简介：摘要目前阿立哌唑在精神科临床已广泛使用，主要用于精神分裂症的治疗，对首发、复发、难治性及阴性症状为主的精神分裂症疗效肯定，副作用轻微，阿立哌唑可改善精神分裂症患者部分认知功能缺陷，提高社会功能，提高生活质量。适宜长期维持治疗。本文对阿立哌唑治疗精神分裂症的临床应用研究大概情况作一综述，以期为临床用药提供参考。

简介：【摘要】目的 研究治疗躁狂症时应用阿立哌唑联合丙戊酸钠的效果。方法 选取本院2020年10月~2021年10月确诊的62例狂躁症患者根据电脑随机方式分为参照组（丙戊酸钠）和实验组（联合阿立哌唑），每组31例。对比治疗前后躁狂和社会功能评分。结果 两组治疗前差别并不明显（P＞0.05）；治疗后，实验组各项评分优于参照组（P＜0.05）。结论 躁狂症患者应用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗能够改善临床症状，提升社会功能，值得推广和使用。

简介：摘要：目的：探究小剂量多奈哌齐与美金刚合用治疗老年阿尔茨海默病的有效性及安全性。方法：选取2021.04~2022.03医院收治70例老年阿尔茨海默病患者为研究对象，将其随机分为研究组，对照组，各35例，对照组采用小剂量多奈哌齐治疗，研究组在对照组基础上联合美金刚治疗，观察患者治疗效果、MMSE评分、ADL评分以及不良反应。结果：研究组治疗有效率高于对照组，不良反应低于对照组（P

简介：摘要：目的：体会小剂量阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，将我院2019年8月-2020年8月内79例晚期胃癌患者分为对照组（42例，常规化疗）和观察组（37例，小剂量阿帕替尼+联合化疗）；观察临床疗效。结果：观察组临床疗效高达97.2%，显著较83.3%的对照组高，P＜0.05。治疗后观察组患者肿瘤标志物和TNF-α水平较低，IFN-γ水平较高，P＜0.05。结论：对晚期胃癌患者实施临床治疗，建议采纳小剂量阿帕替尼联合化疗方案，疗效显著且安全性较高，是目前临床治疗晚期胃癌的有效方案。

简介：摘要目的观察加味土槐饮联合小剂量阿维A治疗斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法135例银屑病患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组三组各45例。治疗组采用口服中药颗粒剂加味土槐饮及阿维A0.2mg/kg/d。对照组1组采用口服阿维A0.4mg/kg/d；对照组2组采用口服阿维A0.2mg/kg/d。3组治疗疗程为8周。观察3组治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分。结果三组显效率比较，P=0.001＜0.05，有统计学意义；治疗组与对照1组显效率比较，P=0.814＞0.05，无统计学意义。3组患者均未出现严重不良反应。结论加味土槐饮联合小剂量阿维A治疗斑块型银屑病疗效显著,且有较高的安全性。

简介：目的探讨小剂量阿米替林封氯氮平所致流涎的疗效。方法将早服氯氮平而有流涎的精神分裂症患者60例随机分为阿米替林组与阿托品组，进行5周对流涎的疗效观察并进行评定。结果两组疗效有显着性差异，且阿米替林组的阴性症状及抑郁症状明显改善而阿托品组则无变化。结论小剂量阿米替林封氯氮平所致流涎有较好疗效，并能改善患者的阴性症状及抑郁情绪。

简介：摘要早泄患者的阴茎感觉阈值比正常人显著降低，大脑中枢中五羟色胺少，此二者是引起阴茎感觉神经和射精中枢兴奋性增高，是导致早泄的神经病理生理学变化的器质性原因。采用降低中枢兴奋性的阿米替林和降低阴茎皮肤感觉的幸之素联合治疗100例，显效58例，好转32例，总有效率达90%；对照组用复方玄驹胶囊治疗100例，显效36例，好转34例，总有效率达70%；P＜0.05,有显著性意义。治疗组疗效优于对照组。

简介：无

简介：摘要：目的：分析小剂量阿帕替尼联合化疗在晚期胃癌患者中的应用疗效。方法：以我院2019年8月—2020年11月收治的72例晚期胃癌患者为研究对象，随机分为研究组和常规组各36例，将常规化疗治疗应用在常规组治疗中，研究组应用小剂量阿帕替尼联合化疗，对两组患者不良反应发生率和治疗效果进行观察和比较。结果：治疗后研究组患者不良反应发生率（5.56%）与常规组的（22.22%）对比明显更低，且常规组的治疗有效率（75.00%）要比研究组的（94.44%）低，P

