简介：目的观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化48周的疗效。方法96例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者被随机分为治疗组48例和对照组48例，其中治疗组给予恩替卡韦治疗48周。观察治疗前、治疗后24周和48周时的病毒学、生化学指标的变化情况。结果患者在接受恩替卡韦治疗后24周和48周时血清HBVDNA水平小于1000copies／ml比率分别为73．9％（34／46）和85．7％（36／42），与对照组比较差别有显著性意义（P值分别等于0．009和0．004）；血清丙氨酸氨基转移酶复常率分别为84．8％（39146）和88．0％（37／42），高于对照组的52．5％（21140）和44．1％（15／34），差别有显著性意义（P值均为0．000）；Child-Pugh计分分别为8．42±2．78和8．92±2．76，较治疗前明显下降，也比对照组的10．75±3．14和11．41±2．69明显降低（P值分别为0．018和0．044）。结论恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者能有效地抑制病毒复制，降低HBVDNA水平，同时可以改善肝功能及Child-Pugh计分等指标。

简介：摘要目的分析研究愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选取2013年2月-2015年2月于本院就诊的70例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，并将其随机分为对照组以及观察组，各35例；观察组患者单独给予恩替卡韦片进行临床治疗，观察组患者则在此基础上联合服用愈肝煎。结果对比两组患者的临床治疗总有效率、ALT复常率，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。两组对比不良反应发生几率未见明显差异（P＞0.05）。结论愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效较佳，其可有效抑制乙型肝炎病毒复制，且不会导致患者出现明显不良反应，具有较高的使用安全性，故值得在HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床治疗中推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察与研究治疗慢性乙型肝炎和肝硬化采用恩替卡韦的临床治疗效果。方法将我院肝炎科2016年3月~2017年6在我院接受治疗的62例慢性乙型肝炎患者及肝硬化患者作为临床观察对象，依照双盲法的分组形式将患者分为观察组对照组，每组均有患者31例，对照组患者采用拉米夫定进行治疗，观察组患者采用恩替卡韦进行治疗，比较两组患者肝脏储备功能评分。结果观察组患者经恩替卡韦治疗3个月后肝脏储备功能评分平均为（6.0±1.0）分，对照组患者经拉米夫定治疗3个月后肝脏储备功能评分平均为（7.6±1.9）分，观察组患者的肝脏储备功能评分明显低于对照组患者，差异明显具有统计学意义P<0.05.结论治疗慢性乙型肝炎和肝硬化应用恩替卡韦治疗效果显著，能有效降低患者肝脏储备功能评分，值得在临床中广泛使用。

简介：摘要目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的远期临床疗效及安全性。方法2006年1月至10月在门诊和住院的慢性乙型肝炎患者27例，其中HBeAg阳性患者16例，HBeAg阴性患者11例，均口服恩替卡韦片抗病毒治疗。结果治疗12周ALT复常率、HBVDNA转阴率、e抗原血清转换率分别为66.7%（18/27）、18.5%（5/27）、0，治疗24周分别为96.3%（26/27）、66.7%（18/27）、18.8%（3/16），治疗48周分别为100%（27/27）、96.3%（26/27）、31.3%（5/16），治疗72周分别为100%（27/27）、100%（27/27）、43.8%（7/16），治疗6年分别为100%（27/27）、100%（27/27）、56.3%（9/16）。恩替卡韦治疗6年，所有患者均未出现明显临床不良反应。结论恩替卡韦能长期持续抑制病毒复制，疗效与安全性良好。

简介：摘要目的对耐药率低、抗病毒作用强的一线抗乙肝病毒药物恩替卡韦进行处方前研究，为开发其新型制剂提供参考和依据。方法对恩替卡韦外观、晶型和溶解性等进行考察，建立高效液相等度洗脱法进行含量测定，测定恩替卡韦在不同有机溶剂和不同磷酸盐缓冲液中的溶解性，以及其在不同pH条件下的表观油水分配系数。结果恩替卡韦为类白色结晶性粉末，无臭无味，易溶于二甲基亚砜，可溶于甲醇，难溶于乙腈、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯。HPLC法在5～100 µg•ml-1浓度范围内线性关系良好（R＝0.999 9）。油水分配系数随pH值的升高而增大。结论本研究建立的定量测定恩替卡韦的HPLC法准确可靠，处方前研究表明，恩替卡韦微溶于水，难溶于多种有机溶剂，需采用适宜的方法进行恩替卡韦新制剂的开发。

