简介：摘要人乳头瘤病毒（HPV）感染与宫颈癌的关系已得到证实，通过对HPV病毒的研究和相关疫苗的研制，有希望预防和治愈宫颈癌。针对现有疫苗的有效性、接种条件及我国HPV疫苗的发展和推广中将要面临的问题现状进行了分析。

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简介：临床上不能认为蓝耳病疫苗毒株与流行毒株相似就预测疫苗会产生保护性免疫力,因为确实有经典株流行猪场免疫经典毒株疫苗后仍不能控制蓝耳病,反而在换用变异毒株疫苗后疫情逐渐得到缓解。

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简介：目的评价液基细胞学检查（liquid-basedcytologytest,LCT）与高危型人乳头瘤病毒（humanpapillomavirus,HPV）检查2种方法不同组合方案在宫颈高级别病变（≥CIN2）筛查中的价值。方法采用LCT和高危型HPV检测2种方法对5727例妇女进行检查,对1或2项结果异常者及阴道镜检查可疑异常者进行宫颈活检,以病理结果为金标准,比较各项诊断试验的评价指标,评估2种方法及其不同组合方案在宫颈≥CIN2病变筛查中的价值。结果LCT阳性率（≥ASC-US）为10.8%,HPV阳性率为22.9%。LCT对≥CIN2病变的筛查敏感度低于HPV检测（86.7%比92.3%,P〈0.05）,特异度和诊断准确率（74.7%和76.2%）均高于HPV检测（69.8%和72.6%,P〈0.05）。与单一方法比,LCT＋HPV（任一阳性）方案的敏感度（98.7%）和阴性预测值（99.7%）显著提高,但特异度（60.8%）和准确率（65.4%）均下降（P〈0.05）;LCT＋HPV（两项均阳性）方案的敏感度最低（80.7%）,特异度和准确率最高（83.5%和83.1%）,P〈0.05;4种筛查方案对诊断≥CIN2病变的受试者工作（receiveroperatingcharacteristic,ROC）曲线下面积分别为：0.807、0.810、0.797、0.820。Z检验显示各方案的筛查效率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论LCT和高危HPV检测均是宫颈高级别病变筛查的有效方法,联合筛查不能提高筛查效率,但LCT＋HPV（任一阳性）方案能显著地提高筛查敏感度和阴性预测值,更具有成本-效益价值。

简介：目的探讨HPV-16感染与前列腺癌的相关性及基于HPV-16多肽微阵列芯片在前列腺癌患者血清筛查中的应用。方法对来自HPV-16病毒的7个蛋白的胞外段序列进行叠瓦式切割，构建基于241条精细多肽库的微阵列芯片，对经病理确诊的72例前列腺癌患者和87例前列腺增生患者行血清学筛查。用微阵列芯片表达差异显著分析法筛选在前列腺癌患者和前列腺增生患者血清中具有差异性表达的多肽（特异性多肽）；以受试者工作特征曲线（receiveroperatorcharacteristiccurve,ROC）评价这些多肽对前列腺癌的诊断价值，并与PSA相比较。结果HPv-16多肽在两组血清中的抗体响应不同，与HPV-16多肽反应的自身抗体既存在于前列腺癌患者中，也存在于前列腺增生患者中。其中存在15条多肽，与之响应的抗体在两组血清中呈差异性表达；对这15条具有潜在诊断价值的多肽进行ROC曲线分析，发现多指标联合的诊断模型具有更高的诊断效率，由15条多肽构成的多指标联合诊断模型ROC曲线下面积为0．772，在最佳临界值的诊断灵敏度为75．3％，特异度为61．8％；PSA的ROC曲线下面积为0．770，在最佳临界值的诊断灵敏度为65．3％，特异度83．9％。结论前列腺癌患者血清中存在HPV-16特异性自身抗体，并可通过HPV-16多肽微阵列技术加以检测。