简介：【摘要】目的：探究分析支气管扩张稳定期患者使用小剂量阿奇霉素的治疗效果。方法：选取我院于2020年8月至2021年8月所收治的共计60例支气管扩张稳定期患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式将入选的60例患者随机乱序均分为30例接受常规治疗的对照组患者，以及30例接受小剂量阿奇霉素治疗的观察组患者。对比分析两组患者的治疗有效率、肺功能指标情况以及对于治疗的满意度。结果：采用了小剂量阿奇霉素治疗的观察组患者的治疗有效率显著更高于仅接受常规治疗的对照组患者，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）；且采用了小剂量阿奇霉素治疗的观察组患者的肺功能指标情况明显更优于仅接受常规治疗的对照组患者，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）；相较于仅接受常规治疗的对照组患者而言，接受了小剂量阿奇霉素治疗的观察组患者的满意度显著更高，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：针对支气管扩张稳定期患者采用小剂量阿奇霉素治疗的疗效确切，有效提升了患者的肺功能，患者对于治疗的实际效果更加满意，临床上值得进行推广应用。

简介：【摘要】目的：观察小剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病慢性心衰临床应用价值。方法：选取我院老年冠心病慢性心衰患者200例（2020年8月至2021年11月），随机分为常规抗心衰治疗的对照组（100例）与小剂量阿托伐他汀治疗的观察组（100例），观察患者心功能、血脂水平。结果：观察组心功能改善优于对照组，血脂指标水平低于对照组，P＜0.05。结论：给予老年冠心病慢性心衰患者小剂量阿托伐他汀治疗，能促进患者心功能、血脂的改善，值得借鉴。

简介：精神分裂症是一种临床常见的较为严重的精神疾病,具有高发病率、高复发率、高致残率等特点[1],多发病于青壮年时期[2],给患者、家属及社会造成巨大痛苦和严重负担[3]。对于该种疾病的研究治疗从未间断过。随着药物研究的进展,非典型抗精神病在精神分裂症患者治疗中的运用已得到广泛的认可[4]。帕利哌酮是发展最迅速的一种非典型抗精神病药物,是利培酮的主要代谢产物,目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗的联合作用介导的.

简介：摘要目的探讨应用低剂量氯氮平联合阿立哌唑方式对精神分裂症患者进行治疗的临床效果。方法选择2014年1月至2016年3月在我院接受治疗的60例精神分裂症患者随机分为对照组、观察组，分别给予氯氮平、低剂量氯氮平+阿立哌唑治疗，比较分析两组疗效。结果观察组患者治疗后2、4、8周的SQLS评分均显著低于对照组（P＜0.05）；对照组、观察组的总有效率分别为70.00%、86.67%，观察组明显高于对照组，组间相互对比，差异有显著性（P＜0.05）；两组不良反应发生率分别为30.00%、50.00%，观察组明显低于对照组，差异对比有显著性（P＜0.05）。结论联合应用阿立哌唑和小剂量氯氮平对精神分裂症进行治疗，可促进临床疗效得到显著提高，且不良反应较少，可使患者生活质量得到更大程度的提高。

简介：【摘要】目的： 针对老年膝髋关节置换中采用小剂量不同浓度的罗哌卡因进行麻醉，对其麻醉效果展开分析。方法： 2015年 3月至 2017年 6月在我院进行老年膝关节置换的患者中抽取 120例，将其进行随机平均分成三组，在进行膝髋关节置换中选择 0.3％罗哌卡因进行麻醉的为 A组，选择 0.4％罗哌卡因为 B组，采用 0.5％的罗哌卡因为 C组，观察指标为三组镇痛起效时间、麻醉持续时长以及不良反应发生情况。结果： 观察指标对比得出，三组镇痛起效时间由快到慢分别为 C组、 B组、 A组；三组麻醉持续时长由长到短分别为 C组、 B组、 A组；三组不良反应发生率最小的为 B组。以上观察指标经统计学分析，各组都存在明显差异 P<0.05。结论： 在对老年膝髋关节置换中选择罗哌卡因进行麻醉可以选择 0.4％的浓度，其起效比 0.3％的快，但出现不良反应会比 0.5％的少，效果较为理想。

简介：【摘要】目的：分析剖宫产产妇应用小剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉的作用。方法：从2019年7月-2020年2月期间于本院内接受剖宫产手术的产妇中选择86例作为研究对象，根据产妇应用盐酸罗哌卡因药物剂量的不同，将其分为实验组与对照组，每组各43例。对照组患者采用大剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉，实验组则采用小剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉，最终对比两组效果。结果：结果显示，实验组患者的麻醉效果与对照组的患者无差异，实验组患者的总麻醉效果优良率为88.37%，而对照组患者的总麻醉效果优良率为83.72%。两组实验研究结果对比显示，x2=0.0906，P＞0.05。实验组患者不良反应率为6.98%；对照组患者不良反应率为25.58%，两组无差异，x2=0.1555，P＞0.05。实验组的生命体征显著更稳定，麻醉前两组不存在显著差异，P＞0.05。麻醉后，实验组患者的心率、动脉压显著优于对照组，P＜0.05。结论：对剖宫产产妇应用小剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉，其效果不良反应与大剂量麻醉无差异，但患者的生命体征更加平稳。

