简介：【摘要】：目的 比较阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化与单用恩替卡韦的临床效果。方法 从2019年8月至2020年

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简介：摘要目的探究恩替卡韦、护肝药物联合对慢性乙肝肝硬化的治疗效果。方法抽取2017年12月至2019年12月汾西矿业集团职工总医院收治的慢性乙肝肝硬化患者104例作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，每组52例。对照组使用单纯护肝药物治疗，研究组使用恩替卡韦、护肝药物联合治疗。比较两组患者治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为92.31%，对照组为73.08%，两组比较差异有统计学意义(χ2＝6.718，P<0.05)。重复测量方差分析显示，两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)及乙肝病毒基因(HBV DNA)表达量的时点、组间、时点与组别之间的交互效应比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。且治疗后6、12、24个月，研究组患者的AST、ALT、TB及HBV DNA表达量均低于对照组，差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗期间，研究组、对照组消化道反应的发生率分别为1.92%、3.85%，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦、护肝药物联合治疗可有效降低慢性乙肝肝硬化患者肝脏损害，改善患者肝功能，且对患者生存质量的提高具有重要作用。

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简介：摘要目的观察恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2011年12月在本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各30例。对照组采用干扰素治疗，观察组采用恩替卡韦联合干扰素治疗。比较两组患者治疗24周后肝功能指标（血清ALT、AST、TBIL水平）及ALT复常率、HBV-DNA不可检测率和HBeAg转阴率，统计治疗过程中两组研究对象不良反应发生情况。结果治疗24周后两组患者血清ALT、AST、TBIL水平均显著降低，观察组低于对照组，ALT复常率、HBV-DNA不可检测率和HBeAg转阴率观察组均高于对照组，观察组不良反应发生情况低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，安全性好。

简介：摘要目的分析国产恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者早期抗病毒的疗效。方法选择我院在2016年9月~2017年7月诊治的乙型肝炎患者106例进行治疗分析，随机将患者分为观察组和对照组各53例，观察组给予国产恩替卡韦治疗，对照组给予阿德福韦酯片进行治疗，对比两组患者治疗24周、48周ALT和HBV-DNA水平和患者治疗过程中的不良反应。结果在治疗24周和48周后，观察组患者的ALT和HBV-DNA水平均低于对照组，观察组不良反应发生率显著低于对照组，组间数据对比有统计学意义（P<0.05）。结论国产恩替卡韦在慢性乙型肝炎治疗中发挥了积极的治疗价值，其药物安全性好，早期抗病毒疗效好，值得临床治疗中推广和应用。

简介：摘要目的分析恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果。方法回顾性分析HBeAg阳性慢性乙型肝炎70例病患的临床资料，随机分为两个治疗小组，试验组35例研究对象选用恩替卡韦分散片治疗,对照组的35例对象选用阿德福韦酯治疗。结果试验组的临床治疗总有效率为91.43%，对照组的为74.29%。对比治疗前的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）指标、白蛋白／球蛋白比值（A/G）等没有显著差异。治疗后试验组ALT复常率、AST等指标与对照组相比较，差异显著。试验组TBIL以及A/G值以及HBv一DNA、HeBAg阴转率、HeBAg／抗HBe转换率均要比对照组高。结论恩替卡韦分散片用于医治HBeAg阳性慢性乙型肝炎病患的临床效果理想，有利于改善病人的肝功能，提高临床治疗总有效率。

简介：摘要目的探讨国产与进口恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效比较及不良反应。方法选择94例慢性乙型肝炎患者，随机分成国产恩替卡韦组（A组）48例，给予恩替卡韦分散片0.5mg∙d-1，po，连续治疗48周为一疗程；进口恩替卡韦组（B组）46例，给予恩替卡韦片0.5mg∙d-1，po，疗程同A组，治疗2个疗程。结果疗程结束时，两组患者ALT和AST均较治疗前显著下降，两组比较差异无显著性意义（p>0.05）。两组患者HBeAg阴转率分别为60.4%、65.2%，HBV-DNA阴转率分别为66.7%、71.7%，B组的疗效优于A组，但差异无统计学意义（p>0.05），未见明显不良反应。结论国产与进口恩替卡韦具有改善肝功能和抑制HBV病毒复制等功效，两者疗效相当，但国产恩替卡韦价格低廉、经济，可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案，值得在临床推广。

