简介：摘要目的探讨阿司匹林肠溶片、氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛临床应用价值。方法将90例冠心病心绞痛患者随机分为研究组45例，对照组45例。研究组在常规治疗基础上采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗，对照组在常规治疗基础上采用阿司匹林肠溶片治疗。结果两组治疗前心绞痛发作频率、持续时间对比无显著差异（P>0.05），治疗后研究组上述指标改善幅度优于对照组，差异显著（P<0.05）；研究组临床治疗总有效率（91.11%）高于对照组（73.33%），差异显著（P<0.05）。结论应用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛患者有效性、安全性均优于单纯用阿司匹林肠溶片治疗，有利于保障患者疗效及生活质量。

简介：摘要目的探讨甘草酸二铵联合氯雷他定治疗慢性寻麻疹的临床疗效及安全性，为我院临床联合用药治疗慢性寻麻疹提供参考。方法将我院2013年7月-2014年6月的90例患有慢性寻麻疹的患者随机分为观察组和对照组各45例，对照组使用氯雷他定疗法，观察组在对照组的基础上加用甘草酸二铵肠溶胶囊进行治疗，比较两组的治疗效果（包括有效率、疗程及不良反应）并分析总结。结果对照组患者治疗的有效率为84.4%，观察组治疗的有效率为93.3%，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）；对照组患者的平均疗程为21.3±5.6天；观察组患者的疗程平均疗程为15.3±3.6天，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为15.5%，观察组不良反应发生率为8.9%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合使用甘草酸二铵肠溶胶囊和氯雷他定治疗慢性寻麻疹，临床效果好，疗程短且不良反应少，是值得临床推广的治疗慢性寻麻疹的方法。

简介：摘要目的探讨阿司匹林与氯吡格雷双重抗血小板治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法选择起病24h内入院的急性脑梗死患者100例（均为颈内动脉系统）,随机分为2组，2组均给予相同抗高血压、瑞舒伐他汀调血脂稳定斑块、降颅压、脑细胞活化及阿司匹林治疗，治疗组在此基础上给予氯吡格雷，前3天300mg/d-1，以后每日75mg，2组疗程均为21d。比较2组疗效，血清CRP水平、血液中纤维蛋白原的变化规律、血小板计数、凝血功能变化及其与临床的关系。结果治疗组显效率高于对照组（P＜0.05）；治疗组血清CRP水平降低、纤维蛋白原降低优于对照组(P＜0.01)，治疗后两组血小板计数及凝血功能均正常。结论阿司匹林+氯吡格雷双重抗血小板治疗急性脑梗死较阿司匹林单一应用可有效阻止卒中进展，改善预后，不良反应未见增加。并且两者联合应用可显著降低血清CRP水平,降低纤维蛋白原，抑制急性脑梗死过程中的炎症反应，减轻脑缺血性损伤。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将2009年9月至2011年6月我院收治的64例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组32例，两组均给予常规治疗,对照组加用低分子肝素和阿司匹林治疗,治疗组在对照组基础上加用氯吡格雷,治疗4周后观察并比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.50%，对照组总有效率为71.88%，两组比较，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组药物不良反应差异无统计学意义。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效显著，可明显改善患者的症状及预后，且安全性高，不良反应小，可值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组。对照组给予单一常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘临床效果；咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间；治疗前后患儿肺功能；药物不良反应率和复发率。结果观察组小儿哮喘临床效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能优于对照组，P＜0.05。两组在治疗过程均未见明显不良反应。观察组复发率低于对照组，P＜0.05。结论常规药物联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用效果确切，可改善症状和肺功能，降低复发率，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的观察妥洛特罗贴剂在治疗小儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组予抗病毒、止咳化痰等综合治疗；治疗组在综合治疗上，加用妥洛特罗贴剂每晚睡前0.5mg贴于胸前或后背，每日更换一次，5～7天为一疗程，1疗程后观察疗效。结果两组在症状、体征消失时间的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率明显高于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎稳定性高、依从性好、安全有效。

简介：摘要目的对COPD的患者给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的临床效果进行分析。方法选取我院接受治疗的92例COPD的患者作为研究对象，以住院单双号的形式将其分为两组，对照组给予特布他林治疗，治疗组在对照组基础上给予甲泼尼龙与特布他林联合使用，分析其临床治疗效果、住院时间、临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果治疗后，治疗组患者的治疗效果明显优于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05，治疗组患者的住院时间、临床症状消失时间明显短于对照组，不良反应发生率少于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05。结论COPD对患者的影响较大，给予甲泼尼龙与特布他林联合治疗的效果较好，能够显著缓解患者的症状，且不良反应发生较少，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特在治疗儿童喘息性支气管炎中的临床效果。方法选取2018年1-6月我院儿二科收治的喘息性支气管炎患儿48例，随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗同时加用孟鲁司特睡前口服。结果观察组患儿在咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间方面均较对照组短，两组各项指标对比，差异显著（P＜0.05）.治疗后3月内，观察组复发率低于对照组，但无显著差异（P＞0.05）。结论孟鲁司特对儿童喘息性支气管炎有明显疗效，副作用小。

简介：摘要目的探讨特利加压素在脓毒血症难治性休克中的临床使用价值，为今后的临床工作提供借鉴。方法我院于2013年1月至2014年1月期间，共收治50例脓毒血症休克患者，其中17例患者使用多巴胺及去甲肾上腺素疗效不佳，对该17例患者，给予特利加压素进行治疗，并观察给药后患者的各个指标的变化。结果使用特利加压素之后，患者的休克指数下降明显，且平均动脉压显著上升，尿量和心率也在给药12小时后改善明显。结论特利加压素可显著改善脓毒血症难治性休克患者的临床症状和各项指标，患者获益明显，临床应用价值较高。

