简介:摘要目的观察右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)复合臂丛神经阻滞的临床效果。方法选择臂丛神经阻滞病人共30例,先应用负荷剂量10min,然后应用维持剂量持续静脉注射。结果右美托咪啶镇静效果较明显,有剂量依赖性,并且有降低心率作用,显效和有效28例,效果不明显2例,有4例在镇静后出现心率下降,降至60次/min以下,但均在减量后缓解。无抑制呼吸不良反应。结论右美托咪啶复合臂丛神经阻滞可使感觉神经阻滞起效时间明显缩短,延长感觉、运动神经阻滞持续时间,有利于维持血流动力学的稳定,不良反应小,是臂丛神经阻滞患者辅助镇静需要的较佳药物之一。
简介:摘要目的探讨影响神经内科患者跌倒的原因以及影响因素,以便采取有效的护理措施减少跌倒发生,为防控患者跌倒提供切实可行的依据。方法本研究采取回顾性调差分析方法,对我科2011年10月~2013年10月收住院患者跌倒原因进行调查研究。结果2307例患者中,发生跌倒79例,发生率3.42%,影响患者跌倒的危险因素包括患者自身疾病、年龄、运动能力障碍、药物原因、认知能力障碍及视听能力障碍,其中患者自身疾病、年龄及药物原因为主要影响因素。结论神经内科患者发生跌倒与其基础疾病、年龄及使用药物等因素有关,护理人员可根据相关危险因素,制定针对性预防措施,降低患者跌倒发生率,保障患者安全,提高护理质量。
简介:摘要目的探析稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病治疗的临床效果。方法选择2013年3月-12月期间我院收治的冠心病患者80例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用稳心颗粒和美托洛尔联合治疗,对比分析两组的治疗效果。结果经过4周治疗,观察组的治疗总有效率为92.5%(37/40);而对照组的治疗总有效率为75%(30/40),并且与对照组相比,观察组的不良反应发生率较低,两组患者的临床治疗效果差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用稳心颗粒和美托洛尔对冠心病进行联合治疗,不仅起效快、安全性高,在一定程度上还能提高治疗效果,使患者的预后生活质量得到改善。
简介:摘要目的探讨右美托咪定在妇科腹腔镜手术中的镇静效果。方法采用随机数字表法将60例妇科腹腔镜手术患者均分为对照组与实验组,对照组静脉泵注氯化钠溶液至麻醉诱导,实验组泵注右美托咪定,10min泵完后以0.4μg/kg·h维持给药。观察两组镇静深度、镇静速度以及不同时点的NTI指数。结果T0、T2、T3时两组NTI指数无显著性差异(P>0.05);T1时实验组NTI指数更低,与对照组相比差异显著(P<0.05);实验组NTI降至最低值用时更短,镇静深度明显优于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定镇静深度良好,镇静效率较高,用于妇科腹腔镜手术麻醉效果满意,临床可在警惕不良反应的前提下合理应用。
简介:摘要目的治疗老年冠心病心力衰竭中应用托洛尔与曲美他嗪,探究其治疗的效果及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响作用。方法随机从本院2016年11月至2017年11月期间诊治的冠心病老年患者中抽取36例,进行随机分组,对照组和观察组,两组患者均进行常规治疗,观察组患者在此基础上进行托洛尔与曲美他嗪联合治疗。结果两组患者治疗后各项指标均有所改善,观察组患者的改善程度显著高于对照组患者(P<0.05)。对照组和观察组患者的治疗有效率分别为77.77%、94.44%,相比对照组患者,观察组患者的治疗效果明显更优越(P<0.05)。结论应用美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效良好,能够恢复患者的心功能、帮助心肌重塑,具有较高的临床价值。
简介:摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中,采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后,取得的临床疗效,以及治疗的安全性。方法本次实验,选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象,并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中,采用琥珀酸美托洛尔缓释片,而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上,且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B,两组间有显著差异(P<0.05)。实验组A的心功能好于实验组B,差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况,两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能,保证安全性,取得更好的临床疗效,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的观察右美托咪定用于高血压患者无痛拔牙术时清醒镇静的效果和手术安全性。方法122例门诊拔牙高血压患者按不同药物分为必兰+右美托咪定(观察组62例,单用必兰(对照组)60例,观察常规监测患者脉搏血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)、镇静评分、术后视觉模拟镇痛评分(VAS评分)。结果两组手术时间、麻醉时间、停药至清醒时间比较差异无统计学意义(P均>0.05);两组患者术前、术中、术后SpO2、MAP指标无显著性差异(P均>0.05);对照组术中、术后患者镇静评分均高于观察组(t=3.45,t=3.44,P均<0.05);观察组术后1h的VAS评分3.0±0.3/分明显低于对照组4.3±0.5/分(t=3.41,P<0.05)。结论右美托咪定用于高血压患者门诊无痛拔牙术,可消除患者的紧张、恐惧心理,有效的达到镇静及抗焦虑效果。
