准差和均数。结论本研究可以丰富人体测量数据库,在现代整形中为不同民族、不同性别的人们做出更为适应当地环境的外鼻从而为开展临床歪鼻修复、正畸等工作提供参照。
简介:摘要目的了解新疆地区肝豆状核变性ATP7B基因突变特点。方法对24例诊断为肝豆状核变性患者及部分患者同胞和父母进行ATP7B基因外显子检测。结果24例患者中,共检测出45个ATP7B基因突变(93.75%),14例检测到纯和突变或复合杂合突变,6例仅检测到杂合突变,4例未检测到突变;共检测到24种基因突变,14种单核苷酸多态性,其中包括8种新突变:c.251C > A,c.121A > C,c.2945C > A,c.2194C > T,c.2947T > C,c.3626T > A,c.3662_3664del,c.3557G > T。最常见的突变为c.2621C > T(p.A874V)[16.7%(4/24)]和c.2333G > T(p.R778L)[12.5%(3/24)]。共诊断出4例症状前患者。结论新疆地区ATP7B基因最常见的突变为A874V,汉族与维吾尔族患者常见基因突变不同,汉族患者最常见的突变为R778L,维吾尔族最常见的突变为A874V。11号外显子是新疆地区肝豆状核变性患者的一个基因突变热区,是筛选肝豆状核变性疑似患者时优先检测的外显子之一。
简介:摘要目的调查新疆巴州地区汉族与维吾尔族绝经后女性骨质疏松患者发病特点。方法将检查中确诊为骨质疏松症的绝经女性患者共85例(汉族46例,维吾尔族39例)分为两组,分析对比两组患者的发病年龄、绝经年龄、体重指数,骨密度测定值。结果1、维吾尔族女性原发性骨质疏松症患者发病年龄小于汉族患者(P<O.01)。2、维吾尔族女性原发性骨质疏松症患者的绝经年龄早于汉族骨质疏松症患者。3、维吾尔族女性体重指数高于汉族女性(P<O.01)。4、两组骨密度值比较汉族骨密度值较维吾尔族偏高,汉族为(0.935±0.172)维族(0.897±0.155)两者比较无统计学差异(P>0.05)。
简介:目的了解新疆北疆地区维吾尔族人群Duffy血型表型的多态性,建立维吾尔族人群稀有血型抗原的资料,为临床科学、安全输血和预防新生儿溶血病提供参考依据。方法随机抽取新疆北疆地区维吾尔族人群的无关个体894例,采用卡式微柱凝胶抗球蛋白法,进行Fya、Fyb抗原检测。结果在894份标本中,Fy(a+b+)328例(36.69%),Fy(a+b-)494例(55.26%),Fy(a-b+)72例(8.05%),未检测出Fy(a-b-)标本。Fya基因频率为0.7360,Fyb基因频率为0.2640。经Hardy-Weinberg平衡检验,维吾尔族人群中Duffy血型系统抗原分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论新疆北疆地区维吾尔族人群Duffy血型系统抗原分布具有本民族独特的特征。
简介:摘要目的调查分析新疆省15项临床检验质量指标的现状。方法通过网络平台统一向辖区内496家医疗机构的临床实验室发放调查表。要求40天内反馈结果。对反馈的数据,利用MicrosoftExcel2007、SPSS13.0进行统计学分析。结果有203家医院的实验室反馈了结果。对于13项以率统计的指标,再以σ度量评价,有11项总体σ满足最低可接受水平(3σ),其余2项总体σ水平均<1σ。4个专业的检验前TAT情况常规检验约为30min,急诊检验约为10min;检验中TAT情况常规检验约为30~160min,急诊检验约为10~60min。结论经过本次调查研究可知新疆省临床检验实验室的质量控制工作相对欠缺。实验室应加强信息系统建设,保证可靠的数据采集和常态化的监控工作。
简介:摘要目的了解新疆阿合奇县柯尔克孜族孕产妇妊娠期高血压疾病患病情况,旨在加强围产期保健和做好规范产前检查工作,提高出生人口素质,降低母婴不良结局,降低孕产妇和围产儿死亡率。方法对2010年12月~2014年8月在我院住院分娩中患妊娠期高血压疾病的178例柯族孕妇的临床资料进行回顾性分析,分析其发病情况与年龄、产次、孕前体重指数、孕妇营养状况的关系。产检次数与孕产妇和围产儿结局的关系。同时选择无妊娠并发症的健康孕妇212例为对照组。结果在生育年龄两端的女性更易感,且发生率受已产次的显著影响。与孕前体重指数、营养状况有关。产检次数与孕产妇和围产儿结局有关。均有显著性差异(P<0.05)。结论在边疆少数民族地区应加强围产期保健和做好规范产前检查工作,提高出生人口素质,降低母婴不良结局,降低孕产妇和围产儿死亡率。