学科分类
/ 13
255 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的分析老年高血压患者合并抑郁的早期诊断方式,以及应用帕罗西汀治疗的安全性。方法将80例患者分为观察组与对照组,分别采用降压药联合帕罗西汀的治疗方式,以及降压药辅以心理疗法的治疗方式,对两组患者治疗后的抑郁情况采用HAMD进行比较评定,并对血压情况进行对比评定。结果治疗前,两组患者HAMD平均分值近似,差异不具显著性(P>0.05);治疗后,观察组患者的HAMD平均分值下降更为明显。治疗后血压情况观察组总有效率90.0%,有效率为42.5%,显效率47.5%,无效率10.0%;对照组总有效率67.5%,有效率为35.0%,显效率32.5%,无效率32.5%。两组整体治疗情况比较,观察组相对具有明显优势,差异具有显著性(P<0.05)。结论帕罗西汀用于老年高血压合并抑郁症治疗的方式,临床效果显著,安全可靠,值得推广应用。

  • 标签: 老年高血压患者 抑郁 早期诊断 帕罗西汀 应用安全性
  • 简介:摘要目的以慢性浅表性胃炎为基础病例,研究奥美拉唑与胃康灵联合应用治疗在慢性浅表性胃炎治疗中的疗效观察和安全性。方法选择2012-01至2012-04于我院内科治疗慢性浅表性胃炎患者109例,进行回顾性研究,其中TG组患者58例,使用奥美拉唑联合胃康灵治疗,OG组患者51例,使用奥美拉唑治疗。比较两组治疗效果和不良反应发生率。结果TG组患者治疗有效率为91.38%,OG组为78.43%。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。且TG组显效及有效例数均高于OG组;OG组患者不良反应率为明显高于TG组。两组差异具有统计学意义(P<0.05)结论奥美拉唑与胃康灵联合应用可以提高疗效,降低不良反应发生率,广泛适用于各类型慢性浅表性胃炎,适宜临床推广。

  • 标签: 浅表性胃炎 奥美拉唑 胃康灵
  • 简介:摘要目的探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑症患者的临床效果和不良反应。方法选取符合标准的患者50例,给予文拉法辛治疗,疗程6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床治疗效果。结果入组时患者HAMA评分为(30.34±3.17)分,疗程结束时HAMA评分降至(8.68±2.54)分,差异存在统计学意义(P<0.05)。50例患者治愈16例、显效20例、进步11例和无效3例,总有效率94.00%。5例患者出现不良反应,但程度均较轻,未经特殊处理。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症临床疗效肯定,安全性高,值得临床推广使用。

  • 标签: 文拉法辛广泛性焦虑症
  • 简介:摘要目的对比和分析流行性乙型脑炎减毒活疫苗和灭活疫苗的安全性和免疫效果。方法从本市随机选择1至2周岁,除开禁忌症而应施行初免的儿童288名,男女比例基本均衡,分别按照规定向该288例儿童注射乙脑疫苗。对照组144人,接种减毒活疫苗,剂量为1针,每针0.5ml。观察组144人,向其接种灭活疫苗,剂量为2针,每针0.5ml,2针间隔时间为7天。结果对于免疫前后的儿童进行乙脑抗体测试,对照组和观察组儿童的乙脑中和抗体都呈现阴性,GMT值分别显示为12.5612.58。经过免疫治疗后两组儿童抗体转阳性的比率为92.2%和67.1%,GMT值分别显示为118.22和111.07。通过观察得知,注射减毒活疫苗和灭活疫苗的两组儿童均出现发热反应和接种部位红肿反应,分析其发热率为8.62%与8.20,红肿概率为1.55%和0.98%。两组儿童的红肿与发热均在24小时之内恢复。结论流行性乙型脑炎的减毒活疫苗治疗免疫效果良好,且因安全性较高、注射次数少,可称为当今预防流行性乙型脑炎较为理想的疫苗,值得在市场推广。

  • 标签: 流行性乙型脑炎减毒活疫苗灭活疫苗免疫效果安全性
  • 简介:摘要目的探讨异丙酚联合芬太尼及咪唑安定行无痛结肠镜检查的安全性。方法对1987例患者静脉注射异丙酚,芬太尼及咪唑安定后行结肠镜检查,并观察和治疗出现的并发症。结果静脉注射异丙酚,芬太尼及咪唑安定后全组血压、心率、呼吸频率均有不同程度下降,但多在正常范围,不需处理。有6例(0.30%)出现低血压,静脉注射麻黄碱后血压回升。15例(0.76%)心率低于50次/min,静脉注射阿托品后心率恢复正常,29例(1.46%)血氧饱和度降低,经抬高下颌和加大氧流量后血氧饱和度恢复正常。82(0.41%)例诉注射部位疼痛,稀释异丙酚,减慢注药速度和选择前臂或肘前大静脉注射可减轻疼痛。肠穿孔1例(0.05%),行手术治疗。躁动156例(7.85%),癫痫样抽搐2例(0.1%),追加异丙酚后缓解。呃逆8例(0.4%),诱导多语17例(0.86%),1-2min后自行消失。检查后出现眩晕8例(0.4%),卧床休息20-30min后消失。结论异丙酚联合芬太尼及咪唑安定用于结肠镜检查安全有效。