简介：目的：研究人乳头瘤病毒（HPV）分型联合液基薄层细胞学（TCT）检测的临床意义。方法：选取2014年5月~2015年5月在我院就诊的398例临床疑似宫颈病变成年女性,收集其宫颈脱落细胞,采用HPV-PCR反向斑点杂交技术检测其HPV基因亚型,并行TCT检测和病理检测,以病理检测结果为金标准评价各检测方法的阳性率。结果：经过病理学检查确定其中153例为病理活检异常。三种检测方法总阳性率最高的是联合检测（74.51%）,其次为HPV-DNA检测（66.01%）,最后是TCT检测（46.41%）;根据病理检查结果分期,统计各期各检查的检验阳性率：TCT检查在CINⅠ期其检测效能明显最差（P〈0.01）,HPV基因分型检测和联合检测在各期均明显高于TCT,且联合检测各期阳性率均高于HPV基因分型检测（P〈0.05）。结论：采用HPV分型联合TCT对宫颈癌的筛查及宫颈疾病的检测具有重要意义,尤其是病变早期,值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中的应用分析。方法筛选2015年1月至2016年1月于我院接受接受宫颈病理检查的患者100例，作为研究对象。以阴道镜病例组织检验结果作为金标准，所有患者均接受高危型人乳头瘤病毒(HPV)以及宫颈液基细胞学检查(TCT)，对比HPV、TCT筛查结果与金标准的差异性。结论高危型HPV检测用于筛查宫颈癌具有高灵敏度、低特异度与准确度的特点，而TCT检查则具有低灵敏度、高特异度、高准确的特点，临床在宫颈癌的筛查中应联合应用高危型HPV与TCT的检测，进而充分发挥二者在宫颈癌筛查中的应用价值。

简介：摘要目的探讨保妇康栓在宫颈炎合并HPV感染患者中的应用效果。方法选取我院在2015年7月-2016年8月时间段内收治的82例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象，随机分组实验，对照组用干扰素栓剂治疗，观察组用保妇康栓治疗，观察和对比两组治疗的效果。结果观察组治疗的有效率为95.12%，对照组治疗的有效率78.05%，观察组不良反应发生率明显低于对照组，两组相比具有统计学意义（P<0.05）。结论用保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染患者进行治疗，不仅效果显著，而且治疗的安全性非常高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的研究分析高危型HPV联合液基细胞检测在宫颈癌筛查中的应用价值。方法此次研究的对象是选取2012年10月-2014年10月在笔者所在医院接受宫颈癌筛查的461例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并分别对其进行阴道镜下病理活检、高危型HPV筛查和液基细胞检测（TCT）。以病理学检查作为标准，比较高危型HPV筛查、TCT检测和两者联合筛查的结果与病理学检查结果的符合率，并对三种检测方法的灵敏度和特异度进行比较。结果在宫颈癌筛查中，高危型HPV筛查联合TCT检测与病理诊断的符合率均高于单独使用高危型HPV筛查和TCT检测的符合率；高危型HPV筛查联合TCT检测的灵敏度高于单独使用这两种方法的灵敏度，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论高危型HPV联合液基细胞检测在宫颈癌筛查中可有效提高其检出率，且灵敏度与特异度较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的了解TCT联合HPV检测在基层医院进行宫颈癌筛查中的应用价值。方法回顾性分析2015年4月-2016年4月-昆山中医医院妇科门诊就诊并自行接受宫颈癌三阶梯筛查的患者，记录并分析TCT、高危型HPV分型检测、HPVDNA定量测定诊断宫颈CINI+病变的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度。结果I类筛查诊断宫颈CINI+病变的阳性率62.03%，其中TCT诊断该病变的灵敏度为53.91%、特异度为30.43%、阳性预测值为41.82%、阴性预测值为41.58%、准确度为41.73%；高危型HPV分型检测诊断该病变的灵敏度为60.71%、特异度为14.29%、阳性预测值为92.73%、阴性预测值为1.98%、准确度为58.27%。Ⅱ类筛查诊断宫颈CINI+病变的阳性率60.34%，其中TCT诊断该病变的灵敏度为55.47%、特异度为35.29%、阳性预测值为43.43%、阴性预测值为46.96%、准确度为41.38%；HPVDNA定量测定诊断该病变的灵敏度为59.29%、特异度为10.00%、阳性预测值为94.86%、阴性预测值为0.87%、准确度为57.59%。两类宫颈癌筛查组合差异无统计学意义（P>0.05）。结论单独应用TCT或者HPV检测有漏诊宫颈病变的诊断可能，TCT联合高危型HPV分型检测与TCT联合HPVDNA定量测定在宫颈癌的筛查中均有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨HPV感染及人工流产次数与宫颈癌的相关性，且国内外尚无针对此类文献的相关报道，故而本课题在保护母婴健康方面有着极其重要的现实意义。方法选自2012年01月～2015年12月在开滦总医院与开滦总医院林西医院门诊部进行HPV体检者，其中HPV感染阳性者共186例，根据体检结果进行将其分为G1组68例和G2组118例。对患者进行问卷调查（月经初潮年龄、首次性交年龄、宫颈炎、怀孕次数及人工流产次数）对入选的HPV阳性者行HPV分型检测及宫颈液基细胞学检查。结果宫颈癌的发生与月经初潮年龄、首次性交年龄、宫颈炎、怀孕次数及人工流产次数均有密切的关系；G2组患者的HPV水平显著的低于G1组患者，两组间的HPV检查水平差异有显著的统计学意义（P＜0.05）。不同程度的宫颈癌病变者的HPV-DNA感染的阳性率及水平均不同，两组患者的HPV-DNA水平呈递增水平，且G1组的HPV-DNA多集中于高水平，G2组的则集中于中等水平。随着宫颈癌程度的加重，其HPV-DNA水平呈增高趋势，且两者间呈正相关性（P＜0.05）。结论HPV感染及流产次数与宫颈癌的发生有着密切的关系，且HPV-DNA水平与宫颈癌的严重程度呈正相关。

