简介：摘要随着社会经济的发展，医疗体制改革也在进行。切实掌握好新形势下医院药学发展的方向，关系到人民群众的切身利益。本文重点从医德建设，药学服务中职业风险的控制，药学监督几个方面进行探讨。只有在不同层次上满足患者的需求，逐步和国际先进的药学管理接轨，我国的医院药学才能健康发展。

简介：摘要现代的医药经营企业正在逐步发展壮大，越来越重视管理的理念与技术，逐步引入了许多新的理念，例如医药物流、供应链管理等。供应链管理在实现企业价值链增值中有重要的作用，在供应链的管理条件下，可保证库存的稳定，降低成本，因此，供应链的管理工作十分重要。文章对供应商管理库存的医药药品供应链管理进行研究，分析医药药品供应链管理，为我国医药企业提供启示。

简介：近日，记者从四川省政府网站获悉，省政府办公厅印发《四川省深化医药卫生体制改革2014年主要工作安排》，其中指出，启动医疗服务价格调整工作，提高护理、手术、床位、诊疗和中医服务等项目价格，体现医务人员技术劳务价值，降低药品、高值耗材价格和大型医用设备检查、治疗价格。年底前实现省内异地就医即时结算，探索解决跨省异地就医结算问题。

简介：目的进一步明确在输血科血液交叉配血工作岗位的操作、监控管理,以品质圈形式提高输血科人员在交叉配血过程中的技术技能和服务质量.方法运用品质圈活动的管理方法查找交叉配血出错的可能原因,设立目标、制定对策并组织实施.结果通过品质圈活动,规范了输血科交叉配血岗位的操作、监控,并改善流程,提高了员工的自学意识,增强了相互间的协作、学习,达到了持续改进工作的目的.结论品质圈活动的管理方法,提高了患者输血的安全性和满意度.

简介：长期以来我园以“精品文化”为核心，不断积淀、传承优秀文化，遵循“精细、精美、精彩、精良、精心”理念，着力打造“精细的教育管理、精美的育人环境、精彩的一日活动、精良的教师队伍和精心的服务意识”，形成特色园所文化。

简介：摘要目的对临床血液不合格标本进行常规临床检验的分析和探讨。方法选择2013年6月～2014年3月笔者所在医院门诊住院55例患者临床血液不合格检验标本资料进行回顾性分析研究，并采用统计学方法对数据进行统计和分析。结果在55例不合格的患者临床血液检验标本中，其产生不合格的主要原因时间不恰当、采集标本量不够、溶血、标本有凝块、其他原因等。其中采集标本的时间不恰当占23.6%，采集标本量不够占总数的38.1%，溶血占9%，标本有凝块占16.3%，其他原因占12.7%。结论采集血液标本的过程中，需要严谨的做好其中的每个环节，这样才能够保证血液检验结果的准确性。

简介：摘要目的针对尿沉渣的检验结果总结分析液沉渣检查过程中存在的问题及易漏掉的诸多疾病。方法选取我院186例尿检常规检查结果进行分析。结果186例患者中10例尿液在显微镜下红细胞满视野其余均有不同的结果。结论针对尿沉渣检查，应仔细、全面、系统。

简介：摘要当今社会的医学领域在飞速发展，其中，检验医学逐步脱离上世纪不受重视的状态，发展成为临床医学中最基础的部门科学。但在检验医学越来越受到关注的同时，检验与临床之间开始出现种种的矛盾，这些矛盾势必影响医学的未来发展以及人民群众对医学的信任度。因此，如何加强医学检验与临床之间的沟通，促进两个科室可以相辅相成，达到医疗的最佳效果，是当前亟需探讨的一个问题。

简介：摘要临床生化检验能够直接的反映患者的身体状况，是一种重要的医学检查。临床生化检验的准确性关系到对患者身体情况的判断，对下一步的治疗至关重要。本文对临床生化检验的影响因素进行了分析，通过分析影响因素，找出相应的解决对策，尽可能的减少临床生化检验的误差，提高准确率。