  • 标签: 结肠检镜检查 异丙酚 芬太尼 咪唑安定 安全性
  • 简介:摘要目的探讨胃十二指肠溃疡穿孔患者开腹手术治疗的临床疗效和安全性。方法对我院在2002年11月到2012年02收治的132例胃十二指肠溃疡穿孔患者应用开腹手术治疗,对治疗的临床效果和安全性进行探讨分析。结果经过开腹手术治疗胃十二指肠溃疡穿孔,132例胃十二指肠穿孔患者中治愈的患者占76例,有效的患者占30例,好转的患者占22例,无效的患者占4例,治疗效果的总有效率是97.0%。4例治疗无效的患者经过再次手术治疗后病情好转。结论胃十二指肠溃疡穿孔患者开腹手术治疗,取得临床治疗效果显著,手术在条件方面需求低,操作简单易行,术后患者并发症的发生率低,是一种有效安全的治疗方式,在临床治疗中值得被广泛使用。

  • 标签: 胃十二指肠溃疡穿孔 开腹手术 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年1月-2012年1月我院收治的60例晚期鼻咽癌患者,选用卡铂400mg/m2和多西他赛75mg/m2静脉注射,28天为一疗程,需治疗2个疗程以上。结果60例患者中有完全缓解的有6例,部分缓解的有35例,稳定有14例,进展有5例,总有效率为68.33%。平均生存期为17.8个月,生存1年以上的有74.8%,Ⅲ度-Ⅳ度血小板和白细胞减少率为11.5%和31.2%。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌,疗效显著,不良反应可以耐受,且毒性也可耐用。

  • 标签: 多西他赛卡铂晚期鼻咽癌临床疗效安全性
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要本文通过探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗支气管哮喘(BA)的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。

  • 标签: 孟鲁司特钠 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的对应用糖皮激素类药物对患有胎粪吸入综合征的患儿进行治疗的临床效果和药物安全性进行研究分析。方法抽取88例患有胎粪吸入综合征的临床确诊患儿病例,将其分为A、B两组,平均每组44例。A组患儿采用盐酸氨溴索进行治疗;B组患儿采用盐酸氨溴索与布地奈德联合进行治疗。结果B组患儿的住院治疗时间和平均氧疗时间明显短于A组患儿;该组患儿在死亡率明显低于A组患儿;该组患儿在治疗期间出现并发症的人数明显少于A组患儿;该组患儿在治疗后的治疗后PaO2和PaCO2水平的改善情况明显优于A组患儿。结论应用糖皮激素类药物对患有胎粪吸入综合征的患儿进行治疗的临床效果非常明显。

  • 标签: 糖皮激素类药物 布地奈德 胎粪吸入综合征
  • 简介:摘要本文通过对部分站段职工小食堂食用植物油的食品安全状况调查结果的分析,认为职工小食堂食用油的采购渠道不规范,给了“地沟油”回流餐桌以可乘之机,使分布于沿线小站、工区铁路职工小食堂的食品安全受到威胁,给职工身体健康带来隐患。因此,建议加强对大宗食品采购渠道的管理。

  • 标签: 职工小食堂 食用植物油 采购渠道
  • 简介:摘要目的观察来氟米特治疗肾病综合征的临床疗效与安全性。方法将88例符合入组标准的肾病综合征患者按随机数字表分为观察组44例和对照组44例,对照组给予吗替麦考酚酸酯治疗,观察组给予来氟米特治疗,两组均同时给予强的松治疗,治疗周期均为12个月,比较两组患者不同病理类型分项及总体的临床疗效差异。结果①观察组的总有效率为90.91%,对照组的总有效率为68.18%,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.01;②观察组不良反应发生率为11.36%(5/44),对照组不良反应发生率为9.09%(4/44),两组患者不良反应发生率差异没有统计学意义,P>0.05。结论来氟米特治疗肾病综合征临床疗效显著,患者耐受性良好,适合各病理类型的肾病综合征的治疗。