简介：摘要目的分析小剂量不同浓度罗哌卡因麻醉在老年膝髋关节置换中的效果。方法利用电脑随机的方式，将63例老年膝髋关节置换患者划分为三组各21例，即A组（0.15%罗哌卡因麻醉）、B组（0.25%罗哌卡因麻醉）、C组（0.5%罗哌卡因麻醉）。结果运动阻滞见效时间比较，B组高于C组，低于A组（p<0.05），运动阻滞恢复时间、平面消退时间比较，B组低于C组，高于A组（p<0.05）；不良反应比较，A组与B组少于C组（p<0.05）。结论在老年膝髋关节置换中，0.25%罗哌卡因2.5ml的麻醉效果更为突出，且安全可靠。

简介：摘要目的分析在无痛分娩产妇手术中运用低浓度罗哌卡因复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法选取2015年8月—2016年8月本院产科收治80例行无痛分娩手术产妇进行观察，所有产妇均采用腰硬联合穿刺。采用随机数字表法分为观察组、对照组，对照组中40例产妇给予0.2%罗哌卡因、5μg舒芬太尼，观察组中40例产妇给予0.1%罗哌卡因、3μg舒芬太尼。记录两组（入室时T1、镇痛30min时T2）视觉模拟评分（VAS）、（T2、分娩后T3时）平均动脉压（MAP）、呼吸频率（RR）、心率（HR）、不良反应情况。结果两组患者在T2、T3时MAP、RR、HR、VAS评分对比无明显差异（P＞0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论0.1%罗哌卡因复合3μg舒芬太尼镇静镇痛效果突出，对产妇生命体征影响小，不良反应少，值得无痛分娩产妇选用。

简介：摘要目的小剂量罗哌卡因复合不同剂量苏芬太尼对剖宫产蛛网膜下腔麻醉的效果，探究硬膜外镇痛中舒芬太尼的适宜浓度。方法随机选取80例2012年2月-2013年2月在我院行硬膜外镇痛剖宫产的健康状况良好、胎儿发育正常，胎位正常、足月的初产妇。利用随机抽签法将80位产妇按1111的比例分为A、B、C、D四组。分别予不同剂量的舒芬太尼和小剂量罗哌卡因联合麻醉，观察对比四组药物对产妇的麻醉效果以及药物安全性。结果四组产妇在给药后NRS评分5与给药前NRS评分差异有统计学意义（P＜0.05），四组进行组间比较，NRS评分有统计学意义（P＜0.05），B、C两组与A药物安全性差异均无统计学意义（P＞0.05），D组与A、B、C三组药物安全性差异无统计学意义（P＜0.05）A、B、C三组组间比较，产妇出现药物不良反应率差异无统计学意义（P＞0.05），D组与A、B、C三组组间分别比较，产妇出现药物不良反应率差异有统计学意义（P＜0.05）结论随着舒芬太尼浓度的递增，镇痛效果明显提高，但0.25um/L浓度安全性明显低于前三组。0.15ug/mL-0.2ug/mL舒芬太尼复合0.1%罗哌卡因在硬膜外麻醉分娩中的镇痛效果最为适宜，且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探析剖宫产行小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下腔麻醉的价值。方法：在我院2021年01月至2022年01月期间产科收治的剖宫产产妇中进行样本筛选，样本总数92例。遵循随机抽样分组法对样本进行分组，两组样本数均等，单独组（n=46）行小剂量罗哌卡因进行蛛网膜下腔麻醉，复合组（n=46）行两种药物复合进行蛛网膜下腔麻醉。分析不同组别样本麻醉后的血流动力学指标、见效时间、术后疼痛水平、麻醉满意度。结果：在对剖宫产产妇进行麻醉后，复合组样本的血流动力学指标低于单独组（P＜0.05）；复合组样本的见效时间、术后疼痛水平低于单独组（P＜0.05）；复合组样本的麻醉满意度高于单独组（P＜0.05）。结论：将此次研究药物复合应用在剖宫产产妇蛛网膜下腔麻醉中，可有效稳定患者心率，缩短见效时间，减轻术后疼痛，提高麻醉满意度，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析小剂量罗哌卡因腰—硬联合麻醉用于老年患者骨科手术的临床效果。方法：选取2021年2月～2022年6月期间在我院骨科行股骨头置换术及下肢骨科手术的102例老年患者作为观察对象，随机分为A组和B组，每组51例。A组应用小剂量罗哌卡因腰—硬联合麻醉方式，B组采用单纯硬膜外麻醉方式。结果：A组患者的麻醉效果高于B组（P＜0.05），不良反应发生率低于B组（P＜0.05），感觉和运动麻醉阻滞起效时间快于B组（P＜0.05），各时间点的心率和脉搏血氧饱和度变化幅度优于B组（P＜0.05）。结论：在老年患者骨科手术中应用小剂量罗哌卡因腰—硬联合麻醉方式，具有麻醉效果完善、不良反应少、见效快、安全性强的优点，具有较高的临床推广价值。