简介：在血站检验工作中，自动化设备已应用在血液标本的离心、加样、酶免实验、转氨酶实验、血型实验等各个环节中。检验设备的好坏直接影响到实验结果的准确性。因此，血液检验设备的正常运行是血液安全的重要保障，检验设备的完善管理是设备正常运行的前提。

简介：

简介：摘要目的探讨泌尿系统感染病原菌，并对其耐药性进行分析。方法回顾性研究我院2012年1月至2013年1月期间怀疑泌尿系统感染患者1019例，对其中段尿行细菌培养及药敏试验，分析常见的病原菌以及耐药性。结果1019例患者中，共分离出病原菌314株，革兰氏阴性菌220株，革兰氏阳性菌94株，其中大肠埃希菌有144株（45.9%），明显高于其他病原菌；革兰氏阳性菌对青霉素、左旋氧氟沙星等耐药性高，分离出的革兰氏阴性菌对氨苄西林、头孢噻肟等耐药性较高。结论我院泌尿系统感染病原菌以革兰氏阴性菌为主，临床上针对泌尿系统感染患者，应根据其不同病原菌选用抗生素治疗。

简介：摘要本文概述了我国药品、保健食品中食用合成色素的使用情况及其检测情况。

简介：目的：优化药品库存管理，构建医院药品信息化平台、规范工作流程、完善溯源管理、保障用药安全，实现库存管理水平的持续提高。方法：对2012年8月至2013年7月药品库存管理运用PDCA循环质量管理方法进行回顾性对比分析。结果：药库全部药品的平均周转天数从9.27天降为6.95天，平均周转次数由3.23次加快成4.46次，高值品种的相符率从78.66%上升至100%，全品种的相符率从74.66%上升至90.17%。结论：我院药学部药品库存管理实现全面信息化之后，管理模式更加科学、规范、准确和精细。PDCA方法的运用，对于实现库存管理的标准化、信息化和自动化起到了积极的促进作用。

简介：摘要目的规范基层医院外科病区的药品管理，保证患者用药安全。方法对病区内备用药品、急救药品、高危药品采用视觉提示管理方法，将每种药品用颜色与数字相结合进行标识，按序放置，采取固定药品基数，循环运作的方式，并制定严格的药品管理制度。结果采用药品视觉标识管理两年中护士摆错药物发生率由前2009年1月至2011年1月同期的86.7%，上升至99.6%，护士药品工作满意度有原来的89.6%上升至98.2%，使用中未发生任何护理差错事故,均安全用药。结论基层医院病区药品的视觉标识管理能保证患者用药安全，提高工作效率，减少护理差错的发生，提高病区护理管理质量。

简介：摘要本研究分析导致药物使用与药品说明书不一致的原因。导致用药与药品说明书不一致的原因主要有药品说明书本身存在问题；药品说明书更改；临床“超药品说明书用药”；护士执行错误和患者错误用药、依从性不高等。

简介：新版GSP的认证使药品流通市场准入”门槛”又提高近年来，随着医药领域的不断发展，对制药企业的发展要求显得愈发严格，新版GSP的认证更是使得药品流通市场准入“门槛”也随之提高了，药店或将面临重新洗牌。

简介：摘要医院药品管理是医院管理工作的重要内容，药品管理质量对于医院的发展具有重要的意义。在医院的药品管理中具有药品种类多、数量大等特点，再加上医院药品平均用量比较大。为了有效的提高医院药品管理的效率，应当加强对信息化技术在药品管理中的应用研究。

简介：

简介：摘要目的了解某院麻醉药品的使用情况，评价临床用药的合理性，为合理用药提供参考。方法采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)等作为药物利用的评价指标，对某院2011—2013年门诊麻醉药品名称、剂量、规格、用法用量等进行统计和分析。结果麻醉药品的使用频率前3位的是吗啡缓释片、羟考酮缓释片及芬太尼透皮贴；主要用于癌症止痛。吗啡注射液及哌替啶注射液的DUI=1，羟考酮缓释片、可待因片、芬太尼透皮贴吗啡缓释片的DUI＜1。可待因片用量最少。结论该院能合理使用麻醉药品，主要用于晚期癌症镇痛及急性疼痛。