简介:摘要目的观察右美托咪定对全麻恢复质量的影响。方法90例择期插管全麻病人随机分为A、B、C三组,每组30例。A、B两组分别在麻醉诱导前和手术结束前30min应用右美托咪定,C组对照不用右美托咪定,麻醉后均留置导尿。观察术后苏醒时间、气管拔管时间;麻醉恢复期血压、心率的变化以及镇静状况、气管导管耐受情况、尿管刺激状况和苏醒期躁动情况。结果苏醒时间B组明显长于A、C组(p<0.05),而A、C组比无显著性差异;拔管时间A、B组无显著性差异,但两组均较C组延长(p<0.05);C组较A、B两组血压明显偏高,心率偏快(p<0.05);意识恢复质量以及气管导管和尿管耐受性A、B两组较C组好,术后躁动的发生率和程度低于C组(p<0.05)。结论麻醉诱导前或手术结束前应用右美托咪定均能抑制全麻恢复期各种应激反应,减少病人不适和不良反应,有效提高麻醉恢复质量。
简介:摘要目的分析右美托咪定静脉输液对婴幼儿心脏手术心肌保护的影响。方法选取2015年8月至2016年8月在我院治疗并进行心脏手术的76例先天性心脏病患儿作为研究对象,将76例患儿随机均分研究组和对照组各38例。研究组在心脏手术时采用右美托咪定静脉通管输液,对照组在手术中选用生理盐水静脉通管输液。结果研究组术后三个时间段IMA水平参数分别为(73.2±3.2)U/ml、(71.1±2.1)U/ml、(73.3±3.4)U/ml;对照组术后三个时间段血液检测IMA水平参数分别为(85.3±4.3)U/ml、(80.2±3.4)U/ml、(78.1±3.1)U/ml。研究组术后三个阶段cTnI水平参数分别为(4.02±0.80)ug/ml、(3.91±0.75)ug/ml、(3.61±0.41)ug/ml;对照组术后三个阶段cTnI水平参数分别为(4.75±0.72)ug/ml、(4.51±0.65)ug/ml、(4.03±0.46)ug/ml。结论右美托咪定静脉输液能减轻婴幼儿心脏手术中心肌损伤,对患儿心肌有一定保护作用。
简介:摘要目的回顾性分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果。方法将接受不同治疗方法的两组患者治疗后整体治疗效果及心律失常改善情况进行统计对比。结果试验组患者治疗有效率为94.1%,对照组为81.4%。经分析,具统计学意义(χ2=7.50,P=0.01)。治疗后试验组患者室性期前收缩发生次数为(610.08±52.68)次,对照组为(915.23±62.77)次,经分析,具统计学意义(t=58.42,P=0.00)。试验组患者房性期前收缩发生次数为(271.21±60.28)次,对照组为(451.67±70.31)次,经分析,具统计学意义(t=26.51,P=0.00)。试验组患者房室交界性期前收缩发生次数为(91.21±10.28)次,对照组为(134.67±20.31)次,经分析,具统计学意义(t=31.29,P=0.00)。结论稳心颗粒联合美托洛尔较单纯应用西药治疗具有更好的治疗效果,更加有效降低心律失常发生次数。该治疗方法在临床上值得推广。
简介:摘要目的观察地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法60例慢性心力衰竭随机分为治疗组与对照组各30例,两组均给与常规抗心衰基础治疗,其中治疗组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合地高辛治疗,对照组给予地高辛治疗,治疗中检测心率、心功能分级及左室舒张末内径、左室射血分数等超声心动图指标。结果治疗组心功能改善明显优于对照组(P<0.05),且对心率下降、左室舒张末内径减小、左室射血分数提高亦优于对照组(P<0.05)。对照组治疗后室性早搏总数明显高于治疗组(P<0.01),不良反应发生率较高(P<0.05),且因不良反应而停药者较多(P<0.05)。结论地高辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于单用地高辛且更加安全。
简介:摘要目的观察并详细记录在卡托普利与美托洛尔共同作用下慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选取符合标准的70位慢性心力衰竭患者,任意组成数量相等的Ⅰ、Ⅱ两组。保证Ⅰ、Ⅱ两组患者的基本资料差异不影响临床研究结果。对Ⅰ组应用卡托普利/利尿剂/洋地黄制剂的常规治疗基础之上辅助服用美托洛尔。而Ⅱ组仅仅应用卡托普利/利尿剂/洋地黄制剂等进行常规治疗。跟踪观察患者15周,详细准确记录慢性心力衰竭患者在治疗始末病情改善状况以及可能发生的不良反应。记录项目包括左右室舒张末内径/左右室收缩末内径等。并且对患者追踪观察八个月。结果Ⅰ、Ⅱ两组在心功能/超声心电图/8分钟步行实验/等项目上记录的数据差异显著,有统计学意义(P小于0.05)Ⅰ组总有效率是82.85%,而Ⅱ组只有60%。Ⅰ组比Ⅱ组LVEDD/LVESD明显减小而LVEF则变大了(P小于0.05)。结论在美托洛尔和卡托普利常规治疗的共同作用下,慢性心力衰竭患者病情疗效显著改善,减少了患者突然死亡几率降低了再次住院几率提高了患者的生活质量。