简介：目的观察恩替卡韦联合小剂量激素治疗早期慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法按机械抽样法随机将60例早期慢性乙型重型肝炎患者分为两组，每组30例。对照组采用常规综合治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用恩替卡韦0．5mg，每天1次口服，同时使用激素。监测两组治疗前及治疗后2,4、12周的HBVDNA水平，治疗前后肝功能、凝血酶原活动度（PTA），评估临床疗效。结果治疗组治疗后2、4、12周HBVDNA转阴率分别为30．0％（9，30）、80．0％（24／30）、83．3％（25／30），对照组分别为0、3．3％（1，30）、10．0％（3／30），两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBil）、PTA均较治疗前显著改善（P〈0．01），且治疗组治疗后TBil、PTA与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组总有效率为66．7％（20／30），对照组为40．0％（12，30），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩替卡韦联合小剂量激素治疗早期慢性乙型重型肝炎能快速强效抑制乙型肝炎病毒复制，改善肝脏功能，在一定程度上提高重型肝炎的治疗效果。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦分散片在慢性乙型肝炎治疗中应用的效果评价。方法选取2012年1月～2014年12月在本院住院病人中患慢性乙型肝炎的患者100例，随机分为对照组和观察组，各50例。对照组患者给予恩替卡韦片治疗，观察组患者给予恩替卡韦分散片治疗。观察并记录两组患者在相应治疗方法治疗前后HBV-DNA对数值的变化情况。记录两组患者治疗12、24、48周后HBV-DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg/HBeAb的血清转换率结果。结果两组患者治疗前的各项指标相比，差异无统计学意义，具有可比性。在接受相应治疗方法治疗12、24、48周后，两组患者治疗后的HBV-DNA对数值结果均优于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；但两组之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12、24、48周后，观察组患者HBV-DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg/HBeAb的血清转换率结果均优于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论恩替卡韦分散片在慢性乙型肝炎治疗中效果显著，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗活动性乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法将80例活动性乙型肝炎肝硬化患者在征求患者同意的基础上分成对照组40例，观察组40例。两组均给予综合治疗，观察组给予恩替卡韦0.5mg/d口服，对照组给予拉米夫定100mg/d口服，疗程48周。观察治疗前后患者转归、肝功能、HBV-DNA定量水平、HBeAg阴转率以及耐药率情况。结果观察组在死亡率、肝功能、HBV-DNA定量水平以及耐药率方面与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦可改善活动性乙型肝炎肝硬化患者的肝功能，降低HBV-DNA定量水平及促使HBeAg转阴，阻止病情进一步发展，延长患者生存期，且耐药率低，适合临床推广应用。

简介：摘要目的观察孕前应用恩替卡韦治疗后，孕期应用HBIG能否进一步降低宫内感染。方法对乙肝病毒复制指标阳性的育龄期准备妊娠的妇女予以口服恩替卡韦0.5mg1次/d，连续用药6个月，停药5个月后妊娠成功者于孕7,8,9个月予以HBIG肌注;设立未服用恩替卡韦组仅于孕7,8,9个月时予以HBIG肌注为对照组。检测两组新生儿股静脉血HBVM。结果观察组中新生儿股静脉血中仅有4例抗HBe(+),抗HBc(+)，而对照组中有2例HBsAg(+),HBeAg(+)，HBV-DNA(+)，有14例新生儿抗HBe(+),抗HBc(+)。结论恩替卡韦配合HBIG可降低宫内感染。

简介：摘要目的探究恩替卡韦在肺结核合并慢性乙型肝炎患者中的治疗效果。方法抽取2017年12月~2018年4月我院诊治的80例PTB合并乙肝患者资料，以均衡原则为基准，分为观察组与对照组，分别施以恩替卡韦治疗与拉米夫定治疗，评估2组治疗1疗程后临床疗效，HBV-DNA水平，ALT、AST、TBIL指标。结果2组相较而言，观察组临床疗效更好（92.50%vs.85.00%）（p﹤0.05）；观察组治疗半年后的HBV-DNA水平（p﹤0.05）；观察组治疗半年后各项肝功能指标均较优（p﹤0.05）。结论对PTB合并乙肝患者采取恩替卡韦治疗，可以提高临床疗效，显著降低患者HBV-DNA水平、ALT、AST、TBIL指标，临床效果颇为明显，因此，可以广泛实践与应用。

简介：【摘要】目的：剖析强肝片联合恩替卡韦对乙肝肝硬化的疗效。方法：择取我院从 2013年 4月开始，到 2015年 1月为止，接收入院的乙肝肝硬化患者，共计 108例。按照随机分组原理，将 108例患者等分成实验组与对照组。实验组行“强肝片 +恩替卡韦”药物治疗，对照组仅行强肝片药物治疗。观察并分析两组用药后病情的变化情况。结果：实验组联合用药后，其肝脏纤维化的改善程度，明显优于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：于乙肝肝硬化中，对强肝片以及恩替卡韦药物进行合理的联用，可增强疗效，利于患者肝脏纤维化的显著改善。