  • 标签: 来氟米特 肾病综合征 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察老年患者冠脉支架(PTCA)术后长期应用阿司匹林和氯吡格雷的疗效及安全性。方法选取老年冠心病PTCA及药物洗脱支架治疗患者88例,随机分为两组,每组44例。两组术后均常规口服阿司匹林和氯吡格雷12个月,之后联合用药组继续应用两种药物,阿司匹林组仅服用阿司匹林,继续随访观察12个月,分析主要心血管事件(心血管性死亡、心肌梗死、因心肌缺血复发进行靶血管再通治疗包括再次PCI或冠状动脉旁路移植)及出血(严重出血、轻微出血)的发生率。结果两组患者主要心血管事件和靶血管再通事件发生率间差异均有显著性意义(P<0.05),其余心血管事件及出血的发生率间差异均无显著性意义(P>0.05)。结论阿司匹林和氯吡格雷对老年冠脉支架术后患者有良好的临床疗效及安全性。

  • 标签: 冠脉支架术 氯吡格雷 有效性 安全性 老年人
  • 简介:摘要目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,为慢性充血性心力衰竭的治疗提供借鉴。方法将78例符合入组标准的充血性心力衰竭患者随机分为观察组39例和对照组39例,对照组给予依那普利,观察组给予依那普利联合倍他乐克治疗,观察治疗前后症状和体征变化,进行彩色B超检查评价心功能的变化,比较两组临床疗效差异。结果观察组的总有效率为87.18%,对照组的总有效率为56.41%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=9.119,P<0.05。结论依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,效果优于单纯的依那普利的疗效,具有协同起效,且患者耐受性好,使慢性心力衰竭患者获得较大的临床益处,是治疗慢性充血性心力衰竭的理想方法。

  • 标签: 依那普利 倍他乐克 慢性充血性心力衰竭 临床应用
  • 简介:摘要目的观察分析甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎的疗效及安全性。方法选取我院2010年3月至2012年3月骨性关节炎的患者86例,按照随机数字表抽取法分为观察组与对照组,各有43例,观察组使用甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗,对照组单纯使用双氯芬酸治疗,观察对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为95.3%(41/43),对照组治疗总有效率为79.1%(34/43),两组疗效对比存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论甲氨蝶呤联合双氯芬酸治疗骨性关节炎的疗效显著,明显优于单纯使用双氯芬酸治疗,能够显著改善患者的临床症状、关节功能和减轻疼痛。

  • 标签: 甲氨蝶呤 双氯芬酸 骨性关节炎 安全性
  • 简介:摘要目的分析探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产的有效性及安全性。方法回顾性分析我院自2010年3月~2011年11月收治的73例过期性流产患者,年龄20~35岁,平均33.1岁。均使用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果本组73例过期流产患者仅3例失败,成功率95.89%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗过期流产是一种安全有效、可靠、方便的方法,患者乐于接受,可替代传统的治疗方法,值得临床推广应用。

  • 标签: 米非司酮米索前列醇稽留流产有效安全
  • 简介:摘要目的探讨尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性次大面积肺栓塞的临床效果及安全性。方法收集2009年1月-2011年12月鄂尔多斯市中心医院收治的肺栓塞行溶栓治疗患者50例的临床资料,根据溶栓方法的不同分为尿激酶组25例,rt-PA组25例,观察两组临床疗效及发生出血情况。结果尿激酶组溶栓有效率为83.1%,rt-PA溶栓有效率为88.2%,两组溶栓有效率比较差异无统计学意义(p>0.05),两组出血发生率分别为12.0%和4.0%,差异有统计学意义(p<0.05),其中尿激酶组有1例发生脑出血而死亡。结论rt-PA与尿激酶比较在治疗效果上无统计学意义,但在出血不良反应方面有差异,rt-PA较尿激酶更安全

  • 标签: 重组组织型纤溶酶原激活剂 肺栓塞 尿激酶
  • 简介:摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例,随机分为两组,对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善,观察组4周后临床症状即消失,改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1均有改善,治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗,可使哮喘得到良好控制,缓解患者痛苦,具有一定的安全性和有效性,显著改善患者生存质量。

  • 标签: 沙美特罗 丙酸氟替卡松 孟鲁司特 重度哮喘 安全性
  • 简介:摘要目的探究美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的临床效果以及其安全性。方法选取我院2010年9月至2011年5月间收治的77例急性上呼吸道感染所致咳嗽患者,将其随即分为两组治疗,对照组38例患者给予复方磷酸可待因口服液,观察组患者39例给予美敏伪麻溶液,分析两组患者治疗效果及安全反应。结果对照组患者基本治愈9例,显效10例,有效11例,无效8例,总有效率为78.95%,观察组患者基本治愈15例,显效12例,有效8例,无效4例,总有效率为89.74%,两组患者治疗效果对比,具有显著性差异,对比具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应患者5例,发生率为13.16%,观察组患者不良反应患者5例,发生率为12.82%,两组患者不良反应发生率对比P>0.05,无统计学意义。结论美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽,疗效显著,安全性与复方磷酸可待因溶液相当,值得临床推广应用。

  • 标签: 美敏伪麻溶液 急性上呼吸道感染 咳嗽 临床效果 安全性