简介：摘要目的分析复方鳖甲软肝片+恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化患者的效果。方法以我院2016年3月-2017年5月期间门诊治疗的76例乙肝肝硬化患者为观察对象，以随机数字表法将其分为对照组、研究组，均38例，对照组仅单独使用恩替卡韦片治疗，而研究组则联合使用复方鳖甲软肝片治疗，分析比较两组治疗情况。结果治疗后，研究组总有效率（92.11%）远远高于对照组（65.79%），差异存在显著性（P＜0.05）；研究组ALT、AST、TBIL等肝功能指标改善程度高于对照组，差异存在显著性（P＜0.05）。结论对乙肝肝硬化患者提供复方鳖甲软肝片+恩替卡韦治疗，疗效确切，肝功能恢复程度明显。

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简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及优越性。方法选择2014年1月至2015年1月期间在本院收治的66例慢性乙型肝炎初治患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各33例。观察组采用恩替卡韦治疗，对照组采用阿德福韦酯治疗，观察两组患者治疗效果，并评估两组用药安全性。结果观察组慢性乙型肝炎治疗总有效率（60.61%）显著高于对照组（45.45%），组间差异P＜0.05。观察组不良反应发生率（18.18%）显著低于对照组（33.33%），组间差异P＜0.05。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效较为可靠，不良反应风险较低，有助于改善患者预后，临床应用优越性明显。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合苦参素治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床疗效。方法选取200例HBeAg阳性慢性乙肝患者随机分为对照组和治疗组，各100例，对照组应用恩替卡韦进行治疗，治疗组在此基础上加用苦参素治疗，观察临床疗效。结果治疗组HBeAg阴转数和血清转换数明显高于对照组(P＜0.05)。结论临床上采用恩替卡韦联合苦参素用药能有效地促进患者机体免疫功能的改善或者恢复，进而有效地促进患者HBeAg阴转率和血清转换率。

简介：摘要目的分析恩替卡韦联合胸腺五肽治疗慢性乙肝抗病毒临床效果。方法本次研究中涉及的患者例数为90例，分为观察组和对照组，对照组采用单纯的恩替卡韦治疗，观察组患者则采用恩替卡韦联合胸腺五肽进行治疗。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组，同时，观察组患者的肝功能指标改善情况明显优于对照组，另外观察组患者HBsAg、HBsAg以及HBV-DNA转阴率明显高于对照组，P<0.05。结论针对于慢性乙肝的临床治疗中，采用胸腺五肽联合恩替卡韦的治疗效果较高，可以有效改善患者免疫功能，提高临床治疗效果，具有良好的临床治疗意义。

简介：目的观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化48周的疗效。方法96例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者被随机分为治疗组48例和对照组48例，其中治疗组给予恩替卡韦治疗48周。观察治疗前、治疗后24周和48周时的病毒学、生化学指标的变化情况。结果患者在接受恩替卡韦治疗后24周和48周时血清HBVDNA水平小于1000copies／ml比率分别为73．9％（34／46）和85．7％（36／42），与对照组比较差别有显著性意义（P值分别等于0．009和0．004）；血清丙氨酸氨基转移酶复常率分别为84．8％（39146）和88．0％（37／42），高于对照组的52．5％（21140）和44．1％（15／34），差别有显著性意义（P值均为0．000）；Child-Pugh计分分别为8．42±2．78和8．92±2．76，较治疗前明显下降，也比对照组的10．75±3．14和11．41±2．69明显降低（P值分别为0．018和0．044）。结论恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者能有效地抑制病毒复制，降低HBVDNA水平，同时可以改善肝功能及Child-Pugh计分等指标。

简介：摘要目的分析研究愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选取2013年2月-2015年2月于本院就诊的70例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，并将其随机分为对照组以及观察组，各35例；观察组患者单独给予恩替卡韦片进行临床治疗，观察组患者则在此基础上联合服用愈肝煎。结果对比两组患者的临床治疗总有效率、ALT复常率，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。两组对比不良反应发生几率未见明显差异（P＞0.05）。结论愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效较佳，其可有效抑制乙型肝炎病毒复制，且不会导致患者出现明显不良反应，具有较高的使用安全性，故值得在HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床治疗中推广应用。