简介：

简介：摘要目的探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)用氨溴特罗治疗后的临床疗效。方法选择56例本院收治的咳嗽变异性哮喘小儿实施研究，研究时段2016年10月—2018年5月，采用计算机分组法，将56例小儿分为对照组、试验组，每组28例。对照组接受常规治疗，基于此，试验组增加氨溴特罗治疗。分析咳嗽症状评分、免疫球蛋白水平。结果相较于对照组，试验组咳嗽症状评分较低，P＜0.05（具统计学意义）；相较于对照组，试验组免疫球蛋白水平较优，P＜0.05（具统计学意义）。结论在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中，用氨溴特罗，既可缓解咳嗽症状，又能改善免疫球蛋白水平，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较格列喹酮与格列齐特的临床疗效及不良反应情况。方法选取2014年1月至2014年12月期间我院收治的2型糖尿病老年患者（年龄在60岁以上）78例进行本次研究，将所有老年患者随机分为试验组1和试验组2，每组各39例，试验组1予以格列喹酮控制血糖，试验组2予以格列齐特控制血糖，比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果试验组1总有效率为82.1%，试验组2总有效率为89.7%，两组患者的总有效率比较差异无统计学意义，X2=0.329，P＞0.05，试验组1中不良反应的发生率为7.69%，试验组2中不良反应的发生率为5.13%，所有患者予以对症治疗后均完全缓解，两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义，X2=0.644，P＞0.05。结论格列喹酮与格列齐特治疗2型糖尿病老年患者的临床疗效和不良反应发生率比较差异无统计学意义，具有一定的降糖作用，可推广应用。

简介：摘要目的探究与分析孟鲁司特钠治疗108例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的儿童咳嗽变异型哮喘216例并将其作为研究对象（经本人及家长同意），按照患者意愿分为甲，乙两组，每组均为108名患者。甲组为实验组，我院采用孟鲁司特钠口服给药的治疗方案；乙组为对照组，采用抗炎平喘药糖皮质激素布地奈德的治疗方案。通过一段时间的治疗，观察并分析两组患者经不同的治疗方案治疗后的临床疗效。结果甲乙两组患者经过不同的治疗方案治疗后，甲组患者的治疗有效人数较乙组高，并且哮喘次数，气短，出汗，焦虑以及咳嗽等症状显著减少,P<0.05，具有统计学意义。结论在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗过程中，孟鲁司特钠的治疗方案比较传统呼吸内科使用糖皮质激素的治疗方案疗效更佳显著，副作用明显减少，因此在临床上具有一定的指导意义。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的探讨地塞米松特布他林氧雾化吸入治疗变应性喉炎与常规给药途径的比较。方法50例变应性喉炎病人，随机分为治疗组26例，对照组24例，治疗组采用口服抗组胺药，肥大细胞膜稳定剂，地塞米松5mg加特布他林0.25mg，生理盐水混合液15mL氧雾化吸入，每天1次，每次30分钟，连续7天；对照组采用口服抗组胺药，肥大细胞膜稳定剂，静脉点滴使用5mg地塞米松加0.25mg特布他林，每天1次，连续7天。结果治疗组与对照组治愈率、总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论地塞米松联合特布他林氧雾化吸入给药临床疗效满意，可用于临床推广使用。

简介：摘要目的研究观察甘草甜素联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法选择轻中度支气管哮喘患儿78例，随机分为对照组（地塞米松加沙丁胺醇）和治疗组（甘草甜素联合孟鲁司特），治疗两周后，观察治疗前后喘息等症状缓解情况。结果甘草甜素联合孟鲁孟鲁特治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（p﹤0.05）。结论甘草甜素联合孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效优于地塞米松联合沙丁胺醇。

简介：摘要目的探讨特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2011年10月～2013年5月哮喘患儿33例，随机分两组，常规对症综合治疗患儿16例为对照组，特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗患儿17例为观察组，比较两组患儿病症消退时间及临床疗效。结果观察组喘息消退时间、咳嗽消退时间、胸闷消退时间均明显小于对照组，观察组总有效率明显高于对照组，差异显著（p＜0.05）。结论特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入是治疗哮喘的有效方法，可明显改善患者临床病症，缩短治疗时间。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合美敏伪麻应用于感冒后咳嗽治疗中的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年5月～2016年4月期间在我院接受治疗的感冒后咳嗽患者134例，11随机分为观察组和对照组各67例，对两组的治疗效果及不良反应进行对照研究，对照组单纯应用美敏伪麻治疗，观察组采用孟鲁司特联合美敏伪麻治疗。结果观察组患者的临床治愈率明显高于对照组55.22%vs.26.87%，治疗总有效率明显高于对照组91.04%vs.71.64%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）观察组与对照组不良反应发生率为13.43%vs.7.46%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特联合美敏伪麻用于治疗感冒后咳嗽临床疗效理想，不良反应较轻，值得大力推广。

简介：摘要目的观察0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎（AD）的疗效及不良反应。方法采用多中心、双盲、随机、赋形剂平行对照的方法对150例中、重度AD患者给予0.1%他克莫司软膏治疗3周。结果0.1%他克莫司软膏组和对照组的有效率分别为87.18%和50.00%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎安全、有效。