简介：摘要目的研究在慢性乙型肝炎患者中采取恩替卡韦分散片治疗的应用效果。方法选取不同治疗方案对2016年10月至2017年10月期间收治的48例慢性乙型肝炎患者进行随机分组，即为参照组和实验组，参照组行富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，实验组行恩替卡韦分散片治疗，分析对比两组患者12周、24周、48周的HBVDNA水平、HBVDNA完全应答率（HBVDNA<300拷贝/ml）、ALT复常率、HBeAg阴转率。结果治疗后实验组慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBVDNA水平对比参照组，P＜0.05，统计学意义显著存在。参照组和实验组慢性乙型肝炎患者治疗12周、24周、48周的HBVDNA完全应答率、ALT复常率、HBeAg阴转率对比，P＞0.05，统计学不存在分析意义。结论将恩替卡韦分散片治疗用于慢性乙型肝炎患者中具有显著的疗效，值得应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2011年10月至2013年10月收治的160例慢性乙肝患者，随机分为对照组80例和联合组80例。对照组单独采用恩替卡韦治疗，联合组采用恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗，治疗12月后比较两组患者肝功、病毒学应答、肝纤维化指标以及不良反应。结果两组患者在治疗后，联合组肝功谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)的值均低于对照组（P<0.01）；病毒学应答ALT复常率、HBeAg转阴率和HBVDNA转阴率均高于对照组（P<0.05），HBsAg转阴率两组无明显差异（P>0.05）；联合组肝纤维化指标血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、前3型胶原蛋白(PCIII)和4型胶原蛋白(IV-C)均低于对照组（P<0.01）；两组患者不良反应发生率无统计学差异（P>0.05）。结论恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎不仅可以促进肝功恢复、提高病毒学转换率，还能缓解肝纤维化，临床疗效满意。

简介：【摘要】目的 观察恩替卡韦联合干扰素 治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取 2010年 1月至 2011年 12月 在本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各 30例。对照组采用干扰素治疗，观察组采用恩替卡韦联合干扰素治疗。比较两组患者治疗 24周后肝功能指标（血清 ALT、 AST、 TBIL水平）及 ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率，统计治疗过程中两组研究对象不良反应发生情况。结果 治疗 24周后两组患者血清 ALT、 AST、 TBIL水平均显著降低，观察组低于对照组， ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率观察组均高于对照组，观察组不良反应发生情况低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，安全性好。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合肝动脉化疗栓塞（transcatheterarterialchemoembolization，TACE）治疗HBV-DNA阳性原发性肝癌患者的疗效。方法选取2007年-2017年我院经治32例HBV-DNA阳性原发性肝癌患者，随机分为两组，每组各16例。均给予TACE治疗。治疗组在常规保肝治疗基础上加用恩替卡韦，0.5mg/日；对照组常规保肝治疗。结果两组转氨酶、胆红素在TACE后均明显升高（P<0.001）；但对照组各指标变化较治疗组明显（P<0.05）；治疗组HBV-DNA转阴率高于对照组（P<0.0001）。结论恩替卡韦能有效抑制乙肝病毒复制，减轻TACE后肝损害，改善患者的预后。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化临床疗效。方法选择我院2015年2月-2016年9月收治我院的84例乙肝肝硬化患者为研究对象，随机分为观察组及对照组，对照组患者采用恩替卡韦常规药物治疗，观察组在对照组基础上联合复方鳖甲软肝片进行治疗，对比观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者总有效率为92.86%，显著优于对照组59.52%（p<0.05）；观察两组患者肝功能各项指标显著下降，肝纤维逆转情况也有所改善，各项指标均显著优于对照组（p<0.05）。结论恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化临床效果显著，有效降低患者肝功能及肝纤维化各项指标，控制病情发展，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探究核苷类药物对乙型肝炎后肝硬化治疗效果。方法选取本院自2016年1月－2017年1月收治的600例乙型肝炎后肝硬化患者作为研究对象，根据随机的原则分为对照组和观察组各300例，其中对照组患者给予阿德福韦酯胶囊治疗，而观察组患者应用恩替卡韦分散片治疗。分析两者患者之间的HBeAg转阴率和治疗效果。结果对照组患者的HBeAg转阴率低于观察组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的治疗效果高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论针对肝硬化患者应用恩替卡韦分散片药物可以提升治疗效果，并且安全性较高，值得进一步的推广应用。

简介：摘要目的观察干扰素α和恩替卡韦对HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗作用，并对其治疗效果进行总结分析。方法将我院2013年9月-2014年10月收入的90例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者纳入本次研究，并随机平均分为两组，观察组和对照组，对照组单独采用恩替卡韦口服，0.5mg/次/d，观察组给予50ug的干扰素（IFN）α-1b，每周三次，外加给予恩替卡韦片口服0.5mg/次/d。两组疗程均为12个月，平均每3个月检测一次患者的血清学指标，并对治疗效果进行评价。结果治疗后两组患者的肝功能都出现明显的改善，HBVDNA转阴率，ALT复常率，HbeAg转阴率和HbeAb转阳率和治疗前相比，具有明显的差异（p<0.05）。且治疗组高于对照组，两组之间的ALT复常率无明显统计学差异（p>0.05），而HBVDNA转阴率，HbeAg转阴率和HbeAb转阳率差异明显，具有统计学意义（p<0.05）。结论干扰素α和恩替卡韦联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果较好，由于单用恩替卡韦组，值得在临床上推广应用。