简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的研究观察甘草甜素联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法选择轻中度支气管哮喘患儿78例，随机分为对照组（地塞米松加沙丁胺醇）和治疗组（甘草甜素联合孟鲁司特），治疗两周后，观察治疗前后喘息等症状缓解情况。结果甘草甜素联合孟鲁孟鲁特治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（p﹤0.05）。结论甘草甜素联合孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效优于地塞米松联合沙丁胺醇。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合美敏伪麻应用于感冒后咳嗽治疗中的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年5月～2016年4月期间在我院接受治疗的感冒后咳嗽患者134例，11随机分为观察组和对照组各67例，对两组的治疗效果及不良反应进行对照研究，对照组单纯应用美敏伪麻治疗，观察组采用孟鲁司特联合美敏伪麻治疗。结果观察组患者的临床治愈率明显高于对照组55.22%vs.26.87%，治疗总有效率明显高于对照组91.04%vs.71.64%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）观察组与对照组不良反应发生率为13.43%vs.7.46%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特联合美敏伪麻用于治疗感冒后咳嗽临床疗效理想，不良反应较轻，值得大力推广。

简介：摘要目的观察0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎（AD）的疗效及不良反应。方法采用多中心、双盲、随机、赋形剂平行对照的方法对150例中、重度AD患者给予0.1%他克莫司软膏治疗3周。结果0.1%他克莫司软膏组和对照组的有效率分别为87.18%和50.00%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎安全、有效。

简介：摘要目的观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床效果。方法将80例脑梗死患者进行分组，分为银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗组、单纯马来酸桂哌齐特治疗对照组，观察治疗前后症状的变化。结果银杏达莫和马来酸桂哌齐特联合治疗组较单用马来酸桂哌齐特治疗组效果好，其痊愈、显效方面均较对照组高，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗脑梗死可以提高疗效。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。

简介：摘要目的比复健治疗儿童鼻中隔利特尔氏区黏膜糜烂出血疗效观察。方法将120例患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组用比复健喷鼻腔，对照组用0.5%金霉素眼膏涂抹于鼻中隔利特尔氏区，均以1周为1个疗程。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和61.7%，有显著性差异。结论比复健治疗儿童鼻中隔利特尔氏区黏膜糜烂出血是安全有效的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的观察普米克联合可必特雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效情况。方法选取小儿支气管哮喘急性发作患者200例分两组，对照组100例患儿给予可必特雾化吸入治疗，观察组100例患儿给予可比特加用普米克进行雾化吸入，将两组的临床疗效情况作比较分析。结果经由7d的治疗期，观察组临床症状消失的时间短于对照组（P＜0.01）；两组各项肺功能指标较治疗前明显改善，但对照组不如观察组改善明显（P＜0.01）；观察组临床疗效优良率显著高于对照组（P＜0.01）。结论普米克联合可必特雾化吸入可更迅速缓解小儿哮喘急性发作症状，使肺功能水平明显提高，提升临床疗效。

简介：摘要目的探讨他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎患儿的疗效。方法将本院2012年2月至2014年12月收治的60例中重度特应性皮炎患儿随机分为对照组和观察组（各30例），分别外用凡士林涂抹和0.03%他克莫司软膏涂抹，治疗3周后评价两组的治疗效果，同时记录两组治疗前后的皮损和瘙痒症状评分。结果对照组中有治愈2例，显效8例，有效12例，无效8例，观察组者中有治愈8例，显效14例，有效6例，观察组的总有效率低于对照组（93.33%vs.73.33%,P<0.05）；两组治疗前皮损、瘙痒症状积分的差异无统计学意义（P>0.05），观察组治疗后皮损、瘙痒症状积分均低于对照组（P<0.05）。结论他克莫司软膏在中重度特应性皮炎患儿治疗中效果较好，不仅可提高总有效率，而且改善皮损和瘙痒症状。