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简介：摘要目的观察与研究治疗慢性乙型肝炎和肝硬化采用恩替卡韦的临床治疗效果。方法将我院肝炎科2016年3月~2017年6在我院接受治疗的62例慢性乙型肝炎患者及肝硬化患者作为临床观察对象，依照双盲法的分组形式将患者分为观察组对照组，每组均有患者31例，对照组患者采用拉米夫定进行治疗，观察组患者采用恩替卡韦进行治疗，比较两组患者肝脏储备功能评分。结果观察组患者经恩替卡韦治疗3个月后肝脏储备功能评分平均为（6.0±1.0）分，对照组患者经拉米夫定治疗3个月后肝脏储备功能评分平均为（7.6±1.9）分，观察组患者的肝脏储备功能评分明显低于对照组患者，差异明显具有统计学意义P<0.05.结论治疗慢性乙型肝炎和肝硬化应用恩替卡韦治疗效果显著，能有效降低患者肝脏储备功能评分，值得在临床中广泛使用。

简介：摘要目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的远期临床疗效及安全性。方法2006年1月至10月在门诊和住院的慢性乙型肝炎患者27例，其中HBeAg阳性患者16例，HBeAg阴性患者11例，均口服恩替卡韦片抗病毒治疗。结果治疗12周ALT复常率、HBVDNA转阴率、e抗原血清转换率分别为66.7%（18/27）、18.5%（5/27）、0，治疗24周分别为96.3%（26/27）、66.7%（18/27）、18.8%（3/16），治疗48周分别为100%（27/27）、96.3%（26/27）、31.3%（5/16），治疗72周分别为100%（27/27）、100%（27/27）、43.8%（7/16），治疗6年分别为100%（27/27）、100%（27/27）、56.3%（9/16）。恩替卡韦治疗6年，所有患者均未出现明显临床不良反应。结论恩替卡韦能长期持续抑制病毒复制，疗效与安全性良好。

简介：摘要目的对耐药率低、抗病毒作用强的一线抗乙肝病毒药物恩替卡韦进行处方前研究，为开发其新型制剂提供参考和依据。方法对恩替卡韦外观、晶型和溶解性等进行考察，建立高效液相等度洗脱法进行含量测定，测定恩替卡韦在不同有机溶剂和不同磷酸盐缓冲液中的溶解性，以及其在不同pH条件下的表观油水分配系数。结果恩替卡韦为类白色结晶性粉末，无臭无味，易溶于二甲基亚砜，可溶于甲醇，难溶于乙腈、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯。HPLC法在5～100 µg•ml-1浓度范围内线性关系良好（R＝0.999 9）。油水分配系数随pH值的升高而增大。结论本研究建立的定量测定恩替卡韦的HPLC法准确可靠，处方前研究表明，恩替卡韦微溶于水，难溶于多种有机溶剂，需采用适宜的方法进行恩替卡韦新制剂的开发。

简介：目的观察恩替卡韦联合小剂量激素治疗早期慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法按机械抽样法随机将60例早期慢性乙型重型肝炎患者分为两组，每组30例。对照组采用常规综合治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用恩替卡韦0．5mg，每天1次口服，同时使用激素。监测两组治疗前及治疗后2,4、12周的HBVDNA水平，治疗前后肝功能、凝血酶原活动度（PTA），评估临床疗效。结果治疗组治疗后2、4、12周HBVDNA转阴率分别为30．0％（9，30）、80．0％（24／30）、83．3％（25／30），对照组分别为0、3．3％（1，30）、10．0％（3／30），两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBil）、PTA均较治疗前显著改善（P〈0．01），且治疗组治疗后TBil、PTA与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组总有效率为66．7％（20／30），对照组为40．0％（12，30），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩替卡韦联合小剂量激素治疗早期慢性乙型重型肝炎能快速强效抑制乙型肝炎病毒复制，改善肝脏功能，在一定程度上提高重型肝炎的治疗效果。