简介：摘要目的研究分析液基细胞学技术联合HPV检测在早期宫颈癌病变中的价值。方法浦口已婚妇女（含离异）参加妇女病普查8000人，其中583例在原巴氏染色基础上根据自愿及医生宣传建议的原则，使用液基细胞学和HPV进行宫颈癌筛查，年龄22岁～65岁，平均36.75岁,所有筛查标本均由南京迪安医学检验检测中心检测。结果688例在原巴氏染色基础上根据自愿及医生宣传建议的原则，使用液基细胞学和HPV进行宫颈癌筛查的患者，其中，136例异常，占19.77%，细胞学异常81例，占59.56%，其中ASCUS58例，LSIL17例，HSIL6例。HPV异常64例，占47.06%。最终确诊1例为原位癌，占0.74%。结论液基细胞学技术联合HPV检测在早期宫颈癌变中具有显著作用，对早期宫颈癌变诊断具有重要意义。

简介：目的：探讨分析宫保散联合高频电波刀（LEEP）对宫颈癌前病变合并人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床效果。方法：将我院2013年2月至2015年6月收治的宫颈癌前病变合并HPV感染患者74例按照病床单双号分为试验组和对照组,每组各37例。对照组患者在常规治疗基础上给予LEEP治疗,试验组在对照组基础上给予宫保散局部涂抹治疗,比较两组疗效,分析宫保散联合LEEP治疗宫颈癌前病变合并HPV感染价值。结果：两组手术时间、术中出血量无显著差异（P〉0.05）,而试验组住院时间和医疗费用均较对照组显著降低（P〈0.05）;两组治疗前HPV病毒载量无显著差异（P〉0.05）,治疗后均显著降低（P〈0.05）,且试验组远低于对照组（P〈0.05）;试验组HPV转阴率和总有效率（86.49%和91.89%）均明显高于对照组（51.35%和64.86%）（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：宫保散联合LEEP治疗宫颈癌前病变合并HPV感染效果确切,可以显著减少HPV病毒载量,提高HPV转阴率和总有效率,且安全可靠。

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简介：摘要目的探讨怎样预防及降低儿童预防接种的不良反应。方法主要的研究对象为在2014年6月到2015年6月期间内，我院一共收治的儿童预防接种的不良反应40例。仔细分析临床资料，分析导致不良反应发生原因，总结预防以及降低儿童预防接种不良反应措施。结果接种时间不正确、接种操作不规范、疫苗质量问题以及儿童自身体质问题等均是导致儿童接种不良反应发生的主要因素。讨论提高接种人员的接种技能，保证疫苗质量，采取科学、系统的接种预防措施，有效降低儿童不良反应发生率，保障儿童生命安全。

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