简介：摘要目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床有效性及安全性。方法选择2011年1月至2015年5月就诊的小儿支气管肺炎患儿200例，随机分为两组，各100例，治疗组全部加用北京韩美药品有限公司生产的氨溴特罗口服液（商品名易坦静）每天2次口服治疗，其中，氨溴特罗口服液剂量为未满8个月每次2.5ml，8个月至1岁每次5.0ml，2—3岁每次7.5ml，4—5岁每次10.0ml，6—12岁每次15.0ml。对照组均不加用氨溴特罗口服液治疗。其他治疗（如抗感染、化痰止咳、对症平喘等）两组相同，两组疗程均为5d。结果治疗组在改善小儿支气管肺炎患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难等临床症状方面疗效显著，总有效率及显效率明显高于对照组，且无不良反应。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎疗效好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探析孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗的作用效果。方法选取我院收治的92例支气管哮喘患者，随机分为两组，对照组采用舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上，给予口服孟鲁司特钠治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观潮组患者治疗有效率为73%，对照组患者治疗有效率为61%，两组对比差异突出，P<0.05，且观察组患者治疗后用力肺活量以及自测呼气峰值流速等病症各项指标恢复效果均好于对照组，P<0.05，差异突出。结论孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗，不仅能够提高病症治疗有效率，且患者各项病症指标改善显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探索降低皮下注射速碧林患者并发症的发生率的方法。方法将166例皮下注射速碧林患者按单双速数分为两组，单数83例为试验组，不排气，捏起腹壁皮肤垂直注射并保留针头和褶皱皮肤时间的方法双数83例为对照组，采用传统绷紧腹壁皮肤45度角注射后立即拔出针头按压的方法。观察两组腹壁出现的瘀斑、硬结、血肿等主要并发症。结果两组瘀斑、硬结和血肿形成比较差异均有统计学意义（p＜0.01）。结论与传统排气，绷紧腹壁皮肤45度角注射后立即拔出针头按压的方法相比，采用不排气，捏起腹壁皮肤垂直进针并保留针头和褶皱皮肤时间的方法能明显降低皮下注射速碧林并发症的发生率。

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简介：摘要目的调查分析克林霉素在本院门诊处方中的应用情况，提高合理用药水平。方法选取2016年1月至12月在我院进行治疗的患者处方220476份，对其中克林霉素的使用情况、使用剂量及其他一些方面进行统计。结果从药物使用剂量及联合药物使用情况分析，门诊处方中存在不合理处。结论克林霉素在本院门诊处方中不合理使用情况较为严重，应加强监督与管制。

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简介：摘要目的探讨华法林在心房颤动患者中的临床应用效果及安全性。方法选取我院2010年6月～2012年12月间收治的98例心房颤动患者，随机分为华法林治疗组（观察组,n=49）和阿司匹林治疗组（对照组,n=49），观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者经华法林抗凝治疗后不良终点事件发生率为4.1%，显著低于对照组患者的22.4%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中观察组患者不良反应发生率为6.1%，对照组患者不良反应发生率为12.2%，两组患者不良反应发生率之间的差异未见统计学意义（P＞0.05）。结论采用华法林抗凝治疗心房颤动临床疗效好，能够有效降低不良终点事件发生率，且不良反应较少，具有较高的安全性，值得临床推广使用。

简介：摘要目的了解胺碘酮增强华法林钠的作用机制，为医院心血管专业的临床药师合理用药提供参考依据。方法对我院使用胺碘酮联合华法林的患者进行分析。结果与结论胺碘酮和华法林合用时，抗凝作用明显增强，使PT及INR升高，出血机率增加，因此，临床药师及医师必须认识到两药合用是使出血机率增高的一种危险的组合；两药合用时，抗凝作用的增强与药物的剂量、浓度呈显著相关性。应当减少华法林的用量；两药长期合用时，尽可能减少胺碘酮的维持剂量；胺碘酮的半衰期长，个体差异大，两药合用时需要长期随访及监测胺碘酮的血药浓度、PT和INR。

简介：摘要目的观察帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取我院2011年3月～2013年3月收治100例患者抑郁焦虑患者，随机分为两组帕罗西汀组（20～50mg/d）和舍曲林组（50～100mg/d），疗程均为2周。结果帕罗西汀组与舍曲林组治疗有效率差异无统计学意义(84.0%vs80.0%,P>0.05);两组治疗前后HAMD评分比较差异均有统计学意义〔(28.23±5.33)vs(7.10±5.34*)分,(27.51±5.29)vs(6.28±5.36),P均<0.05〕,两组治疗后HAMD评分及减分率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);副反应舍曲林组低于帕罗西汀组。结论舍曲林对抑焦虑患者的治疗效果良好，值得推荐应用。